cleredema of Buschke is a rare pathological disorder of connective tissue, which is characterized by a woody, diffuse induration of the skin, most often in the upper extremities. We report an extremely rare complication of post-streptococcal infection in a six-year-old male complaining of gradually progressing, painless skin thickening and tightness which was preceded by a one-month history of fever, cough, and tonsillitis. By reporting this case, we hope to contribute to the creation of a database for future research aimed at better understanding the incidence, pathophysiology, and management
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man presented with a 5-year history of progressive myasthenia, myalgia, and skin changes. Upon laboratory testing, elevated serum creatine kinase and lactate dehydrogenase, as well as monoclonal immunoglobulin Gκ, were observed. A bone scan revealed generalized muscular uptake of 99m Tc-MDP, whereas 18 F-FDG PET/CT demonstrated only mild hypermetabolism of the muscles. A muscle biopsy showed myofibrillary vacuolar degeneration, and a skin biopsy indicated scleromyxedema. Based on these findings, the patient was diagnosed with scleromyxedema-associated myopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-healing juvenile cutaneous mucinosis is a rare entity, characterized by the presence of subcutaneous nodules together with frequent nonspecific systemic symptoms, which occurs in the pediatric age and characteristically resolves spontaneously. Although the diagnostic criteria do not require a biopsy to be performed, it is frequently performed, and an abundant dermal mucin deposition will be observed together with other features such as fibroblastic proliferation. Although the prognosis is benign, follow-up is required for the eventual development of a rheumatologic disease.We present 2 cl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis (MPS)-VII, called Sly disease, is a lysosomal storage disorder that can cause fetal hydrops, including fetal hydrothorax (FHT). We describe two fetal cases that received thoracoamniotic shunting for FHT, which was later found to be associated with MPS-VII by exome sequencing. Bilateral FHT accompanied by skin edema and ascites was found before 20 weeks of gestation in both cases. One fetus died in utero at 35 weeks of gestation, and the other survived with preterm delivery at 30 weeks of gestation. Both cases inherited compound pathogenic variants of GUSB from parents. Co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticular erythematous mucinosis is a rare and persistent form of primary idiopathic mucinosis, often referred to as plaque-like cutaneous mucinosis or midline mucinosis. It presents with reticulate patches or erythematous plaques with predilection for the anterior and posterior trunk. Affected patients are frequently asymptomatic. Pruritus or burning sensations were reported after exposure to the sun. The aetiology remains obscure; its pathogenesis is poorly understood, particularly in immunocompromised patients such as HIV-infected patients. The disease associations are not uniformly documen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We generated two human induced pluripotency stem cell (hiPSC) lines, RCMGi011-A and 11-B, from skin fibroblast from patient with Mucopolysaccharidosis IV B type and autosomal recessive non-syndromic hearing loss 12 using non-integrating, viral CytoTune™-iPS 2.0 Sendai Reprogramming Kit. We verified variant c.808 T > G and insertion in GLB1 gene, as well as two mutations, c.6992 T > C and c.805C > T, in CDH23 gene which lead to autosomal recessive hearing loss type 12. We have demonstrated normal karyotype of hiPSCs and capacity for cell differentiation into three germ layers.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: In reticular erythematous mucinosis, (1) the presence of dotted vessels and (2) uniform, structureless, yellowish-white spots, and patches on dermoscopy correspond to histopathological findings of (1) vessels at the tips of the dermal papillae and (2) thickening and rupture of the collagen and fiber bundles with mucin deposition, respectively.
ABSTRACT: Reticular erythematous mucinosis is a rare form of skin mucinosis that primarily affects middle-aged women, typically appearing as papules and plaques in the upper chest or midline of the back. Here, we report the case of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pretibial myxedema is a rare manifestation of Graves' disease, and pseudotumoral forms may be confused with lower limb lymphedema.
OBSERVATIONS: We reported 3 cases of pretibial myxedema in 2 women and 1 man, aged 72, 66, and 49 years, treated for Graves' disease 3, 25 and 32 years previously. Two patients were active smokers. Lymphedema diagnosis of the lower limbs was suspected in the presence of bilateral pseudotumoral lesions of the feet, toes and ankles and the presence of a Stemmer's sign (skin thickening at the base of the 2nd toe, pathognomonic of lymphedema). Lymphoscin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scleromyxedema (SMX) is a rare disease of unknown cause. It is a chronic, progressive, metabolic disorder characterized by a generalized papular and scleroderma-like rash, as well as a subtype of lichen myxedematosus. Dermato-neuro syndrome (DNS) is a rare neurological complication of SMX. It has flu-like prodromal symptoms; consists of a triad of fever, coma, and seizures; and can be life-threatening. We describe a patient with SMX complicated by DNS after infection with COVID-19. Her symptoms resolved after treatment with acyclovir and low-dose glucocorticoids, suggesting that DNS seizures m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts obtained from a 5-year-old girl with genetically proven (two heterozygous mutations in ARSB gene) and clinically manifested mucopolysaccharidosis type VI were successfully transformed into induced pluripotent stem cells by using Sendai virus-based reprogramming vectors including the four Yamanaka factors namely SOX2, OCT3/4, KLF4, and c-MYC. These iPSCs expressed pluripotency markers, had a normal karyotype and the potential to differentiate into three germ layers in spontaneous differentiation assay. The line may be used for cell differentiation and pharmacological investigat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folliculotropic mycosis fungoides (FMF) is a variant of mycosis fungoides characterized by infiltration of hair follicle epithelium by neoplastic lymphoid cells. Generally, it is usually typified by indurated plaques and tumours mainly on the head and neck. However, a wide range of clinical signs have been noted. The clinical presentation of FMF may include prurigo-like lesions, acneiform lesions, cysts, nodules, areas of scarring alopecia, and hypopigmented plaques or papules with follicular prominences. The average age of diagnosis is 60 years while it is rare in childhood and adolescence. W
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the early 1990s, Ultraviolet (UV) A1 phototherapy has been described as an effective and safe treatment of a multitude of skin disorders. However, after 30 years, its use has remained limited to few dermatological centers.
OBJECTIVE: To analyze the changes over the years and the current position of UVA1 phototherapy through a Real-World Evidence (RWE) study at a single tertiary referral center.
METHODS: We reviewed the medical files of 740 patients treated between 1998 and 2022. Treatment results were collected, efficacy was assessed by a grading scale and acute adverse eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The generalized and sclerodermic form of lichen myxedematosus, known as scleromyxedema (SMX), is a chronic mucinosis that manifests cutaneously and has multiple systemic comorbidities. There are few available treatment options and no established therapeutic guidelines. We describe a 48-year-old man who had intravenous immunoglobulins (IVIg), oral corticosteroids, and methotrexate (MTX) for the treatment of SMX, monoclonal gammopathy, and arthritis. Because of its effectiveness and high level of tolerance, IVIg is the most often used first-line therapy for SMX and has been used for an increasin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the clinical characteristics and relevant factors of secondary immune thrombocytopenia (ITP) in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS).
METHODS: Patients with pSS being treated between 2013 and 2020 in China-Japan Friendship Hospital were retrospectively analysed. Clinical characteristics were compared between pSS patients with and without secondary ITP. Logistic regression analysis was performed to identify factors associated with secondary ITP in patients with pSS.
RESULTS: 639 patients with pSS were included in this study, among which 566 (88.6%) were wo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uncontrolled hypertension can result in severe clinical conditions such as stroke, chronic kidney disease and congestive heart failure, especially in African American populations. To the knowledge of the authors, the effect of time sequence on blood pressure (BP) using an Automated Office Blood Pressure (AOBP) device has not been documented in an African American cohort. The objective of this study was to investigate the possible influence of time sequence of measurement (pre- and post-physician visit) on BP readings in an African American cohort, in the presence or absence of a
ОбзорСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a signaling molecule and modulator of glucose and lipid metabolism, the role played by bile acid in regulating bone health in Type 2 Diabetes Mellitus needs evaluation on the basis of previous observations of interrelation of diabetes with osteoporosis and association of bile acid with bone metabolism. 46 Type 2 diabetics and 46 non-diabetic control admitted to orthopedic IPD for surgical treatment were included in the study. They were evaluated for Lumbar Bone mineral density (BMD), serum total bile acid, bone turnover markers PIPN and CTX, along with vitamin D, serum calcium and phosphate
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of follicular mucinosis presenting with patchy alopecia affecting the eyebrows. On dermoscopy, white gelatinous material (presumed to be mucin) was visible along the hair shafts of the eyebrow lesions. We propose to call this novel dermoscopic finding the 'toothpaste sign'.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования