In the recent years, pregnancy outcomes in the patient with pulmonary hypertension (PH) improved with the development of health monitoring system and applications of pulmonary vascular-targeted drugs. But the maternal mortality is still high. So, the purpose of this study was to describe the maternal and foetal outcomes in pregnant women with PH. The clinical data of 30 pregnant women with PH who were admitted to the department of cardiology, Bangladesh Medical University, Dhaka, Bangladesh from January 2020 to December 2022 were collected and descriptively analyzed. Among the 30 pregnant wome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: A substantial proportion of individuals with differences of sex development (DSD) remain without an identifiable molecular diagnosis. Systematic phenotyping may reveal clinically relevant patterns and inform genomic investigation.
OBJECTIVE: To identify phenotypic patterns among individuals with genetically unresolved DSD and determine whether multisystem anomalies form distinct clinical clusters and exhibit overlap with established DSD-associated conditions.
DESIGN: Data from the I-DSD Registry were analyzed for individuals with 46,XY or 46,XX DSD lacking a molecular diagnosis. A 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy (WE) is a severe neurological condition caused by thiamine deficiency that remains underreported in pregnancy. We report a clinical diagnosis of WE in a 41-year-old woman, gravida 2, para 1, at 16 weeks of gestation. She presented with acute, painless visual impairment, severe dietary restriction, and marked weight loss secondary to severe hyperemesis gravidarum (HG). Examination revealed reduced visual acuity, horizontal nystagmus, psychomotor retardation, and an ataxic gait. The initial diagnosis was delayed due to her atypical presentation and the absence of MRI or b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As delayed childbearing becomes increasingly common, elucidating the mechanisms of age-related placental senescence is critical for the development of effective therapeutic strategies. Here, we integrate metabolomics, single-cell RNA sequencing, and spatial transcriptomics to uncover conserved features of aged placentas in humans, mice, and pigs, namely, increased macrophage CD38 expression and NAD⁺ deficiency. Through pharmacological and genetic approaches, we demonstrate that macrophage CD38 depletes NAD⁺ in decidual stromal cells, thereby promoting placental senescence. Mechanistically, ear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to assess the associations between post-diagnostic gestational weight gain (GWG) and adverse pregnancy outcomes among women with gestational diabetes mellitus (GDM) and to systematically compare the predictive performance of three mainstream GWG guidelines (IOM-2009, CNS-2021, NHCC-2023), so as to provide real-world evidence for precise GWG management in clinical GDM care.
METHODS: This retrospective population-based study was conducted utilizing the standardized prenatal surveillance system in Tianjin, China. Women with GDM were stratified into insufficient, appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: To evaluate the efficacy of 50% dextrose solution (D50W) for treating persistent asymptomatic postnatal hypoglycemia in at-risk late preterm and term neonates and the effect on intravenous (IV) dextrose therapy. A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial conducted at two high-risk nurseries in Bangkok, Thailand. At-risk neonates ≥ 34 weeks' gestation with persistent asymptomatic hypoglycemia, defined as a blood glucose level that remained below the postnatal, age-dependent protocol threshold 30 min after the first feeding, were randomized to receive either bu
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the rates of co-twin intrauterine fetal demise (IUFD), co-twin neonatal demise, and gestational age (GA) at delivery in monochorionic (MC) pregnancies complicated by selective fetal growth restriction (sFGR) undergoing selective reduction (SR) and stratify the outcomes according to the surgical technique.
DATA SOURCES: PubMed, Embase, Cochrane Library, Scopus, and Web of Science were searched from inception through May 2026.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Studies were eligible if they reported MC pregnancies complicated by sFGR undergoing SR with data on co-twin IUFD or n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early identification of catch-up growth (CUG) in small-for-gestational-age (SGA) infants is critical. Head circumference at the first postnatal visit may capture distinct dimensions of early growth programming. We investigated its association with time to weight and length CUG.
METHODS: A retrospective cohort of 1338 SGA infants with an initial visit <60 corrected days was followed to 2 years. Time-to-CUG was analyzed using Cox models; nonlinearity was assessed via restricted cubic splines and segmented regression.
RESULTS: Head circumference Z-score was independently associated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare fetal and postnatal physical development parameters up to 3 years after blastocyst embryo transfer (BET) versus cleavage-stage embryo transfer (CET) in singleton and twin offspring.
METHODS: We included 530 pregnancies: 331 singletons (BET, n = 171; CET, n = 160) and 199 twins (BET, n = 110; CET, n = 89). Longitudinal fetal biometric and postnatal anthropometric parameters were analyzed separately in singletons and twins using linear mixed-effects models including embryo transfer strategy, time, and their interaction, with covariate adjustment and appropriate random eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This systematic review and meta-analysis assesses whether exposure to glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) during pregnancy or the periconceptional period is associated with adverse maternal and perinatal outcomes.
METHODS: Medline, Embase, and the Cochrane Library were searched for observational studies comparing pregnancies exposed and unexposed to GLP-1 RAs within 6 months before a positive pregnancy test. Outcomes included miscarriage, intrauterine death, congenital anomalies, preterm birth (PTB), hypertensive disorders of pregnancy (HDP), gestational diabetes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early childhood caries (ECC) remains a major global public health concern, influenced by complex socioeconomic and biological factors. Although deviations in fetal growth, including being small for gestational age (SGA) or large for gestational age (LGA), have been linked to various long-term health outcomes, evidence regarding their association with ECC remains inconsistent. This study examined the influence of SGA and LGA on the cumulative experience of ECC and severe ECC (S-ECC) using a large-scale nationwide birth cohort.
METHODS: This prospective cohort study utilized data fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Uniparental disomy (UPD), particularly heterodisomy (hUPD), is an underdiagnosed etiology in cases of fetal growth restriction (FGR) and discordant noninvasive prenatal testing (NIPT). Because conventional absence-of-heterozygosity (AOH) analysis frequently misses hUPDs, we aimed to validate a systematic Mendelian inheritance error (MIE) analysis pipeline for trio exome sequencing (trio-ES) to resolve ambiguous prenatal findings.
METHOD: A two-stage study analyzed 1948 parent-offspring trios (postnatal and prenatal samples). A retrospective cohort (n = 992) established and validate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology2026eng
Chromosomal deletions involving several disease-associated genes exhibit diverse phenotypes. HNF1A is one of the causative genes of maturity-onset diabetes of the young. Furthermore, heterozygous variants in DHX37 and SETD1B, located near HNF1A, cause 46,XY disorders of sex development and syndromic neurodevelopmental disorders, respectively. This study describes a 12-yr-old boy with a 12q24.31-32 chromosomal deletion involving HNF1A, DHX37, and SETD1B. The boy was born small-for-gestational age, and experienced seizures, autism spectrum disorder, hearing loss, short stature, and intellectual
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth disorders are common in in vitro fertilization (IVF)-conceived twins, but risk factors specific to dichorionic-diamniotic twins remain incompletely characterized. This study aimed to assess these risk factors. Data from in vitro fertilization pregnancies (December 2020 - November 2024) were retrospectively analyzed. Small for gestational age was defined as estimated fetal weight below the 10th percentile. Intertwin discordance greater than 15% was considered significant. Change in uterine artery pulsatility index was calculated by subtracting first-trimester from second-trimester values
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small for gestational age (SGA) infants carry high risks of neonatal complications and lifelong metabolic disorders. This study explored correlations among cord blood IGF-1, cord blood metabolome, and meconium microbiota in SGA neonates to clarify the underlying pathophysiology.
METHODS: We consecutively recruited 113 term newborns (53 SGA, 60 AGA) delivered at Hainan Women and Children's Medical Centre from June 2024 to March 2025. Cord blood IGF-1 was tested via chemiluminescence. UHPLC-MS/MS untargeted metabolomics and 16S rRNA high-throughput sequencing were applied to charact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Iron deficiency anaemia (IDA) affects up to 30% of all pregnant women often causing symptoms including malaise and lethargy which can significantly impact daily life and well-being. Additionally, IDA is associated with serious complications, including an increased risk of bleeding, preterm birth, small for gestational age babies and rarely, but significantly, stillbirth. The most common current management approach reactively treats IDA once it is diagnosed, usually with an oral iron preparation such as ferrous sulphate or another ferrous salt. There have been calls to investigate a
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms of cognitive impairment in small-for-gestational-age (SGA) infants remain unclear. We investigated clinical effects and mechanisms of sodium butyrate (NaB) treatment in a SGA rat model. Behavioral tests, immunohistochemistry, and molecular biology analysis were performed on controls and on SGA rats divided into SGA, SGA + NaB, and SGA + NaB + upadacitinib (a JAK1 inhibitor) groups. Compared to the controls, SGA rats showed weakened neuroreflexes, impaired short-term learning and memory, and manifestations of anxiety and depression. Hippocampal neurons were damaged and apoptotic,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2023, a collaborative United Nations Children's Fund-World Health Organization group introduced the concept of small vulnerable newborns (SVNs) to improve the identification of newborns at increased risk of adverse outcomes and to guide more effective preventive strategies. However, global data on the prevalence of SVNs remains scarce. This study aimed to examine secular trends in the prevalence of SVNs and their three subgroups, namely term small for gestational age (SGA), preterm SGA, and preterm non-SGA, in the Japanese population.
METHODS: We analyzed data from vital statis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Most infants born small for gestational age (SGA) experience catch-up growth within 2 years, while 10% to 15% remain short. The cause of this persistent growth failure remains unknown.
OBJECTIVE: To investigate the genetic causes of SGA with short stature (SGA-SS) due to failure of catch-up growth.
METHODS: A total of 191 children from multicenter SGA-SS cohorts across 7 hospitals in South Korea underwent whole-exome sequencing. Identified copy number variants (CNVs) were confirmed via chromosomal microarray analysis.
RESULTS: Genetic variants were identified in 34 children (17.8%
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence links per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) exposure and metabolic disruptions to fetal growth retardation. However, earlier studies on singletons could not fully account for genetic factors. Therefore, we used a cotwin control study design to identify cord metabolomic signatures of PFAS exposure and assess its mediating role in twin birthweight discordance. We analyzed 204 twin neonates born from the Wuhan Twin Birth Cohort (August 2016 to January 2018). Cord serum PFAS concentrations and untargeted metabolomic profiles were determined using liquid chromatography-tandem
СтатьяTwin StudyПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования