Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1474 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
The use of topical corticosteroids plays a central role in the management of inflammatory skin disorders in dermatology, owing to their cost-effectiveness and early symptom resolution. However, inappropriate or prolonged use, particularly of high-potency agents, may lead to local and systemic adverse effects, including the suppression of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Although systemic complications are likely underreported in the literature, the pediatric population is particularly prone to experiencing them. We present the case of an eight-year-old boy with skin lesions compatible
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis Lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is a rare, idiopathic, inflammatory dermatosis representing the acute end of the pityriasis lichenoides spectrum. It usually affects children and young adults, whereas occurrence in older individuals is distinctly uncommon. We report a 53-year-old male laborer who presented with multiple, discrete, erythematous, itchy papuloplaque lesions over the back and neck for 8 days. There were no systemic symptoms. Clinical differentials included pityriasis rosea and PLEVA. Histopathological examination of a punch biopsy revealed mild acanthosis, foc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis lichenoides (PL) is a rare inflammatory skin disorder of unknown etiology, comprising a spectrum of 2 clinical variants: pityriasis lichenoides chronica and pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. Due to its rarity, data on its clinical and histopathological features (particularly age-related differences) remain limited. This retrospective, cross-sectional study included patients diagnosed with PL between January 2019 and January 2024 at a tertiary dermatology clinic. Demographic data, clinical presentation, histopathological subtype, treatment modalities, and disease outcome
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sweet syndrome is characterized by tender erythematous plaques, histologically presenting as marked neutrophilic infiltration in the dermis. In general, this syndrome manifests in middle-aged adults, and given its extreme rarity in the pediatric population, it is rarely considered by pediatricians in routine clinical practice, which often leads to misdiagnosis. A 1-year-old girl had developed palpable purpura subsequent to experiencing upper respiratory symptoms, and at a previous hospital, she was preliminarily diagnosed with immunoglobulin A (IgA) vasculitis in the absence of skin biopsy evi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lichen planus follicularis tumidus (LPFT) is a rare variant of follicular lichen planus that predominantly affects the postauricular region, although cases involving the nasal ala and vulva have also been reported. The distinctive histopathology of LPFT can lead to diagnostic confusion with plaque parapsoriasis, lichenoid keratosis, and folliculotropic mycosis fungoides. We herein report a case of LPFT in a 54-year-old woman presenting with a vulvar lesion that exhibited plaque-like and verrucous features. Histopathologically, the lesion demonstrated typical lichenoid inflammation that surroun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric dermatologic conditions often present with overlapping clinical features, complicating accurate diagnosis and potentially delaying appropriate treatment. This retrospective study aimed to evaluate the diagnostic utility of pediatric skin biopsies by assessing clinicopathologic concordance and identifying cases in which histopathologic analysis led to diagnostic reclassification. Medical records of 140 children (≤14 years) who underwent skin biopsy at a tertiary-care center in Greece between February 2021 and November 2024 were retrospectively reviewed. Most biopsies (126/140, 90.0%)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective study aimed to describe the clinicopathological features of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) in a cohort of 12 patients, to evaluate the correlation between clinical morphology and key histopathological findings, and to assess the diagnostic utility of these features for improving differential diagnosis from its main mimics.
METHODS: Twelve patients with biopsy-proven PLEVA were seen in our dermatology department between June 2023 and October 2025. Slides were reviewed by two senior dermatopathologists independently, without prior knowledge o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent agmination of lymphomatoid papulosis (PALP) is a rare, anatomically localized variant of lymphomatoid papulosis (LYP) characterized by clustered papules superimposed on a chronic persistent patch or plaque which resembles cutaneous T-cell lymphoma. The histologic patterns may be variable, and differentiation from early-stage cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), particularly unilesional mycosis fungoides (MF), can be challenging. We report an 18-year-old woman with a longstanding CD8-positive T-cell dyscrasia, initially diagnosed at age 10 as Type B LYP showing folliculocentricity. She
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasiform dermatitis can be defined both clinically and histologically, but is not a traditionally recognized clinical or histologic diagnosis.
OBJECTIVE: Analyze the final clinical diagnosis, demographics and clinical characteristics in patients with histologic psoriasiform dermatitis.
METHODS: Retrospective cross-sectional analysis of patients with histologic psoriasiform dermatitis 2004-2017.
RESULTS: Patients (N = 586) were most often female (53.4%) and race/ethnicity included White (61.3%), Black (29.5%), Asian (4.8%), Hispanic (0.7%); mean (SD) age was 52.0 (17.9) years
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 22-month-old boy with febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease who presented with rapid progression of necrotic skin lesions and fever. The diagnosis was confirmed by histopathology, which revealed interface dermatitis, intraepidermal vesiculation, and erythrocyte extravasation. Immunohistochemistry revealed perivascular T-cell infiltration. Treatment with systemic corticosteroids, antibiotics, and antivirals achieved resolution. This case highlights diagnostic challenges and emphasizes the importance of integrating histopathology, immunohistochemistry, and prompt multimodal
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis lichenoides (PL) has traditionally been considered a benign cutaneous disorder with a diverse clinical presentation. This comprehensive literature review challenges that notion by exploring its histopathologic, immunopathologic, and molecular overlap with mycosis fungoides (MF). Through examination of lymphocyte populations, T-lymphocyte clonality, and aberrant immunohistochemical phenotypes, our findings indicate that a subset of PL cases, particularly those exhibiting a loss of pan-T-cell markers (CD2, CD5, CD7), or T-cell clonality, may have a closer association with MF. These fi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poikilodermatous mycosis fungoides is a rare variant of mycosis fungoides (MF), characterized by a distinctive triad of epidermal atrophy, reticulated coalescing erythematous papules or plaques, and telangiectasia. Histologically, a band-like infiltrate of epidermotropic atypical lymphocytes can be observed. Diagnostic differentiation from other poikilodermatous dermatoses is challenging due to overlapping clinical and histopathological features. We present the case of a 66-year-old woman with slowly progressive cutaneous lesions on the trunk over a period of 6 years, whose definitive diagnosi
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutavirus (CuV), the newest human protoparvovirus (PPV), has gained attention due to its significant association with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) and its precursor, parapsoriasis, whereas the other human PPVs, bufavirus and tusavirus, show no such link. Given this association, it is important to investigate the prevalence of CuV DNA in other tissues, particularly those affected by malignancy or inflammation. This study assessed, by multiplex quantitative PCR, the genoprevalences of all three PPVs in 427 fresh-frozen intestinal biopsies from inflammatory bowel disease (IBD), colorectal can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pembrolizumab, an immune checkpoint inhibitor (ICI) targeting the programmed cell death protein 1 (PD-1) receptor on T cells, enhances the immune system's ability to recognize and attack cancer cells. However, immune-related adverse events (irAEs) may arise, necessitating careful monitoring during treatment. Here, we present the case of a 47-year-old woman who developed multiple irAEs following pembrolizumab therapy. Initially diagnosed with Stage IIIB non-small cell lung cancer, she underwent chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy. After two years of monitoring, progression of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.