Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic autoimmune disease, and the pathogenesis of SLE has not been fully elucidated. The E3 ubiquitin ligase FBXW7 has been well characterized in cancer as a tumor suppressor that can promote the ubiquitination and subsequent degradation of various oncoproteins; however, the potential role of FBXW7 in autoimmune diseases is unclear. In the present study, we identified that FBXW7 is a crucial exacerbating factor for SLE development and progression in a mouse model induced by 2, 6, 10, 14-tetramethylpentadecane (TMPD). Myeloid cell-specific FBXW7-defici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Acute kidney injury (AKI) at onset of adult systemic lupus erythematosus (SLE) is a risk factor for end stage kidney disease (ESKD). However, data on childhood-onset lupus nephritis (LN) with AKI are scarce.Methods: We retrospectively reviewed the complete files of pediatric SLE patients from 1995 to 2010. All patients underwent kidney biopsy promptly after diagnosis.Results: Thirty-six patients (10 males and 26 females) were enrolled. Mean age at diagnosis and observation period were 11.6 ± 2.4 and 8.1 ± 4.4 years, respectively. Seven patients had AKI at onset of SLE. Compared wit
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal and human studies have suggested the potential of mesenchymal stromal cells (MSCs) to treat systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we present the results of compassionate MSC treatments for three SLE patients to provide the proof of concept for a randomized and controlled clinical trial. Three patients of different ethnicities who suffer from chronic SLE, and who presented with class IV active proliferative nephritis confirmed by biopsy, were treated with allogeneic MSCs from healthy donors. Ninety million cells were infused intravenously into each patient during high and very high a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe here a case of a 53-year-old Saudi female who presented to the emergency room with shortness of breath progressive in nature for the previous one month, associated with a cough and occasional greenish sputum. She turned out to be a case of immunocomplex mediated glomerulonephritis presenting as rapidly progressive glomerulonephritis in a female patient with a history of systemic lupus erythematosus (SLE) in her daughter.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two autoimmune diseases that can negatively affect kidney function are systemic lupus erythematosus (SLE) and immunoglobulin A (IgA) nephropathy. Autoimmune diseases occur when autoantibodies attack intrinsic tissue and generate inflammation in multiple body tissues, sometimes targeting specific organs. There is no cure for either SLE or IgA nephropathy, but both disorders may be medically managed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic multisystemic autoimmune disease with an unknown etiology. Recently, it has been elucidated that dysregulated histone deacetylase (HDAC) activity is related to the pathogenesis of inflammatory and autoimmune diseases. Broad-spectrum HDAC inhibitors are effective for the treatment of allergy, cancer, and autoimmune diseases, but they have several adverse side effects. Thus, the purpose of this study was to evaluate the effects of a novel HDAC 6-specific inhibitor, CKD-506, in a murine SLE model. CKD-506 significantly improved survival rate and sig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cardiovascular complications related to atherosclerosis are major causes of morbidity and mortality in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). However, the underlying mechanisms are not fully understood. Endothelial dysfunction has been identified as having involvement in pathogenesis of cardiovascular diseases and SLE. This study aims to evaluate endothelial cell injury in mice with the combination of lupus and atherosclerosis.
METHODS: The mouse model of accelerated atherosclerosis in lupus (gld.apoE- / - mouse) was generated from apolipoprotein E-deficient (apoE- / - ) and F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is a need for treatment guidelines and prognostic factor identification in children with primary IgA nephropathy. We analyzed the causative effect of steroids and the applicability of the Oxford classification.
METHODS: A total of 82 consecutive children (mean 10.6 years; median follow-up 3.3 years) were reviewed; 21 patients (25.6%) presented with acute kidney injury, and 6 (7.3%) with nephrotic syndrome. Renal biopsies were scored for Oxford classification and podocytopathic features in 2 groups: a group treated with steroid therapy (some in association with cyclophospha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysyl oxidase like-2 (LOXL2) is an amine oxidase with both intracellular and extracellular functions. Extracellularly, LOXL2 promotes collagen and elastin crosslinking, whereas intracellularly, LOXL2 has been reported to modify histone H3, stabilize SNAIL, and reduce cell polarity. Although LOXL2 promotes liver and lung fibrosis, little is known regarding its role in renal fibrosis. Here we determine whether LOXL2 influences kidney disease in COL4A3 (-/-) Alport mice. These mice were treated with a small molecule inhibitor selective for LOXL2 or with vehicle and assessed for glomerular scleros
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to assess the diagnostic value of urinary fibrin/fibrinogen degradation products (uFDP) measured using an anti-fibrinogen antibody in patients with orthostatic proteinuria (OP), and their use in differentiating between OP and glomerulonephritis (GN).
METHODS: uFDP were measured using first urine in the morning (supine) and non-first urine during a hospital visit (upright) and then normalized to urine creatinine (uFDP/Cr, ng/mgCr). We compared (i) OP patients (n = 16); (ii) those in remission from nephrotic syndrome (NS, n = 14) and from GN (IgA nephropath
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Chronic renal impairment remains a feared complication of lupus nephritis (LN). The present work aimed at identifying mechanisms and markers of disease severity in renal tissue samples from patients with LN.
METHODS: We performed high-throughput transcriptomic studies (Illumina HumanHT-12 v4 Expression BeadChip) on archived kidney biopsies from 32 patients with LN and eight controls (pretransplant donors). Histological staging (glomerular and tubular scores) and immunohistochemistry experiments were performed on the same and on a replication set of 37 LN kidney biopsy samples.
RE
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to evaluate prevalence, initial risk factors, and outcomes in Henoch-Schönlein purpura nephritis (HSPN) patients in Latin America. Two hundred ninety-six patients (validated EULAR/PRINTO/PRES HSP criteria) were assessed by demographic data, clinical/laboratorial involvements, and treatments in the first 3 months after diagnosis. They were followed-up in a Latin American tertiary center and were divided in two groups: with and without nephritis. Persistent non-nephrotic proteinuria, nephrotic proteinuria, and acute/chronic kidney injury were also systematically e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The significance of persistent hematuria or proteinuria in patients with ANCA-associated vasculitis who are otherwise in clinical remission is unclear.
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, & MEASUREMENTS: A post hoc analysis was conducted using participants enrolled in two randomized, placebo-controlled clinical trials who had active GN due to ANCA-associated vasculitis, had positive ANCA, and achieved remission by month 6. Dipstick and microscopic urinalyses were performed at each visit. Persistent hematuria or proteinuria for at least 6 months and the cumulative duratio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is the second most common benign female genital disease after uterine myoma. This review discusses the management of individual patients. This should take into account the severity of the disease and whether the patient desires to have children. Particular emphasis is laid on the anatomical intersections which, when injured, can lead to persistent damage of the anterior, middle or posterior compartment and are not infrequently the cause of urological and urogynaecological follow-up measures. Typical symptoms of endometriosis include chronic pelvic pain, subfertility, dysmenorrhoe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old male presented 25 years ago with excessive sweating and haematuria. Blood pressure was labile. CT abdomen showed a large right-sided adrenal mass. Two 24-h urine collections showed elevated urinary catecholamines. Right adrenal resection was performed; a phaeochromocytoma (PC) was confirmed histologically. Two decades later, the patient represented with excessive sweating and measured variable blood pressure readings. Measurement of plasma metanephrines (PMets) showed elevated normetanephrine (NMN) [50,250 (R.I. 0-1180) pmol/L] and metanephrine (MN) [1030 (R.I. 0-510) pmol/L] val
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adult renal neuroblastoma (NB) is extremely rare, and there have been only a few cases previously described in the literature. We report a case of adult renal NB and summarize the clinical and imaging features of the reported cases.
PATIENT CONCERNS: A 41-year-old female was admitted to our hospital with a chief complaint of gross hematuria that had persisted for a month. Nonenhanced computed tomography (CT) revealed a hypodense right renal mass without calcification. Enhanced CT showed an infiltrative, heterogeneously enhancing right renal mass with retrocaval lymphadenopathy and
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immunoglobulin A vasculitis/Henoch-Schönlein purpura (IgAV/HSP) is a systemic vasculitis involving small vessels with the deposition of immune complexes containing IgA. It is the most common primary systemic vasculitis of childhood and is much less common in adults. Our aim was to investigate the differences and similarities between adult and paediatric patients with IgAV/HSP.
METHOD: We retrospectively evaluated the medical records of 35 adult and 159 paediatric (˂ 18 years old) patients with a clinical diagnosis of IgAV/HSP who were seen at the Departments of Rheumatology and Ped
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Peripheral artery embolizations are often required for therapeutic purposes. The therapeutic embolizations are usually performed using embolization particles and coils. These procedures are also associated with complications. Coils and their delivery cables, and the expertise are not always available in all catheterization centers. Hence, a novel, simple controlled technique for arterial closure would be useful in emergency settings.
RESULTS: Following is a report of seven cases where embolization was performed successfully on an emergency basis after stenting using coronary stent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common malignancy in young men is a germ cell tumour of the testes. Metastatic renal disease is relatively uncommon and usually manifests in the retroperitoneal lymph nodes. Visceral metastases to the liver, and metastases to the lungs and the brain are more common. Few large studies characterising patients with germ cell tumours and associated renal metastases have yet been published. We report an unusual case of successful management, through demolitive surgery, of a 22-year-old male patient affected by spontaneous intrarenal rupture of metastases secondary to testicular cancer. The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования