m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L72.2 · Стеатоцистома множественная

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

299 публикаций

Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Association of copeptin and cortisol in newly diagnosed multiple sclerosis patients.

Multiple sclerosis (MS) is a chronic autoimmune disease of the central nervous system. Obesity may increase the risk of developing MS. The aim of this study was to evaluate copeptin and cortisol plasma levels in newly diagnosed untreated MS patients and to determine whether copeptin and cortisol are related to the patients' clinical statuses. We report that copeptin and cortisol were higher in overweight/obese MS patients. Positive correlations were observed between the two parameters. We conclude that alterations of copeptin and cortisol levels in multiple sclerosis patients may be related to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25903724Открыть статью

Timed exposure 10,600 nm CO2 laser drilling in various benign dermal tumours.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26066586Открыть статью

Steatocystoma multiplex is associated with the R94C mutation in the KRTl7 gene.

Steatocystoma multiplex (SM) is an uncommon disorder, characterized by numerous skin‑colored subcutaneous cysts. A number of SM pedigrees have been identified with mutations in the keratin 17 (KRT17) gene. The present study examined a four‑generation Chinese pedigree with an autosomal dominant mode of inheritance and examined its genetic basis. A review of the literature on KRT17 gene mutations in the SM pedigree was also performed to investigate the KRT17 gene mutation and genotype‑phenotype correlation. Exon 1 of the KRTl7 gene was amplified using polymerase chain reaction (PCR) from genomic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26165312Открыть статью

Increased FDG uptake in scrotal steatocystoma multiplex with calcification.

Steatocystoma multiplex is a rare, benign, sporadic or familial disorder. Steatocystoma multiplex with extensive calcification is extremely rare. A 57-year-old man presented fever and cough with expectoration for 3 weeks. Chest CT showed bilateral pleural effusion. FDG PET/CT showed diffuse FDG uptake of the bone marrow and multiple hypermetabolic calcified nodules in the scrotum with SUVmax of 7.6. Blood culture revealed septicemia. Skin biopsy of the scrotal nodules revealed steatocystoma multiplex with calcification. Histopathologically, there were rich multinucleated giant cells and lympho

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24300354Открыть статью

Late onset localized steatocystoma multiplex of the vulva.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24448142Открыть статью

Steatocystoma multiplex as initial impression of non-small cell lung cancer with complete response to gefitinib.

Cutaneous metastases are rare and seldom present at the time of first diagnosis of cancer. Data from various studies show that 1-12% of lung cancer patients experience tumor spread to the skin. The scalp, chest, and abdomen are favored sites of skin metastases from lung cancers, but metastases to multiple skin sites in a single patient are rarely reported. We describe a 56-year-old lung adenocarcinoma patient, initially diagnosed with steatocystoma multiplex who responded well to gefitinib treatment. The efficacy of conventional chemotherapy for cutaneous metastases has been limited because of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24653640Открыть статью

Steatocystoma multiplex associated with bilateral preauricular sinuses.

Steatocystoma multiplex is characterized by the development of numerous steatocystomas. The condition has occasionally been related to congenital bilateral preauricular sinuses. Herein, we present the third case of such an association, a 34-year-old male who was born with bilateral preauricular sinuses that were surgically repaired. When he was 14 years old, he presented with multiple steatocystomas on his forehead and temples, one of which was biopsied. There was no family history of the condition.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24666120Открыть статью

Familial pachyonychia congenita with steatocystoma multiplex and multiple abscesses of the scalp due to the p.Asn92Ser mutation in keratin 17.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24842198Открыть статью

Carbon dioxide laser perforation and extirpation of steatocystoma multiplex.

BACKGROUND: Steatocystoma multiplex (SM) is a rare condition that presents as multiple dermal cysts, the appearance of which can have a significant impact on the patients' quality of life. Treatment options for SM are limited to surgical excision. OBJECTIVE: To present our experience of treating 8 SM cases using a novel approach that uses the carbon dioxide (CO2) laser and to explore patients' views about the treatment. METHODS: Patients were identified from our records. All patients had multiple lesions treated using the CO2 laser in the super pulse mode that punctured the cyst. This was fo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24852470Открыть статью

Facial steatocystoma multiplex combined with eruptive vellus hair cysts: a hybrid?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25073410Открыть статью

Steatocystoma multiplex: those little tumours.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяИсторическая статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25632643Открыть статью

Pachyonychia congenita type 2: an unusual presentation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23249838Открыть статью

Steatocystoma multiplex-a rare genetic disorder: a case report and review of the literature.

A 17 years old female presented with multiple asymptomatic cutaneous cysts all over body, sparing the head and neck region. The microscopic examination of the cysts showed the features of steatocystoma multiplex. This disorder, although it is asymptomatic, is a cosmetic threat to the patient. Only a few cases of the patients with an autosomal dominant mutation, who had keratin 17, have been reported. We are reporting here, a case of steatocystoma multiplex in a 17 years old female, along with its review of literature.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23449619Открыть статью

Sebaceous and sweat gland disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23469726Открыть статью

Facial papules in an adolescent with a history of natal teeth.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23617368Открыть статью

Acral steatocystoma multiplex.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23741681Открыть статью

Eruptive vellus hair cyst presenting as asymptomatic follicular papules on extremities.

Eruptive vellus hair cysts were first described in 1977. They usually appear as yellow to reddish-brown papules on the chest. Usual onset is between ages 17 and 24 years, but they may be congenital. Some believe that they may be inherited as an autosomal dominant disorder. Histologically the cyst has a stratified squamous epithelium and it contains laminated keratin and vellus hairs. They are felt to be caused by an abnormality at the infundibular level of the vellus hair. We present this because of this patient's unusual distribution of eruptive vellus hair cysts.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23984238Открыть статью

Nodular-cystic lesions on a congenital alopecic plaque.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24139469Открыть статью

A rare case of facial steatocystoma multiplex.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24183228Открыть статью

Multiple cystic disease: K17 dysfunction?

Our patient is a 29-year-old woman without any previous disease who presented with different kinds of lesions on her face, neck, and chest. She first noticed the lesions 10 years ago and, since that time, they have become more numerous. She has no affected relatives. On physical examination, she had multiple cystic lesions on her neck, chest, and vulva, which were between 0.3 cm and 1 cm and skin-colored or yellowish (Figure 1). She presented with small, white papules on her face measuring approximately 0.2 cm, localized on her forehead and cheeks. Some of these papules had a blueish appearanc

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24340472Открыть статью