Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
767 публикаций
Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Whole-exome sequencing (WES) is increasingly used to investigate patients with suspected monogenic forms of systemic lupus erythematosus (SLE) and other systemic autoimmune rheumatic diseases (SARDs). With the increasing use of artificial intelligence (AI)-assisted variant interpretation tools, there is a need to evaluate their real-world utility. In a SARD cohort, we compared the performance of AI-assisted and expert-guided WES analysis strategies in identifying disease-relevant variants within lupus-causing genes.
METHODS: We analysed WES data from 120 SARD patients using the sam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE) is one of the forms of RAGE. It is a trap receptor that has a role in inhibiting pro-inflammatory processes that will occur with the combination of RAGE and its ligands. Our study aims to examine the level of sRAGE in rheumatological inflammatory diseases and its relationship with these diseases.
PATIENTS AND METHODS: A total of 60 patients with Behçet's disease (BD), rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), and 22 healthy control individuals were included in the study. Comorbidity status, sRAGE leve
СтатьяRetraction NoticeПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) exhibits diverse clinical presentations and requires regionally specific management strategies. Building upon established international guidelines, the Taiwan College of Rheumatology developed the first set of recommendations for SLE management to focus on the unmet needs of clinical practice in Taiwan. This consensus aims to empower healthcare professionals and optimize patient outcomes in Taiwan. Rheumatologists from various practicing institutions formed a 15-member panel and, through a modified Delphi process, developed consensus statements that encompass
СтатьяКлинические рекомендацииConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Currently, hypokalemia is managed with potassium supplements; however, there are some rare cases where it can hint towards autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE). The purpose of this case is to bring attention to the diagnostic difficulty of SLE in the absence of typical mucocutaneous features.
PATIENT CONCERNS: The symptoms included weakness and swelling of the legs. The patient's history revealed persistent chronic hypokalemia over a 4-year period, during which she was treated with potassium supplements, yet without any primary cause being identified.
DIA
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease associated with significantly accelerated atherosclerosis (AS) and increased cardiovascular risk. This review elucidates the complex immunopathological mechanisms through which SLE promotes AS, involving both innate and adaptive immune dysregulation. Aberrant activation of the type I interferon signaling pathway and dysfunctional neutrophil/NETosis reciprocally amplify each other, forming a core upstream positive feedback loop. This loop accelerates atherosclerosis progression through multiple pathways, including driving endot
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune complexes (ICs), formed by autoantigen and autoantibody, play a pathogenic role in systemic autoimmune diseases through stimulation of Fcγ receptors (FcγR). However, studies investigating bioactivity of circulating ICs across various diseases remain limited. We aimed to quantify bioactivity of serum ICs using an FcγR-reporter cell assay and examine their association with disease activity.
METHODS: We assessed the bioactivity of serum ICs using the FcγRIIIA-reporter assay. Serum samples were obtained from healthy controls (n = 56), infectious disease controls (n = 12), system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder of females due to the partial or complete absence of an X chromosome. Growing evidence suggests a significant association between TS and autoimmune disorders, especially rheumatic diseases like juvenile idiopathic arthritis (JIA) and systemic lupus erythematosus (SLE). Recognition of this association is important for early detection, timely intervention, and avoidance of complications. The aim of this narrative review is to analyze the association between TS and rheumatic diseases in terms of epidemiological, clinical, and pathophysiological aspec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Methylprednisolone pulses (MP) help achieve prolonged remission in patients with moderate-severe systemic lupus erythematosus (SLE), but their potential effect in reducing damage accrual has not been addressed. This study aims to disclose whether MP given within the first year of follow-up could impact long-term damage accrual.
METHODS: Observational study using clinical care data of patients included in the Lupus-Cruces-Bordeaux cohort, expanded with patients from the historic Lupus Cruces cohort, with a follow-up time ≥5 years and up to 10 years. The primary outcome was the prese
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokine (C-X-C motif) ligand 4 (CXCL4), an antimicrobial chemokine with multiple effector functions, is a known biomarker in systemic sclerosis (SSc), but it also plays important roles in inflammatory bowel diseases, atopic dermatitis, psoriasis, systemic lupus erythematosus and other chronic inflammatory diseases. In SSc, the presence of CXCL4 correlates with severe disease progression: CXCL4 contributes to the interferon-(IFN)-I signature by forming pro-inflammatory liquid crystalline complexes with self-DNA, which have the capacity to activate TLR9 in a multivalent manner and potently ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a heterogeneous autoimmune disease driven by immune dysregulation, chronic inflammation, and loss of immune tolerance. Increasing evidence suggests that non-coding RNAs (ncRNAs), including microRNAs, long non-coding RNAs, and circular RNAs, are involved in the fine regulation of immune responses, epigenetic changes, and cytokine signaling in SLE. Their altered expression has been associated with disease activity, specific clinical phenotypes, and treatment response, supporting their potential as biomarkers. Epstein-Barr virus (EBV), a long-suspected contri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urokinase-type plasminogen activator receptor (uPAR) is a glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored cell surface receptor composed of three homologous domains (DI, DII, and DIII), forming a flexible structure that mediates interactions with multiple ligands. Through these interactions, uPAR plays a key role in extracellular matrix (ECM) remodeling, cell invasion, proliferation, and migration, making it a promising therapeutic target in various diseases. In addition to its membrane-bound form, uPAR can be released into circulation following cleavage of its GPI anchor, generating soluble uPAR
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disease. Clinical diagnosis is hampered by subjective assessment tools, the low sensitivity and frequent cross-reactivity of traditional biomarkers, and by a limited ability to reflect disease status in real time; moreover, SLE presents phenotypes similar to those of other autoimmune conditions such as RA. There is an urgent need for non-invasive, efficient technologies to improve the accuracy of early diagnosis.
METHODS: This study established a rapid method for detecting systemic lupus erythematosus (SLE) using Raman
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Refractory lupus nephritis (LN) remains a major therapeutic challenge and a leading cause of progression to end-stage kidney disease (ESKD) in systemic lupus erythematosus (SLE). To characterize a large multicenter cohort of refractory LN, evaluate therapeutic strategies used after non-response, and determine long-term renal outcomes. Multicenter longitudinal cohort including 68 patients with refractory LN from several Spanish centers. Refractoriness was defined according to the GLOSEN consensus as failure to reduce proteinuria by > 25% or worsening of proteinuria and/or renal function after
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kikuchi-Fujimoto disease is a rare necrotizing histiocytic lymphadenitis that typically affects young women and presents with febrile cervical lymphadenopathy. Because of its clinical and histopathological overlap with lupus adenitis and lymphoma, diagnosis may be challenging. We report the case of a 14-year-old girl admitted for prolonged fever and painful cervical lymphadenopathy associated with striking mucocutaneous manifestations. Dermatologic examination revealed massive bilateral periorbital edema leading to near-complete eyelid closure, diffuse centrofacial erythema forming infiltrated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-drug antibody (ADA) formation against rituximab (RTX) may affect treatment efficacy, safety, and B-cell depletion kinetics, yet data across different immune-mediated diseases remain limited. We evaluated ADA formation in 1312 blood samples from 300 patients with various autoimmune systemic and kidney-affecting diseases treated by rituximab (RTX) to describe the formation frequency and titers of ADA. ADA positivity was found in 54 patients and typically paralleled B-cell reconstitution. ADAs were significantly more frequent in diagnoses with overall worse response to RTX treatment (membran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular forms of treatment mark a paradigm shift in the treatment of autoimmune diseases. While conventional and targeted antirheumatic treatment controls disease activity mostly by continued immunomodulation, innovative cellular approaches, especially chimeric antigen receptor (CAR) T‑cells targeting CD19, target a deep elimination of disease-relevant immune cell compartments with subsequent immunological reconstitution. This concept of an immune reset is particularly attractive for those diseases in which autoreactive B‑cells, plasmablasts, autoantibodies and misdirected lymphocyte networks
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated activation of the stimulator of interferon genes (STING) pathway underlies various inflammatory and autoimmune pathologies. Since STING oligomerization is fundamental to its biological function, targeted modulation of this polymerization process presents a promising therapeutic approach. However, achieving precise control over STING polymerization has remained a significant challenge. In this study, we report that benzofuran derivatives serve as molecular glues to potently inhibit STING activity by inducing its aberrant oligomerization. Structural analyses demonstrated that these
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abatacept (ABA) and belatacept (BEL) are immunomodulatory fusion proteins in which the extracellular domain of cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) is linked to the Fc fragment of human IgG1. Functionally, they bind to cell surface antigens CD80 and CD86 on antigen-presenting cells, thereby preventing CD28-mediated costimulatory signaling. This systematic review aims to evaluate the clinical efficacy of ABA and BEL in immune-mediated diseases, focusing on indications currently not approved by the United States Food and Drug Administration (FDA) or the European Medic
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare but life-threatening thrombotic microangiopathy in children. Secondary forms, occurring in association with immune dysregulation, autoimmune disease, or other triggers, are particularly challenging to diagnose and manage, and pediatric-specific data remain limited. This study aimed to describe the clinical characteristics, diagnostic pathways, and management of pediatric iTTP and to contextualize these findings within the recent literature. Methods: We conducted a retrospective case series of pediatric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a severe syndrome characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, and organ damage. It includes primary forms such as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and atypical hemolytic uremic syndrome, as well as secondary TMA, which can result from conditions such as autoimmune diseases, infections, and malignancies. While plasma exchange (PE) is a well-established treatment for thrombocytopenic purpura, its effectiveness against secondary TMA is debated, primarily because of the varying etiologies and pathomechanisms. There is a lack of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.