Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
193 публикаций
Поиск: 104 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: Parvovirus B19 infection during pregnancy can cause severe fetal anemia, hydrops fetalis, and fetal death. This study describes our experience managing ten cases of severe fetal anemia due to parvovirus B19 infection during the 2023-2024 national outbreak in Israel.
METHODS: This single-center descriptive cohort study included ten singleton pregnancies with fetal anemia (MCA-PSV >1.5 MoM) requiring intrauterine transfusion. Parvovirus B19 infection was confirmed by maternal IgM serology and/or amniotic fluid PCR. For pregnancies <20 weeks of gestation, we implemented a modified int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary fetal pleural effusion involves the accumulation of fluid in the fetal pleural space, posing considerable challenges for perinatal diagnosis and management. Primary effusions, emerging from the maldevelopment of lymphatic vessels, differ significantly from secondary effusions, which are associated with a spectrum of anomalies and conditions, affecting clinical approach and prognosis. The diagnosis of primary fetal pleural effusion is one of exclusion. The natural history of the condition ranges from spontaneous resolution in mild cases to progression to life-threatening complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
INTRODUCTION: Bronchopulmonary sequestration (BPS), a rare congenital pulmonary malformation, is characterized by nonfunctional pulmonary parenchyma with aberrant systemic arterial supply (typically from the aorta or its major branches) and absence of communication with the tracheobronchial tree. Large BPS lesions pose significant fetal risks, including hydrops fetalis, mediastinal shift, and polyhydramnios, necessitating timely prenatal intervention to prevent fetal demise.
CASE PRESENTATION: We present a case of successful ultrasound-guided radiofrequency ablation (RFA) of the feeding arter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the procedural characteristics, complications, and outcomes of intrauterine transfusion (IUT) for fetal anemia caused by parvovirus B19 infection during the 2023-2024 epidemic in Northwestern Europe.
METHOD: This multicenter observational study included all fetuses undergoing IUT for proven parvovirus B19-induced anemia at three tertiary fetal therapy centers in Northwestern Europe. Maternal, fetal, and procedural data were collected from electronic records. Technical challenges and complications were defined a priori. Primary outcomes were procedural character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We first report a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) diagnosed in utero due to third trimester hydrops fetalis.
CASE REPORT: A 28-year-old G1P0 woman had a normal nuchal translucency scan and 2 second trimester ultrasounds at 18 and 24 weeks. The third trimester ultrasound at 30 weeks showed mild polyhydramnios. The follow-up ultrasound at 32 weeks showed features of hydrops fetalis with pleural effusions, ascites, skin edema and polyhydramnios. Fetal blood sampling via cordocentesis showed a mild anemia (hemoglobin-100 g/L), thrombocytopenia (platelets-12×10
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the pregnancy and postnatal outcomes of a large, retrospectively analyzed case-cohort series of pregnancies complicated by congenital heart disease (CHD) and fetal hydrops that were assessed for potential for fetal cardiac intervention (FCI).
METHODS: The International Fetal Cardiac Intervention Registry (IFCIR) collects diagnostic and procedure-related data on maternal-fetal dyads with CHD that are considered by fetal specialists to be potentially capable of benefiting from FCI, with data submitted voluntarily by local institutions. For this retrospective analysis, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exome sequencing (ES) detects a monogenic disorder in approximately 30% of pregnancies with unexplained nonimmune hydrops fetalis spectrum (NIHFS), defined as the presence of one or more pathologic fetal fluid collection. Since genome sequencing (GS) can identify additional genetic variants not detectable by ES, we sought to determine the proportion of cases with new reportable findings on GS following nondiagnostic standard of care testing, including ES, for NIHFS.
STUDY DESIGN: Cohort study of pregnancies with NIHFS that had nondiagnostic results of karyotype and/or chromosomal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROX1 is a gene that encodes a protein that may play a key role in the development of the lymphatic system. This report describes impaired lymphatic drainage, with non-immune hydrops fetalis, congenital bilateral chylothorax, chylous ascites, and the need for peritoneal dialysis in a preterm neonate born at 32 weeks of gestation. The child died at about seven months of life. Clinical Exome Sequencing revealed the novel heterozygous variant c.502C > T in the PROX1 gene, which determines the change p.Arg168Trp at the protein level. This de novo missense variant was not detected in the analyzed p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune hydrops fetalis (NIHF) can result from a multitude of underlying causes, such as fetal genetic diseases, congenital anomalies, infections, fetal arrhythmias, placental tumors, monochorionic twin complications, and other disorders. Management is complex and rooted in the preferences of the pregnant individual and the known or suspected etiology of NIHF. In this Consult, we review general considerations and a contemporary approach to the diagnosis, evaluation, and management of NIHF, providing recommendations based on the available evidence. The following are the Society for Maternal-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the ABO and Rhesus systems remain the most clinically significant blood group antigens on red blood cell membranes. Rhesus isoimmunization occurs when maternal Rh antibodies in a RhD-negative woman react with red blood cells of an RhD-positive fetus, leading to adverse fetal and neonatal outcomes.
METHODS: a cross-sectional review of 194 medical records of RhD-negative pregnant women managed at Kenyatta National Hospital (KNH) between 2013 and 2019 was conducted. Data on sociodemographic, obstetric, and clinical characteristics were extracted and analyzed using SPSS version 23.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Maternal anti-D antibody titers are routinely used for risk stratification in RhD alloimmunization before the development of fetal anemia. However, their association with disease severity and perinatal outcomes among pregnancies that have already progressed to severe fetal anemia requiring intrauterine transfusion (IUT) remains unclear. This study aimed to investigate the association between maternal anti-D antibody titers, disease severity, and perinatal outcomes in pregnancies complicated by severe RhD alloimmunization requiring IUT. Methods: This retrospective cohort study inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoimmunization and fetal anemia pose considerable challenges in obstetrics, especially when there is a documented history of RhD incompatibility or other antibodies that may threaten fetal well-being. These conditions frequently result in serious complications, including hydrops fetalis, fetal anemia, and, in certain situations, fetal loss. Effective management of such pregnancies needs careful monitoring and prompt interventions, such as intrauterine transfusion (IUT), along with thorough post-delivery follow-up to safeguard both maternal and neonatal health. Due to ongoing uncertainties con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonne-Kalscheuer syndrome (TOKAS) is a rare X-linked neurodevelopmental disorder with very few reported cases. We describe the case of a male neonate born at 27 weeks' gestation to a 41-year-old mother, with a diagnosis of TOKAS established antenatally through whole-exome sequencing after ultrasound revealed nuchal translucency, hydrops fetalis, structural cardiac abnormalities, and severe fetal growth restriction. The infant survived for nearly two hours after birth and was cared for and held by his parents and extended family. This case highlights the essential role of multidisciplinary coll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report incontinentia pigmenti (IP) as an overlooked genetic etiology in three families with recurrent non-immune hydrops fetalis (NIHF), and to highlight the necessity of phenotype-driven targeted prenatal testing and multidisciplinary care in the next-generation sequencing (NGS) era.
METHODS: Three unrelated families with recurrent male NIHF and negative chromosomal microarray analysis/NGS results were investigated. Genetic counselors conducted detailed maternal history-taking and physical examinations to identify subtle ectodermal features suggestive of IP. Targeted long-range
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrops fetalis encompasses diverse fetal disorders with high perinatal mortality, and contemporary regional data are limited.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study at a Saudi tertiary referral hospital (2016-2022). Pregnancies with antenatal hydrops (≥2 fluid-filled compartments) that were delivered at our center were included and classified as immune or non-immune hydrops fetalis (NIHF). For NIHF, multivariable logistic regression identified predictors of (i) live birth vs. intrauterine fetal death (IUFD)/termination in the antenatal cohort and (ii) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main aim of this study was to evaluate fetal and perinatal outcomes of Parvovirus B19 infection in pregnancy, focusing on the differences between characteristics of the recent disease outbreak (2023-2024) compared to the previous waves. The results should inform clinical management strategies by providing an updated and comprehensive assessment of the literature.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, and CINAHL databases, from 2000 to April 2025.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Studies including cases of maternal and/or fetal Parvovirus B19 infec
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is one of the most common monogenic disorders in southern China, with the Hakka population exhibiting a distinct genetic profile. This study evaluated whether next-generation sequencing (NGS)-based universal screening offers advantages over traditional cascade screening in this specific population. We enrolled 91,857 reproductive-age individuals in Ganzhou, a high-prevalence Hakka region, comparing 37,500 participants who underwent traditional screening (2019-2021) with 54,357 who received NGS-based screening. NGS-based screening detected thalassemia carriers at a rate 4.74 times h
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: PHPT in pregnancy is a rare condition that may be difficult to recognize due to nonspecific symptoms and physiologic changes that can mask hypercalcemia. Delayed diagnosis is associated with significant maternal and fetal morbidity.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old Spanish-speaking gravida 5 para 3 woman at 30 weeks gestation presented with decreased fetal movement in the setting of absent prenatal care. Evaluation revealed severe polyhydramnios, fetal growth restriction, and nonimmune fetal hydrops. Laboratory studies demonstrated hypercalcemia with elevated parathyroid hormone
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aim to expand the prenatal phenotypic spectrum of hereditary spherocytosis (HS).
METHOD: We reviewed four pregnancies at risk for or suspected of having HS. Prenatal ultrasound, middle cerebral artery (MCA) Doppler surveillance, genetic testing, and neonatal outcomes were evaluated.
RESULTS: Case 1 involved a fetus with a homozygous variant in SPTA1 with severe fetal anemia and nonimmune hydrops fetalis resulting in fetal demise. Case 2 involved a mother with a heterozygous ANK1 variant. Fetal anemia and polyhydramnios prompted close prenatal surveillance, and the infant requir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital syphilis remains a preventable but underrecognized condition in Nepal, where routine antenatal screening is limited to the first visit. We report five infants with diverse clinical manifestations, including hydrops fetalis, bullous lesions, bone involvement, and persistent rhinitis. Four were classified as highly probable and one as possible congenital syphilis according to the 2021 CDC criteria. Four mothers had initially negative screening results, highlighting the possibility of infection acquired later in pregnancy. Due to penicillin unavailability, all infants received ceftriax
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.