BACKGROUND: Most Leber hereditary optic neuropathy (LHON) cases are bilateral and sequential; however, there are rare unilateral examples, or those in which the delay of onset of vision loss between one and the other eye is longer. In the case of presumed childhood amblyopia in one eye, vision loss in the good eye may be the only symptom of bilateral disease, which was unnoticed in the previously amblyopic eye, or a preexisting episode of LHON in the "amblyopic" eye. The clinical decision in such cases may be difficult and suggestive of other forms of atypical optic neuropathy until confirmed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ATXN2 is the causative gene of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) and has been implicated in glaucoma pathogenesis. Therefore, studying ocular changes in SCA2 could uncover clinically relevant changes.
OBJECTIVE: The aim was to investigate optic disc and retinal architecture in SCA2.
METHODS: We evaluated 14 patients with SCA2 and 26 controls who underwent intraocular pressure measurement, fundoscopy, and macular and peripapillary spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT). We compared SD-OCT measurements in SCA2 and controls, and the frequency of glaucomatous change
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Cross-sectional evidence implicates high prevalent frailty in patients with Parkinson disease (PD), whereas the longitudinal association remains unknown.
OBJECTIVES: To examine the longitudinal association of the frailty phenotype with the development of PD and to explore the modification role of genetic risk of PD in such an association.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective cohort study launched in 2006 to 2010 with a follow-up of 12 years. Data were analyzed from March 2022 to December 2022. The UK Biobank recruited over 500 000 middle-aged and older adults from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: This study aimed to examine changes in the thickness of individual macular retinal layers in eyes with pathological myopia (PM) and to compare the thickness of each retinal layer between the PM and control groups to gain insights into retinal perfusion.
MATERIALS AND METHODS: The study included 51 eyes in the PM group and 51 eyes in the control group. Optical coherence tomography (OCT) was used to measure the thickness of each retinal layer in the central fovea, parafoveal, and perifoveal regions. Optical coherence tomography angiography (OCT-A) was used to evaluate the retina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optical coherence tomography (OCT) is a useful tool for predicting visual recovery after the removal of pituitary tumors. However, the utility of OCT in patients with pituitary tumors and a normal visual field is unclear. We aimed to analyze OCT features in pituitary tumors without visual field defects. Pituitary tumors without visual field defects were selected. A total of 138 eyes from 69 patients, assessed by the Humphrey visual field test and OCT, were enrolled in this study. Using preoperative coronal sections of MR images, patients were divided into chiasmal compression (CC) and non-chia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the temporal profile of retinal proteomes specific to primary and secondary retinal ganglion cell (RGC) loss. Unilateral partial optic nerve transection (pONT) was performed on the temporal side of the rat optic nerve. Temporal and nasal retinal samples were collected at 1, 4 and 8 weeks after pONT (n = 4 each) for non-biased profiling with a high-resolution hybrid quadrupole time-of-flight mass spectrometry running on label-free SWATHTM acquisition (SCIEX). An information-dependent acquisition ion library was generated using ProteinPilot 5.0 and OneOmics cloud bioinformatics. Combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical ventilation is necessary to support patients with acute lung injury, but also exacerbates injury through mechanical stress-activated signaling pathways. We show that stretch applied to cultured human cells, and to mouse lungs in vivo, induces robust expression of metallothionein, a potent antioxidant and cytoprotective molecule critical for cellular zinc homeostasis. Furthermore, genetic deficiency of murine metallothionein genes exacerbated lung injury caused by high tidal volume mechanical ventilation, identifying an adaptive role for these genes in limiting lung injury. Stretch i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We provide an extensive review of clinical features, diagnosis, and treatment of primitive facial nerve tumors in children, and report 2 recent personal observations. We conducted a comprehensive literature search through PubMed, Medline, and ScienceDirect and collected information on patients' age, symptoms, tumor types and sites, diagnostic procedures, surgical approaches, and outcomes. Overall, we reviewed 26 pediatric cases from 20 papers. About 69.2% of children presented with some degree of facial palsy. Other symptoms included hearing loss, dizziness, and tinnitus. 84.6% of tumors were
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: This study is to evaluate the duration of facial nerve enhancement in gadolinium-enhanced temporal bone MRI after the onset of acute facial palsy.
METHODS: Gd-enhanced MRI imagines were examined in 13 patients with idiopathic acute facial palsy within 14 days after the onset. The degree of facial nerve function was measured according to the House-Brackmann (H-B) grading system at their first visit at outpatient clinic. The follow-up MRI was taken about 16.5 months (7-24 months) after onset of disease. The degree of facial nerve enhancement was measured with signal intensity (SI) whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gram-negative bacteria derived extracellular vesicles (EVs), also known as outer membrane vesicles, have attracted significant attention due to their pathogenic roles in various inflammatory diseases. We recently demonstrated that EVs secreted by the periodontopathogen Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) can cross the blood-brain barrier (BBB) and that their extracellular RNA cargo can promote the secretion of proinflammatory cytokines, such as IL-6 and TNF-α, in the brain. To gain more insight into the relationship between periodontal disease (PD) and neuroinflammatory diseases, we inv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain magnetic resonance imaging (MRI) findings seen in patients with Bell palsy are abnormal contrast enhancement of affected facial nerves. Previous studies were conducted on a few patients, mainly those who had experienced palsy for several weeks. This study investigated the diagnostic usefulness of MRI by examining MRI findings of acute Bell palsy (within 7 days of symptom onset) in a large cohort. Among the patients with Bell palsy (idiopathic unilateral facial palsy) who visited the hospital, 123 patients who underwent contrast-enhanced MRI of the internal auditory canal within 7 day
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The goal of this study was to provide a comprehensive overview of the current understanding of molecular and genetic mechanisms underlying the pathophysiology of trigeminal neuralgia (TN).
METHODS: The authors searched PubMed systematically for primary research literature investigating specific molecular mechanisms from samples derived from patients with TN. The genes/molecules of interest from the selected literature were then cross-referenced with corresponding studies in animal models of TN.
RESULTS: From approximately 345 articles, a total of 12 articles were selected and incl
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dorsal root ganglia (DRG), trigeminal ganglia (TG), other sensory ganglia, and autonomic ganglia may be injured by some test article classes, including anti-neoplastic chemotherapeutics, adeno-associated virus-based gene therapies, antisense oligonucleotides, nerve growth factor inhibitors, and aminoglycoside antibiotics. This article reviews ganglion anatomy, cytology, and pathology (emphasizing sensory ganglia) among common nonclinical species used in assessing product safety for such test articles (TAs). Principal histopathologic findings associated with sensory ganglion injury include neur
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: A variety of lesions could arise from the GG area, or extend into this region from adjacent sites. The management of perigeniculate lesions includes observation, surgery, and radiation, according to the nature, the size of the lesion, and the accompanying symptoms. Preliminary experiences on the exclusive transcanal endoscopic approach to the GG area have shown safety and feasibility avoiding of any postauricular incision, or brain manipulation. The experience from two referral centers on patients treated for a GG lesion with a totally endoscopic approach is herein reported.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ketogenic diets are emerging as protective interventions in preclinical and clinical models of somatosensory nervous system disorders. Additionally, dysregulation of succinyl-CoA 3-oxoacid CoA-transferase 1 (SCOT, encoded by Oxct1), the fate-committing enzyme in mitochondrial ketolysis, has recently been described in Friedreich's ataxia and amyotrophic lateral sclerosis. However, the contribution of ketone metabolism in the normal development and function of the somatosensory nervous system remains poorly characterized. We generated sensory neuron-specific, Advillin-Cre knockout of SCOT (Adv-K
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ARSACS (autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay) is a human neurological disorder characterized by progressive cerebellar ataxia and peripheral neuropathy. A recently recognized disorder in Great Pyrenees dogs is similarly characterized by widespread central nervous system degeneration leading to progressive cerebellar ataxia and spasticity, combined with peripheral neuropathy. Onset of clinical signs occurred in puppies as young as 4 months of age, with slow progression over several years. A multi-generation pedigree suggested an autosomal recessive mode of inheritance. Hist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To study the etiological and anatomical factors in pathophysiology of invasive fungal rhinosinusitis affecting the skull base. Design Retrospective clinical study over 5 years. Setting Single-center tertiary referral hospital. Materials and Methods All cases of invasive fungal rhinosinusitis with clinicoradiological and/or operative evidence of anterior and central skull base, orbit, and orbital apex involvement with or without intracranial disease were included in the study. Patients with a sinonasal-palatal disease without the involvement of the skull base or orbit were exclude
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stationary night blindness (CSNB) is a group of inherited retinal diseases in which either rod-to-ON-bipolar cell (ON-BC) signaling, or rod function is affected leading to impaired vision under low light conditions. One type of CSNB is associated with defects in genes (NYX, GRM6, TRPM1, GPR179, and LRIT3) involved in the mGluR6 signaling cascade at the ON-BC dendritic tips. We have previously characterized a canine model of LRIT3-CSNB and demonstrated short-term safety and efficacy of an ON-BC targeting AAV-LRIT3 (AAVK9#4-shGRM6-cLRIT3-WPRE) gene therapy. Herein, we demonstrate long
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital nystagmus is a condition where the eyes of patients oscillate, mostly horizontally, with a frequency of between 2 and 10 Hz. Historically, nystagmus is believed to be caused by a maladaptation of the oculomotor system and is thus considered a disease of the brain stem. However, we have recently shown that congenital nystagmus associated with congenital stationary night blindness is caused by synchronously oscillating retinal ganglion cells. In this perspective article, we discuss how some details of nystagmus can be accounted for by the retinal mechanism we propose.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Nyxnob mice, a model for congenital nystagmus associated with congenital stationary night blindness (CSNB), synchronous oscillating retinal ganglion cells (RGCs) lead to oscillatory eye movements, i.e. nystagmus. Given the specific expression of mGluR6 and Cav 1.4 in the photoreceptor to bipolar cell synapses, as well as their clinical association with CSNB, we hypothesize that Grm6nob3 and Cav 1.4-KO mutants show, like the Nyxnob mouse, oscillations in both their RGC activity and eye movements. Using multi-electrode array recordings of RGCs and measurements of the eye movements, we demonst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования