Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5885 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Following the publication of the above article, a concerned reader drew to the authors' attention that, regarding the images of the mouse embryo fibroblast (MEF) cells with senescence‑associated β‑galactosidase (SA‑β‑gal) staining shown in Fig. 1B on p. 3254, the panels on the far left and the far right on the bottom row of data [showing treatments with 0 µM and 40 µM adjudin respectively in the presence of hydroxyurea (HU)] contained an overlapping section of data (albeit after turning the right‑hand panel through 90°), such that data which were intended to show the results from differently p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pseudomonas aeruginosa AG1 (PaeAG1) is a Costa Rican strain that was isolated in 2010 in a major Hospital. This strain has resistance to multiple antibiotics such as β-lactams (including carbapenems), aminoglycosides, and fluoroquinolones. PaeAG1 is considered critical (Priority 1) due to its resistance to carbapenems, and it was the first report of a P. aeruginosa isolate carrying both VIM-2 and IMP-18 genes encoding for metallo-β-lactamases (MBL) enzymes (both with carbapenemase activity). Owing to these traits, we have studied this model for 10 years using diverse approaches inc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Journal of Genetics, started by William Bateson in 1910, played a distinguished role in the early years of genetics. However, it stopped publishing in 1978. The Indian Academy of Sciences revived it in 1985, and has published it regularly since then. To commemorate this landmark, I highlight one of the 17 articles published that year. 'The isolation and genetic analysis of a Caenorhabditis elegans… X-chromosome balancer' by András Fodor and Péter Deak, of the Institute of Genetics, Biological Research Centre, Hungarian Academy of Sciences, Szeged, Hungary. More than the 43 citations garner
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Use of the ergot-derived dopamine receptor agonists (cabergoline and pergolide) is associated with an increased risk of cardiac valvulopathy. Pergolide was withdrawn from the US market in 2007 because of the risk of valvular heart disease, while the European Medicines Agency (EMA) required a reduction in the maximum daily dosage of cabergoline and pergolide from 6 mg/day to 3 mg/day in 2008. In Japan, the package inserts of both drugs were revised in April 2007 to request that physicians conduct periodic ultrasonic cardiography (UCG) examinations for patients taking cabergoline or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increased reactive oxygen species (ROS) released by NADPH oxidase and inflammation are associated with arterial hypertension and eye diseases associated with high blood pressure, including glaucoma, retinopathies (e.g., age-related macular degeneration), and choroidopathies affecting ocular function; however, the mechanisms underlying these adverse outcomes remain undefined. The present study was designed to highlight the importance of oxidative stress in severe hypertension-related eye damage.
METHODS: Male Wistar rats (n = 7, unless otherwise specified for specific experiments) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a rare form of pauci-immune vasculitis that primarily affects the respiratory tract and kidneys, though it can involve virtually any organ system. As a systemic vasculitis, it targets small- and medium-sized blood vessels and is associated with anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA), particularly those directed against proteinase 3 (PR3). Due to its nonspecific symptoms and variable clinical presentation, GPA requires a high index of suspicion for timely diagnosis. Early treatment is essential, as the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) could be a lethal disease if not diagnosed and managed timely. Oral involvement is rare and often presents as gingival hyperplasia with a traditional "strawberry gingivitis" appearance. Dental practitioners may be the first ones to encounter WG and may be able to prevent disease progression like the present case by knowing the signs of the disease, early diagnosis, and management.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis, formerly known as Wegener's granulomatosis, is a condition often presenting with granulomatous vasculitis of both the upper and lower respiratory tracts together with glomerulonephritis. Here we present a case of a 17-year-old female patient, who presented with symptoms of pansinusitis with other symptoms gradually following. She was treated with cyclophosphamide which was later switched to rituximab and is now in remission.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG), or granulomatosis with polyangiitis (GPA), is a rare autoimmune disease that can cause inflammation in various organs, including the kidneys. Renal involvement in GPA is a major cause of morbidity and mortality in both adults and children, and early detection and effective treatment are essential for preventing renal failure. This review aims to summarize the current evidence on the incidence, clinical features, treatment, and outcomes of renal involvement in children with Wegener's granulomatosis. The incidence of renal involvement in children with GPA ranged fr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of abatacept to placebo for the treatment of relapsing, nonsevere granulomatosis with polyangiitis (GPA).
METHODS: In this multicenter trial, eligible patients with relapsing, nonsevere GPA were randomized to receive abatacept 125 mg subcutaneously once a week or placebo, both together with prednisone 30 mg/day (or equivalent), tapered and discontinued at week 12. Patients already taking methotrexate, azathioprine, mycophenolate, or leflunomide continued this medication at a stable dose. Patients achieving remission remained on their randomized assignment un
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Lactobacillus rhamnosus endocarditis is a rare but significant complication in patients with mechanical heart valves. We present a case of a 73-year-old male with a mechanical aortic valve who developed endocarditis following a routine dental cleaning, despite receiving standard of care prophylactic antibiotics. Blood cultures confirmed L. rhamnosus, and imaging highlighted persistent inflammation around the mechanical valve. Management focused on evolving antibiotic therapy with close routine monitoring. This case underscores the diagnostic challenges and therapeutic complexities
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), previously described as Wegener's granulomatosis, is a rare autoimmune disease that causes necrotizing systemic vasculitis, affecting small- and medium-sized blood vessels. While adults typically receive GPA diagnoses more frequently, children and adolescents can also experience it, albeit infrequently. In pediatric patients, the disease presents challenges due to its rarity and complex clinical symptoms. Early detection and treatment are essential for minimizing long-term complications and improving outcomes. We conducted a literature review that includ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a rare, systemic autoimmune disease characterized by granulomatous inflammation and necrotizing vasculitis. While most cases occur in adults, pediatric presentations are becoming more recognized, often with atypical symptoms. We present the case of a 9-year-old girl who presented with a 3-week history of unilateral proptosis, a persistent cough, and mild fatigue. Her presentation and findings varied between infection and the inflammatory process. Histopathology of an orbital and ethmoid sinus biopsy revealed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a rare antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis primarily affecting the respiratory tract and kidneys. Cardiac involvement in GPA, though uncommon, can lead to life-threatening arrhythmias like complete heart block (CHB). A 33-year-old male with a 12-year history of GPA presented with syncope, palpitations, and reduced consciousness. He had discontinued his medications 3 months earlier. Clinical findings included sensorineural hearing loss, saddle-nose deformity, chronic dacryocystiti
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulomatosis with polyangiitis (Wegener's granulomatosis, ANCA-associated vasculitis) is a rare systemic disease with unclear etiology, raising many questions in the interpretation of changes in internal organs during computed tomography and the assessment of diagnostic signs during pathohistological examination of biopsy/autopsy material. This paper describes a rare clinical observation of granulomatosis with polyangiitis in a 62-year-old patient with lung, kidney, and prostate lesions.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) formerly Wegener's granulomatosis is a type of anti-neutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) typically associated with necrotizing, granulomatous inflammation. Musculoskeletal manifestations have been described in 40-65% of patients. Arthritis usually occurs as large, single and asymmetric joint involvement, but rarely symmetrical small joint involvement may also occur. We present 56 cases whose initial presentation was mostly symmetrical and polyarthritis, which caused a significant diagnostic delay.
METHODS: Fifty-si
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: In 1954 Godman and Churg published an article in the Archives of Pathology & Laboratory Medicine entitled "Wegener's Granulomatosis" (now replaced by "granulomatosis with polyangiitis" [GPA]) and linked various forms of what is currently recognized as pauci-immune small-vessel vasculitis.
OBJECTIVE.—: To put the 1954 article by Godman and Churg into context and review current ideas of GPA.
DATA SOURCES.—: Published literature.
CONCLUSIONS.—: Godman and Churg proposed the name Wegener's granulomatosis and defined the essential features as granulomatous inflammation and necrotizing
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Granulomatosis with Polyangiitis (GPA), also known as Wegener's Granulomatosis, is an ANCA-associated vasculitis that primarily affects small vessels, leading to necrotizing granulomatous reactions in the airways and small vessels. The etiology remains uncertain.
CASE REPORT: We report the case of a woman in her 70s, who was previously tracheostomized at another facility and was presented to our attention with glottic-subglottic stenosis. We performed a lysis of glottic synechia and subglottic debulking via transoral laser microsurgery, yielding satisfactory results over the sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.