Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
13012 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
PURPOSE: To assess the effectiveness and safety of Janus kinase inhibitors (JAKi) in patients with idiopathic or immune-mediated inflammatory diseases (IMID)-associated non-infectious uveitis (NIU) refractory to conventional therapy, and to synthesize available observational evidence.
METHODS: We conducted a multicenter observational study including 29 patients with refractory NIU treated with JAKi. Clinical variables assessed included best corrected visual acuity, anterior chamber cell count, and macular thickness, monitored from baseline up to 3 years. A systematic review of PubMed and Emba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM) represents the most severe subtype of stiff-person spectrum disorders and is exceedingly rare in children. We report a 14-year-old female patient who presented with chronic joint pain and axial rigidity as the initial manifestations, with a disease course of two years, during which she had been diagnosed with juvenile idiopathic arthritis but lacked typical peripheral arthritis signs and showed poor response to therapy. The patient exhibited paroxysmal axial rigidity, autonomic dysfunction, and sleep disturbances. Although typica
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a common inflammatory rheumatic disease of childhood, yet the mechanisms driving immune activation in affected joints remain unclear. In this study, we analyzed synovial fluid (SF) immune cells from patients with JIA using two complementary methodologies, single-cell multiomics and flow cytometry. SF displayed a markedly altered immune landscape compared with blood. Both myeloid and plasmacytoid dendritic cells were enriched in SF, and SF monocytes exhibited signs of macrophage differentiation. B cells were strikingly rare in SF, and the few B cells prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify factors associated with adalimumab initiation in non-infectious uveitis.
METHODS: This was a retrospective case-control study using multicentric data of 3204 patients. The primary outcome was whether adalimumab was initiated, and the secondary outcome was time to initiation. To investigate factors influencing the primary outcome, propensity score matching (1:3) of adalimumab recipients (n = 53, cases) to non-recipients (n = 159, controls) was done to reduce confounding by age, sex, race, anatomical category of disease, and follow-up time. Subsequently, subgroup analysis w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Uveitis, an inflammation of the uveal tissue, can cause permanent vision loss. A previous study revealed elevated levels of cathepsin S in the tear proteomic analyses of patients with juvenile idiopathic arthritis-associated uveitis. This study investigates the effects of a cathepsin S inhibitor on inflammation in a rat model of uveitis.
METHODS: Forty female rats were divided into five groups: Group I (healthy control), Group II (vehicle group), Group III (Z-FL-COCHO-treated group), Group IV (EIU group), and Group V (lipopolysaccharide [LPS] and Z-FL-COCHO-treated group). Uveitis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Monoclonal anti-tumor necrosis factor (anti-TNF) agents have substantially improved the management of juvenile idiopathic arthritis (JIA)-associated uveitis. However, some patients remain refractory despite multiple biologic therapies. We aimed to evaluate the outcomes of abatacept in patients with chronic JIA-associated uveitis refractory to synthetic DMARDs, anti-TNF agents, and tocilizumab at a tertiary referral center and to review the available pediatric literature.
METHODS: This retrospective observational series included patients with chronic JIA-associated uveitis treate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVES: We performed a retrospective cohort study exploring juvenile idiopathic arthritis (JIA)-associated uveitis (JIA-U) screening practices and outcomes at a tertiary paediatric centre. The aim was to present data to inform a revised uveitis screening protocol.
METHOD: All patients diagnosed with JIA at the Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia, between September 2021 and December 2023 were identified through the hospital electronic medical record. Demographic and clinical details were extracted and analysed.
RESULTS: A total of 136 patients were identified and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) treatment relies on biologic and conventional disease-modifying anti-rheumatic drugs (b/csDMARDs), but pediatric-specific bone and growth safety remains incompletely characterized. Standard FAERS disproportionality analyses in pediatric polypharmacy may overstate signals through co-medication coding. We aimed to identify drug-specific bone-toxicity (Composite A) and growth/developmental (Composite B) signals and to test whether they survive a Primary-Suspect (PS) restriction designed to isolate reporter-attributed reactions.
METHODS: Pre-specifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blau syndrome is a rare granulomatous autoinflammatory disease caused by NOD2 mutations and characterised by dermatitis, arthritis and uveitis. We report a middle childhood boy initially diagnosed with oligoarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) because arthritis was the predominant early manifestation. He had papular skin lesions in infancy and periarticular swelling and tenosynovial cysts, later developed persistent arthritis and recurrent fever. Genetic testing identified a heterozygous NOD2 variant (c.1001G>A, p.Arg334Gln [R334Q]), confirming Blau syndrome. Despite ongoing methotrex
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical characteristics and outcomes of children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) treated with biologic drugs in traditional clinical trials with the real-world data (RWD) in the CARRA Registry.
METHODS: This was a retrospective observational study. We reviewed data from 3192 children in the CARRA Registry with JIA exposed to adalimumab or canakinumab, 2 historical trials of polyarticular JIA participants exposed to adalimumab (n = 171 and 32), and 1 trial for canakinumab in systemic JIA (n = 43). We made matched and unmatched comparisons of demographic info
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular joint (TMJ) involvement in rheumatic inflammatory arthropathies (RIA) has been sparsely described, and evidence regarding local treatment options for affected TMJs remains limited.
OBJECTIVES: To perform a systematic review (SR) regarding local treatments for TMJ involvement in RIA and evaluate their effects on pain management, disease improvement, quality of life, health economics, and adverse events.
METHODS: According to the PICO framework, patients with RIA were defined as the population, local TMJ treatment as the intervention, and alternative treatments, p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current prevalence of tuberculosis (TB) in the People's Republic of China (P. R. China) demonstrates geographical heterogeneities, which show that the TB prevalence in the remote areas of Western China is more serious than that in the coastal plain of Eastern China. Although a lot of ecological studies have been applied in the exploration on the regional difference of disease risks, there is still a paucity of ecological studies on TB prevalence in P. R. China.
OBJECTIVE: To understand the underlying factors contributing to the regional inequity of TB burden in P. R. China by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whole-body magnetic resonance imaging (WBMRI) has emerged as the primary imaging tool for multifocal inflammatory and infectious musculoskeletal diseases. By extending coverage from the vertex to the toes in a single, radiation-free examination, WBMRI enables the detection of clinically occult lesions, disease-specific pattern recognition across bone marrow, joints, entheses, and muscles, and objective monitoring of disease activity and treatment response. This review describes the WBMRI findings-with detailed imaging features and distribution patterns-in chronic nonbacterial osteitis, SAPHO s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is a heterogeneous group of childhood-onset arthritides, many of which require sustained pediatric rheumatology care and transition to adult rheumatology care. We examined longitudinal retention in rheumatology care from diagnosis through adulthood.
METHODS: We conducted a population-based longitudinal study of an inception cohort of children/adolescents diagnosed with JIA between 2010 and 2018 and followed until 2024. For each follow-up year, we determined whether patients were engaged in care (at least one pediatric rheumatologist visit), lost
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To develop and validate interferon-γ-based early prediction models for MAS in pediatric SJIA patients.
METHODS: We conducted a retrospective multicentre study of hospitalized SJIA patients complicated with MAS across seven tertiary paediatric centres in China between January 2020 and December 2024. Demographic, clinical, laboratory, and cytokine data were extracted from electronic medical records. Univariate and multivariate logistic regression analyses identified independent risk factors. A nomogram and cytokine-based predictive models were constructed and externally validated.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) is one of the systemic autoinflammatory disorders characterised by an evanescent salmon-pink rash, high spiking fevers, and inflammatory arthritis. AOSD is driven by dysregulated immune activation involving excess pro-inflammatory cytokines, specifically IL-1β and IL-18. Current consensus recognises AOSD and systemic juvenile idiopathic arthritis as a continuous disease spectrum. Because it lacks a definitive biomarker and mimics other severe conditions, AOSD remains a diagnosis of exclusion; early recognition is paramount to prevent complications including m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transient synovitis is a common cause of pediatric hip pain that must be distinguished from septic arthritis. Although the literature includes outcome data for aspirated hips, long-term outcomes in patients managed presumptively without aspiration remain limited. This study aimed to characterize the long-term clinical outcomes of children with presumed transient synovitis managed without hip aspiration.
METHODS: A retrospective study of pediatric patients diagnosed with transient synovitis and managed presumptively without aspiration. Collected variables included demographics, cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates associations between genetically predicted circulating levels of 91 inflammatory cytokines and juvenile idiopathic arthritis (JIA) susceptibility. Summary statistics for 91 circulating inflammatory cytokines were obtained from a meta-analysis of 11 cohorts comprising 14,824 participants of European ancestry. JIA summary statistics were obtained from FinnGen Release 9 and included 788 cases and 172,834 controls of European ancestry. The primary estimator was the inverse-variance weighted (IVW) random-effects model. MR-Egger, weighted median, simple mode, and weighted mode a
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.