Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a rare fibroinflammatory disorder with diverse manifestations that can affect nearly any organ system. This case report describes a 58-year-old man presenting with obstructive jaundice due to a biliary stricture concerning for cholangiocarcinoma; however, eventual pathology, serology and imaging findings confirmed IgG4-RD. Over 2 years, the disease progressed to involve multiple organs, including 3-vessel coronary arteritis, a serious but underrecognized manifestation that may present with the ``pigs-in-a-blanket" sign on imaging. Despite treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a high prevalence of allergic conditions in patients with IgG4-related disease (IgG4-RD), paralleled by shared dysregulation in immune responses. The aim of this study was to explore the clinical features and outcomes of IgG4-RD patients with allergy history.
METHODS: 215 IgG4-RD patients were retrospectively enrolled and clinical features were compared between IgG4-RD patients with and without allergy history. Subsequently, 148 patients who had been followed up for ≥ 1 year were further selected to evaluate the outcomes and risk factors of relapse by conventional COX a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic fibroinflammatory disorder that can affect many organ systems. This chapter provides a comprehensive overview of current knowledge regarding IgG4-RD, addressing key questions about disease mechanisms, diagnostic approaches, and therapeutic strategies. We examine the diverse clinical manifestations ranging from glandular enlargement to life-threatening vascular involvement, emphasizing the importance of recognizing both inflammatory and fibrotic disease phenotypes. Diagnostic approaches integrate clinical symptoms, imaging findings, hist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old Japanese man with IgG4-related disease (IgG4-RD) presented with marked edema in the right lower leg. He was diagnosed with IgG4-RD with retroperitoneal fibrosis, hilar and mediastinal lymphadenopathy, elevated serum IgG4 levels, and IgG4-positive plasma cell infiltration in a mediastinal lymph node. Lymphatic scintigraphy revealed an obstruction corresponding to edema due to retroperitoneal fibrosis. Glucocorticoid therapy resulted in rapid improvement. Lymphedema due to IgG4-RD with retroperitoneal fibrosis is rare and no standard treatment exists. This case underscores the imp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to identify predictive factors for the relapse of idiopathic retroperitoneal fibrosis (IRF) and provide instructions for the optimization of the maintenance therapy.
METHODS: All patients with a clinical diagnosis of IRF were enrolled and followed up every 3-6 months. Their clinical characteristics, laboratory data and treatment strategies were recorded at each visit.
RESULTS: 96 IRF patients (77 males and 19 females) with a median age of 55 years (interquartile range [IQR], 50-61) were enrolled. The median follow-up time was 2.50 (IQR, 1.75-4.13) years. During the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Erdheim-Chester disease (ECD) and immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) are both rare, multisystem disorders with overlapping clinical, radiologic, and histopathologic features. This overlap leads to delays or misdiagnoses. Early diagnosis with proper distinction is critical for treatment and a better prognosis.
METHODS: A review of the literature using PubMed and Google Scholar was conducted to identify distinguishing features between ECD and IgG4-RD. The focus was on clinical presentation, diagnostic imaging, histopathologic findings, immunohistochemistry, and genetic mu
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While grafting procedures can be used to manage upper ureteric strictures (1), ileal interposition still has its role in the more complex cases with long or bilateral ureteric strictures. Ketamine-associated uropathy can mimic retroperitoneal fibrosis and give rise to long bilateral ureteric strictures (2, 3). The objective of the video is to present the total intracorporeal technique for bilateral ileal interposition with a U-configuration of small bowel loop.
PATIENT AND METHODS: A 34-year-old lady with bilateral long ureteric stricture secondary to ketamine-associated uropathy was
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysticercosis refers to a disease caused by the larvae of Taenia solium parasitizing various tissues and organs of the human body. It is reported that cysticercosis is most commonly caused by the central nervous system, and retroperitoneal fibrosis is rare. We report a case of retroperitoneal fibrosis caused by cysticercosis and a urinary tract obstruction caused by retroperitoneal fibrosis, which was successfully relieved by transurethral stenting. The complex pathophysiological mechanism of cysticercosis-induced retroperitoneal fibrosis requires further study. In the diagnosis and treatment
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortitis and periaortitis refer to the inflammation of the aortic wall and the surrounding tissues. Both conditions are associated with various diseases and express nonspecific manifestations. Early diagnosis and treatment are crucial to improve the prognosis of the disease. This study aimed to assess the causes and main clinical features of aortitis and periaortitis in patients from a single centre in Spain. Observational, retrospective study of patients diagnosed with aortitis or periaortitis at a Spanish referral center over the last decade. 134 patients (87 female; mean age of 55.1 ± 9.1 y
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma is one of the leading causes of cancer-related death worldwide. Immune checkpoint inhibitors (ICI) have improved progression and overall survival in patients progressing on sorafenib therapy. But activation of the immune system can lead to numerous immune-related adverse events. Here we present a case of hepatocellular carcinoma with abdominal pain after initiation of pembrolizumab. 68 Ga-FAPi PET/CT highlighted FAPi avid soft tissue density in the paraaortic and presacral regions with diffusely increased FAPi uptake in the thyroid, suggestive of ICI-induced retroperit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a rare fibro- inflammatory disorder that may cause urinary tract obstruction and renal failure. Although most RPF cases are IgG4-related, rare genetic conditions can also contribute to the disease. H syndrome, an autosomal recessive disorder caused by biallelic SLC29A3 mutations, usually presents in childhood with cutaneous, endocrine, and systemic manifestations; adult onset is exceptionally rare.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old woman was admitted to hospital with the complaint of nausea, vomiting, and oliguria. Laboratory
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The session on other forms of vasculitis included a masterful review on IgG4-related disease (IgG4-RD) following which two research studies evaluating therapeutic agents and one study on histopathologic findings of IgG4-RD were presented. Peyronel F., et al. discussed the results of a prospective multicentre randomized clinical trial evaluating methotrexate for patients with retroperitoneal fibrosis. Methotrexate, in combination with a tapering regimen of glucocorticoids, was effective in inducing remission and allows use of lower cumulative prednisone doses. Hobbelink J., et al. evaluated the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renovascular hypertension (RVH) results from activation of the renin-angiotensin system by renal arterial stenosis (RAS). RAS can result from either intrinsic narrowing or extrinsic compression. Intrinsic narrowing may be caused by atherosclerosis, fibromuscular dysplasia, vasculitis, dissection, thrombus, aneurysm, arteriovenous fistula, neurofibromatosis type 1, or midaortic syndrome. Extrinsic compression can be from retroperitoneal fibrosis, neoplasm, or subcapsular hematoma or fluid. Diagnostic evaluation for RVH is triggered by either a high index of suspicion in a patient with hypertens
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a recently described fibroinflammatory disorder. The most common presentations include salivary and lacrimal gland hypertrophy, orbitary disease, autoimmune pancreatitis, retroperitoneal fibrosis, and tubulointerstitial nephritis. Lymphoplasmacytic infiltration, fibrosis, IgG4+ cell hyperplasia, and elevated IgG4 serum levels are the primary pathophysiological findings related to the disease. We describe for the first time the epidemiology and clinical manifestations in our country.
METHODS: A descriptive study of patients from a retrospective coho
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic immune-mediated fibroinflammatory disorder characterized by lymphoplasmacytic infiltrates enriched in IgG4-positive plasma cells, storiform fibrosis, and frequently elevated serum IgG4 levels. Classic forms, such as pancreaticobiliary or retroperitoneal involvement, are often recognized early, whereas atypical manifestations mimic malignancy or inflammatory conditions, leading to delayed or inappropriate treatment. Case Series: A 30-year-old man presented with hyperemesis, proptosis, and gait instability. He was found to have colonic sten
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumours are rare, slow-growing neuroendocrine neoplasms that often remain asymptomatic until metastatic spread or the development of carcinoid syndrome. Carcinoid syndrome is characterised by flushing, diarrhoea, and bronchospasm due to the secretion of vasoactive hormones. These tumours commonly arise in the gastrointestinal tract but can also occur in other organs, namely, the lungs, genitourinary tract, and pancreas. Retroperitoneal fibrosis (RPF), a rare inflammatory disease, involves chronic inflammation leading to fibrous scarring and compression of surrounding structures like
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal fibrosis (RPF) involves an inflammatory fibrous retroperitoneal development that surrounds the abdominal aorta. Oftentimes, extension into the iliac arteries and ureters is seen, which can cause hydronephrosis and lead to renal failure. There are a variety of causes for RPF including an idiopathic presentation, complication of infection such as syphilis or tuberculosis, or a complication of autoimmune disease. A case of idiopathic retroperitoneal fibrosis in a 73-year-old male will be examined. The patient presented with bilateral flank pain, hematuria, and low urine output tha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Retroperitoneal fibrosis (RPF) is a rare fibroinflammatory condition that can lead to ureteral obstruction and renal dysfunction. While most cases are idiopathic, secondary causes including malignancies should be considered. RPF secondary to gastric cancer is extremely rare, with only a few cases reported.
PATIENT CONCERNS: A 56-year-old woman presented with generalized edema, decreased urine output, and nausea that had begun 7 days prior. Laboratory tests revealed acute kidney injury, and imaging showed bilateral hydronephrosis.
DIAGNOSES: Further evaluation through abdominal-pel
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is an extremely rare histiocytic neoplasm with a highly variable and often unpredictable clinical course and prognosis. Multiple organs can be affected mimicking other systemic diseases both clinically and radiologically. This makes timely diagnosis more challenging.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 39-year-old male presented with a 15-day history of fever and retrosternal chest pain. Ha has a long history of diabetes insipidus, hypogonadism of unknown aetiology. On exploration, computed tomography revealed retroperitoneal fibrosis and "hair
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the variable course of ankylosing spondylitis (AS), peripheral arthritis, enthesitis, and involvement of other organs can add to the burden of the disease. The primary complaints of patients with spondyloarthritis (SpA) are pain, stiffness, fatigue, and limitation in activities and social participation. Instruments currently available for the assessment of patients with SpA focus predominantly on specific aspects of health such as pain, disease activity, and physical function and measure specific concepts like physical function and health-related quality of life (HR-QoL). However, the o
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.