m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L92 · Гранулематозные изменения кожи и подкожной клетчатки

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

3246 публикаций

Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом

Association Between Type I Interferonopathies and the Development of Cutaneous Sarcoidosis, Morphea, Lichen Planus and Granuloma Annulare: A Retrospective Cohort Study.

Dysregulated type I interferon (IFN-I) signalling is implicated in the pathogenesis of several systemic autoimmune conditions, collectively termed type I interferonopathies. Emerging evidence suggests that aberrant IFN-I pathway activity may similarly contribute to certain autoimmune dermatoses, namely granuloma annulare (GA), lichen planus (LP), cutaneous sarcoidosis (CS) and morphea. We sought to investigate this association using large, real-world cohorts, with type I interferonopathies serving as proxies for IFN-I-driven inflammation. Four retrospective cohort studies were conducted in par

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42266012Открыть статью

Association between palisaded and interstitial granulomatous dermatoses and haematological neoplasms: evidence beyond coincidence?

BACKGROUND: Palisaded and interstitial granulomatous dermatoses (PIGDs) are a spectrum of presumed reactive cutaneous disorders sometimes associated with underlying diseases, notably malignant haemopathies. Specific associations between some of these dermatoses and particular haematological neoplasms may exist. OBJECTIVES: To describe the spectrum of haematological neoplasms associated with PIGDs and to establish whether specific associations exist. METHODS: We conducted a retrospective monocentric study of all cases of patients with PIGD associated with haematological neoplasms seen in our

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967120Открыть статью

Response to Cherng-En Hwang and Ho, "Preferential CD123 expression in granuloma annulare compared to necrobiosis lipoidica and sarcoidosis".

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42036030Открыть статью

Prompt recurrence of granuloma annulare upon Janus kinase inhibitor discontinuation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42282930Открыть статью

Papular granuloma annulare associated with tirzepatide: A case report.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42499401Открыть статью

Deuterated Pentoxifylline Analog in the Treatment of Necrobiosis Lipoidica: A Nonrandomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Necrobiosis lipoidica (NL) is a rare, chronic granulomatous skin disease for which no US Food and Drug Administration (FDA)-approved treatments exist. PCS499, an oral deuterated pentoxifylline analog, may offer therapeutic benefit. OBJECTIVE: To evaluate the safety and exploratory efficacy of PCS499 in adults with biopsy-confirmed NL. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A phase 2, open-label nonrandomized clinical trial (from January 2019-February 2020) with a 6-month treatment period with an optional 6-month extension was conducted at the University of Pennsylvania and University

СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42054009Открыть статью

Orthopaedic Implant Surgery or Trauma as a Trigger for Necrobiosis Lipoidica: A Manifestation of an Immunocompromised Cutaneous District?

Necrobiosis lipoidica (NL) is a rare chronic granulomatous skin disorder most commonly associated with diabetes mellitus, typically presenting in middle-aged women. We report an unusual case of NL in a young, non-diabetic male following orthopedic surgery involving a metallic implant. The patient developed characteristic well demarcated, atrophic, violaceous-brown plaques with violaceous borders localized over shin area of his left lower leg. Histopathological examination confirmed the diagnosis of NL, showing palisading granulomas with necrobiosis and lipid-laden macrophages. Notably, there w

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42390524Открыть статью

Pediatric necrobiosis lipoidica: Adults and kids are not the same.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564673Открыть статью

Deep Inferior Epigastric Perforator Flap Reconstruction of Breast Necrobiosis Lipoidica.

Necrobiosis lipoidica (NL) is a granulomatous disease presenting as plaques with potential for progression to chronic ulcerating lesions. Breast involvement of the disease is rare. There are currently no FDA-approved medical therapies, and surgical treatment is controversial due to concerns for disease recurrence. Limited historical cases of surgical management demonstrate success when excision is taken to deep fascia. No prior reconstruction of NL manifesting on the breast has been documented in the literature. In this report, we present a patient with isolated ulcerated NL of the right breas

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42602740Открыть статью

Development of mogamulizumab-associated rash with granuloma annulare-like features in a patient with Sezary syndrome: A case report and review of the literature.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42621250Открыть статью

Necrobiosis Lipoidica Mimicking Chronic Infectious Ulceration: A Case Report and Literature Review.

Necrobiosis lipoidica (NL) is a rare, granulating autoimmune disease that can be quite difficult to diagnose. It has a higher incidence in diabetic patients than in the general population. Diagnosis often depends upon both clinical and histopathologic examinations. It has a frequent association with diabetes, metabolic syndrome (obesity, hypertension, high cholesterol), and thyroid diseases. This is the case of a 50-year-old male patient who developed ulcerative skin lesions that were refractory to antibiotic therapy. He underwent antibiotic treatments for about two years, as well as multiple

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42725193Открыть статью

Post-discontinuation recurrence following hydroxychloroquine-induced clearance in granuloma annulare.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364772Открыть статью

Ultrasonography of pediatric cutaneous and subcutaneous masses.

Cutaneous and subcutaneous lumps are frequently encountered in the pediatric population and are usually benign. Although some lesions can be diagnosed clinically, ultrasound plays a pivotal role in evaluation by delineating lesion morphology, depth, extent, internal composition, and vascularity. Technological advances in high-frequency transducers and image resolution have significantly improved visualization of superficial soft tissues, enhancing diagnostic confidence. Despite substantial overlap in sonographic appearance among different lesions, specific imaging characteristics can help narr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42029919Открыть статью

Cutaneous granulomatous disorders and associations with malignancy.

Granulomatous inflammation of the skin can arise in patients with inflammatory disorders, malignancy, or infections and in reactions to medications or foreign bodies. Granulomatous disorders describe a group of diseases marked by the presence of granulomatous inflammation in the dermis and can be categorized into infectious and noninfectious causes. Inflammatory, noninfectious granulomatous disorders, including granuloma annulare (GA), necrobiosis lipoidica, rheumatic nodules, cutaneous sarcoidosis, reactive granulomatous dermatitis (RGD), and necrobiotic xanthogranuloma (NXG), can occur in th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42521045Открыть статью

Elastolytic Granulomatous Dermatoses: Toward a Unified Clinicopathological Concept.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41546438Открыть статью

Letter: Type I Interferon Treatment and Risk of Granuloma Annulare and Lichen Planus: A Global Cohort Study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42579634Открыть статью

Deucravacitinib in dermatology: current indication and existing off-label data.

Tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibition has recently emerged as a novel therapeutic strategy in dermatology, targeting key cytokine pathways involved in immune-mediated inflammatory diseases. Deucravacitinib, an oral, selective TYK2 inhibitor that binds the regulatory pseudokinase domain, modulates signalling mediated by IL-12, IL-23 and type I interferons whilst sparing the broader JAK family, thereby providing targeted immunomodulation with a potentially improved safety profile compared with conventional JAK inhibitors. Pivotal randomized clinical trials have demonstrated robust efficacy and sus

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42367726Открыть статью

Granuloma annulare: An updated review of epidemiology, molecular pathogenesis, and management.

Granuloma annulare (GA) is an inflammatory skin disease typically characterized by an erythematous eruption consisting of papules and annular plaques. GA can have a severe impact on quality of life, especially when widespread. GA can be difficult to treat and often recurs after treatment is stopped; there remain no Food and Drug Administration‑approved therapies. In recent years, there has been significant progress in understanding the epidemiology, disease associations, and molecular pathogenesis of GA. Patients with GA are more likely to have hyperlipidemia, diabetes mellitus, and autoimmune

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42320859Открыть статью

Presentations of Cutaneous Disease in Various Skin Pigmentations: Tinea Corporis.

Background Tinea corporis is a common superficial fungal infection caused by dermatophytes. It typically presents as well-defined, pruritic, annular papules and plaques with central hypopigmentation. The differential diagnosis includes pityriasis rosea, nummular dermatitis, plaque psoriasis, tinea versicolor, granuloma annulare, and discoid lupus. This article compares different presentations of tinea corporis in various skin types as classified by the Fitzpatrick scale. Recognizing varying presentations of tinea in patients of different skin tones will aid in early and appropriate diagnosis a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41810250Открыть статью

Validation of International Classification of Diseases Codes for Dermatologic Conditions: A Systematic Review.

IMPORTANCE: Accurate classification of dermatologic conditions using International Classification of Diseases (ICD) codes is essential for research that uses large administrative datasets. Misclassification can be associated with biased epidemiologic estimates and misleading conclusions in population-based studies. OBJECTIVE: To systematically identify and evaluate validated classification approaches for dermatologic conditions using ICD codes in US-based administrative, claims, or electronic health record data. EVIDENCE REVIEW: A systematic review was conducted that was registered with PROS

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41499108Открыть статью