Patients with acquired idiopathic generalized anhidrosis (AIGA) present with reduced sweating and impaired thermoregulation, which causes body temperature to increase quickly during exercise or in a hot environment. A 14-year-old girl was admitted with a variety of symptoms and prolonged fever of unknown origin. AIGA was diagnosed because of a discrepancy between deep body temperature (tympanic membrane) and body surface temperature (axillary), and she was treated. Careful history taking and physical examination are essential for patients with fever of unknown origin.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a middle-aged man who initially presented with anhidrosis for 20 years and subsequently developed severe orthostatic hypotension, gastrointestinal dysmotility, and urogenital dysfunction. Due to progressive symptom aggravation, he was hospitalized and underwent comprehensive clinical assessment, neurophysiological studies, autonomic function tests, and multidisciplinary team (MDT) evaluation. The final diagnosis was pure autonomic failure (PAF). This case describes in detail the patient's long diagnostic course, differential diagnostic reasoning, the pivotal role of MDT management,
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired idiopathic generalized anhidrosis (AIGA) is a rare disorder of sweating that can be life-threatening owing to the risk of heat stroke. AIGA as an immune-related adverse event (irAE) of immune checkpoint inhibitors (ICIs) has been reported in only three cases. We report a 69-year-old man with unresectable lung adenocarcinoma (cT1N2M1b, Stage 4A) with hepatic metastasis who developed generalized anhidrosis after approximately 2 years (30 cycles) of pembrolizumab monotherapy. EGFR, ALK, and ROS1 were negative, and programmed death-ligand 1 (PD-L1) tumor proportion score (TPS; 22C3 antibo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired idiopathic generalized anhidrosis (AIGA) is a rare disorder characterized by generalized loss of sweating without identifiable causes. Because few biomarkers reflect its underlying mechanisms, diagnosis at the initial visit is often difficult. Although steroid pulse therapy is widely used, approximately half of patients respond insufficiently. We therefore aimed to elucidate the immune mechanisms underlying AIGA and identify potential biomarkers for diagnosis and treatment response.
METHODS: Fourteen patients with AIGA affecting more than 25% of body surface area were enr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Harlequin syndrome is a rare condition characterized by facial dysautonomia with anhidrosis, hemifacial blush, and other nonfacial manifestations without conventional treatment. This report presents a case study of the potential treatment of Harlequin syndrome using laser therapy. A single-case AB design was used, allowing for a systematic comparison between the baseline and intervention phases. The baseline phase involved data collection during a period without intervention (control condition), that is before laser therap. As evaluation criteria, a clinical assessment of skin turgor, sweating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired Idiopathic Generalized Anhidrosis (AIGA) is a rare but potentially debilitating condition characterized by sudden loss of sweating without an identifiable neurologic or structural cause. A previously healthy 31‑year‑old active duty male presented with an acute onset generalized anhidrosis that rapidly progressed to near complete body involvement, severely limiting his ability to perform in a heat‑intensive operational environment. Punch biopsies from the left arm and lower back demonstrated superficial and deep periadnexal lymphocytic infiltrates. Immunostaining with Tryptase, CD117,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Horner's syndrome (HS) is a rare manifestation of metastatic breast cancer resulting from disruption of the sympathetic pathway. Only 6 cases have previously been reported in the literature, almost all of which were managed with systemic therapy. Detailed reports focusing on the role of local treatment, such as radiotherapy directed at the causative lesion of HS in breast cancer, are lacking.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 60-year-old Japanese woman with HER2-positive, hormone receptor-positive invasive ductal carcinoma who developed left-sided HS due to lymph node m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is an extremely rare autosomal recessive disorder. Its core clinical manifestations include profound pain insensitivity, generalized anhidrosis, and subsequent recurrent hyperthermia. To date, only a few hundred cases have been reported in the literature. An 8-month-old female infant was admitted with a 14-day history of recurrent fever that was unresponsive to systemic antimicrobial therapy. Dynamic clinical monitoring revealed an environment-dependent body temperature. Physical examination showed dry and coarse palms, accompanied by pai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissipation of body heat, essential to human life, is largely achieved through sweating. If sweating does not occur normally-as in patients with hypohidrosis (reduced sweating) or anhidrosis (lack of sweating)-the ability to dissipate heat via evaporative mechanisms is overwhelmed. Body temperature may rise, leading to heat-related illness, including heat intolerance, hyperthermia, heat exhaustion, heat stroke, and even death. In patients seen by a dermatologist, anhidrosis may underly and contribute to their symptoms and signs but may be difficult to detect given a limited availability of too
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous exocrine glands play key physiological roles in the body that include tearing, salivation, and lactation, as well as the control of body temperature via sweating. Malfunction of sweat glands can be deeply problematic or-in the case of anhidrosis-life-threatening. The prevalence of sweating disorders is high, affecting millions. The few available therapies are generally of limited effectiveness. Several lines of evidence point to regulation of sweating by the cannabinoid signaling system, an arrangement that would mirror cannabinoid regulation of tearing and salivation. Mice sweat in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmar sweating plays a key role in enhancing hand grip function and is implicated in clinical conditions such as hyperhidrosis and anhidrosis. However, our understanding of the mechanisms underlying palmar sweating remains unresolved. This is in part because pharmacological investigation of palmar sweat gland function is limited by the thick stratum corneum, which restricts transdermal drug delivery. We therefore assessed whether passive diffusion of pilocarpine induced by pretreatment of palmar skin with microneedles can induce sweating. In 30 healthy adults (15 males), sweat induction was c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudomotor dysfunction is a frequent and early sign of diabetic neuropathy. It is a disorder of the autonomic nervous system that involves small fibers and is usually underdiagnosed despite the impact it has on the patients' quality of life. Its study is recommended as a strategy for early detection as an indicator of dysautonomic dysfunction and management of later complications. Although it can be highly disabling, it often goes unnoticed, as it is considered less alarming than other dysautonomic symptoms. We present the case of a diabetic patient with sudomotor disfunction who underwent a co
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a rare X-linked lysosomal storage disorder characterized by α-galactosidase A deficiency, marked phenotypic heterogeneity, and frequent diagnostic delay. We report a multigenerational family with Fabry disease caused by a de novo GLA (α-galactosidase A gene) mutation in a female patient, affecting two adult sons and an infant granddaughter. The index patient, a 25-year-old male, experienced neuropathic pain, recurrent unexplained fever, gastrointestinal symptoms, anhidrosis, and cerebrovascular events for more than a decade prior to diagnosis. Cardiac hypertrophy, cornea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in NTRK1 that is characterized by pain insensitivity, anhidrosis, and recurrent fever. While genetic testing is the gold standard for CIPA diagnosis, the complexity of NTRK1 variants poses major challenges. Conventional sequencing that is limited to the coding regions of NTRK1 results in misdiagnoses or missed diagnoses in approximately 57% of patients. Accordingly, to improve the diagnostic efficiency of CIPA, we integrated whole-genome sequencing (WGS) with functiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing recurrence of thoracic malignancies from chronic post-thoracotomy pain is challenging, particularly when CT is non-diagnostic. Autonomic symptoms and posture-dependent thoracic pain may provide important diagnostic clues. A male in his 50s with a history of left upper lobectomy for stage IA lung adenocarcinoma presented 3 years postsurgery with new-onset posture-dependent thoracic pain and unilateral anhidrosis on a background of persistent mild postoperative chest pain. Although CT showed no definitive findings suggestive of recurrence, the emergence of autonomic symptoms and i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV (HSAN IV), also known as congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA), is a very rare autosomal recessive neurological disorder caused by pathogenic variants in the NTRK1 gene. It is clinically characterized by insensitivity to pain, anhidrosis with recurrent febrile episodes, orthopedic complications secondary to repeated trauma, and, in some cases, intellectual disability. We report the case of a 43-year-old female patient with insensitivity to pain since the neonatal period, mild developmental delay, lingual self-mutilation, rec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review highlights disorders of water and tissue perfusion in equids, specifically diabetes insipidus, the renin-angiotensin-aldosterone axis, and anhidrosis. The differences in renal versus central diabetes insipidus is discussed, as well as diagnosis and treatment of diabetes insipidus in equids. The physiology of the renin-angiotensin-aldosterone axis is reviewed, and recent research in the role of the renin-angiotensin-aldosterone axis in equids in certain states is emphasized. The proposed pathophysiology of anhidrosis in horses is discussed, as well as potential therapies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcer (DFU) recurrence remains common after apparent wound healing, partly because conventional endpoints define healing as complete epithelialization without drainage rather than as durable recovery of skin function. This narrative review proposes functional closure as a clinically useful extension of current DFU healing assessment. Functional closure refers to a post-healing state in which the regenerated ulcer site has recovered sufficient epidermal barrier competence to limit transepidermal water loss (TEWL), maintain stratum corneum hydration, tolerate minor mechanical traum
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.