Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5837 публикаций
Поиск: 23 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Pancreatic panniculitis (PP) is an uncommon manifestation of pancreatic disorders and usually presents as painful erythematous subcutaneous nodules involving the lower extremities. We describe a 79-year-old man with a pancreatic head tumor clinically suspected to represent pancreatic cancer who developed a painful, erythematous, approximately 10-cm abdominal wall lesion. Contrast-enhanced computed tomography showed inflammatory changes involving the subcutaneous and abdominal wall adipose tissue. Despite the extensive lesion, pancreatic enzyme elevation was modest, with a lipase level of 157 I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Orbital cellulitis is an infectious inflammatory condition affecting structures surrounding the eye, posterior to the orbital septum. Panniculitis is an inflammatory disorder of subcutaneous fat, which may or may not be associated with vasculitis. Orbital cellulitis may be mimicked by non-infectious inflammatory conditions such as panniculitis, and these presentations are rarely reported in the literature.
CASE SUMMARY: A 65-year-old woman presented with pain and swelling in the left eye for 1.5 months, associated with redness and watering with no discharge. She also had multipl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous toxicities are common during cancer therapy and can affect treatment adherence and quality of life but often are underrecognized. Hispanic and Latino patients, many with darker skin tones, may face unique challenges in the presentation, recognition, and long-term effects. In our literature review, reported toxicities included dermatitis, vitiligo, rash, maculopapular exanthema, panniculitis, nail toxicity, and other hypersensitivity reactions. Radiotherapy toxicities were most consistently reported, with rates of moderate to severe dermatitis similar to prior research, but patients w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus erythematosus panniculitis (LEP) is a rare form of chronic cutaneous lupus involving the subcutaneous fat. Ulcerative lesions are uncommon and may mimic infectious, inflammatory, or neoplastic disorders, leading to delayed diagnosis. We report the case of a 40-year-old woman with longstanding photosensitivity who presented with a painful left gluteal ulcer evolving over eight months. The lesion began as a deep inflammatory nodule and progressively ulcerated. Antibiotic therapy was ineffective. Laboratory tests showed positive antinuclear antibodies at 1:160 and positive anti-Sm/RNP antib
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin (AAT) is a serine protease inhibitor that protects tissue from neutrophil elastase and other proteases, particularly in the lung. Mutations in SERPINA1, including the Z mutation, lead to AAT deficiency (AATD), characterized by reduced circulating AAT and increased risk of pulmonary emphysema, liver cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Beyond these well-characterized manifestations, AATD has been associated with panniculitis, rheumatoid arthritis, and glomerulonephritis. Emerging evidence has also suggested a link between AATD and inflammatory bowel diseases (IBDs), alth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dupilumab is a fully human monoclonal antibody that inhibits interleukin (IL)-4 and IL-13 signaling, thereby attenuating type 2 inflammatory pathways. It is currently approved for the treatment of severe eosinophilic asthma, atopic dermatitis, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, eosinophilic esophagitis, and other allergic conditions. Erythema nodosum (EN) is the most common form of panniculitis, characterized by tender, erythematous subcutaneous nodules typically distributed over the extensor surfaces of the lower extremities. Drug-induced EN represents a minority of all EN cases and ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panniculitis in adolescents often poses a diagnostic challenge for physicians. We report an adolescent girl presenting with recurrent steroid-responsive lymphocytic septal panniculitis, genital ulcer, and constitutional symptoms, later complicated by macrophage activation syndrome and steatohepatitis. Extensive evaluation excluded infectious, autoimmune, and malignant causes. Histopathology revealed septal panniculitis without vasculitis or atypical lymphoid cells. Whole-exome sequencing identified a heterozygous PSMB9 variant (c.595A>G; p.Thr199Ala) and a homozygous HAVCR2 variant (c.290T>C;
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the appearance of primary peripheral soft tissue lymphoma on high-resolution ultrasonography.
METHODS: We retrospectively studied the sonograms of 12 patients (5 female and 7 male; age range, 12-90 years; mean, 55 years) with soft tissue lymphoma. All lesions were palpable and in the salivary glands, trunk, upper limb, or lower limb, and the diagnosis was proved by biopsy or open surgery. For each lesion, sonograms were obtained by gray scale and color Doppler ultrasonography.
RESULTS: The gray scale imaging showed relatively homogeneous h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Homozygous loss-of-function mutations in SAMHD1 classically cause Aicardi-Goutières syndrome type 5 (AGS5), characterized by neuroinflammation and intracranial calcifications. Increasing evidence suggests a broader clinical spectrum. We aimed to describe the phenotypic heterogeneity associated with a single homozygous SAMHD1 variant in paediatric patients and to highlight diagnostic and therapeutic implications.
METHODS: We retrospectively reviewed three paediatric patients evaluated at a tertiary centre who carried the same homozygous SAMHD1 missense variant (c.625G>A; p. Gly209S
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) is a rare, underdiagnosed genetic disorder characterized by deficient or dysfunctional alpha-1 antitrypsin (AAT), leading to unopposed neutrophil protease activity. This can often lead to progressive lung and liver damage, and in rare cases panniculitis, which can be potentially lethal. Current diagnostic strategies rely on a stepwise approach beginning with serum AAT measurement, followed by phenotyping and genotyping to confirm pathogenic variants. Despite recommendations from major respiratory societies to test all patients with chronic obstructive pulm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Histopathological evaluation is vital in distinguishing between benign and malignant lesions. Assessment of the different patterns of peritoneal lesions on CT scans may help to differentiate inflammation and malignancy. It utilizes various imaging modalities, among them, ultrasound-guided percutaneous biopsies are minimally invasive, have low complications, and are cost-effective. Objective To assess different disease patterns by ultrasound-guided omental biopsy in patients with solitary peritoneal thickening found on CT scans, using histopathology as the reference standard. Study d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatitis, Panniculitis and Polyarthritis (PPP) syndrome is a poorly understood systemic illness that will initially present with pancreatitis followed by debilitating arthralgia and cutaneous manifestations. We present the largest descriptive case series known to date of 3 patients with 5 MRI's diagnosed with PPP syndrome. In each case, a detailed review of the Magnetic Resonance Imaging (MRI) features of PPP syndrome are discussed with the introduction of a descriptive "polka dot sign." Of the 5 joints evaluated, we found the predominant extra-pancreatic imaging features in PPP syndrome t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Musculoskeletal complications secondary to pancreatitis, including polyarthritis, panniculitis, and bone infarction (Pancreatitis Panniculitis Polyarthritis syndrome), are rare and under-recognized. We report a case of a 31-year-old man with alcohol use disorder who initially presented with acute pancreatitis. Two months later, he developed migratory polyarthritis and subcutaneous nodules. Radiographs revealed permeative bone lesions, and MRI demonstrated multiple bone infarcts. Subcutaneous biopsy confirmed panniculitis. His clinical course was complicated by infected pancreatic necrosis and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenteric panniculitis is an uncommon, chronic inflammatory disorder involving the adipose tissue of the mesentery. It can present with non-specific abdominal pain, fever, or gastrointestinal symptoms, and may occasionally progress to abscess formation. We report a case of a middle-aged patient who presented with intermittent left lower abdominal pain for five days, associated with fever and loose stools. Clinical examination revealed abdominal distension and tenderness in the right iliac fossa and umbilical regions. Imaging suggested inflammatory changes in the jejunal mesentery. Exploratory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.