Feto-maternal red cell alloimmunization is defined by the presence in a pregnant woman of alloantibodies directed against blood group antigens present on the red blood cells of the fetus and inherited from the father. It arises from the immune response to a first contact to these same antigens during a prior transfusion, transplant or pregnancy. The placental transfer and the fixation of the antibodies on the fetal red cells antigenic targets lead to a haemolysis in the fetus and the newborn. The resulting haemolytic disease can show different clinical forms, from a mild anaemia with neonatal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) is a consequence of maternal alloimmunization against fetal red blood cell antigens. Alloimmunization against D antigen from Rhesus (Rh) blood group system is particularly important because of its strong immunogenicity. During the last few decades, the introduction of RhD prophylaxis by postpartum administration of anti-D immunoglobulin to RhD negative women, now improved with antenatal prophylaxis, has led to a dramatic decrease in perinatal mortality and morbidity from HDFN. However, severe cases have not disappeared, mostly due to prophylaxi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A combination of antenatal and postnatal RhD prophylaxis is more effective in reducing D immunization in pregnancy than postnatal RhD prophylaxis alone. Based on the result from antenatal screening for the fetal RHD gene, antenatal RhD prophylaxis in Denmark is given only to those D- women who carry a D+ fetus. We present an evaluation of the first national clinical application of antenatal RHD screening.
STUDY DESIGN AND METHODS: In each of the five Danish health care regions, blood samples were drawn from D- women in Gestational Week 25. DNA was extracted from the maternal plasm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal-fetal blood group incompatibility is common but less commonly results in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). HDFN is associated with greater peak bilirubin, at an earlier age, and for longer duration than other causes of hyperbilirubinemia. It poses a substantial risk for kernicterus and accounts for the majority of exchange transfusions for hyperbilirubinemia. Advances in diagnosis and management are described, from identification of the alloimmunized pregnancy by maternal ABO and Rh typing, antibody screen (indirect Coombs test), identification and titration; laborato
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfusion of D+ red blood cells (RBCs) to D- recipients can be accidental or necessary due to D- RBC shortage. Alloimmunization can complicate future transfusions; implications for women of childbearing age are compounded by possible hemolytic disease of the fetus and newborn. Rh immunoprophylaxis is effective, and indicated, for preventing alloimmunization. Reports of massive D+ mismatch (e.g., in the case of fetal-maternal bleed) are limited, and standard recommendations for managing these rare events are lacking. The cases discussed herein of women of childbearing age who suff
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prophylactic anti-D is a very safe and effective therapy for the suppression of anti-D immunization and thus prevention of haemolytic disease of the foetus and newborn. However, migration from countries with low health standards and substantial cuts in public health expenses have increased the incidence of anti-D immunization in many "developed" countries. Therefore, this forum focuses on prenatal monitoring standards and treatment strategies in pregnancies with anti-D alloimmunization. The following questions were addressed, and a response was obtained from 12 centres, mainly from Europe.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common cause of anemia remains fetal red cell alloimmunization. Although after the systematization of prophylactic anti-D gamma globulin decreased the number of cases, has not eliminated the problem.
OBJECTIVES: To evaluate the role of the fetal middle cerebral artery peak systolic velocity in the management of fetus at risk for anemia due to Rh alloimmunization and analyze the effect in perinatal outcomes.
MATERIAL AND METHOD: 68 pregnancies complicated by Rh alloimmunization, in La Paz Hospital (Madrid, Spain) since February 2006 until August 2009, with maternal antibo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Free fetal DNA in maternal blood offers a non invasive method for prenatal diagnosis. The aim of this study is to perform fetal RHD genotyping by conventional PCR in D negative pregnant women of Moroccan origin.
PATIENTS AND METHODS: Plasma sample from 120 D negative pregnant women from 10 to 40 gestational weeks were tested by conventional PCR for the presence of exons 7 and 10 of RHD gene. The results were compared with the RhD phenotype of the newborns.
RESULTS: In this study, the positive and the negative predictive value of the fetal RhD status were 98.7 and 96.7%, res
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommended dose of Rh immune globulin for postpartum Rh immunoprophylaxis is based on an estimation of the volume of the fetomaternal hemorrhage, if any, measured as the percent of fetal RBCs in a sample of the D– mother's blood. Laboratory methods for distinguishing fetal from maternal RBCs have been based on their different blood types (D+ versus D–) or predominant hemoglobin content (hemoglobin F versus hemoglobin A). We conducted a review of the medical literature describing laboratory methods for detecting and quantifying fetal RBCs in maternal blood samples. We also used data collec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplacental or fetomaternal hemorrhage (FMH) may occur during pregnancy or at delivery and lead to immunization to the D antigen if the mother is Rh-negative and the baby is Rh-positive. This can result in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) in subsequent D-positive pregnancies. The aim of this study is to highlight the challenges associated with the effective management and prevention of Rh alloimmunization among Rh-negative women in Sub-Saharan Africa. In most Sub-Saharan African countries, there is poor and sometimes no alloimmunization prevention following potentially sens
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosis, care and prevention of hemolytic disease in fetuses and newborns is the most prominent historical example of a successful medical procedure aimed to abate perinatal morbidity and mortality caused by a disease which for centuries was described only unknown origin.
OBJECTIVE: To review the perinatal outcome with intrauterine transfusion (IUT) in severe alloimmunization RhD over 21 years in a referral center of Mexico. The overall survival rate of fetuses and the relations with gestational age, and presence or absence of hydrops was analyzed. The authors present data about
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-RhD allo-immunisation has become rare since anti-D prophylaxis was introduced in the seventies; however, it remains the first cause of fetal anemia. It may cause severe fetal complications such as fetal hydrops, cerebral anoxic lesions and fetal death. In the neonatal period, severe jaundices and anemias requiring transfusion or exsanguino-transfusion are still common in case of severe allo-immunisation. Neonatal death and sequellae due to bilirubin encephalopathy have not fully disappeared. Follow-up of pregnancies with maternal allo-immunisation requires identification of the antibody (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BHNN is an affection in which life duration of fetus red cells is decreased by means of maternal antibodies opposing certain antigens inherited from the father.The present study will prove the importance of laboratory tests in the diagnosis of alloimmunization through pregnancy and BHNN.
MATERIAL AND METHOD: Laboratory determinations were performed between March 2008 and February 2009 on samples from 187 Rh negative pregnant female with incompatible pregnancy and Rh D positive newborns; there was used a certain algorithm for and identifying.
RESULTS: After applying the proposed a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify risk factors for the presence of non-rhesus D (RhD) red blood cell (RBC) antibodies in pregnancy. To generate evidence for subgroup RBC antibody screening and for primary prevention by extended matching of transfusions in women <45 years.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Nationwide evaluation of screening programme for non-RhD RBC antibodies.
CASES: consecutive pregnancies (n=900) with non-RhD immunisation identified from 1 September 2002 to 1 June 2003 and 1 October 2003 to 1 July 2004; controls (n=968): matched for obstetric caregiver and gestational age.
METHO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RhD alloimmunization remains a threat to 1% of the 10% of RhD-negative women in the United States who are giving birth to RhD-positive fetuses despite routine antenatal and postpartum administration of Rh(o)D immune globulin (RhIG). This report examines the clinical course of an RhD-negative woman who developed a high anti-D antibody titer during her pregnancy while carrying an RhD-positive female fetus yet had a negative antibody screen at the time she gave birth. Although she delivered a healthy newborn unaffected by hemolytic disease, subsequent pregnancies will be treated as though she is
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemolytic disease of the fetus/newborn due to Jr(a) immunization is very rare and considered to be mild, and only routine obstetrical care is recommended for pregnant women sensitized to the Jr(a) antigen.
CASE REPORT: A 20-year-old nulliparous woman was referred to our hospital for perinatal management. Her indirect Coombs test was positive for anti-Jr(a) antibody (1:64). At 33 weeks' gestational age, we observed that fetal growth was mildly restricted and the peak systolic velocity of the fetal middle cerebral artery (PSV-MCA) was above the upper limit of the reference range (1.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-D is routinely and effectively used to prevent hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN) caused by the antibody response to the D antigen on fetal RBCs. Anti-D is a polyclonal IgG product purified from the plasma of D-alloimmunized individuals. The mechanism of anti-D has not been fully elucidated. Antigenic epitopes are not fully masked by anti-D and are available for immune system recognition. However, a correlation has frequently been observed between anti-D-mediated RBC clearance and prevention of the antibody response, suggesting that anti-D may be able to destroy RBCs withou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Rh(D)-negative women with a large fetomaternal hemorrhage (FMH) from an Rh(D)-positive fetus are at risk for anti-D alloimmunization if they do not receive adequate Rh immune globulin (RhIG). Determination of the adequate RhIG dose for these women is a critical laboratory procedure for protecting their future Rh(D)-positive children.
OBJECTIVE: To determine how often laboratories recommended an inaccurate dose of RhIG for excess FMH.
DESIGN: Nearly 1600 laboratories using the College of American Pathologists' proficiency testing for fetal red blood cell detection were surveyed to de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RhD blood group incompatibility between a pregnant woman and her fetus can result in maternal alloimmunization and consequent haemolytic disease of the newborn (HDN) in subsequent pregnancies. The D-negative blood group is found in 15% of whites, 3-5% of black Africans, and is rare in Asians. Recent technological advances in non-invasive prenatal determination of the fetal RHD status using cell-free fetal DNA (cffDNA) have opened new avenues for the management of D-negative pregnant women. In this review applications for the high risk women, as well as potential for routine screening will be d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2008eng
OBJECTIVE: To investigate immediate perinatal outcome of RhD-negative patients carrying RhD-positive fetuses who received antenatal Rh immunoglobulin for the prevention of RhD-mediated hemolytic disease of the fetus and newborn.
METHODS: A retrospective population-based analysis was conducted comparing pregnancies of all RhD-negative women who received antenatal Rh immunoglobulin prophylaxis (anti-D), to RhD-positive parturients, during the years 1988-2003. All women were RhD-negative without evidence of RhD sensitization. Patients received anti-D during the 28-30th week of pregnancy, and an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования