Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
168 публикаций
Поиск: 109 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND PURPOSE: Maternal diabetes may affect neonates' long-term neurodevelopment and cognitive behavior. Brain biochemistry and white matter fiber tracts may reveal early changes of brain abnormality. The purpose of this study was to compare brain metabolites and fiber structures in infants of mothers with diabetes with those of mothers without diabetes during the early stage of neonatal neurodevelopment.
MATERIALS AND METHODS: Pregnant women with diabetes mellitus (DM) and healthy controls were recruited prospectively. Baseline characteristics including maternal and gestational age,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate fetal brain tissue segmentation and biometric measurement are essential for monitoring neurodevelopment and detecting abnormalities in utero. The Fetal Tissue Annotation (FeTA) Challenges have established robust multi-center benchmarks for evaluating state-of-the-art segmentation methods. This paper presents the results of the 2024 challenge edition, which introduced three key innovations. First, we introduced a topology-aware metric based on the Euler characteristic difference (ED) to overcome the performance plateau observed with traditional metrics like Dice or Hausdorff distance (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the use of computed tomography (CT) imaging during pregnancy is increasing, the decision to use CT imaging remains challenging due to the conflicting considerations of the potential risks of fetal radiation and the medical benefits to the mother, with inconsistent evidence on offspring outcomes. METHODS: Nationwide retrospective cohort study based on the Korean National Health Insurance Service database, including 5,457,153 live births between 2005 and 2019. After 1:4 propensity score matching by maternal characteristics and diagnosis at the same gestational age, 13,307 CT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of Neu-Laxova syndrome with compound heterozygous variants in PHGDH in a fetus presenting increased nuchal translucency (NT) and severe early-onset fetal growth restriction (FGR) of a dichorionic diamniotic (DCDA) twin pregnancy.
CASE REPORT: A 36-year-old, gravida 3, para 1, woman with an adverse pregnancy history of fetus demise, now bearing a DCDA twin pregnancy conceived by IVF-ET, underwent amniocentesis at 17+2 weeks of gestation because of one of the twin presenting increased NT at 13 + 1 weeks of gestation, and karyotype, FISH and SNP revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis (HF) is the pathological accumulation of fluid in two or more fetal compartments. While immune-mediated HF was historically predominant, non-immune hydrops fetalis (NIHF) is now increasingly common. Advances in genetic testing have revealed monogenic causes, including RASopathies (a group of genetic syndromes caused by dysregulation of the RAS-mitogen-activated protein kinase signalling pathway). We report a young primigravida, referred at 20+3 weeks for unilateral fetal pleural effusion. Serial ultrasound scans showed rapid progression to bilateral effusion, hepatomegaly, poly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal therapy with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) has recently emerged as a potential strategy to modify the early natural history of cystic fibrosis (CF). While case reports have described prevention of meconium ileus and pancreatic insufficiency, data on male reproductive outcomes remain extremely limited.
CASE PRESENTATION: We report a male infant with CF (homozygous F508del) whose heterozygous carrier mother initiated ETI at 27+4 weeks of gestation after prenatal diagnosis. Pregnancy was uneventful until preterm delivery at 35+2 weeks. The neonate presented with nor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital toxoplasmosis (CT) remains a major global health concern, with particularly high incidence in Latin America. Despite its relevance, prospective data from Brazilian cohorts are scarce.
METHODS: We conducted a prospective cohort study at the Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG/UFRJ), Rio de Janeiro, including 55 pregnant women with confirmed Toxoplasma gondii infection and their infants (January 2022-April 2025). Maternal sociodemographic, obstetric, behavioral, and clinical data were collected prospectively. Infants were classified as infected o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This meta-analysis compared peri-procedural and short-term outcomes of transcatheter aortic valve replacement (TAVR) versus surgical aortic valve replacement (SAVR) in severe bicuspid aortic valve (BAV) stenosis, addressing TAVR's debated efficacy in this context. A systematic search of PubMed, ScienceDirect, and Embase up to January 2025. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs) were calculated using a random-effects model. Heterogeneity was assessed with the I2 statistic, with p < 0.05 as significant. 9 observational studies and 1 randomized controlled trial w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A giant encephalocele associated with Chiari malformation is a rare congenital anomaly from a cephalad neural tube defect. Early prenatal diagnosis and parental counseling are essential; as early surgical intervention can improve outcomes.
METHODS: Between 2010 and 2023, twenty-seven newborns out of 43,815 delivered at our institution were diagnosed with encephaloceles, including seven cases of giant encephalocele associated with Chiari malformation type III. These seven cases were included in the study, and their medical records were reviewed retrospectively to assess clinical, r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Artificial Intelligence is revolutionizing prenatal diagnostics by enhancing the accuracy and efficiency of procedures. This review explores AI and machine learning (ML) in the early detection, prediction, and assessment of neural tube defects (NTDs) through prenatal ultrasound imaging. Recent studies highlight the effectiveness of AI techniques, such as convolutional neural networks (CNNs) and support vector machines (SVMs), achieving detection accuracy rates of up to 95% across various datasets, including fetal ultrasound images, genetic data, and maternal health records. SVM models have dem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main objective of this work was to investigate the effect of cavum septi pellucidi et vergae (CSPV) on the pathogenesis of ventriculomegaly (VM) cases detected during the fetal period.
MATERIALS AND METHODS: The fetuses of 515 mothers who applied to the Department of Radiology between October 2011 and December 2022 and who had undergone fetal magnetic resonance imaging (fMRI) were evaluated retrospectively. 152 fetuses with CSPV were included in the study. The fetuses were separated into the following groups: those with right VM (n = 20), those with left VM (n = 56), and those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal brain development is a complex and dynamic process, and its disruption can lead to significant neurological disorders. Early detection of brain aberrations during pregnancy is critical for optimizing postnatal medical intervention. We propose a deep generative anomaly detection framework, conditional cyclic variational autoencoding generative adversarial network (CCVAEGAN), that can identify structural brain anomalies using fetal brain magnetic resonance imaging. CCVAEGAN leverages covariate conditioning on gestational age and cyclic consistency training to generate high-fidelity normati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aims of this study were to evaluate positive predictive value (PPV) of prenatal diagnosis in congenital vascular anomalies (CVAs) and to conduct postnatal follow-up.
METHOD: We reviewed suspected cases of CVAs with confirmed outcomes from 2008 to 2024. We documented the ultrasound (US) characteristics of CVAs as well as magnetic resonance imaging (MRI) findings and genetic tests.
RESULTS: Thirty-four fetuses with suspected CVAs were included, with confirmed diagnosis in 30 cases (PPV: 88.2%). Fetal MRI demonstrated complete diagnostic concordance with US, including misdiagnose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the association between taurodontism and maternal-child characteristics, as well as its relationship with other dental anomalies including hypodontia, hyperdontia, and pyramidal molars.
METHODS: Panoramic radiographs were obtained from 815 patients aged 9 to 15 years. A total of 62 children with taurodontism and their mothers agreed to participate. Other dental anomalies and taurodontism types were also recorded. Mothers completed a questionnaire that included the mother and child's demographic characteristics and potential etiological factors. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was conducted to determine the pattern of distribution of congenital anomalies based on the system of involvement through fetal autopsy. A descriptive, cross-sectional study was performed on 50 stillborn fetuses. The objective of this study is to find out the association between congenital anomalies and maternal factors, congenital anomalies and fetal factors, and the association between autopsy findings and antenatal ultrasound reports. Each stillborn fetus was classified based on birth weight, gestational age, maternal age, gravidity of the mother, and socioeconomic status
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital capillary-lymphatic-venous malformations (CLVMs) often result in life-threatening complications, which may begin in utero. Sirolimus, a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor, has been successfully used in children and adults with CLVMs due to its antiproliferative and antiangiogenic properties. However, only two cases of prenatal sirolimus treatment of fetal CLVMs have been published to date, with very limited data on optimal therapeutic scheme and drug dosing.
CASE REPORTS: Here we report two cases of effective prenatal and postnatal sirolimus treatment of e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal ventriculomegaly (VM) and its severity and associated central nervous system (CNS) abnormalities are important indicators of high risk for impaired neurodevelopmental outcomes. Recently, a novel fetal brain age prediction method using a two-dimensional (2D) single-channel convolutional neural network (CNN) with multiplanar MRI sections showed the potential to detect fetuses with VM. This study examines the diagnostic performance of a deep learning-based fetal brain age prediction model to distinguish fetuses with VM (n = 317) from typically developing fetuses (n = 183), the severity of V
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A recent community-based study from Addis Ababa identifying Neural Tube Defect (NTD) cases by ultrasound examination of pregnant women showed a higher prevalence of 17 per 1000 fetuses. The risk factors behind the high prevalence remain unclear.
METHODS: Altogether 891 of the 958 women participated in the ultrasound examination. Thirteen with unaffected twin pregnancies were excluded. Among 878 singleton pregnancies, 15 NTD cases were identified. Serum Folate, vitamin B12, and homocysteine levels were measured in case-mothers and a sub-set of 28 noncase mothers. Because of the mod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical nodes and cords play a crucial role in fetal development and are essential for the transfer of nutrients and oxygen between the mother and the fetus. Sonographic diagnosis of umbilical nodes and cords has become an integral part of prenatal care, allowing for the early detection of abnormalities and potential complications. The umbilical cord is a vital structure connecting the fetus to the placenta, providing essential nutrients and oxygen for fetal growth and development. Sonographic examination of the umbilical cord and its associated nodes has become an indispensable tool in pren
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary microcephaly is characterized by a head circumference prenatally or at birth that falls below three standard deviations from age-, ethnic-, and sex-specific norms. Genetic defects are one of the underlying causes of primary microcephaly. Since 2014, five variants of the SASS6 gene have been identified as the cause of MCPH 14 in three reported families. In this study, we present the genetic findings of members of a nonconsanguineous Chinese couple with a history of microcephaly and fetal growth restriction (FGR) during their first pregnancy. Utilizing trio whole-exome sequencing, we ide
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.