m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
L99.0 · Амилоидоз кожи (E85.-+)

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

10050 публикаций

Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 260 с найденным полным текстом

Местный гастроинский кишечник (AL) Five Годы: отчёт по делу.

Амилоидоз, характеризующийся осаждением аномальных белковых фибрилов в органах, классифицируется как системный или локальный. Нечасто встречается локальный амилоидоз типа амилоидной световой цепи (AL), особенно когда он ограничивается желудочно-кишечным трактом. Здесь мы сообщаем случай локализованного амилоидозного желудочно-кишечного типа AL, который был случайно обнаружен и оставался эндоскопическим и клиническим по сравнению с амилоидным. 5-year последующий период. Пациенту, мужчине в 40 лет, была сделана колоноскопия для выявления рака цвета, в ходе которой в толстой кишке были обнаружены

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42111927Открыть статью

Vutrisiran Health Care Resource Utilization, Costs, Discontinuation, and Mortality: A Real-World Claims Analysis.

INTRODUCTION: Vutrisiran was approved by the US Food and Drug Administration for hereditary transthyretin amyloid polyneuropathy (ATTR-PN) in 2022 and for transthyretin amyloid cardiomyopathy in 2025. Real-world data on vutrisiran health care resource utilization (HCRU), costs, discontinuation, and mortality in the USA are limited. METHODS: We conducted a retrospective analysis of patients initiating vutrisiran from 2022 to 2024 (when only approved for hereditary ATTR-PN) using Optum's de-identified Clinformatics® Data Mart (CDM) Database. Patients were followed until death, disenrollment, or

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42455256Открыть статью

Imaging Features of Hereditary Transthyretin Cardiac Amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804571Открыть статью

The Role of Cardiac Fibrosis and Fibroblast Activation in Amyloid Light Chain (AL) Amyloidosis.

Recent studies suggest that interactions between collagen and amyloid fibril may influence amyloid formation, matrix remodeling, and disease progression in cardiac amyloid light chain (AL) amyloidosis. However, the precise pathophysiological mechanisms underlying fibrosis remain largely unexplored. Here, we performed transcriptome analysis of myocardial samples from patients with AL amyloidosis and identified upregulation of fibroblast activation genes, such as collagen type I/III and periostin. Histology showed predominantly type III collagen fibrosis, accompanied by cardiac fibroblasts prese

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804833Открыть статью

Beyond the Fibrils: Fibroblasts and Fibrosis in Amyloid Light Chain Cardiomyopathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42804834Открыть статью

Atypical Dilated and Nonhypertrophic Cardiac Transthyretin Amyloidosis: Concept of Overlapping Cardiomyopathies.

• Subtle age-related ATTR-CM can complicate preexisting other HF etiologies. • Combined cardiomyopathies can present with atypical clinical/imaging presentation. • Multimodal imaging assessment is required in overlapping cardiomyopathies. • Absence of myocardial thickening should not rule out an infiltrative disorder. • Endomyocardial biopsy remains important in the context of equivocal imaging.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42807086Открыть статью

A Rare Cause of Recurrent Vomiting: Diagnosis and Management.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42822798Открыть статью

Localized Tracheobronchial Amyloid Light-Chain Amyloidosis as a Masquerader of Asthma in Primary Sjögren Disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823081Открыть статью

Basal-to-Apical Gradient of Amyloid Burden Underlies Right Ventricular Dysfunction in Transthyretin Cardiac Amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42829123Открыть статью

Refining cardiovascular pharmacotherapy in cardio-oncology and cardiac amyloidosis: news from ESC Congress 2026.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42839776Открыть статью

High-sensitivity troponin T to suspect transthyretin amyloidosis in acute heart failure: is hospital admission the right time?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849798Открыть статью

A Retrospective Study on the Efficacy of Upadacitinib and Tofacitinib for Lichen Amyloidosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42850701Открыть статью

Do Extracellular Vesicles and the Biochemical Microenvironment Contribute to Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42854598Открыть статью

Optimizing Diagnosis of Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy in Japan: Care Pathway Barriers and Opportunities.

BACKGROUND: Transthyretin amyloidosis cardiomyopathy (ATTR-CM) is a progressive, underdiagnosed cause of heart failure, particularly among older adults. Despite updated Japanese Circulation Society (JCS) guidelines and advances in imaging and therapies, diagnostic delays and variability persist. Understanding real-world barriers is essential for improving patient outcomes. METHODS AND RESULTS: A mixed-methods approach was used to develop an evidenced care pathway for ATTR-CM in Japan. A literature review of guidelines and epidemiological data informed a draft pathway. Semistructured interview

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856606Открыть статью

Effects of Tafamidis on Left Ventricular Strain in Patients With Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis With and Without Diabetes Mellitus.

BACKGROUND: Tafamidis is used in patients with wild-type transthyretin cardiac amyloidosis (ATTRwt-CA), but the effect of diabetes mellitus (DM) on the efficacy of tafamidis is unknown. METHODS AND RESULTS: We included 57 patients (median age, 77 years) with ATTRwt-CA to compare global longitudinal strain (GLS) before and 1 year after treatment with tafamidis in patients with and without DM (Non-DM, 43 patients; DM, 14 patients). GLS was only ameliorated in patients without DM. CONCLUSIONS: The change in GLS at 1 year after tafamidis treatment may be different in ATTRwt-CM patients with and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42856610Открыть статью

Raising diagnoses or doubts? RAISE score for transthyretin cardiac amyloidosis identification in aortic stenosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42858809Открыть статью

Adverse Outcomes of Transthyretin p.V142I Carriers With Non-Amyloid Heart Failure:The SCAN-MP Study.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42859081Открыть статью

Amyloid goitre in cryptogenic AA amyloidosis: contrasting thyroid phenotypes and proteomic typing.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860057Открыть статью

Continuous Vutrisiran Reduces Cardiovascular Events and Hospitalizations in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy in the HELIOS-B One-Year Open Label Extension.

BACKGROUND: Vutrisiran significantly reduced the risk of all-cause mortality and recurrent cardiovascular (CV) events vs placebo in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR-CM) in the phase 3 HELIOS-B study (NCT04153149). Here, we report the long-term impact of vutrisiran on hospitalizations and urgent heart failure (HF) visits from the ongoing HELIOS-B open-label extension (OLE). METHODS: In HELIOS-B, patients received vutrisiran 25 mg or placebo every 3 months over a 33-36-month double-blind period, followed by a 24-month OLE continuing with vutrisiran (continuous t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860179Открыть статью

Factors affecting serum neurofilament light chain in transthyretin amyloid cardiomyopathy.

BACKGROUND: While serum neurofilament light chain (sNfL) has shown promise as a biomarker for the development of peripheral neuropathy (PN) in hereditary transthyretin (TTR) amyloidosis (vATTR), its role in all-comers with ATTR cardiomyopathy (ATTR-CM) is less well defined, and it is unknown how CM severity and TTR stabilizer therapy affect sNfL. METHODS: Study participants included those with ATTR-CM not on gene-silencer therapy referred to Oregon Health & Science University. The association between sNfL and baseline patient characteristics, including age, sex, body mass index (BMI), presenc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42860196Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты