m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L81.9 · Нарушение пигментации неуточненное

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10005 публикаций

Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом

Enhancing the reliability of skin tone evaluation: A study of full-face imaging devices with colour calibration.

BACKGROUND: Skin colour measurement is common and essential to clinical evaluation, especially for product efficacy evaluation and research on skin tone and pigmentary disorders. Among multiple evaluation methods, full-face imaging analysis has become increasingly valuable thanks to attractive visuals, trackability, algorithm optimization, etc. Today, numerous imaging devices are available on the market, employing diffuse light or cross-polarized light. While most systems control their light source output during manufacturing, lack of precise colour calibration and variations between devices r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41766450Открыть статью

Oxidative stress in refractory and recurrent vitiligo: from immune amplification mechanisms to potential stratified antioxidant combination therapy.

Vitiligo is an acquired depigmenting disorder characterized by destruction of epidermal melanocytes and skin depigmentation. Although treatments have developed substantially, there is still a considerable proportion of vitiligo patients fail to achieve satisfactory repigmentation or experience disease recurrence after treatment withdrawal. Vitiligo treatment failure involves heterogeneous clinical states, including persistent disease activity, treatment resistance, site-related limitations, and disease recurrence. Importantly, refractory and recurrent vitiligo are heterogeneous and partially o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42857697Открыть статью

TRPM2 couples cell-autonomous type-I interferon signaling to pigmentation homeostasis.

Transient Receptor Potential Melastatin 2 (TRPM2), a Ca2+-permeable cation channel, regulates innate and adaptive immunity and has recently been implicated in vitiligo, an autoimmune pigmentary disorder. However, whether TRPM2 exerts cell-autonomous immunoregulatory functions and how such signaling intersects with pigmentation remain unknown. Here, we reveal an unexpected role for TRPM2 as an intrinsic suppressor of pigmentation through type-I interferon (IFN) signaling in melanocytes. Pharmacological inhibition, genetic silencing, and gain-of-function approaches demonstrate that TRPM2 negativ

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849734Открыть статью

Xeroderma Pigmentosum Monozygotic Twins: Same Mutation Divergent Clinical Outcomes.

Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare monogenic disorder characterized by UV sensitivity and skin cancer predisposition, caused by mutations in the NER pathway or the gene encoding DNA polymerase eta (Pol η), which acts in translesion synthesis (TLS). Although XP is a monogenic disorder, differences in clinical severity may occur even between monozygotic twins. Here, we present monozygotic twins (M3 and M6) with the XP variant (XP-V) displaying differences in clinical severity despite sharing similar environments and habits. Using whole genome sequencing (WGS), we evaluated their mutational bur

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42846438Открыть статью

UVB-Induced Repigmentation in Vitiligo: Hair Follicle Melanocyte Stem Cell Migration and Its Molecular Mechanisms.

Vitiligo is an acquired depigmentation disorder characterized by the loss of epidermal melanocytes and can markedly impair patients' quality of life. Because of its dual effects on immunosuppression and repigmentation, UVB phototherapy has become a first-line treatment for vitiligo. It is particularly valuable in inducing repigmentation of skin lesions. Since epidermal melanocytes are markedly reduced or even absent in vitiligo lesions, migration of melanocyte stem cells (McSCs) from the hair follicle bulge to the interfollicular epidermis is considered a critical step in UVB-induced repigment

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839606Открыть статью

Oral Pigmentation in Children: A Narrative Review and Practical Diagnostic Framework.

Oral pigmentation in childhood ranges from common constitutional variants to less frequent reactive, local, medication-related, vascular, genetic, endocrine, and neoplastic disorders. Overlapping clinical appearances can create diagnostic uncertainty, especially when adult-oriented approaches are applied to children. This narrative review presents a pediatric-focused framework for initial evaluation based on five domains: onset and evolution; focal, multifocal, or diffuse distribution; color and surface morphology; blanching or compressibility; and medication, dental, family, environmental, an

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824860Открыть статью

The hidden burden of topical corticosteroid misuse: a systematic review of dermatologic complications.

BACKGROUND: Topical corticosteroids are widely prescribed for their anti-inflammatory, immunosuppressive, and antiproliferative effects in conditions such as atopic and contact dermatitis. However, their rapid symptomatic relief has contributed to misuse, particularly for cosmetic purposes, leading to multiple adverse effects. This study aimed to evaluate complications associated with topical corticosteroid misuse and the contributing factors. METHODS: Following PRISMA guidelines, a systematic search of PubMed, Scopus, and Web of Science was conducted to identify studies published between Jan

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826358Открыть статью

Knowledge, attitudes, and practices regarding melasma among female patients.

OBJECTIVE: Melasma is a common facial hyperpigmentation disorder with substantial psychosocial burden, yet patient-centered knowledge, attitudes, and practices (KAP) remain insufficiently characterized. To investigate the levels of knowledge, attitudes, and practices (KAP) regarding melasma among female patients. METHODS: This cross-sectional study was conducted in Dali, Yunnan Province between June 20, 2024 and November 13, 2025. Data were collected using a self-designed, Chinese-language online questionnaire distributed via the Questionnaire Star (Wenjuanxing) mini-program on WeChat. RESUL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42827665Открыть статью

Senotherapeutic potential against xeroderma pigmentosum.

BACKGROUND: Xeroderma pigmentosum (XP) is an inherited photoaging syndrome caused by mutations in genes involved in the nucleotide excision repair (NER) pathway. XP patients exhibit hypersensitivity to ultraviolet (UV) radiation, leading to accelerated skin aging and requiring lifelong sun avoidance. In this study, we aimed to investigate UV-induced cellular senescence in XP melanocytes and explore potential senotherapeutic strategies. METHODS: Melanocytes differentiated from iPSCs derived from an XP-A patient and a healthy individual, respectively, were used to induce senescence. Senescence

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42834419Открыть статью

A Novel Pathogenic Variant in RTEL1 Causes Dyskeratosis Congenita/Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome: A Report of Two Cases.

BACKGROUND: Telomere biology disorders (TBD) are a spectrum of conditions that result from shortened or dysfunctional telomeres. Dyskeratosis congenita (DC) is the prototypic TBD, classically presenting with leukoplakia, dysplastic nails, and reticular skin pigmentation. Immunologic abnormalities are common, and severe infection may be the presenting sign of DC. RTEL1 gene mutations are known to cause DC and are associated with a severe disease phenotype (Hoyeraal-Hreidarsson syndrome). OBSERVATION: In this report, we describe 2 patients with severe immunodeficiency and very early onset infla

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42814562Открыть статью

Melanosome Clusters and Apoptotic Melanocytes Internalized by Dermal Fibroblasts Impairs Cellular Function.

Skin pigmentation disorders with dermal melanin involvement are therapeutically challenging due to poor responsiveness to conventional treatments and unclear pathogenesis. While melanin in the dermis is typically cleared by macrophages, human dermal fibroblasts (HDFs) can also internalize extracellular melanosome clusters (EMC) and apoptotic melanocytes that have occasionally been observed in the dermis, which may contribute to persistent pigment-related abnormalities. However, the functional impact of phagocytosis for fibroblasts remains unclear. In this study, HDFs were incubated with EMC or

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42831446Открыть статью

A Comprehensive Review on Strategies of Topical Niosomes and Their Synergistic Effect for Enhanced Therapeutic Outcomes.

The review aims to assess the potential of niosomes-nonionic surfactant-based vesicular systems-as carriers for topical and transdermal drug delivery. Niosomes enable targeted and controlled drug release while minimizing systemic toxicity. The investigation centers on their structure, stability, and capacity to entrap both hydrophilic and lipophilic drugs, as well as their use in managing various dermatological and systemic disorders. Recent studies have examined the formulation of niosomes, particularly highlighting the roles of nonionic surfactants and cholesterol in enhancing the stability

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39757616Открыть статью

Box counting serial image index (BCSI) versus point counting serial image index (PCSI) in scoring melasma: A comparative, non-interventional validation study.

Background Point counting serial image index (PCSI) is a scoring method used to assess the area and severity of melasma. Double tracing and the inability to assess scattered pigmentation are its limitations. Objectives To propose modifications to PCSI, the Box counting serial image index (BCSI) was compared and validated with PCSI. Methods In BCSI, a preset grid was placed, and serial images were captured. One speck of pigmentation was counted as one box. The area involved and time taken were recorded by the principal investigator and coinvestigator using BCSI and PCSI methods, respectively. T

СтатьяСравнительное исследованиеВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40587529Открыть статью

Melanocyte-Fibroblast Crosstalk Under Visible Light and Infrared-A Exposure: A Narrative Review of Implications for Photoaging and Dyschromia.

Solar radiation extends beyond the ultraviolet spectrum to include visible light and infrared-A wavelengths, which have traditionally been considered biologically inert. Emerging evidence indicates that these longer wavelengths act both independently and in combination to influence communication between skin cells, contributing meaningfully to photoaging and pigmentary changes. This narrative review synthesizes existing peer-reviewed research on how visible light and infrared-A radiation alter signaling between dermal and epidermal cells and how these alterations may underlie disorders of pigm

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42820134Открыть статью

Fundamentals of Hyperpigmentation Disorders: Causes, Concerns, and Treatment Strategies, Particularly in Skin of Color Patients.

BACKGROUND: Pigmentary disorders, including hyperpigmentation, are among the most common dermatologic diagnoses in individuals with skin of color (SOC), particularly individuals with African, Asian, or Hispanic heritage, and often carry a significant quality-of-life burden. Although the evidence base has grown, gaps persist in epidemiology, in pathophysiology-driven treatment selection, and in the appropriate representation of Fitzpatrick skin types III to VI in clinical studies. METHODS: A comprehensive review of PubMed and Medline-indexed hyperpigmentation literature published between 2000

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42826152Открыть статью

A giant solitary Peutz-Jeghers-type polyp in the gastric body.

A 24-year-old young female presented to our hospital with gastrointestinal bleeding for four days. The patient had no family history of polyps or cancer. There were no pigment spots on her skin, lips, or oral mucosa. For diagnostic purposes gastroscopy and colonoscopy were all performed. Gastroscopy revealed a pedunculated polyp with a size of approximately 2.5 * 2.5cm in the gastric body. Colonoscopy showed normal. Then the polyp was excised by electrocoagulation with a snare. After the polyp was excised, the bleeding stopped. Histopathological analysis revealed that the polyp was a Peutz-Jeg

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39629798Открыть статью

In vitro skin models for pigmentary disorders: from reconstructed tissues to skin-on-a-chip platforms.

Cutaneous pigmentary disorders, including vitiligo, melasma, post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) and solar/senile lentigines (SL), are prevalent, chronic and recurrent conditions driven by interactions among melanocytes, keratinocytes, fibroblasts, immune cells, the extracellular matrix (ECM) and environmental stimuli. Conventional animal models and two-dimensional cultures incompletely reproduce the cellular heterogeneity, tissue architecture and the dynamic microenvironment that regulates human pigmentation. To address these challenges, this review evaluates human-relevant in vitro mod

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824344Открыть статью

SERCA2b loss of function drives pigmentation by inducing adaptive ER stress and enhancing mitochondrial calcium uptake: significance in pathological hyperpigmentation associated with Darier's Disease.

Pigmentation is a critical protective mechanism that safeguards the skin against UV-induced damage, whereas dysregulated pigmentation predisposes to pigmentary disorders and skin malignancies. Although calcium signaling has emerged as an important regulator of melanogenesis, the identity of the calcium-handling proteins and the molecular mechanisms linking calcium dynamics to pigmentation remain poorly understood. Here, we identify the ER calcium pump SERCA2b as a negative regulator of pigmentation through modulation of ER stress and mitochondrial calcium uptake. We demonstrate that SERCA2b ex

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42810200Открыть статью

Non-ablative dermal remodeling lasers in acquired dermal macular hyperpigmentation: A scoping review.

BACKGROUND: Acquired dermal macular hyperpigmentation (ADMH) encompasses a group of challenging pigmentary disorders characterized by dermal melanophages and variable lichenoid interface inflammation. Non-ablative dermal remodeling lasers (NADRL), which target water rather than melanin, have been proposed as a potential therapeutic option through neocollagenesis and modulation of the dermal microenvironment. However, the evidence base for these devices in ADMH has not been systematically characterized. OBJECTIVE: To map and characterize the available evidence on NADRL for the treatment of ADM

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804456Открыть статью

When two rare diseases meet: atypical hemolytic uremic syndrome and alkaptonuria in two siblings.

Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare complement-mediated thrombotic microangiopathy (TMA), whereas alkaptonuria (AKU) is an uncommon inherited metabolic disorder. Their coexistence has not previously been described. We report two siblings from a consanguineous family with CD46-associated aHUS and AKU to highlight an unusual diagnostic challenge and the importance of recognizing coexisting inherited diseases. Two brothers experienced recurrent episodes of TMA characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury, while maintaining preserved

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42816717Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты