IgA vasculitis is the most common vasculitis in childhood, and its main feature is leukocytoclastic vasculitis, in which the capillaries are affected by the deposit of IgA immune complexes. Skin rash is the principal clinical manifestation, along with arthralgia or arthritis, digestive and renal tract involvement, and is often self-limiting. Although it occurs at any age, it prefers children between 3 and 12 years. It is common to identify a trigger, the most frequently associated with infection, with reports of up to 31% along respiratory tract infections, followed by gastrointestinal infecti
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify and analyze ocular features seen in Vacuoles, E1-ligase, X-linked Auto-inflammatory, Somatic (VEXAS) syndrome.
DESIGN: A systematic literature review was performed following PRISMA guidelines (PROSPERO registration number: ID 566167).
METHODS: Article inclusion criteria comprised genetic confirmation VEXAS syndrome that included eye involvement. Exclusion criteria included lack of genetic testing, or ocular feature reporting. A systematic search of the PubMed/MEDLINE, Embase, and CENTRAL databases was performed from January 2020 to September 2024. Data were collected and
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence that the development of allergic sensitization can be influenced by environmental co-factors. Studies showed that growing up on a farm can protect children against allergic sensitization. However, little is known whether this 'farming effect' can only be observed in early lifetime or whether it also plays a role in later childhood.
OBJECTIVE: The aim of our study was to test whether a farming environment is negatively associated with a new occurrence of skin prick test (SPT) positivity in school children. As a secondary outcome we investigated whether chi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cigarette smoking is the most common form of tobacco use worldwide. With the frequent introduction of new dental materials, the effect of smoking on their optical properties such as long term color stability, should to be thoroughly investigated.
OBJECTIVE: This in-vitro study aims to investigate the effect of smoking on the optical properties of contemporary dental ceramics used currently for restoration of teeth.
METHODS: Five different materials in two shades (B1 and C1) were used with 15 samples from each pressable lithium disilicate (Emax), layered lithium disilicate (Lmax),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is one of the most challenging diseases that is defined as an acute vasculitis that affects the coronary arteries primarily in children. It causes complications if left untreated at early stages, ultimately leading to death. Corticosteroids have been recognized to treat and cause great impact on the patients with KD. Glucocorticoid is one of the main corticosteroids that are being used to treat KD and cutaneous wounds. However, ineffectiveness of a few glucocorticoids can limit the efficacy of this treatment. This study particularly aimed to elucidate the impact of glucoc
МетаанализСтатьяОбзорОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a systemic autoimmune disease primarily involving the muscles and skin; it can also affect the central nervous system (CNS). The relevant literature provides limited information regarding the characteristics of JDM with CNS involvement.
METHOD: We reviewed patients with JDM who were hospitalized at our center between January 2016 and August 2023, with a focus on those with CNS involvement. The aim was to provide detailed case reports on these patients, and to summarize the relevant literature about the characteristics of similar cases.
RESULTS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of stressors, insect bites, and infections on disease relapse of ANCA vasculitis has yet to be entirely explored, with limited retrospective studies focused on disease onset from small participant cohorts. Our study analyzes longitudinal survey data from 2011-2022 to evaluate this perspective from a large ANCA vasculitis cohort. We collected surveys every three to six months to obtain information on self-reported psychological stressors and significant life events, insect bites, and infections throughout clinical disease. We defined cohorts as those who relapsed (Relapse Cohort) and c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) can result in visual loss and other sequelae. An 81-year-old man presented with a one-week history of fever. He had bilateral temporal headache, jaw claudication, tenderness of the temporal arteries and a recent skin rash. A temporal artery biopsy showed typical GCA, but the symptoms were self-limiting. We continued close observation, without administering prednisolone treatment. Five months later, the symptoms did not recur, and prednisolone again was not administered. Our patient presented with an atypical course of GCA that created a clinical dilemma. The final di
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old boy presented with edema, ulcers, tenderness, and progressive functional limitation of both legs, first diagnosed as Henoch-Schonlein vasculitis. Then, he underwent one inguinal lymph node excision and two skin biopsies which reported an angiocentric lymphoproliferative process, EBER (Epstein-Barr virus-encoded small RNA) positive, consistent with hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (HVLPD); after eight weeks, his face presented with edema and ulcers, characteristic of the original patients described with HVLPD. The patient's parents refused treatment and took h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Differentiating VEXAS syndrome from cases of canonical forms of primary vasculitis remains a significant clinical challenge, particularly for ANCA-associated vasculitis (AAV). We reviewed the clinical features of VEXAS as an AAV mimicker, while adding three new cases to the existing literature.
METHODS: We identified three cases of VEXAS with an AAV phenotype in our institution. We performed a comprehensive literature search of available similar cases and summarized and compared the findings. Inclusion criterion was a positive UBA1 mutation analysis.
RESULTS: Patient 1 was referr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) includes eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, granulomatosis with polyangiitis, and microscopic polyangiitis. Pulmonary involvements such as interstitial pneumonia and alveolar hemorrhage are common in AAV, but pleuritis is rare. Here, we report a case of pleuritis associated with AAV. A 68-year-old woman was referred to our hospital because of bilateral wrist and knee pain, Raynaud's phenomenon, and a sclerotic change in her extreme fingers with elevation of proteinase 3 ANCA (PR3-ANCA) and myeloperoxidase-ANCA (
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urticarial vasculitis (UV) is a rare and difficult-to-treat, small-vessel leukocytoclastic vasculitis presenting with recurrent long-lasting wheals. So far, no guidelines and treatment algorithms exist that could help clinicians with the management of UV. In this review, we describe evidence on systemic treatments used for UV and propose a clinical decision-making algorithm for UV management based on the Urticarial Vasculitis Activity Score assessed for 7 days (UVAS7). Patients with occasional UV-like urticarial lesions and patients with UV with skin-limited manifestations and/or mild arthralg
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kawasaki disease (KD) is an idiopathic acute inflammatory illness that commonly affects children in Northeast Asian countries. In this case report, a psoriasiform eruption appeared on the face and extremities following the onset of KD. A review of previous reports identified 38 cases of psoriasiform eruptions following KD, typically appearing 4 days to 2 months after the onset of KD, unlike other skin manifestations associated with the disease. Notably, in this case, the rash improved with the application of white petrolatum, suggesting that psoriasiform eruptions following KD may be self-limi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Although the concurrent occurrence of vasculitis with AS is uncommon, when patients diagnosed with AS exhibit symptoms including skin petechiae, purpura, abdominal discomfort, malaise, elevated ESR, and reduced complement levels, vigilant monitoring for vasculitis is advisable following the exclusion of secondary vasculitis triggers such as malignancies, infections, and pharmaceutical agents.
ABSTRACT: The primary characteristic of ankylosing spondylitis (AS) involves inflammation occurring within the sacroiliac joint and the spine, leading to destruction and eventual an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Rheumatoid purpura, also referred to as Schönlein-Henoch disease, is a form of systemic vasculitis that is characterized by the presence of IgA deposits within the walls of small vessels. The primary symptoms include skin purpura, arthralgia, abdominal discomfort, and urinary tract abnormalities. While often benign, the disease can result in severe complications, particularly those affecting the digestive and renal systems, which require urgent medical attention. Objectives This study aims to analyze the epidemiological, clinical, biological, therapeutic, and evolutionary characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
parts of the world (1,2). CL is characterized by significant clinical variability. An ulcerated nodule on the exposed parts of the body (corresponding to the parasite inoculation site by the vector insect) is the classic presentation. However, other forms of clinical presentations also exist (3,4). CL can be present on unusual locations such as the scalp, the genital region, or palmoplantar areas. Localization in the foot poses a diagnostic challenge due to similarity to disorders which produce ulcerations. The latter include diabetes and leprosy. A 75-year-old Afghani man presented with a lar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIMs) are a heterogeneous group of systemic autoimmune diseases. Juvenile dermatomyositis (JDM) is the predominant form of JIIMs, and is a rare, chronic autoimmune illness characterised by symmetric, proximal muscle damages and involvement of the skin. In the last two decades, the use of monoclonal antibodies has also been expanded to JIIMs; however, there is limited evidence on use of these treatments. We assessed the efficacy/effectiveness and safety of biologic agents in JIIMs.
METHODS: A systematic literature review was conducted u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis (inflammation of the blood vessels) that mainly affects children. Symptoms include fever, chapped lips, strawberry tongue, red eyes (bulbar conjunctival injection), rash, redness, swollen hands and feet or skin peeling; and enlarged cervical lymph nodes. High fevers and systemic inflammation characterise the acute phase. Inflammation of the coronary arteries causes the most serious complication of the disease, coronary artery abnormalities (CAAs). The primary treatment is intravenous immunoglobulin (IVIG) and acetylsalicylic aci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several cases of skin and central nervous system vasculopathy associated with COVID-19 in children have been published, but the information is rather limited. Our study aimed to describe these cases of vasculitis associated with COVID-19 in children.
METHODS: In the retrospective-prospective case series study we included information regarding four children with COVID-19-associated vasculitis. In every case, we had a morphological description and the etiology was confirmed via real-time polymerase chain reaction during a tissue biopsy.
RESULTS: The most involved systems were skin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Quantifying glucocorticoid toxicity is crucial to efforts to reduce it. The Glucocorticoid Toxicity Index (GTI) measures toxicity effectively in clinical trials by calculating two scores: the cumulative worsening score (CWS) and the aggregate improvement score (AIS). However, in clinical practice, high patient volumes limit the time available for standardised assessments. We aimed to compare the GTI with an abbreviated version of the GTI, the GTI-Metabolic Domains (GTI-MD), which could help to address this issue by using data that are collected easily at routine visits and do not r
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования