Congenital long QT syndrome (LQTS) is a group of heritable conditions that are associated with cardiac repolarization abnormalities characterized by QT prolongation on electrocardiogram and the risk of life-threatening arrhythmias. The prenatal detection of LQTS presents significant challenges for clinicians, and a multidisciplinary approach is required for optimal prenatal and postnatal management. In this comprehensive literature review, we describe strategies for the fetal diagnosis of LQTS with variable initial presentation, genetic testing in suspected fetal LQTS, the utility of fetal mag
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cardiac rhabdomyoma (CR) is the principal cardiac tumor diagnosed in pediatric age and is commonly associated with tuberous sclerosis complex. In some patients, these masses can cause heart failure and difficult-to-control arrhythmias. There are multiple case reports on use of mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors, everolimus or sirolimus, in treatment of CRs. We reviewed the current data regarding effectiveness of everolimus and sirolimus in treating of CRs in newborns with hemodynamic repercussions.
METHODS: This systematic review was reported according
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial flutter (AFL) is a rare, yet potentially life-threatening tachyarrhythmia of newborns, typically associated with structural heart disease or cardiac surgery. Rarely, AFL might occur as a complication of central venous catheter (CVC) insertion, though data on its incidence and management are limited. Herein, we report the case of a full-term male newborn in therapy with heparin for left iliac thrombosis who developed AFL after a CVC placement. The persistent tachycardia (220 beats per minute) had a narrow QRS and was diagnosed as AFL based on the ECG following adenosine administration; a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-compaction cardiomyopathy (NCM) is a rare inherited cardiac disorder associated with adverse cardiovascular outcomes, including heart failure, arrhythmias and sudden cardiac death. Currently, the clinical manifestations of NCM lack comprehensive characterisation across different age groups in large-scale studies. This investigation aims to systematically analyse the clinical characteristics of patients with NCM across various age demographics.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 415 patients with NCM treated at the Guangdong Institute of Cardiovascular Disease f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the diagnostic accuracy of an over-the-counter infant pulse oximeter for cardiorespiratory events.
DESIGN: Single-centre prospective diagnostic accuracy study.
SETTING: University of Alabama at Birmingham.
PATIENTS: Infants weighing ≥1500 g, <44 weeks' postmenstrual age (PMA) and off ventilator/continuous positive airway pressure support.
INTERVENTIONS: Test device for 48 hours in addition to standard hospital monitors, ECG and pulse oximetry.
MAIN OUTCOME MEASURES: Data were time aligned and analysed using MATLAB. The coprimary outcomes were the diagnostic accurac
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal resuscitation guidelines recommend initiating chest compressions (CC) in newborns at birth if heart rate (HR) remains <60 bpm after 30 s of ventilation. This threshold is based on expert opinion and scant animal data. Our aim was to systematically evaluate the existing evidence and appraise current insights regarding thresholds for starting CC during bradycardia at birth. A recent scoping review synthesized the evidence on various aspects of neonatal CC until November 2021. We updated this review, focusing on HR thresholds for CC, with a new systematic literature search in MEDLINE, Em
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric cardiac tumours are rare. The most common tumour is a rhabdomyoma, a benign tumour of the myocardium associated with Tuberous Sclerosis Complex (TSC), a rare genetic condition caused by constitutional pathogenic variants in either the TSC1 or TSC2 genes. Although benign, complications related to obstructed flow through the heart or intractable arrhythmias occur. A 23-year retrospective study of patients referred to the National Scottish Paediatric Cardiology service with evidence of a cardiac tumour. 51 patients identified; 12 prenatally, 8 live born. Of the 47 patients born alive,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with congenital heart defects have an increased indication rate for pacemaker systems and implantable cardioverter defibrillators (ICD), which however are not designed for children. Therefore, the combination of selected materials is essential for long-term and safe therapy. Epimyocardial systems are the best option for neonates and infants, as well as patients with Fontan circulation who do not have systemic venous access to the heart. For most other patients, transvenous systems are advantageous because the leads and batteries last longer and are easier to adjust as the patient grow
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sustained fetal tachycardia requires transplacental anti-arrhythmic therapy. Little is known about the dose-concentration-effect correlation and safety in the mother, fetus, and newborn.
OBJECTIVE: This study evaluates the relationship between maternal dose of digoxin and flecainide therapy for fetal tachycardia, maternal and umbilical cord concentrations, and side effects.
METHODS: This was a retrospective case series. We included 28 pregnant women initially treated with digoxin monotherapy for fetal tachycardia between June 2007 and January 2023. The main end point was the corr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ambulatory electrocardiography has been in clinical use for 5 decades. However, reference limits for rhythm parameters in healthy infants, children, and adolescents have not been adequately defined. We sought to determine these reference ranges using meta-analysis of existing published studies of 24-hour Holter monitoring in healthy pediatric populations.
METHODS: Multiple literature databases were searched from 1969 to May 2024 for relevant studies. Data extraction and analysis were completed according to the Meta-Analysis of Observational Studies in Epidemiology guidelines. The
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Cardiorespiratory events such as apnea, bradycardia and hypoxemia are common in preterm infants and may contribute to an impaired neurodevelopmental outcome. We hypothesised a significant reduction in the incidence of hypoxemia, bradycardia and gastric residuals in the prone position.
METHODS: In this monocentric, prospective, randomised, two-arm crossover trial, at a tertiary university hospital, 48 preterm infants with a gestational age of < 32 weeks and a postmenstrual age of < 34 weeks were randomised to either a prone-supine or a supine-prone sequence of cardiorespiratory monitoring
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac tumors in children, although rare, can lead to obstruction of valves or cardiac conduction problems. Large multi-site or national data on pediatric cardiac tumors is lacking. The objective of this study was to determine the prevalence of primary cardiac tumors in hospitalized children from 1997 to 2019 in the US and analyze the demographic and clinical characteristics of children with cardiac tumors. We conducted a cross-sectional analysis using the Healthcare Cost and Utilization Project's Kid's Inpatient Database from 1997 to 2019. Children with cardiac tumors were identified using I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTransposition of the great arteries with intact ventricular septum and left ventricular outflow tract obstruction (TGA + IVS + LVOTO) is a rare congenital cardiac malformation. This study aims to describe the operations performed for patients with TGA + IVS + LVOTO in the Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database (STS-CHSD) and review their short-term outcomes.MethodsA total of 112 patients with the diagnosis of TGA + IVS + LVOTO in the STS-CHSD who underwent cardiac surgery between January 1999 and June 2021 were included. Patients' characteristics, operative data,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe early management of infants born to a parent with gene-positive long QT syndrome (LQTS) referred for specialist review. Review the diagnostic utility of the early neonatal and first clinic ECG.
DESIGN: Retrospective cohort study, including a review of the first neonatal and first clinic ECG.
SETTING: Quaternary paediatric-only referral hospital with specialised unit for the management of paediatric inherited cardiovascular diseases.
PATIENTS: Infants born 2015-2022 referred in the setting of parental LQTS who subsequently underwent predictive genetic testing for a par
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart block (CHB) is a rare congenital cardiac disease where disruption of the atrioventricular (AV) node results in cardiac conduction abnormalities. The majority of CHB cases are associated with neonatal lupus antibodies that are associated with autoimmune destruction and fibrosis of the AV node, most commonly resulting in a congenital complete heart block (CCHB). We report the case of a 23-year-old mother who was found to have a fetus with significant bradycardia at a 21-week anatomy ultrasound. Subsequent fetal echocardiograms demonstrated a third-degree heart block, and laborat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The use of intravascular catheters has become increasingly widespread in children, due to their use in diagnostic procedures (such as coronary, intracardiac, cerebral, and renal angiography, as well as pressure monitoring) and for therapeutic purposes (including angioplasties, valvuloplasties, congenital defect closure, chemotherapy, among other uses). However, they are not free from complications, which may include catheter fracture and migration within the cardiovascular system, potentially leading to vascular or cavity perforation, arrhythmias, and even death.
OBJECTIVE: To d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a birth rate for catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia (CPVT) diagnosed in childhood and observe trends in presentation and management.
DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: The Inherited Arrhythmia Clinic at The Sydney Children's Hospitals Network, a paediatric tertiary referral network, New South Wales (NSW), Australia (2002-2021), where there are 86 000-97 000 live births/year.
PATIENTS: Children diagnosed with CPVT aged 0-16 years.
INTERVENTIONS: Clinical data were extracted and evaluated for trends. Using birth year data, the birth rate o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determine whether peripartum antihypertensive use increases secondary uterotonic use, neonatal hypoglycemia, bradycardia, or NICU admission. Hypertensive disorders of pregnancy are common and increasing. Treatment includes beta- and calcium channel- blocking medications. Outpatient beta-blockers were associated with increases in neonatal bradycardia, hypoglycemia, and NICU admissions. Calcium channel blockers are weak tocolytics and may precipitate uterine atony and hemorrhage.
STUDY DESIGN: Retrospective, single-center study at a tertiary academic hospital. Records of 26,058 part
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The onset of arrhythmia during pregnancy has been noted as a significant issue in clinical management of adult congenital heart disease. The authors sought to examine the actual incidence of arrhythmias in CHD patients during pregnancy, as well as to distinguish prognostic predictors of arrhythmia in CHD pregnant patients, specifically focusing on the predictive value of echocardiographic parameters.
METHODS: This retrospective study involved 244 pregnant patients with CHD in a tertiary hospital. Baseline characteristics and clinical presentation were systemically compared between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative atrial fibrillation (POAF) is associated with short- and long-term morbidity and mortality. However, the ability of the epicardial adipocyte to regulate POAF remains poorly understood.
OBJECTIVES: The authors investigated the possible role of human epicardial adipocyte-derived adipokines in the regulation of the myocardial redox state and POAF.
METHODS: The authors prospectively studied 274 patients who underwent scheduled open-heart surgery. Finally, 149 patients without known atrial fibrillation were enrolled and divided into POAF and non-POAF groups. Epicardial a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования