Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
261 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Connexins, components of the gap junction, are expressed in several organs including the skin and the cochlea. Mutations in connexin genes including GJB2 (Cx26), GJB3 (Cx31), GJB4 (Cx30.3), GJB6 (Cx30) and GJA1 (Cx43) are responsible for various dermatological syndromes and/or inherited hearing loss, frequently showing overlapping phenotypes.
OBJECTIVES: To clarify the spectrum of clinical phenotypes caused by connexin mutations.
METHODS: We report a 32-year-old Japanese woman with mild palmoplantar keratoderma (PPK) with severe sensorineural hearing loss, knuckle pads and pseudo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The foot is particularly exposed to injury and infection in the tropical areas. This article provides a review of the main diseases affecting the foot in the tropics including leprosy, ainhum, ulceration due to Mycobacterium ulcerans, mycetoma, chromomycosis, Kaposi's sarcoma, elephantiasis, podoconiasis, dracunculosis, tungiasis, syphilis and endemic treponematosis, larva migrans, scytalidiosis, and envenomation. Prevention is essential.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olmsted syndrome is a rare disorder characterized by symmetrical sharply marginated mutilating keratoderma of palms & soles & hyperkeratotic plaques around the body orifices, onychodystrophy, ainhum & amputation of digital phalanges, flextion deformities of the fingers, localized alopecia, leukokeratosis of the tongue, shortness of stature & laxity of large joints. Inheritance is autosomal dominant, although sporadic cases have been reported. Here we describe two cases of this rare disorder with thickened hyperkeratotic lesion over palm & soles & along with amputation of 3rd , 4th & 5th toes i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudo-ainhum is an auto-amputation of the digits. Although extremely rare, it is a traumatic and painful experience that can be alleviated with early recognition and intervention. The scientific literature is filled with reports of this interesting but unfortunate phenomenon. To date, a firm causative aetiology has not yet been established. Although reports on this phenomenon have attempted to further our understanding of pseudo-ainhum, a clear understanding has been complicated by the interchangeable use of terms describing this auto-amputation. In this review, we discuss the current underst
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of ainhum, a mutilating condition, usually seen in peoples of West African origin. A patient presented at the Diabetic Foot Clinic, Kings College Hospital, with a painful infected ulcer between the fourth and fifth toe of his right foot. He was a 43-year-old Nigerian and did not have diabetes. He reported that his left fifth toe had autoamputated some months before. Radiograph of the right fifth toe showed absorption of the proximal and intermediate phalanges, and a diagnosis of ainhum was made. Ainhum or dactylolysis spontanea is a rare condition of unknown aetiology in whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ainhum (dactylolysis spontanea) is a distinct clinical and radiological disorder of dark-skinned people characterized by a progressive development of a constricting band encircling the toe which usually results in spontaneous amputation. Ainhum mainly occurs in African natives, but in times of global migration and tourism, Ainhum is likely to be more often encountered outside Africa. Even though the clinical presentation can mimic more common entities such as arthritis and trauma, the correct diagnosis and treatment is easy if one knows this unusual entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old young woman presented with recurrent episodes of painful bruising along with linear erosions on the accessible areas of the body of nine years duration with a pseudo-ainhum of her left nipple for the past three months. Her case history included repeated visits to various physicians at different centers and an extensive investigative profile. A diagnosis of autoerythrocyte sensitization was made on the basis of the clinical history, dermatological examination complemented by a positive autoerythrocyte sensitization test, psychiatric evaluation and absence of any organic cause for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital transverse deficiency is a rare structural anomaly, primarily occurring in utero. Even though it is rare, congenital transverse deficiency is seen in the private practice setting, and many physicians may be unprepared to make the diagnosis or offer treatment. Furthermore, congenital transverse deficiencies, particularly of the lower extremity, are given little attention in literature. This article briefly highlights congenital transverse deficiencies and discusses the differences and similarities between true Ainhum and congenital transverse deficiency. It provides a case presentati
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoainhum is a rare disease characterised by gradual fibrous constriction of the fingers and/or toes eventually resulting in their amputation. In this article, we report the first case seen in Morocco, highly unusual in terms of its severity.
CASE REPORT: A 46-year-old woman with no toxic habits was hospitalised for spontaneous amputation of the fingers and toes. This condition began when the patient was 12 years old with the appearance of a circular constriction band at the base of the fifth toe, eventually resulting in its loss. The patient gradually lost all her other toes a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of an Italian Caucasian man with ainhum involving both big toes. Ainhum or dactylolysis spontanea is characterized by the development of a constricting band around a toe, which progresses to spontaneous autoamputation. It usually affects the fifth toe bilaterally, but in rare cases other toes may be involved. The disease occurs in Black people living in tropical regions but occasionally has been reported in persons having fair skin.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the pattern of lower limb amputation (LLA) and highlight preventable causes in our hospital.
DESIGN: A retrospective study.
SETTING: University Teaching Hospital, Jos, Nigeria.
SUBJECTS: Eighty seven patients who had LLA over a five and a half year period. There were 62 males and 25 females aged between three and 83 years (mean+/-SD = 44.5+/-21.1).
MAIN OUTCOME MEASURES: Indications, morbidity and mortality.
RESULTS: A total of 94 LLA were performed in the 87 patients managed. Trauma, diabetic foot sepsis and malignant conditions of the limb were the main indicatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39 year old man presented with recurrent episodes of leukocytoclastic vasculitis and a large ulcer at the distal part of the stump of his right leg. Since birth the patient showed a clinical picture of pseudoainhum as part of the amniotic band syndrome (Simonart syndrome). Radiologic examination of the right foot showed only an hypoplastic talus and calcaneus which had been designated as a "stump":, which have been detected by x-ray. On both upper limbs there were missing phalanges, syndactyly and some constrictive fibrotic bands. Since the ulcer worsened with therapy, the patient underwent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis shows that apart from the relative hyperpigmentation of the "black" skin (genetically determined and variable according to ethnic group, age, sex and solar exposure), which determines the secondary dyschromic reactions to the majority of the dermatosis, and, except the differences of frequency of diseases related especially to geographical or epidemiologic determinisms, there is no true specificity although some entities are little or not described on "white" skin (dermatosis papulosa nigra, acral punctuated hyperkeratosis, progressive macular hypomelanosis of the trunk, acne kelo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mal de Meleda (Mal de Mljet) is a recessive palmoplantar hyperkeratosis associated with hyperhidrosis, brachydactyly and sometimes pseudo-ainhum. It was recently discovered to be caused by mutations in the ARS gene on chromosome 8. Here we report a patient suffering from Mal de Meleda not associated with ARS mutations. The related E48 and GML genes were also excluded.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.