Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
124 публикаций
Поиск: 141 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of pediatric rehabilitation medicine2023eng
PURPOSE: This study aimed to explore stander use in individuals with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).
METHODS: This mixed method research study employed a survey with categorical and open-ended questions related to stander use. Categorical responses were analyzed quantitatively. Qualitative analysis of open-ended responses was linked to the International Classification of Function. Qualitative and quantitative results were merged to derive meta-inferences.
RESULTS: Of 147 respondents, 28.6% (n = 42) reported stander use. Equipment used included sit-to-stand stander (n = 27), power standing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramuscular fat (IMF) and intramuscular connective tissue (IMC) are often seen in human myopathies and are central to beef quality. The mechanisms regulating their accumulation remain poorly understood. Here, we explored the possibility of using beef cattle as a novel model for mechanistic studies of intramuscular adipogenesis and fibrogenesis.
METHODS: Skeletal muscle single-cell RNAseq was performed on three cattle breeds, including Wagyu (high IMF), Brahman (abundant IMC but scarce IMF), and Wagyu/Brahman cross. Sophisticated bioinformatics analyses, including clustering anal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: In our experience, patients with late-onset facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1 (FSHD1) are frequently misdiagnosed, some for many years. The aim of this report is to document this clinical experience including the presenting symptoms and misdiagnoses and to discuss the challenges in diagnosing patients with late-onset FSHD1.
METHODS: We performed a retrospective medical record review and recorded clinical data on patients with a genetically confirmed diagnosis of FSHD1, who began to have symptoms at 50 years of age or older, and either had no family history of FS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic pain (CP) is 1 of the leading causes of disability worldwide and represents a significant burden on individual, social, and economic aspects. Potential tools, such as mobile health (mHealth) systems, are emerging for the self-management of patients with CP.
OBJECTIVE: A systematic review was conducted to analyze the effects of mHealth interventions on CP management, based on pain intensity, quality of life (QoL), and functional disability assessment, compared to conventional treatment or nonintervention.
METHODS: PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews an
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Young Jewish Ultra-Orthodox women usually show less disturbances in body image and eating in comparison to less religious communities. By contrast, problems with eating are highly unknown and unrecognized in Jewish Ultra-Orthodox males.
AIM: To investigate whether in Ultra-Orthodox males, restricting-type AN (AN-R) with highly obsessional physical activity and unspecified restricting eating disorder (ED) in the context of obsessive-compulsive disorder (OCD) would lead to severe physical and emotional morbidity.
RESULTS: The study included two groups: the first, 3 adolescents with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: NPRL3-related epilepsy (NRE) is an emerging condition set within the wide GATOR-1 spectrum with a particularly heterogeneous and elusive phenotypic expression. Here, we delineated the genotype-phenotype spectrum of NRE, reporting an illustrative familial case and reviewing pertinent literature.
METHODS: Through exome sequencing (ES), we investigated a 12-year-old girl with recurrent focal motor seizures during sleep, suggestive of sleep-related hypermotor epilepsy (SHE), and a family history of epilepsy in siblings. Variant segregation analysis was performed by Sanger sequencing. A
ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fever of unknown origin (FUO) poses a diagnostic challenge, often requiring a systematic evaluation to uncover its elusive cause. This case study delves into the presentation of a 42-year-old Chinese male with persistent fever, muscle pain, and a perplexing rash.
PATIENT CONCERNS: The patient's symptoms included a prolonged fever, chills, muscle pain, and throat discomfort, with a history of pulmonary tuberculosis. Initial diagnoses of upper respiratory infection and unspecified infection were followed by antibiotic treatments, yet the fever persisted, accompanied by an exacerba
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is commonly known as a disorder that affects the smooth performance of body movements. In addition to the motor impairments, patients with PD often experience pain. Both motor impairments and pain can occur throughout the body, hence including the orofacial region. However, currently, there is a lack of knowledge on the orofacial manifestations. Since orofacial pain and dysfunction can, amongst others, reduce the quality of life of patients with PD, it is important to explore the prevalence of these symptoms in the PD population.
OBJECTIVE: To provide a br
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we described three affected boys from two unrelated families of Ossetian-Digor origin from the Republic of North Ossetia-Alania who were admitted to the Research Centre for Medical Genetics with unspecified muscular dystrophy. High-throughput sequencing was performed and revealed two novel frameshift variants in the COL6A2 gene (NM_001849.3) in a heterozygous state each in both cases: c.508_535delinsCTGTGG and c.1659_1660del (case 1) and c.1689del and c.1659_1660del (case 2). In two cases, the same nucleotide variant in the COL6A2 gene (c.1659_1660del) was observed. We have suggested tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder affecting the neuromuscular junction caused by a B-cell-mediated, T-cell-dependent immunologic attack at the end plate of the postsynaptic membrane. Attack on muscle acetylcholine receptors (AChR) of the postsynaptic membrane due to the AChR, muscle-specific tyrosine kinase, or lipoprotein receptor-related peptide 4 antibodies lead to symptoms of painless, fluctuating weakness of muscle groups and often begins with ocular signs and symptoms. Coronavirus disease 2019 (COVID-19) is an acute respiratory disease caused by severe acute respiratory sy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several inflammatory dermatoses, including dermatomyositis (DM), may present as erythematous papules or plaques on the dorsal aspects of the hands over the joints. Limited skin involvement in these entities may pose a diagnostic challenge. (Video)dermoscopy is being utilized more frequently to aid in the differential diagnosis of inflammatory skin conditions.
OBJECTIVE: To describe the dermoscopic findings in Gottron's papules and compare them with dermoscopic features of other dermatoses involving the dorsal aspects of the hands.
METHODS: Videodermoscopic images from patients pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients susceptible to malignant hyperthermia (MH) may experience disabling manifestations of an unspecified myopathy outside the context of anesthesia, including myalgia, fatigue, or episodic rhabdomyolysis. Clinical observations suggest that oral dantrolene may relief myopathic symptoms in MH-susceptible (MHS) patients. However, high-dose oral dantrolene has been associated with severe hepatotoxicity.
METHODS: In a retrospective database review (1994-2018), we investigated a cohort of patients who were diagnosed as MHS by a positive caffeine-halothane contracture test (CHCT), h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zanubrutinib is a selective Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor evaluated in multiple B-cell malignancy studies. We constructed a pooled safety analysis to better understand zanubrutinib-associated treatment-emergent adverse events (TEAEs) and identify treatment-limiting toxicities. Data were pooled from 6 studies (N = 779). Assessments included type, incidence, severity, and outcome of TEAEs. Median age was 65 years; 20% were ≥75 years old. Most patients had Waldenström macroglobulinemia (33%), chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (29%), or mantle-cell lymphoma (19%). Me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the prevalence and natural history of sporadic inclusion body myositis (sIBM) and to test the hypothesis that patients with sIBM have higher cancer or mortality rates than the general population.
METHODS: We sought patients with sIBM defined by the 2011 European Neuromuscular Centre (ENMC) diagnostic criteria among Olmsted County, Minnesota, residents in 40-year time period.
RESULTS: We identified 20 patients (10 clinicopathologically defined, 9 clinically defined, and 1 probable) according to the ENMC criteria and 1 patient with all features of clinicopathologically
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Corticosteroids may cause tendinopathies, an adverse effect that is not well known and characterised, although it was initially described more than 40 years ago. This study was conducted in order to characterise the important aspects of this adverse reaction, such as the role played by routes of corticosteroid administration, therapy duration, comedication, cumulative corticosteroid dose and underlying disease.
STUDY DESIGN AND METHODS: Published case reports of tendinopathies that were associated with corticosteroid use were identified by a comprehensive literatur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our aim was to present the experience of systematic, routine use of next generation sequencing (NGS) in clinical diagnostics of myopathies.
METHODS: Exome sequencing was performed on patients with high risk for inherited myopathy, which were selected based on the history of the disease, family history, clinical presentation, and diagnostic workup. Exome target capture was performed, followed by sequencing on HiSeq 2500 or MiSeq platforms. Data analysis was performed using internally developed bioinformatic pipeline.
RESULTS: The study comprised 86 patients, including 22 paediatri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ibrutinib, a bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitor which suppresses B-cell receptor signaling, has remarkably improved the outcome of patients with mantle cell lymphoma (MCL). However, approximately 33% of MCL patients have primary Ibrutinib resistance, and acquired Ibrutinib resistance is nearly universal. Long intergenic non-coding RNA for kinase activation (LINK-A) exerts oncogenic role in different types of tumors, but the role of LINK-A in intrinsic ibrutinib resistance in MCL is still unclear. Here, LINK-A expression level was first assessed using quantitative Real-time PCR (qPCR) and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current classification criteria for idiopathic inflammatory myopathy (IIM) retain PM as a major disease subgroup. However, evolution in the understanding of IIM has suggested that many of these patients could be better described as having an alternative diagnosis. In the present study, we apply the latest understanding of IIM subtyping to retrospectively review PM diagnoses in a large cohort of IIM patients.
METHODS: Within a previously reported cohort of 255 patients from a UK tertiary myositis clinic, 37 patients classified as PM according to both the EULAR/ACR IIM criteria a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With numerous treatment modalities available, it is unclear whether the treatment of recurrent Dupuytren disease is as effective as its initial treatment. We aimed to investigate the outcomes of management of recurrent Dupuytren contracture.
METHODS: Adhering to Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines, MEDLINE, Embase, PubMed, CINAHL, and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched from their inception to April 2020. Studies of patients aged above 18 years undergoing treatment for recurrent Dupuytren contractures were included
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Freeman-Sheldon syndrome (FSS) is an exceedingly rare congenital disorder with an unspecified prevalence. FSS is caused by a mutation in the embryonic skeletal muscle myosin heavy chain 3 gene. Patients may have facial abnormalities that put them at risk of difficult airway intubation. These facial abnormalities include micrognathia, macroglossia, high-arched palate, prominent forehead, and mid-face hypoplasia. Additionally, skeletal abnormalities such as joint contractures, scoliosis with resultant restrictive lung disease, and camptodactyly (bent fingers) can be noted. These features played
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.