Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
75 публикаций
Поиск: 32 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We report a 10-month-old boy with annular/polycyclic vesicles on his face, neck, trunk, and extremities that clinically and histomorphologically indicated linear IgA disease (LAD)/chronic bullous disease of childhood (CBDC); however, the immunofluorescence findings and serum positivity for anti-laminin β4 antibodies were consistent with anti-p200 pemphigoid. His condition improved with prednisolone but recurred during tapering; remission was achieved following dapsone administration. Anti-p200 pemphigoid often resembles bullous pemphigoid clinically and is characterized similarly by subepiderm
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear immunoglobulin A (IgA) bullous dermatosis (LABD), also referred to as chronic bullous disease of childhood (CBDC), is characterized by the linear deposition of IgA antibodies within the dermal-epidermal junction. While dapsone is typically recommended, alternative modalities may be considered based on accessibility, severity, and prior response to therapy. This review aims to provide an updated overview of the clinical characteristics and treatment outcomes for LABD/CBDC. A systematic review was conducted using MEDLINE and Embase in adherence to the Preferred Reporting Items for Systema
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic bullous disease of childhood (CBDC), also known as childhood linear IgA bullous dermatosis, is a rare autoimmune disorder characterized by sub-epidermal blistering and linear deposition of immunoglobulin A at the demo-epidermal junction. Clinical manifestations in children include tense bulla (arranged annularly in the form of ring of pearl) and vesicles over the erythematous skin. Diagnosis is confirmed by skin biopsy from lesions showing sub-epidermal blisters in histopathological examination and linear deposition of IgA at the dermal-epidermal junction in direct immunofluorescence.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnterior cervical discectomy and fusion (ACDF) for the surgical treatment of cervical degenerative disease often includes an intervertebral cage, which restores disc height and lordosis while promoting fusion . Cage materials include titanium (TTN) or polyetheretherketone (PEEK). Controversy in material selection stems from higher fusion rates with TNN, despite a higher subsidence rate, while PEEK cages demonstrate superior preservation of interspace height. Combining the advantages of both materials, TTN-coated PEEK (TCPEEK) cages were developed, featuring a PEEK core with similar s
Полный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear IgA bullous dermatosis (LABD) is a rare autoimmune blistering disorder impacting children and adults. In this single-center retrospective chart review of pediatric patients with LABD at a large tertiary referral center, we report the unifying and unique clinical features of 10 pediatric patients. Patients typically presented with the "cluster of jewels" sign (n = 6; 60%), mucous membrane involvement (n = 5; 50%) and had a mean disease duration of 38 months; six patients (60%) required inpatient admission for management of their skin disease, including all five patients who had mucous me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear immunoglobulin A (IgA) bullous dermatosis (LABD) is an autoimmune condition with various triggers. Because of the lack of randomized controlled trials on LABD treatment, management options are mostly anecdotal. This paper provides a comprehensive review of treatment options from a literature review of reported treatments to arm clinicians with a guideline for the management of LABD in both pediatric and adult patients as well as those recalcitrant to first-line therapy (dapsone and steroids). We additionally illustrate an algorithm to use for the management of LABD to aid clinicians whe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annular bullous dermatoses represent an etiologically diverse group of cutaneous phenomena that present with a figurate morphology in association with vesicles and bullae. This group of diverse conditions consists of bullous pemphigoid; pemphigoid gestationis; epidermolysis bullosa simplex, Dowling-Meara type; linear immunoglobulin A bullous dermatosis; chronic bullous disease of childhood; anti-p200 pemphigoid; subcorneal pustular dermatosis; and immunoglobulin A pemphigus. Astute examination of clinical, histopathologic, and serologic features is crucial in distinguishing these bullous derma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic bullous disease of childhood is a rare subepidermal bullous disease with a hallmark of linear IgA deposition along basement membrane zone seen on direct immunofluorescence. We report a case of a 2-year-old male child, who had recurrent and multiple bullous eruptions over body and he was not responding to conventional therapy. He had earlier developed a drug reaction to dapsone which is considered the drug of choice for this condition. We report successful management of this case with injection rituximab which is a chimeric monoclonal antibody against CD20, which is primarily found on t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of literature on pediatric autoimmune bullous disorders (AIBD) in the Indian population. We aimed to retrospectively evaluate the clinico-demographic profile of pediatric AIBDs in our patients and their response to various therapeutic modalities.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective chart review of patients enrolled in our immunobullous disease clinic from November 2013 to August 2019. The clinical records of all the patients aged less than 18 years old with a definitive diagnosis of AIBD were reviewed based on clinical, histopathological, and immunol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linear IgA bullous dermatosis (LABD) is a rare autoimmune blistering disease characterized by linear IgA deposition along the dermo-epidermal junction on direct immunofluorescence (DIF). LABD appears clinically as erythematous polycyclic lesions in younger patients but can show considerable phenotypic heterogeneity in older patients, often leading to misdiagnoses such as bullous pemphigoid, pemphigus vulgaris, Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN), or other bullous conditions. Cases of LABD mimicking SJS/TEN require prompt skin biopsies for histopathology and DIF for di
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse cutaneous mastocytosis is a rare form of cutaneous mastocytosis that can appear in heterogeneous clinical presentations, including eruption of papules, erythematous plaques, blisters, and erythroderma. We report a 1.5- year-old boy who presented with itchy wheals and blisters spreading on his body. The patient was initially managed as a linear IgA bullous dermatosis of childhood (LABD) because of the similarity of clinical symptoms and the presenting of linear IgA deposits at the basement membrane. Due to the development of urticarial plaque after the resolution of the blisters, the di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Autoimmune bullous diseases vary in their clinico-epidemiological features and burden across populations. Data about these diseases was lacking in Sudan. We aimed to describe the epidemiological profile and to estimate the burden of autoimmune bullous diseases in Sudan.
METHODS: This was a retrospective cross-sectional study conducted at Khartoum Dermatological and Venereal Diseases Teaching Hospital. We used routinely collected health care data, and included all patients with an autoimmune bullous disease who presented to the hospital between 2001 and 2016.
RESULTS: Out of the 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although often thought of as a disease of the elderly, bullous pemphigoid is the second most common bullous disease in infants. Infantile bullous pemphigoid is extremely rare and may be easily confused with other skin diseases such as epidermolysis bullosa and chronic bullous disease of childhood. There appears to be a paucity of literature on unique clinical presentations of infantile bullous pemphigoid. In this report, we describe a case of infantile bullous pemphigoid, which presented with tense bullae in a widespread distribution, including many labial bullae. The rash initially began on t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chronic bullous disease of childhood (CBDC) generally respond well to treatment with drugs like Dapsone and oral and topical steroids. Refractory cases are additionally treated with immunosuppressants like azathioprine, methotrexate, ciclosporin, colchicine, tetracycline, and IVIG (Intravenous Immunoglobulin). However, there are few patients who fail to respond to these therapies and pose a challenge both to the patient and the treating physician. Rituximab has been used widely to treat pemphigus cases in adults, but its use in children has not been much reported. We hereby repor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is an autoimmune blistering disorder that typically presents in elderly patients as pruritic tense subepidermal blisters on the lower trunk, axilla, and groin. It is caused by circulating and tissue-bound autoantibodies directed against bullous pemphigoid antigen 1 or bullous pemphigoid antigen 2 or both. Dyshidrosiform bullous pemphigoid is a rare variant of bullous pemphigoid, and it usually presents as itchy, potentially hemorrhagic, or purpuric blisters on the palms and/or soles of elderly individuals; subsequently, typical bullous lesions of bullous pemphigoid appear on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.