Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8652 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors are widely used for diabetes treatment. However, reports of DPP-4 inhibitor-associated bullous pemphigoid (BP) have been increasing. This study examined 12 cases of BP with oral mucosal lesions associated with DPP-4 inhibitor therapy. Six cases presented with only oral mucosal lesions, while the other six patients had non-inflammatory skin lesions. Discontinuation of DPP-4 inhibitors led to symptom improvement in nine cases, whereas three cases did not improve, with lesion progression to the pharynx. Remission was achieved after a mean of 20.8 ± 24.6 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid (BP) is a common autoimmune subepidermal blistering disorder that mainly affects elderly individuals aged ≥70 years. Systemic glucocorticoids serve as first-line treatment, and immunosuppressants or biological agents such as dupilumab are added for patients with suboptimal responses. However, a proportion of patients exhibit suboptimal responses or cannot sustain therapeutic benefits under these standard therapeutic regimens, representing an important unmet clinical need. We describe a 74-year-old patient with refractory BP who did not achieve adequate disease control despit
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) is widely expressed in multiple tissues and organs including skin and subcutaneous tissue, with diverse physiological roles in metabolism and immunity, the potential causal association between GLP-1R expression and dermatological diseases remains unclear.
METHODS: Available cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTLs) were selected as genetic instruments for GLP-1R expression. A two-sample Mendelian randomization (MR) analysis was employed to assess the potential causal association between GLP-1R expression and dermatologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal autoimmune blistering disorder in which eosinophils and immunoglobulin E (IgE) are implicated in disease pathogenesis and are potential markers of disease activity.
AIM AND OBJECTIVE: To evaluate the association of serum and tissue eosinophils and IgE levels with disease severity in BP.
PATIENTS AND METHODS: A prospective observational study was conducted from October 2023 to December 2024 at a tertiary care center in South India. Thirty-five patients with clinically and histopathologically confirmed BP were included, disease severity was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile bullous pemphigoid (IBP) is a rare autoimmune bullous skin disease that occurs in infants, for which standardized targeted therapeutic regimens remain unavailable. Herein, we report two infants with IBP treated with nicotinamide monotherapy. Complete clinical remission was observed within 3 weeks and 10 days after treatment initiation, respectively. Following clinical improvement, nicotinamide was gradually tapered and discontinued in approximately 2 months. No recurrence was observed during long-term follow-up. However, given the limited number of cases, these observations do not es
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is the most common autoimmune subepidermal blistering disease, typically diagnosed through a combination of clinical features, histopathology, and direct immunofluorescence (DIF). However, histopathological findings can be misleading when re-epithelialization shifts the blister plane from subepidermal to suprabasal, mimicking pemphigus vulgaris. We present the case of a 58-year-old woman with type 2 diabetes mellitus, diabetic neuropathy, and a sacral pressure ulcer admitted with a three-week history of generalized tense bullae in a symmetric distribution across the trunk an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old man presented with a 6-week history of painful erosions on the left arm and both lower limbs requiring daily wound dressings. Examination showed multiple sharply demarcated, polygonal erosions with a striking geometric configuration. Although the morphology initially suggested traumatic or contact-related injury associated with wound care, direct immunofluorescence of perilesional skin demonstrated linear C3 deposition along the dermoepidermal junction, and serum anti-BP180 antibodies were positive, establishing the diagnosis of bullous pemphigoid. This case highlights that bull
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/PURPOSE: To prospectively describe the implementation and clinical outcomes of an inflammation-oriented management strategy for biopsy-proven ocular mucous membrane pemphigoid (MMP), in which the maximum conjunctival inflammation grade of the more severely affected eye was used to assign the initial treatment-intensity tier.
DESIGN: Prospective cohort study.
PARTICIPANTS: Forty-eight (48) patients (96 eyes) with biopsy-proven ocular MMP.
METHODS: Patients with biopsy-confirmed ocular MMP were prospectively managed between 2018 and 2025 using an inflammation-oriented stepladder tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bullous pemphigoid (BP) is the most common autoimmune blistering disorder affecting the elderly population. While the etiology is predominantly idiopathic, physical trauma has been identified as a potential exacerbating factor. Most trauma-induced cases reported in the literature are associated with surgical incisions, burns, or open wounds. The development of generalized BP following a closed fracture, where the skin integrity remains initially intact, is an exceptionally rare phenomenon. The patient experienced a pre-bullous phase starting in June 2025, which significantly prog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitors (ICIs) directed against PD-1, PD-L1, and CTLA-4 augment antitumor immune responses but may also induce unintended immune activation, resulting in immune-related adverse events (irAEs). Cutaneous manifestations of irAEs are among the most common, ranging from mild eruptions to severe autoimmune blistering disorders (AIBDs). Although bullous pemphigoid (BP) is the most reported ICI-related autoimmune bullous disorder (irAIBD), data on the spectrum, and management of other ICI-associated AIBDs remain limited. Understanding these reactions is crucial to man
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the antifertility effects of hyperprolactinemia have yet to be established in an appropriate experimental model. Hyperprolactinemia is a known side effect of fluphenazine, a broad spectrum, long-acting phenothiazine known to be dopamine type-D2 receptor antagonist. In our earlier study in adult male rats, we reported that fluphenazine at a dose of 3 mg/kg/day suppressed serum FSH but not testosterone (T) through increasing dopamine (DA) metabolism in the pituitary gland, within 60 days. Fluphenazine treatment affected sperm quality and male rats treated with fluphenaz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli is an enteric bacterium that is capable of growing over a wide range of pH values (pH 5-9) and, incredibly, is able to survive extreme acid stresses including passage through the mammalian stomach where the pH can fall to as low as pH 1-2. To enable such a broad range of acidic pH survival, E. coli possesses four different inducible amino acid decarboxylases that decarboxylate their substrate amino acids in a proton-dependent manner thus raising the internal pH. The decarboxylases include the glutamic acid decarboxylases GadA and GadB, the arginine decarboxylase AdiA, the lysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immune checkpoint inhibitors targeting programmed cell death protein 1 (PD-1) have substantially improved the treatment of multiple cancers; however, only a small proportion of gastric cancer (GC) patients achieve durable clinical benefit. The underlying tumor-intrinsic mechanisms driving resistance to anti-PD-1 therapy remain poorly understood. This study aimed to identify key regulators of immunotherapy resistance in GC and to elucidate their functional and mechanistic roles. Methods: Transcriptomic data from anti-PD-1-responsive and anti-PD-1-resistant GC patients were analyzed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To prospectively evaluate the safety and efficacy of cultivated oral mucosal epithelial transplantation (COMET) for the treatment of severe ocular surface disorders (OSDs).
METHODS: This phase II, nonrandomized clinical trial involved patients with severe OSDs (i.e., Stevens-Johnson syndrome, ocular cicatricial pemphigoid, or severe chemical/thermal injury) who underwent COMET at the Department of Ophthalmology, Kyoto Prefectural University of Medicine, Kyoto, Japan. Patients were assigned to three groups according to the purpose of the surgery: visual improvement (VI) group, epithel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired distichiasis is an uncommon eyelid disorder characterized by an accessory row of eyelashes arising from the meibomian gland orifices, most often in the setting of chronic inflammatory or cicatricial disease. We report a case of a 65-year-old woman with longstanding dermatomyositis, recurrent periocular inflammation, and episodes of blepharitis who developed bilateral upper-eyelid distichiasis. Review of clinical photographs from 2020 and from a severe periocular flare in 2023 showed no clearly visible accessory row. At follow-up in January 2026, clinical and dermoscopic examination de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Drug-resistant Plasmodium falciparum has been on the rise, mainly due to point mutations in the pfDHFR or dihydrofolate reductase gene. This has heightened urgency to discover and develop new antimalarial drugs. This research utilized Pharmacophore Modeling, Virtual Screening, Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulation techniques to identify potential pfDHFR inhibitors from virtual databases. Ligand-based pharmacophore hypothesis (H1) (r = 0.949, r2 = 0.883) was formulated using a training set of 28 compounds that demonstrated pfDHFR inhibitory activity across four orders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tebentafusp is a novel T-cell receptor-based bispecific protein that targets glycoprotein 100 and CD3. It is the only approved systemic therapy for patients with unresectable or metastatic human leucocyte antigen (HLA)-A*02:01-positive uveal melanoma. Cutaneous toxicities are common, yet there are limited studies in the literature. We conducted a retrospective observational cohort study of patients with HLA-A*02:01-positive unresectable or metastatic uveal melanoma who received tebentafusp therapy from August 2021 to January 2024 at the Royal Marsden NHS Foundation Trust (London, UK), a tertia
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.