Bidens bipinnata L. is well known in China as a traditional Chinese medicine and has been used to treat hepatitis in clinics for many years. In a previous study we found that total flavonoids of Bidens bipinnata L. (TFB) had a protective effect against carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury in mice. Now this study was designed to investigate its therapeutic effect against CCl4-induced liver fibrosis in rats and to determine, in part, its mechanism of action. The liver fibrosis model was established by subcutaneous injection of 50% CCl4 twice a week for 18 weeks. TFB (40, 80 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Apelin is a peptide that plays an important role in heart physiology and pathophysiology, inflammation, and angiogenesis. We evaluated whether the endogenous apelin system is involved in the pathogenesis of the hepatic remodeling and cardiovascular and renal complications occurring in advanced liver disease. The circulating levels of apelin, the messenger RNA (mRNA) and protein expression of apelin and apelin receptor, the immunohistological detection of apelin and apelin receptor, and the effects induced by the chronic administration of an apelin receptor antagonist on fibrosis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Although angiogenesis is closely associated with liver fibrosis, the angiogenic factors involved in liver fibrosis are not well characterized. Angiopoietin 1 is an angiogenic cytokine indispensable for vascular development and remodeling. It functions as an agonist for the receptor tyrosine kinase with immunoglobulin G-like and endothelial growth factor-like domains 2 (Tie2) and counteracts apoptosis, promotes vascular sprouting or branching, and stabilizes vessels.
METHODS: Liver samples from patients with liver fibrosis were evaluated for mRNA expression of angiogenic cyt
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: In this study, the inhibitory effect of olive oil on liver fibrosis induced by carbon tetrachloride (CCl(4)) has been investigated in rats.
METHODS: Rats were divided randomly into four groups: control, CCl(4), and two olive oil groups. Except for rats in the control group, all rats were orally administered CCl(4) twice a week for 8 weeks. Rats in the olive oil groups were treated daily with olive oil (2 or 10 ml/kg) through gastrogavage for the entire experimental period.
RESULTS: RT-PCR analysis showed that CCl(4) increased the hepatic mRNA expressions of lipopolysacchar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing an easy and reproducible model for hepatic fibrosis is absolutely necessary for research on liver reperfusion injury. We compared the characteristics of several hepatic cirrhosis models in terms of the degree of fibrosis, reproducibility, histologic characteristics, and success rate to achieve sufficient fibrosis. In mice & rats, we administered three different hepatotoxic drugs (thioacetamide, dimethylnitrosamine, and carbon tetrachloride [CCl4]) through two different routes (oral feeding and intraperitoneal injection). The animals fed thioacetamide exhibited little fibrosis; rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose tissue-derived stromal cells (ADSC) potentially differentiate into various cell types similar to bone marrow-derived mesenchymal stromal cells (BMSC). Unlike BMSC, ADSC can be harvested easily and repeatedly. However, the advantages of ADSC for cell transplantation in liver disease remain unclear. To investigate this, we developed a novel culture system for ADSC, as well as effective methods for transplantation of ADSC into mice liver. ADSC were isolated from subcutaneous adipose tissues of male C57BL6/J mice and cultured on plastic dishes with or without basic fibroblast growth factor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of urokinase-type plasminogen activator (uPA) gene-modified bone marrow-derived stem cell (BDLSC) transplantation on accumulation of extracellular matrix (ECM) in hepatic tissue in liver fibrosis.
METHODS: BDLSCs obtained from 10 male Fisher344 rats were transfected by adenovirus-mediated human uPA (AduPA) in vitro. Twenty-seven female rats were randomly divided into 3 equal groups to undergo subcutaneous injection of carbon tetrachloride to establish liver fibrosis models and then randomly divided into 3 equal groups: model group injected with normal saline
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatoprotective properties of Artemisiae capillaris herba (AC) and Picrorrhiza rhizoma (PR) are well known. The aim of this study was to determine the optimal composition of AC and PR mixtures for better complimentary or alternative regimens in reducing the level of hepatic fibrosis. Ten weeks of carbon tetrachloride injections caused subacute hepatic damage, manifested as significantly less body weight gain and hepatic protein content, and a higher liver weight, serum aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase levels, hepatic malondialdehyde (an index for lipid peroxidation)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fibrosis due to hepatic stellate cell (HSC) activation represents a common response to chronic liver injury. PTK787/ZK222584 (PTK/ZK) is a pan-VEGFR tyrosine kinase inhibitor. The aim of this study was to examine the effect of PTK/ZK in liver fibrosis. In primary HSCs, PTK/ZK inhibited the expression of alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), collagen, tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1), as well as cell proliferation, migration and actin filament formation. PTK/ZK-induced apoptosis of HSCs, which was correlated with increased caspase-3 activation and suppressed Bcl-2 express
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor for advanced glycation end products (RAGE) was studied in different stages of carbon tetrachloride induced hepatic fibrosis (HF), and effect of its gene silencing in the HF development was evaluated in rats. Silencing RAGE expression by specific siRNA effectively suppressed NF-kappaB activity, hepatic stellate cell activation, and accumulation of extracellular matrix proteins in the fibrotic liver, and also greatly improved the histopathology and the ultrastructure of liver cells. These effects may be partially mediated by the inhibition on IkappaBalpha degradation. RAGE gene silencin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aims The aims of this study were to evaluate a preventive effect on collateral venous circulation of long-term administration of propranolol in intrahepatic portal hypertensive rats. Methods Eighty-six Sprague-Dawley rats were allocated to two models of hepatic fibrosis, bile duct-ligated (BDL) induced and carbon tetrachloride (CCl(4)) induced. Each model was divided into two groups: one receiving placebo and the other propranolol (75 mg kg(-1) d(-1)). Mean arterial pressure (MAP), heart rate (HR), portal pressure (PP), cardiac index (CI), vascular systemic resistance, and splen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal impairment is a frequent complication after orthotopic liver transplantation (OLT). However, most studies in children use inaccurate renal assessment based on serum creatinine, and long-term follow-up data are lacking. The purpose of this study was to determine incidence, determinants, and progression of long-term chronic renal insufficiency (CRI) in a single-center series of pediatric liver transplant recipients.
METHODS: The true glomerular filtration rate was measured by inulin clearance before and serially after OLT in 69 consecutive patients followed more than 2 years a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic disease causes a progressive decrease in renal function and liver degeneration. The progression of the disease evolves separately between organs and transplantation options vary: simultaneous or sequential liver-kidney transplantation or single-organ transplantation. From September 2006 to June 2007 3 combined liver kidney transplantations (CLKT) were performed for polycystic disease with end-stage renal disease: 2 with polycystic liver disease, and 1 with hepatic failure due to congenital hepatic fibrosis. The widest dimensions of the polycystic liver of 50 and 60 cm diameter were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of congenital hepatic fibrosis (CHF) with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is well known and occurs in approximately 50% of cases. However the association of CHF with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is less well known and less well documented. We report a child with neonatal onset of hypertension due to ADPKD who later develops portal hypertension due to CHF in childhood. A review of this rare association follows.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family with three children affected with congenital polycystic kidneys, hepatic fibrosis, mental retardation, minor anomalies of the hands, and dysmorphic facial features is reported. All children progressed to chronic renal failure. Linkage to the locus for autosomal recessive polycystic kidney disease was excluded by haplotype analysis. The family is endogamic, and the affected siblings are of both sexes, which is in agreement with an autosomal recessive determination of this syndrome. A similar syndrome was reported in 1990 by Labrune et al. [J Pediatr Gastroenterol Nutr (1990) 10:540-543
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the unusual presentation of a patient who had findings which were initially suggestive of a type IV choledochal cyst. Her liver biopsy demonstrated biliary cirrhosis. She was treated with endoscopic retrograde cholangiopancreatography and biliary stent exchanges over one year. Her cholangiogram one year later demonstrated resolution of the biliary cystic dilation which led to her initial diagnosis, with beading and stricturing of the hepatic ducts consistent with primary sclerosing cholangitis. Liver-associated enzymes and physical findings also improved. A liver bio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycystic liver and kidney diseases are a family of disorders with heterogeneous etiologies. Proposed mechanisms of disease include ciliary dysfunction, excess cell proliferation, and altered cell-cell or cell-matrix interactions. In this issue of the JCI, Lee and colleagues provide data to support a novel mechanism for cystogenesis involving microRNA (miRNA) (see the related article beginning on page 3714). They demonstrate that levels of the miRNA miR15a are decreased in livers of patients with autosomal recessive and autosomal dominant polycystic kidney disease (ARPKD and ADPKD, respec
КомментарийСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic kidney disease is an inherited kidney disease that affects both kidneys and it is characterized by diffuse replacement of renal parenchyma by thousands of microcysts. In time, renal insufficiency develops. There are two forms of PKD: ADPKD, which is detected in adults (children are rarely affected), and ARPK, which is detected in neonates (later presentations do occur, but rarely).
OBJECTIVE: The aim of this study was to analyse frequency of polycystic kidney disease, clinical data and morphological characteristics.
METHOD: At the Institute of Pathology, School of Me
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARPKD/CHF is an inherited disease characterized by non-obstructive fusiform dilatation of the renal collecting ducts leading to enlarged spongiform kidneys and ductal plate malformation of the liver resulting in congenital hepatic fibrosis. ARPKD/CHF has a broad spectrum of clinical presentations involving the kidney and liver. Imaging plays an important role in the diagnosis and follow-up of ARPKD/CHF. Combined use of conventional and high-resolution US with MR cholangiography in ARPKD/CHF patients allows detailed definition of the extent of kidney and hepatobiliary manifestations without req
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.