Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1214 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Generalized pustular psoriasis (GPP) is a severe, relapsing skin disorder characterized by widespread erythema and sterile pustules. Classical systemic therapies often yield suboptimal results. Xeligekimab is a novel, fully human anti-interleukin-17A (anti-IL-17A) monoclonal antibody recently approved in China for plaque psoriasis. Its efficacy in GPP has not been previously reported. This report presents two cases of refractory GPP successfully treated with xeligekimab. Both patients- a 25-year-old male and a 70-year-old male had long-standing GPP that was unresponsive to conventional systemi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare and severe inflammatory disease characterized by widespread pustular eruptions and systemic inflammation.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical characteristics and disease burden of patients with GPP in Taiwan using a national claims database.
METHODS: Patients with GPP and no prior diagnosis of psoriasis vulgaris (PV) who experienced an incident flare between January 1, 2017, and September 30, 2020, were identified from Taiwan's National Health Insurance Database. Clinical characteristics, comorbidities, and treatment patterns were de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This case report describes the clinical course and treatment of generalized pustular psoriasis (GPP) flare with intravenous (i.v.) spesolimab, an anti-IL-36R antibody, and subsequent long-term disease management with subcutaneous (s.c.) spesolimab.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old female patient had an ongoing GPP flare for 1 month before presenting to the hospital for flare and related multiorgan failure. She was successfully treated with 2 infusions of 900 mg i.v. spesolimab 1 week apart. She then initiated therapy with 300 mg s.c. spesolimab every 4 weeks for the long-term tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Atopic dermatitis (AD) and psoriasis are both T-cell-mediated inflammatory skin diseases. While dupilumab effectively treats moderate-to-severe AD, paradoxical psoriasiform eruptions, including rare cases of generalized pustular psoriasis (GPP), have been reported. These reactions often show poor response to conventional therapies, presenting significant therapeutic challenges. We present a case of a 6-year-old child with AD who developed GPP following dupilumab therapy and was successfully treated with upadacitinib.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old girl with a 5-year history of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic psoriasis treatment options have rapidly expanded in Japan, including the approval of tyrosine kinase 2 and interleukin-36 receptor inhibitors in 2022. However, contemporary real-world treatment patterns across plaque, erythrodermic, and generalized pustular psoriasis remain incompletely characterized. Using a Japanese hospital-based insurance claims database (Medical Data Vision Co. Ltd.), we conducted a retrospective cohort study for patients with these psoriasis subtypes who initiated systemic drug therapy between 2020-2023 and had a ≥ 12-month observation period. Overall, 3965 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBSERVATIONS: Emerging epidemiologic, clinical, and real-world data establish GPP as a distinct disease entity associated with high rates of hospitalization, multisystem involvement, and increased mortality. Accurate diagnosis requires recognition of characteristic cutaneous findings together with laboratory and clinical evidence of systemic involvement, and exclusion of key mimickers such as acute generalized exanthematous pustulosis, as well as recognition of patient-reported systemic symptoms such as fever, malaise, and joint pain. Advances in pathophysiologic understanding have identified
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic deficiency of interleukin-36 (IL-36) receptor antagonist (DITRA) is characterized by severe, recurrent generalized pustular psoriasis (GPP) with systemic inflammation and is typically caused by biallelic IL36RN variants. However, monoallelic c.115+6T>C and c.28C>T variants of IL36RN have also been reported to underlie DITRA. To the best of our knowledge, no cases of a heterozygous IL36RN c.28C>T variant presenting with the unilateral localization of symptoms have been reported. Our present case emphasize that IL36RN-related disease should be considered even with the atypical skin sympt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pustular psoriasis (PP), including generalized pustular psoriasis (GPP) and palmoplantar pustulosis (PPP), is a rare and severe inflammatory dermatosis distinct from plaque psoriasis and associated with significant unmet therapeutic needs. Although advances in immunopathogenesis have identified key cytokine and signaling pathways, evidence-based treatment options remain limited. This systematic review evaluates the efficacy and safety of emerging Janus kinase (JAK) and tyrosine kinase (TYK) inhibitors in the management of PP. This systematic review was conducted in accordance with PRISMA 2020
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, potentially life-threatening, chronic cutaneous inflammatory disease characterized by unpredictable, recurrent acute flares of painful sterile pustules on a widespread erythematous background. In addition to cutaneous manifestations, patients may experience fever, pruritus, pain, chills, and general malaise, which may be further complicated by secondary infection, sepsis, and organ failure, thus requiring urgent medical treatment and, in some cases, hospitalization. Prompt therapeutic management of the acute phase is crucial for severe cases, and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pustular psoriasis (PP) comprises a group of rare autoinflammatory skin diseases characterized by sterile pustules. Previous studies have focused on cohorts in East Asia and the West, while North African populations have been underrepresented.
OBJECTIVES: To describe the demographic and clinical features of a large cohort of European and Egyptian patients with PP.
METHODS: We collected data on 504 patients with PP from 13 centres across Egypt and 5 European countries (Estonia, Germany, Spain, Switzerland and the UK); we then analysed their demographic profiles, clinical presentat
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, severe, and potentially life-threatening inflammatory skin disease characterized by widespread erythema, pustules and systemic involvement. Evidence-based treatment guidelines for adolescents with GPP remain limited. Spesolimab, a parenteral humanized monoclonal antibody targeting the interleukin-36 receptor, has emerged as a novel therapeutic option; however, data on its use in adolescents are scarce. Here, we aimed to evaluate the effectiveness of spesolimab in treating GPP episodes in adolescents and compared their outcomes with those
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pustular psoriasis (IL-36/Th17) and atopic dermatitis (Th2) are associated with different but partially overlapping inflammatory pathways. Sequential expression of these phenotypes in the same patient is uncommon. We describe a 64-year-old woman with longstanding psoriasis vulgaris, asthma, allergic rhinitis, and a family history of atopy who developed generalized pustular psoriasis after biologic treatments. Genetic testing identified a novel, previously unreported heterozygous IL36RN frameshift variant, c.319del (p.Leu107Serfs65). Over subsequent months, the pustular phenotype was replaced b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, severe inflammatory skin disease characterized by acute flares. Recibokibart is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting the interleukin-36 (IL-36) receptor. In a phase 1b open-label study, a single intravenous dose of recibokibart was associated with an acceptable safety profile and rapid improvements in pustulation, overall skin disease severity, and systemic inflammatory markers through 12 weeks.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of recibokibart in patients with acute flares of GPP.
METHODS: I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized Pustular Psoriasis (GPP) constitutes a rare yet severe variant of psoriasis, characterised by extensive pustule formation on the skin and imposes a significant economic burden. The study aimed to investigate the indirect costs associated with GPP in Malaysia, encompassing patients' work productivity losses and out-of-pocket expenses.
METHODS: This primary, multicentre, cross-sectional cost analysis study was conducted among patients diagnosed with GPP attending public hospitals under the Ministry of Health (MOH) in Malaysia. The indirect costs were assessed using the W
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both SAPHO (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) syndrome and pustular skin diseases are characterized by neutrophil-dominated inflammatory responses; however, whether they represent manifestations within a shared disease spectrum remains unresolved. The aim of this review was not simply to establish equivalence between these conditions but rather to clarify the extent of their overlap, evaluate the strength of current evidence, and discuss the clinical implications of their potential relationship. In this narrative review, we compare SAPHO syndrome with major pustular skin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized pustular psoriasis (GPP) is a rare, severe inflammatory disease with limited evidence on long-term prognosis and treatment-mortality associations.
OBJECTIVE: To compare mortality and major comorbidities in GPP, psoriasis vulgaris (PV), and non-psoriatic individuals, and treatment-mortality associations in GPP.
METHODS: Adults with GPP, psoriasis vulgaris (PV) without pustular psoriasis, and non-psoriatic controls were identified. GPP patients were 1:1 propensity score-matched to PV and non-psoriatic controls by age, sex, and race. Among GPP patients, those receiving b
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.