INTRODUCTION: Juvenile dermatomyositis (JDM) is the most common inflammatory myopathy in childhood and exhibits a heterogeneous disease course. This study aimed to analyse and identify phenotypic clusters by examining the laboratory findings, nailfold capillaroscopy results, and myositis-specific autoantibodies (MSAs) in patients with JDM.
MATERIAL AND METHODS: This retrospective cohort study included data from patients with JDM treated at the Paediatric Rheumatology Departments of 14 advanced health centres in Turkey. A categorical principal component analysis (CATPCA)-based hierarchical clu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis (RA) and spondylarthritis (SpA), including ankylosing spondylitis (AS) and psoriatic arthritis (PsA), are characterized by chronic systemic inflammation and are associated with significant cardiovascular morbidity and mortality. Dyslipidemia is a well-established contributor to this increased cardiovascular risk and represents an important comorbidity in patients with rheumatologic disease.
STUDY AIM: This pre-post interventional quality improvement (QI) study used two iterative Plan-Do-Study-Act (PDSA) cycles at a high-volume, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) positive juvenile dermatomyositis (JDM) (anti-MDA5+ JDM) is a distinct subtype of JDM characterized by marked clinical heterogeneity. Although cutaneous manifestations and interstitial lung disease (ILD) are well recognized, atypical musculoskeletal presentations may lead to diagnostic delay.
CLINICAL CASE: We report a 16-year-old male with anti-MDA5+ JDM who presented with progressive joint contractures as the predominant manifestation over a 2-year period. The patient also exhibited restricted mouth opening, with a classic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIMs) are rare, serious, multisystem autoimmune diseases affecting children and young people. Fifty years ago, the prognosis for these conditions was poor, with high morbidity and mortality, and very few treatments were available. Since then, there has been major growth in our understanding of the pathogenesis and evidence basis for treatment. Early descriptions considered juvenile dermatomyositis (JDM) to be essentially one disease. Our modern understanding has shown that there are different types of JIIMs, and that although JDM remains the mo
СтатьяОбзорИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Dermatomyositis (DM) and juvenile dermatomyositis (JDM) are inflammatory myopathies affecting multiple organs, including muscle and skin. Calcinosis is a complication of DM/JDM that causes significant morbidity; however, few tools exist to assess calcinosis in DM/JDM patients This study aimed to evaluate the reliability of durometry measurements to assess the firmness of calcinosis lesions in DM and JDM patients.
METHODS: Calcinosis firmness was measured using a handheld digital durometer. Six investigators across 3 institutions examined DM/JDM calcinosis lesions by duro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a systemic autoimmune vasculopathy, which may be complicated by calcinosis of the skin and subcutaneous tissues. Calcinosis is often associated with pain, ulceration, infection, impaired mobility, and reduced quality of life, yet no gold standard exists for its detection and longitudinal monitoring. Current evaluation relies on clinical examination (history plus physical examination) with or without targeted conventional radiography, which may underestimate disease burden and expose children to cumulative doses of ionizing radiation. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcinosis cutis is one of the most refractory complications of dermatomyositis (DM), particularly in patients with anti-nuclear matrix protein 2 (NXP2) autoantibodies. Whether tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) blockade is associated with regression of established calcinosis remains uncertain.
METHODS: We conducted a retrospective, single-center study of nine patients with refractory dermatomyositis or juvenile dermatomyositis treated with TNF-α inhibitors (infliximab or adalimumab). Myositis-specific autoantibodies, longitudinal muscle strength (MMT8, CMAS), glucocorticoid expo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a chronic multisystem vasculopathy and inflammatory myopathy characterized by proximal muscle weakness, distinct rash, and risk of complications such as calcinosis cutis, skin ulceration, and mortality. Molecular insight from diagnostic muscle biopsy histology is limited, and the mechanistic pathoetiology of JDM remains poorly defined. We used single nuclei transcriptomics to assess muscle samples from patients with newly diagnosed treatment-naïve JDM. As a control, we assessed muscle samples from patients with congenital (nemaline) myopathy (CM), a non-inflam
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Children and adolescents living with juvenile idiopathic arthritis (JIA) and childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE) frequently experience mental health comorbidities. This study evaluated sex differences in symptoms of depression, anxiety, and psychological stress in JIA and cSLE.
METHODS: This multicenter, prospective cohort study recruited children and adolescents from the Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance (CARRA) Registry. Disease activity and Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) pediatric self-report measures of Dep
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with juvenile dermatomyositis (JDM) experience significant mental health burdens, including anxiety and depression. Inflammatory activation can alter tryptophan metabolism, particularly through IDO-driven kynurenine pathway induction, which has been implicated in diseases such as mood disorders and SLE. We therefore investigated skewed tryptophan metabolism and its association with disease activity and mental health symptoms in JDM. METHODS: Serum samples from JDM, juvenile idiopathic arthritis (JIA), and healthy controls (HC) were analysed for tryptophan metabolites by EL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myositis-specific autoantibodies (MSAs) and myositis-associated autoantibodies (MAAs) are increasingly being identified in juvenile inflammatory myositis (JIIM). The current study's objective was to characterize the incidence and clinical-phenotypic profile of MSA/MAA in a cohort of JIIM from North India.
METHODS: We reviewed the medical records of the Pediatric Rheumatology Clinic of a tertiary care referral centre in Chandigarh, North India (1992 to 2024) and analysed the clinical details of children with JIIM. MSA/MAAs were assayed using a 16-antigen kit immunoblot assay (Eurol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nailfold videocapillaroscopy (NVC) provides direct, non-invasive access to the peripheral microcirculation and has become a central tool in adult rheumatology. Its primary clinical value lies in the evaluation of patients presenting with signs of Raynaud phenomenon (RP) and scleroderma-spectrum disorders. In particular, NVC facilitates the differentiation between primary and secondary (scleroderma-related) RP. The characteristic scleroderma pattern observed on NVC, including giant capillaries, capillary loss, microhemorrhages, and architectural disorganization, supports the diagnosis of sclero
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis is the most common inflammatory myopathy of childhood. While many cases achieve favorable outcomes, severe forms may develop persistent disease activity, complications, and long-term disability. A five-year-old girl was admitted after 20 days of Gottron's papules and heliotrope rash, with intermittent fever during the first 10 days. She then developed mild proximal-predominant muscle weakness in all four limbs, rapidly progressing to severe generalized weakness with signs of axonal neuropathy over the subsequent 15 days. Despite aggressive immunosuppression with IV met
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune myopathy in children and young people (CYP), with long-term outcomes that remain poorly defined. We systematically reviewed long-term studies to summarise outcomes and prognostic factors associated with remission or persistent disease.
METHODS: This review was registered in PROSPERO (ID 1085849). A PubMed search (November 2025) identified eligible studies based on predefined PICO criteria. Inclusion required >10 CYP with JDM, ≥12 months follow-up, outcome reporting, and English full text. Studies with mixed cohorts or < 12 months
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis is a rare pediatric inflammatory myopathy characterized by proximal muscle weakness and typical skin lesions. Although most patients achieve remission, up to 40% develop calcinosis, which may cause significant long-term morbidity. Management remains challenging, and surgical intervention is generally discouraged due to the risk of recurrence, ectopic ossification, and functional impairment. This case describes a 45-year-old man with a history of juvenile dermatomyositis in long-term remission who developed a spontaneous, painless swelling of the right calf. Imaging rev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Calcinosis cutis (CC) is dystrophic calcification affecting 20% to 40% of patients with juvenile dermatomyositis (JDM). Management of CC is often challenging owing to its being refractory to usual therapeutic options. Type I interferon (IFN)-mediated immune dysregulation may be involved in the pathogenic role in CC, suggesting that altering JAK/STAT signaling through JAK inhibitors might offer a therapeutic benefit.
METHODS: In this open-label, single-arm study, the primary objective was to study the effect of tofacitinib (MSN Pharmaceuticals) on the burden of CC in children (2-18
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interstitial lung disease (ILD), an uncommon but severe complication of juvenile dermatomyositis (JDM), contributes disproportionately to morbidity and mortality despite its insidious and initially asymptomatic presentation. Clinical practice focuses on the detection of established lung damage, however it is vital to identify at-risk patients and provide deeper mechanistic understanding towards proactive care and clinical vigilance. Emerging evidence suggests that JDM-associated ILD represents an interferon (IFN)-driven immunobiological endotype, shaped by myositis-specific autoantibodies and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare autoimmune inflammatory myopathy of childhood. Initial manifestations may be atypical and lead to delays in diagnosis.
CASE REPORT: An 11-year-old boy with a history of trauma of the left knee was initially treated with systemic antibiotics without clinical improvement. On physical examination, ulcerated plaques composed of multiple fistulous tracts with abundant purulent discharge were observed. A skin biopsy revealed findings consistent with calcinosis cutis. The autoantibody panel was positive for anti-Mi-2 antibodies, along with eleva
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nailfold capillaroscopy is a non-invasive method to visualize altered microcirculation in pediatric rheumatic disease, with potential to aid in diagnostic differentiation and disease monitoring. We used nailfold video capillaroscopy (NVC) and machine learning to identify patterns of capillaroscopic features in juvenile dermatomyositis (JDM) and associations of capillaroscopic features with clinical data.
METHODS: NVC features were quantified using automated neural network-based software in 76 individuals, including 18 controls, 33 JDM, 17 childhood-onset systemic lupus erythematos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.