Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic, multisystem autoimmune disease that disproportionately affects women of reproductive age and is associated with substantial morbidity, premature mortality, and racial and ethnic disparities. Advances in diagnosis and immunosuppressive therapy have improved survival, yet patients remain at increased risk for kidney failure, cardiovascular disease, infection, pregnancy complications, and treatment related damage. Primary care and hospital-based clinicians are often the first point of contact and are central to early recognition, evaluation, and co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of atypical hemolytic uremic syndrome （aHUS） are hemolytic anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury. It is one of the Thrombotic microangiopathy (TMA), with triggers for activation of the complement bypass pathway, such as infection and pregnancy, present in 70-80% of patients. Treatment for this disease requires plasma exchange or eculizumab, we encountered a patient with aHUS induced by gallstone-pancreatitis, after the initial plasma exchange, the patient's condition was improved, but the subsequent incomplete treatment eventually led to severe sequelae.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is caused by a severe inherited ADAMTS13 (a disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif, member 13) deficiency. Although acute episodes are life-threatening, long-term burden of ischemic complications, and effectiveness of prophylactic strategies remain underexplored. We conducted a 25-year national, multicenter study of 88 patients with cTTP enrolled in the French Thrombotic Microangiopathy registry. Patients were stratified by age and clinical context at disease onset: pediatric (n = 42), pregnancy (n = 33), and adult
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a clinical-pathological syndrome defined by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ dysfunction, commonly affecting the kidneys. The etiologies are diverse and include genetic disorders (affecting complement proteins or other pathways, such as cobalamin metabolism), infections, autoimmune diseases, malignancies, transplantation, pregnancy, and drugs. Differentiating these causes is essential, as treatment strategies and prognoses vary widely. This consensus document, developed by a multidisciplinary group of clinicians and geneticists,
СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura (cTTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy caused by genetic mutations in the ADAMTS-13 gene, leading to severe enzyme deficiency. This results in the accumulation of ultralarge von Willebrand factor multimers, which trigger platelet aggregation, microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and organ damage. cTTP episodes are often triggered by physiological stressors and have a bimodal age of presentation.
OBJECTIVES: To summarize the clinical course, complications, and advances in treatment of cTTP, highli
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of COVID-19 vaccination in reducing incident and severe COVID-19 among pregnant individuals with autoimmune rheumatic diseases (AIRDs).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using national electronic health records, including 270,811 pregnant individuals aged 15 to 55 years with pregnancies between December 10, 2020, and June 1, 2024. Among them, 4,715 (1.5%) had at least one AIRD (rheumatoid arthritis, spondyloarthritis, or systemic lupus erythematosus). Participants were categorized by AIRD and vaccination status (unvaccinated, initially
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lupus nephritis is a major cause of morbidity and long-term kidney damage in patients with systemic lupus erythematosus. Despite therapeutic advances, complete remission rates remain modest, and progress to kidney failure still occurs in a substantial proportion of patients. Contemporary management has shifted toward early initiation of 'triple therapy', yet patients continue to suffer from the adverse effects of prolonged glucocorticoid exposure. Challenges persist, including treatment duration, safe tapering, and the high rates of flare following immunosuppression withdrawal, underscoring th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy-related acute kidney injury (prAKI) remains a serious complication associated with maternal and fetal morbidity, with significant regional variation. Data from the Middle east are limited. This study aimed to investigate the causes and outcomes of prAKI in a tertiary hospital in Abu Dhabi.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of pregnant women with prAKI at Corniche Hospital, Abu Dhabi, between 2019 and2023. AKI was defined according to the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) criteria as any of the following ≥ 1.5-fold increase in serum creatin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identifying risk factors associated with hospital admission and mortality in patients with influenza is crucial for guiding clinical management and public health strategies. To support an update of WHO influenza clinical guidelines, this systematic review and meta-analysis assessed risk factors for hospital admission and all-cause mortality in patients with seasonal influenza.
METHODS: We systematically searched Medline, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, and Global Health for observational studies publ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Co-trimoxazole (CTX), a combination of sulfamethoxazole (SMZ) and trimethoprim (TMP), is used during pregnancies complicated by infections like Urinary Tract Infections (UTI) and Human Immunodeficiency Virus (HIV), despite potential fetal safety concerns. This study examines CTX's effects on the placenta using both in vivo and in vitro models. Pregnant mice received CTX for 4 days during both early and late gestation. On gestational day 19, tissues were collected for analysis. Furthermore, in vitro, human BeWo placental cells were exposed to non-cytotoxic concentrations of CTX for 24 h. Gene e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human leukocyte antigen-G (HLA-G) is a nonclassical major histocompatibility complex (MHC) class Ib molecule that plays a critical role in immune tolerance, primarily by promoting immune escape and inducing T-cell anergy. Early studies of HLA-G focused mainly on its function during pregnancy, where it is essential for maintaining maternal-fetal tolerance. In recent years, accumulating evidence has revealed the broader immunoregulatory functions and mechanisms of HLA-G in a variety of pathological conditions. As a key immunosuppressive molecule, HLA-G has been extensively investigated in the co
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study compares anteroposterior diameter of the renal pelvis (APDRP) and urinary tract dilation (UTD) prenatal grading systems for their accuracy in predicting postnatal outcomes.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective multicenter study (June 2013-December 2024) included 211 patients classified prenatally using APDRP and UTD systems. Postnatal outcomes included spontaneous resolution, urinary tract infections (UTI), vesicoureteral reflux (VUR), urinary obstruction, and surgical need. ROC curve analysis was performed to assess predictive performance.
RESULTS: 46 % of cases encoun
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous pathogenic variants in WBP11, a spliceosome-associated gene, have recently been linked to VACTERL syndrome, yet prenatal manifestations and genotype–phenotype correlations remain poorly characterized. METHODS: Genomic DNA was extracted from fetal tissues, amniotic fluid cells, or peripheral blood samples for trio-based whole-exome sequencing (WES) to identify potential genetic etiologies. The structural stability of the WBP11 protein associated with missense variants was characterized using 3D protein structural modeling. The impact of splicing variant was further eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polycystic kidney disease (PKD) is a genetic condition characterized by the growth of multiple renal cysts that affect kidney function. Although the disease is present from conception, individuals with the more common form of the disease, autosomal dominant PKD, often remain asymptomatic until after reproductive age. There is a paucity of large studies on PKD and obstetric outcomes; hence, the purpose of the present study is to evaluate maternal and neonatal/fetal outcomes in patients with PKD.
METHODS: A retrospective cohort study was executed using the 2016-2021 Healthcare Cost U
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caroli disease (CD) is a rare inherited disorder characterized by dilatation of intrahepatic bile ducts, and prenatal diagnosis of this disease is extremely rare. PKHD1 is the only known causative gene, yet the pathogenicity of most missense variants remains unclear.
METHODS: Exome sequencing (ES) was performed on a fetus with clinical features of CD. Candidate variants were validated by Sanger sequencing in the family. The impact of the novel missense variant on pre-mRNA splicing was assessed using minigene assays, and structural modeling of the PKHD1 protein was conducted with A
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pregnancy posttransplant remains high risk because of potential maternal, fetal, and graft-related complications. We retrospectively evaluated the clinical course, maternal-fetal outcomes, and graft-related events of pregnancies occurring after liver and kidney transplant at our center.
MATERIALS AND METHODS: We evaluated 3538 kidney transplants and 760 liver transplants performed at Başkent University between November 3, 1975, and November 3, 2024. Female recipients who became pregnant posttransplant were identified through hospital electronic medical records, the transplant data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities of the kidney and urinary tract (CAKUT) encompass diverse diagnoses that commonly present as urinary tract dilatation and are the leading cause of kidney failure in children. Antenatal hydronephrosis occurs in ~1% of pregnancies; most resolve spontaneously, but conditions such as posterior urethral valves (PUV), pelviureteric junction obstruction (PUJO), vesicoureteric junction obstruction (VUJO), duplex systems, ureteroceles, and vesicoureteric reflux (VUR) require specific approaches to diagnosis and management. Postnatal surveillance relies predominantly on renal tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonbacterial thrombotic endocarditis (NBTE) is a rare condition characterized by sterile fibrin-platelet vegetations on cardiac valves, typically associated with hypercoagulable states. Isolated tricuspid valve (TV) involvement during pregnancy is exceedingly rare, with no previously reported cases of fatal maternal and fetal outcome in the published literature. We report a 31-year-old woman (gravida 3) with a complex medical history including human immunodeficiency virus infection, chronic kidney disease, recurrent venous thromboembolism, and thrombocytopenia, who presented at 9 weeks of gest
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pregnancy in patients undergoing maintenance peritoneal dialysis (PD) is a rare and high-risk clinical scenario with limited documented successful outcomes, necessitating detailed reporting of management strategies.
PATIENT CONCERNS: A 26-year-old woman with end-stage renal disease on maintenance PD for over 5 years presented with an incidentally discovered viable singleton pregnancy at 26⁺ weeks of gestation.
DIAGNOSES: Chronic kidney disease (CKD), Stage 5D (on PD). Pregnancy, singleton, at 26⁺ weeks of gestation. Severe anemia, associated with CKD. Secondary hyperparathyroidism
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic and behavioral traits in mice exhibit substantial variability across strains, ages, and disease states, which can confound preclinical study outcomes. However, systematic characterization of these parameters (e.g., energy metabolism, activity, and feeding behavior) across diverse experimental conditions remains limited.
METHODS: Core metabolic and behavioral parameters were assessed via metabolic cages in five 8-week-old mouse strains (ICR, C57BL/6J, BALB/c, BALB/c-nude, NOD-SCID), six C57BL/6J age groups (3 weeks to 18 months), and four mouse disease models (LPS-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования