Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10006 публикаций
Поиск: 123 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Reactive infectious mucocutaneous eruption (RIME), a term describing blistering skin and mucosal lesions, is a term coined by a group of Pediatric Dermatology Research Alliance (PeDRA) researchers and first published in 2021. Since that time, the literature has grown with reports of diverse infectious triggers, management strategies, and complications. This expert opinion PeDRA perspective, developed by a group conducting a consensus process on management of RIME, is an interim update on the current state of diagnosis and management of RIME with a focus on practical information for the busy cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatitis artefacta (DA) is associated with self-harming behaviors, which can be conscious or unconscious. It is characterized by lesions with atypical distributions and geometric patterns, produced by manipulation of the skin through friction, suction, heat, cold, electric current, or chemicals. Diagnosis is challenging, and there are no confirmatory tests, but histology can provide important clues for identifying artificial causes.
OBJECTIVE: Our aim was to retrospectively review histological characteristics and anatomopathological patterns in patients with bullous DA.
METHODS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is a rare, life-threatening severe cutaneous adverse reaction. Evidence for escalation therapy in relapsing disease remains limited.
PATIENT CONCERNS: A 49-year-old man developed fever and a rapidly progressive generalized erythematous maculopapular eruption after lamotrigine was initiated directly at 50 mg once daily during concomitant valproate therapy.
DIAGNOSES: At admission on August 3, 2023, no epidermal detachment was observed and SJS/TEN was not clinically recognized. On August 9 (hospital day 7), epidermal frag
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute hemorrhagic edema in a four-month-old boy, which occurred following a viral respiratory infection seven days prior to his admission. The clinical presentation began with the appearance of erythematous macules initially localized to both feet, which then spread to both thighs. All of this occurred against a background of a fever of 38.5 °C, while the child's general condition remained stable. Initially treated as purpura fulminans, but given the child's stable general condition and normal laboratory findings, the diagnosis was revised to acute hemorrhagic edema of infa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paediatric Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is a rare, severe mucocutaneous reaction requiring coordinated multidisciplinary care. Existing guidelines provide evidence-based recommendations, but implementation across tertiary paediatric hospitals requires practical consensus on local resources.
AIM: To develop and evaluate multidisciplinary consensus-informed practical clinical guidance for assessment and management of paediatric SJS/TEN among clinicians from Australasian tertiary referral hospitals.
METHODS: A draft guidance document was developed af
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive infectious mucocutaneous eruption (RIME) is a recently defined mucocutaneous manifestation associated with respiratory infections, most commonly reported secondary to Mycoplasma pneumoniae. The core diagnostic criteria of RIME involve greater than or equal to two mucosal areas with erosive mucositis, minimal cutaneous lesions, a recent infectious prodrome, and exclusion of drug-induced etiologies. RIME presents with acute mucositis involving the oral, ocular, and genital mucosa, with presentations similar to other mucocutaneous disorders such as Stevens-Johnson syndrome (SJS), erythem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Paediatric patients with complex allergic backgrounds pose unique challenges in dental treatment requiring local anaesthesia (LA). This report aims to present a structured clinical approach for the dental management of paediatric patients with complex allergic backgrounds, including systemic mastocytosis, prior anaphylaxis, drug hypersensitivity, and latex allergy, using local anaesthesia (LA) in a hospital setting.
CASE REPORTS: This case series describes four paediatric patients with elevated hypersensitivity risks prior to the dentoalveolar treatment. All underwent multidisciplina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The role of systemic therapy in paediatric Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and Toxic Epidermal Necrolysis (TEN) remains undefined. Management is primarily guided by observational data and variable practice patterns. This systematic review aims to integrate recent evidence and evaluate clinical outcomes associated with systemic therapies in paediatric SJS/TEN.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase and Scopus was conducted from January 1990 to February 2025. Studies were eligible if they included patients (< 18 years) with SJS, SJS-TEN overlap or TEN managed with supportive care al
СтатьяСистематический обзорОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) are rare but life-threate-ning mucocutaneous reactions characterized by extensive epidermal detachment and systemic complications. Wound management is central to survival and long-term outcomes, yet standardiz-ed care pathways remain controversial and in-consistently implemented. This study aimed to systematically synthesize the best available evidence on wound management for patients with SJS/TEN to support clinical decision-making and optimize clinical outcomes. A comprehensive search of major international and Chinese datab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Drug-resistant Plasmodium falciparum has been on the rise, mainly due to point mutations in the pfDHFR or dihydrofolate reductase gene. This has heightened urgency to discover and develop new antimalarial drugs. This research utilized Pharmacophore Modeling, Virtual Screening, Molecular Docking and Molecular Dynamics Simulation techniques to identify potential pfDHFR inhibitors from virtual databases. Ligand-based pharmacophore hypothesis (H1) (r = 0.949, r2 = 0.883) was formulated using a training set of 28 compounds that demonstrated pfDHFR inhibitory activity across four orders
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The inflammatory markers (IMs) are a set of biomarkers used clinically to assess a patient for the presence of an active inflammatory disease or disease activity. They are elevated in conditions like infections, malignancies, mental illness and drug reactions among others. Aim The study aimed at identifying the IMs that reflect the severity and recovery in severe cutaneous adverse drug reactions (SCARs). Methods A cross-sectional observational study was conducted among patients with SCARs (Stevens Johnson syndrome [SJS]/ toxic epidermal necrolysis [TEN] and drug reaction with eosino
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stevens-Johnson Syndrome (SJS) is a rare but potentially fatal skin reaction characterized by extensive involvement of the epidermal and mucosal tissue. Although medications are the typical culprits, infectious diseases and chronic illnesses may also trigger SJS or toxic epidermal necrolysis (TEN). We present a rapid, severe SJS/TEN case in response to azithromycin administration, underscoring the critical need for pharmacovigilance and discontinuation of suspected medications, even if the potential causative agent is not commonly associated with these severe cutaneous adverse reactions.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) survivors experience substantial long-term sequelae. Research on physical symptoms experienced during acute hospitalization is well documented, but limited studies have been completed on the long-term biopsychosocial effects of SJS/TEN, particularly from the patient's perspective.
OBJECTIVE: To increase the understanding of the long-term complications of SJS/TEN.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This qualitative investigation was completed from within a community-based study, the SJS Survivors Study, using a semi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blistering drug eruptions represent a spectrum of severe cutaneous adverse reactions characterized by epidermal and mucosal detachment, which present clinically as vesiculobullous lesions. These conditions, including Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, bullous fixed drug eruptions, and other blistering mimickers, are rare but potentially life-threatening. Prompt recognition and management are critical to improving outcomes. This Grand Rounds Review describes two clinical cases of patients presenting with a blistering eruption, guiding the reader through the diagnostic approac
СтатьяКлинический случайОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Stevens-Johnson Syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis can lead to severe ocular damage and long-term vision complications. Our self-made sutureless amniotic membrane dressing (AMD) ring leverages the anti-inflammatory and regenerative properties of the amniotic membrane (AM), promoting healing, reducing scarring, and enhancing patient comfort.
PATIENT CONCERNS: Five consecutive patients (3 females, 2 males; aged from 18 to 53 years) with acute SJS/TEN were at immediate risk of significant ocular surface damage, including corneal and conjunctival epithelial defects and eyeli
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema multiforme (EM) is typically a self-limited, acute hypersensitivity reaction. However, a subset of patients experiences chronic, recurrent episodes, for which clinical features and treatment strategies differ depending on the underlying etiology, especially in herpes simplex virus (HSV)-associated cases.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and phenotypic features of chronic recurrent EM and assess treatment responses, with a focus on differences based on HSV association.
METHODS: This retrospective study included pathology-confirmed cases of suspected EM from 2010 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease (BD) and erythema multiforme (EM) are rare, immune-mediated, clinically diagnosed conditions that can present with overlapping mucocutaneous findings and symptoms. We report a diagnostically challenging presentation of concurrent BD and EM characterized by oral ulcers, genital lesions, and targetoid bullous acral lesions in a 23-year-old African American man. This case highlights the risk of premature diagnostic closure and emphasizes that histopathology is supportive rather than determinative in diagnosing either of these conditions. Management required multidisciplinary input
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.