Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1032 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We present a rare case of an unmarried woman in her mid-twenties with primary amenorrhoea who was found to have the unusual coexistence of mosaic Turner syndrome (45, XO/46, XX) and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome with MURCS association (Müllerian agenesis, Renal anomalies, Cervicothoracic Somite dysplasia). The patient exhibited normal secondary sexual characteristics and was phenotypically female. The patient underwent successful laparoscopic Davydov vaginoplasty in anticipation of marriage. This case highlights the diagnostic complexity and management challenges associated with dual
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hemochromatosis (JH) is a rare disorder caused by iron metabolism errors that lead to severe iron loading and organ failure in young adults before 30 years of age. We report a challenging case of a 26-year-old female whose diagnosis was delayed by nearly a decade due to deceptively nonspecific symptoms. She initially presented with oligomenorrhea at age 18 and was misdiagnosed with polycystic ovary syndrome (PCOS). Subsequent work-up for primary infertility revealed idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH). She progressively developed insulin-dependent diabetes mellitus and life
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of spontaneous menarche by the age of 15 years with normal pubertal development or of 13 years in the absence of pubertal signs. The aim of this review was to provide a comprehensive overview of current evidence on puberty induction in girls with primary amenorrhoea, to highlight clinical practices, and to identify directions for future research. Puberty induction aims not only to achieve secondary sexual characteristics but also to ensure an appropriate growth spurt and attainment of final adult height, optimal peak bone mass achievement, uterine
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to determine the national pooled prevalence of abnormal uterine bleeding (AUB), its subtypes, and dysmenorrhea among adolescent girls in India. We conducted a systematic review and meta-analysis following the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) guidelines, searching PubMed, Embase, and Web of Science from inception to December 4, 2024. Twenty nine observational studies involving adolescent girls aged 10-19 years, with sample sizes ranging from 127 to 2,000, conducted across India, were included. Due to high heterogeneity, pooled prevalen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ovarian insufficiency (POI) affects up to 4% of women under 40 years, with genetic factors implicated in a substantial proportion of cases. MSH4 and MSH5 encode components of the MutSγ complex, which stabilises Holliday junctions during meiotic recombination. This review examines the evidence for MSH4 and MSH5 involvement in POI. Biallelic MSH4 variants are well-established causes of POI and non-obstructive azoospermia (NOA), with MSH4 recognised as a high-evidence gene on clinical panels. MSH5 variants have similarly been reported in POI and NOA, though many lack functional validati
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ovarian insufficiency (POI), one of the major and intractable causes of female infertility, affects 1.9-3.5% of the population. An increasing number of genes has found to be involved in the pathogenesis of POI.
METHODS: Ovid MEDLINE, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Web of Science, and CINAHL were searched from inception until May 2024. Studies were examined to assess the positive rate of monogenic pathogenic (P) and likely pathogenic (LP) variants, classified according to the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) criteria, of ex
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ovotesticular disorders of sex development (OT-DSD) are rare disorders that constitute ∼5 % of all DSDs. Data on long-term outcomes with respect to gender identity, gonadal malignancy, pubertal/adulthood gonadal and sexual functions are scarce.
METHODS: This retrospective study, reports the long-term outcomes of patients with OT-DSD from a single centre in western India.
RESULTS: Fifteen patients (14: 46XX, 1: 46XX/46XY) with atypical genitalia and diagnosed as OT-DSD (unilateral-OT with contralateral ovary: 8, bilateral-OT: 3, lateral gonads: 4) were followed up for a median dur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cervical agenesis is a rare but important obstructive cause of primary amenorrhoea. Initial diagnosis is often delayed. With advances in reconstructive surgery, fertility restoration is now a realistic option for some women. We present a case of complete cervical and vaginal agenesis diagnosed in a 16-year-old girl who presented with cyclical pelvic pain and primary amenorrhoea. Following successful vaginoplasty and direct uterovaginal anastomosis, regular, pain-free menses, and later, uncomplicated sexual intercourse was achieved. Following a 10-year period of primary infertility a
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is exome sequencing (ES) an efficient approach for simultaneous analysis of causative single gene defects and copy number variants (CNV) in unexplained premature ovarian insufficiency (POI)?
SUMMARY ANSWER: Among 51 idiopathic POI cases, a conservative molecular diagnostic yield of 12% was achieved with equal contribution of pathogenic or likely pathogenic (P/LP) monogenic causes and pathogenic microdeletions.
WHAT IS KNOWN ALREADY: POI is a clinically and genetically heterogeneous condition, yet most cases remain idiopathic. Although numerous monogenic causes and CNVs have b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic Ovary Syndrome (PCOS), Premature Ovarian Failure (POF)(menopause before age 40), and Endometriosis (EMs) are major challenges; early detection is vital for effective management, improved outcomes, and sustained health support for women. We aimed to characterize patients with POF, EMs, and PCOS in women attending comprehensive health centers in Urmia, Iran. METHODS: This health center-based study involved 373 women. Medical findings obtained from transvaginal sonography, along with clinical features, signs, symptoms, and biochemical analyses were employed to characterize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To predict resumption of menses (ROM) in patients with anorexia nervosa (AN).
METHOD: Females aged 9-17 years with AN, receiving inpatient multimodal treatment (IMT) or family-based treatment (FBT) underwent assessments at baseline, 6-month and 12-month follow-up (12FU). A menstrual questionnaire recorded date, weight and height at loss of menses (LOM) and ROM occurring up to 30 months after 12FU. A stepwise backward logistic regression analysis evaluated predictors for menstruation at 12FU.
RESULTS: Among 99 females (age = 14.8 ± 1.7) with AN (restrictive = 85 [86%], binge-purge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of menarche by 15 years of age in individuals with normal secondary sexual characteristics and is most commonly due to constitutional delay, gonadal dysgenesis or outflow tract abnormalities. We describe an adolescent female who presented with isolated primary amenorrhoea despite normal pubertal onset and progression and no neurological symptoms. Biochemical evaluation demonstrated a central hypothalamic-pituitary pattern of hypogonadism, prompting neuroimaging. MRI revealed a large intraventricular mass causing obstructive hydrocephalus with compr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chung-Jansen syndrome (CHUJANS) is a rare autosomal dominant genetic condition caused by pathogenic variants in the PHIP gene, which encodes a protein involved in neurodevelopmental processes and IGF-1 signalling. The phenotype is characterised by variable degrees of intellectual disability, early-onset obesity or overweight, distinctive facial dysmorphisms, and behavioural disturbances. We here present a case of Chung-Jansen syndrome with a detailed endocrine work-up, highlighting the metabolic component of this syndrome. Case Presentation: We describe the case of a 21-year-old wo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Menstrual states and hormonal contraceptive (HC) use may affect athletic training and performance. The prevalence of different menstrual states, menstrual dysfunctions, and HC use is not well established in the exercising population. This study aims to describe this, as well as identify the impact that menstrual states may have on training and performance.
METHODS: 8060 premenopausal women, aged 18 years or over, from 6 territories were recruited through the STRAVA™ exercise app. An online survey was completed to understand current menstrual states, HC use, current exercise volume
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) - for which a global multistakeholder consensus has recently proposed the name polyendocrine metabolic ovarian syndrome (PMOS) - shows phenotypic variation across adolescence that is poorly characterised in Turkish populations, and because puberty raises both body mass index (BMI) and reproductive hormones in parallel, age and BMI effects are potentially confounded. Within a single-centre retrospective cohort of clinician-assigned PCOS/PMOS (January 2024-February 2026), we described how hormonal, anthropometric and clinical profiles differ across age and whethe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Neurosarcoidosis (NS) is a rare manifestation of systemic sarcoidosis involving the central nervous system, with highly variable neurological and endocrine presentations. Among these, anterior pituitary dysfunction is particularly uncommon and diagnostically challenging. Case Presentation: We report the case of a 37-year-old woman with a 4-year history of secondary amenorrhoea and an initially suspected pituitary microadenoma, who was ultimately diagnosed with probable NS presenting with multiaxial anterior pituitary insufficiency. Early magnetic resonance
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhoea is defined as the absence of menarche by the expected age, with or without delayed pubertal development in adolescents. It may result from anatomical, genetic, endocrine, and functional causes. Among the latter, we propose the term primary functional hypothalamic amenorrhoea (P-FHA) to describe primary amenorrhoea characterised by hypothalamic-pituitary-ovarian axis suppression in the absence of organic disease. P-FHA is frequently associated with low energy availability (LEA), particularly in individuals with feeding and eating disorders (FEDs) or excessive exercise, often
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron overload (IO) disorders, including thalassaemias, hereditary haemochromatosis, and transfusion-dependent anaemias, represent a growing clinical challenge with widespread systemic implications. Reproductive dysfunction remains severely underappreciated despite its high prevalence. Hormonal changes due to iron toxicity are frequently reported, yet are seldom the focus of reproductive medicine, causing fragmented knowledge, inconsistent clinical approaches, and a lack of consensus guidelines.
OBJECTIVE AND RATIONALE: This review synthesizes evidence on the impact of IO on male a
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aimed to characterize menstrual irregularities in adolescents with eating disorder (ED) and assess their variation across diagnostic subtypes, clinical course, and clinical determinants. This retrospective study included postmenarcheal female adolescents with EDs and followed in an adolescent medicine clinic between 2015 and 2025. Demographic, anthropometric, clinical, and menstrual data at admission and during follow-up were extracted from medical records. The study included 491 adolescents: 178 (36.3%) with anorexia nervosa (AN), 184 (37.5%) with atypical AN (AAN), 76
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a woman in her 50s with a giant co-secreting pituitary macroadenoma producing both prolactin and growth hormone. She presented with headache, proptosis, chemosis and secondary amenorrhoea since her 20s. Workup showed hyperprolactinaemia (251 μg/L; normal ≤23 μg/L). A brain MRI showed a giant mass at the base of the skull. Repeat prolactin assay after serum dilution showed marked hyperprolactinaemia (386 020 μg/L), consistent with a giant prolactin-secreting tumour. Additional tests established the presence of growth hormone excess. She was treated with cabergoline, leading to substan
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.