Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
296 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common chronic rheumatologic disease of childhood and includes a heterogeneous group of subtypes with varying clinical presentations, laboratory profiles, and outcomes. Data from the Middle East, including Palestine, remain limited. This study aimed to compare clinical characteristics, treatment patterns, and short-term outcomes between oligoarticular and non-oligoarticular JIA and to identify factors associated with disease subtype and six-month remission or relapse.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted at pediatric r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a rare, benign, self-limited lymphadenitis most commonly affecting children and young adults, particularly females of Asian descent. Its etiology is unclear but is thought to involve immune dysregulation triggered by infection. We report a 14-year-old South Asian female presenting with 8 days of high fever, frontal headache, bilateral eye redness, transient arthralgias, and palpable lymphadenopathy in the cervical, axillary, and supraclavicular regions. Her history included recent travel to multiple countries and a prior episode of fever of unknown origin attr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory diseases in children can involve distinct immunologic pathways, occasionally necessitating dual biologic therapy when single-agent treatment is insufficient. Evidence on combined IL-1 and TNF-α inhibition remains limited.
CASES: A 15-year-old girl with ulcerative colitis and recurrent pericarditis received adalimumab and anakinra, achieving clinical remission without infections over eight months. An 11-year-old boy with juvenile idiopathic arthritis, uveitis, and colchicine-resistant familial Mediterranean fever received combined adalimumab and anakinra, achie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rheumatologic diseases (RDs) are major comorbidities that frequently occur with inflammatory bowel disease (IBD). Rheumatologic diseases (RDs), such as juvenile spondylo-arthritis, juvenile idiopathic arthritis, systemic autoinflammatory diseases, vasculitis, and mixed connective tissue diseases, can affect disease activity and clinical course in patients with IBD. Therefore, it is essential to assess children with IBD for comorbid RDs. This study was conducted to evaluate the effect of rheumatologic conditions accompanying IBD on disease severity.
MATERIALS AND METHODS: This study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare pediatric autoimmune disease. A distinct clinical phenotype is associated with anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (anti-MDA5) autoantibodies, which are linked to features such as arthritis, ulcerative skin lesions, and a heightened risk of interstitial lung disease (ILD), including its rapidly progressive form (RP-ILD). Despite increased recognition of this phenotype in East Asian, European, and North American populations, significant gaps remain in understanding its pathogenesis, and no consensus has been reached regarding opti
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) and myositis-associated autoantibodies (MAAs) are increasingly being identified in juvenile inflammatory myositis (JIIM). The current study's objective was to characterize the incidence and clinical-phenotypic profile of MSA/MAA in a cohort of JIIM from North India.
METHODS: We reviewed the medical records of the Pediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral centre in Chandigarh, North India (1992 to 2024) and analysed the clinical details of children with JIIM. MSA/MAAs were assayed using a 16-antigen kit immunoblot assay (Eurol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Juvenile systemic sclerosis (jSSc) is a rare but severe paediatric rheumatic disease associated with substantial morbidity. Digital vasculopathy is nearly universal and includes Raynaud's phenomenon (RP), digital ulcers (DU) and critical ischemia. Despite advances in adult systemic sclerosis (SSc), progress in jSSc remains limited. This scoping review aimed to identify outcome measures used to assess digital vasculopathy in SSc and jSSc to support core outcome set development for jSSc.
METHODS: A scoping review was conducted following PRISMA-ScR guidelines. Medline, Embase, Web of
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of second-generation antipsychotics (SGAs) over the past 2 decades generated considerable optimism that better antipsychotic treatments for schizophrenia and bipolar disorder were possible. SGAs offer several tolerability benefits over first-generation antipsychotics (FGAs), particularly with respect to extrapyramidal symptoms. However, SGAs can induce serious metabolic dysregulations, especially in drug-naive, first-episode, and child and adolescent populations, with olanzapine and clozapine having the highest propensity to cause these abnormalities. In this conte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pseudomonas aeruginosa AG1 (PaeAG1) is a Costa Rican strain that was isolated in 2010 in a major Hospital. This strain has resistance to multiple antibiotics such as β-lactams (including carbapenems), aminoglycosides, and fluoroquinolones. PaeAG1 is considered critical (Priority 1) due to its resistance to carbapenems, and it was the first report of a P. aeruginosa isolate carrying both VIM-2 and IMP-18 genes encoding for metallo-β-lactamases (MBL) enzymes (both with carbapenemase activity). Owing to these traits, we have studied this model for 10 years using diverse approaches inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Timely diagnosis of type 1 diabetes (T1D), especially in high-risk populations, is crucial for preventing serious health complications. T1D is a chronic progressive autoimmune disease that has presymptomatic stages that can be identified through the detection of islet autoantibodies. Given that T1D is associated with other autoimmune diseases, having either those diseases or a family history of them will represent a risk of T1D. From a search of the literature conducted in August 2024, we review here the evidence for the risk of either T1D or the development of T1D in association with other au
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed Connective Tissue Disease (MCTD) is a rare condition in children, characterized by a high titer of anti-ribonucleoprotein-U1 (anti-U1 RNP) antibodies, often presenting with overlapping features of two or more rheumatologic disorders, including juvenile idiopathic arthritis (JIA), systemic lupus erythematous (SLE), systemic sclerosis (SSc), and juvenile dermatomyositis/polymyositis (JDM/PM).
CASE PRESENTATION: We report the case of an 8-year-old girl with a history of fever, hair loss, lower extremities edema, weakness, oral aphthous ulcers, and a high titer of anti-U1 RNP an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is the most common rheumatic disease in children. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and intra-articular corticosteroid injections are first-line therapy for oligoarticular JIA. NSAIDs Adverse events (AEs) include gastrointestinal ulcers/bleeding and impaired renal function. The most prescribed NSAIDs for oligoarticular JIA are ibuprofen and naproxen. However, direct comparison between these drugs is lacking. We aimed to compare the efficacy and safety of ibuprofen versus naproxen for oligoarticular JIA.
METHODS: This is a bi-national
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: In this study, we aimed to evaluate and compare the characteristics of pediatric and adult rhupus patients.
METHODS: Thirty pediatric patients with rhupus syndrome and 15 adult patients with rhupus syndrome were included in this study. Similarities and differences between both groups were evaluated.
RESULTS: The time elapsed between the diagnosis of juvenile idiopathic arthritis (JIA)/rheumatoid arthritis (RA) and the diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) was longer in adults than in pediatric patients (p < 0.001). While the most common phenotypes at disease onset were JIA/RA
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elderly-onset rheumatoid arthritis (EORA) may have peculiar findings compared to juvenile-onset RA (JORA). The aim of the work was to present and compare the clinical characteristics of RA patients with JORA and elderly-onset EORA to a group of cases with adult-onset (AORA) and to contrast the findings worldwide.
METHODS: The study included 1100 adult RA patients: 209 JORA and 329 EORA, compared with 562 AORA extracted from a big data national study on 10,364 RA patients. Clinical characteristics, laboratory investigations, medications received, and co-morbidities were recorded. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to characterize and assess the safety of a 1-hour infliximab infusion in a cohort of pediatric patients.
METHODS: A retrospective chart review of pediatric patients that received a 1-hour infliximab or its biosimilar infusion for a gastrointestinal or rheumatologic condition was conducted. Infusions were included if the patient had at least 3 infusions for rheumatology patients and 4 for gastroenterology patients. Patients who were not transitioned to the rapid, 1-hour infusion were excluded. Baseline characteristics, including age, weight, indication, dose, the us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report outlines the case of a 9-year-old girl with severe anti-nuclear matrix protein 2 antibody-positive juvenile dermatomyositis presenting with disease refractory to multiple traditional therapies. Treatment with an experimental monoclonal antibody inhibiting interferon beta (IFNβ) resulted in the rapid resolution of her muscle weakness and cutaneous and gastrointestinal ulcers. This case highlights the potential benefit of inhibiting IFNβ in the management of recalcitrant juvenile dermatomyositis.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) and Singleton-Merten syndrome (SMS) are associated with heterozygous gain-of-function mutations in the interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1) gene. Recent reports describe patients exhibiting overlapping clinical features of AGS and SMS, along with marked type I interferon (IFN) overproduction. However, the clinical characteristics and optimal treatment strategies remain unclear. Herein, we present a patient with overlapping clinical features of AGS and SMS who was initially misdiagnosed with juvenile idiopathic arthritis. Surgical soft tissue rele
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral ulcerative keratitis (PUK) is characterized by epithelial destructive lesions in the perilimbal cornea causing corneal thinning. It is an inflammatory condition commonly associated with systemic autoimmune disorders and mainly found in middle-aged females. It is a sight threatening entity with potential for severe visual impairment or loss of eye. Recognition of ocular manifestations of PUK is essential especially in the younger age group, as it is difficult to diagnose in a child. We present a unique case of a 13-year-old girl with bilateral PUK and later diagnosed with juvenile id
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rheumatological diseases (RD) in childhood are systemic diseases that occur on the basis of auto-immunity or inflammation, and they can be accompanied by inflammatory bowel disease (IBD). When there is no knowledge of this association, the treatments applied may not be sufficient and/or treatments given for RD may even lead to aggrevation of IBD findings. Thus, early identification of an association is crucial for the correct management of the diseases.
OBJECTIVES: The aim of this study is to show the frequency of IBD in patients with RDs. We also aimed to investigate in which c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThis study aims to investigate CD4+ central memory T cells (CD4+ TCM) levels in childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) and their association with disease activity, clinical features, and treatment responses.MethodsA total of 202 children with newly diagnosed, untreated rheumatic diseases were recruited, comprising 64 cases of cSLE, 71 cases of juvenile idiopathic arthritis, 31 cases of juvenile dermatomyositis, 36 cases of autoinflammatory diseases, and 22 healthy controls. Lymphocyte subsets were analyzed using multi-color flow cytometry, and clinical data and laborator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.