OBJECTIVE: Our purpose was to produce a condition analogous to alloimmune hemolytic disease of the fetus and newborn by infusing antierythrocyte antibodies in fetal sheep.
METHODS: Antierythrocyte antibodies were infused intravascularly into late-gestation ovine fetuses over a 10-day period. Fetal blood was sampled daily for complete blood cell counts, blood gases, iron, erythropoietin (EPO), and electrolyte concentrations. Red cell mass (RCM) and blood volume were determined every other day using indicator dilution techniques. Results were compared with eight similarly aged control animals.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During pregnancy, women can be immunized by fetal red blood cells (RBCs) of an incompatible blood group. Subsequent transplacental passage of the antibodies can result in fetal morbidity or mortality due to RBC destruction. The administration of anti-D antibodies to D(-) women after delivery of a D(+) infant, and subsequent prevention of Rhesus (Rh) D haemolytic disease of the fetus and newborn, is the most successful clinical use of antibody-mediated immune suppression. The passive IgG anti-D might prevent immunization to D(+) RBCs by an IgG Fcgamma receptor (Fcgamma R)-dependent mechanism su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Review the fetal/neonatal outcome and management of pregnancies associated with alloimmunization to irregular anti-red-cell antibodies.
STUDY DESIGN: Computerized MEDLINE search using keywords that included hemolytic disease of the newborn (HDN) and the specific family of anti-red-cell antibody, such as anti-Kell antibody.
RESULTS: A review of the prevalence of antibodies associated with HDN in reproductive age women revealed a marked decrease in the incidence of anti-RhD. An increasing incidence of anti-K1 antibody has been noted in the US, a trend not seen in other countries. Gu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of anti-Rhesus (Rh) D prophylaxis for RhD-negative women, other Rh and non-Rh red cell alloantibodies have become relatively more important and are now responsible for the greater proportion of haemolytic disease of the newborn. Anti-C and anti-E are the most commonly implicated non-D Rh antibodies in the pathogenesis of haemolytic disease of the newborn'. In 1977 Pepperell et al. reported the outcome of 44 women with anti-E. This is the only published series that investigates the implications of anti-E during pregnancy. The present report presents a retrospective study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To measure insulin and glucagon concentrations in amniotic fluid (AF) collected near term in basal conditions and after an arginine test in diabetic, rhesus-isoimmunized, and control pregnant women.
METHODS: At baseline, AF was collected from 44 diabetic, 32 rhesus-isoimmunized, and 27 control pregnant women in late pregnancy. Fifty-two diabetic, six rhesus-isoimmunized, and nine control pregnant women had amniocentesis 2 hours after arginine infusion (30 g intravenous/30 minutes) at 33-36 weeks.
RESULTS: Baseline AF glucose concentrations were significantly greater in diabetic wo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild courses of haemolytic disease of the foetus or newborn (HDN) due to Rh (D) blood group antibodies are associated with and may therefore be ameliorated by maternal antibodies reacting with human leucocyte antigens (HLA) of the child, an observation drawn from our own earlier data (Neppert J, Kissel K. Lancet 1992;339:1481). This study (i) corroborates this association; (ii) reveals shortcomings in the published data; and (iii) examines the characteristics of HDN cases when these shortcomings have been rectified. Samples from 51 women with antibodies against their child's blood group antige
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings born 6 years apart presented with similar findings of hepatosplenomegaly, dermal hematopoiesis, hemoglobinuria, and increased platelet consumption, but only moderate anemia and normal serum bilirubin. ABO incompatibility was identified, and other causes were excluded. A review of the current understanding of mechanisms that promote and prevent antibody-mediated hemolysis in the fetus is reviewed. Due to the low ratio of observed to expected significant clinical events among ABO incompatible mother-infant pairs, and the multiplicity of mechanisms that diminish hemolysis, we specula
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red cell alloantibody, anti-U, is uncommon but is a recognised cause of haemolytic disease of the fetus and newborn. We describe six pregnancies complicated by the presence of maternal anti-U, and review nine other well-documented cases. In these 15 cases severe haemolytic disease occurred only with titres of > or = 1/512, and titres as high as 1/4000 were not necessarily associated with significant haemolysis. We recommend that an anti-U titre of > or = 1/128 or more at > or = 17 weeks of gestation is an indication for assessment of haemolysis in the fetus. Amniocentesis is the preferred
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A newborn infant represents the culmination of developmental events from conception through organogenesis. Red cells are critically important for survival and growth of the embryo. During development, erythropoiesis occurs in two distinct forms. The first 'primitive' form consists of nucleated erythroblasts that differentiate within the blood vessels of the extraembryonic yolk sac. The second 'definitive' form consists of anucleate erythrocytes that differentiate within the liver and third trimester bone marrow of the fetus. While adult bone marrow and cord blood now serve as sources of stem c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of molecular biology techniques to the field of transfusion medicine has allowed more detailed analysis of the basis for the expression of several blood-group antigens. The application of the polymerase chain reaction for the determination of red-cell blood-group genotype is a highly sensitive technique that can be used to determine the likelihood of a fetus being affected by haemolytic disease of the fetuses or newborn. This alone makes polymerase chain reaction based techniques highly desirable for such applications. The determination of the genetic basis for the Kell/Cellan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemolytic disease of the newborn (HDN) caused by anti-Fy(a) is uncommon and usually mild. Current guidelines recommend that pregnant women with anti-Fy(a) are monitored less rigorously than those with anti-D, -c or -K. However, in a review of our recent experience of 68 pregnancies where anti-Fy(a) was detected, three were identified where the fetus was severely anaemic; in two cases the fetus received intrauterine transfusions. Our data suggest that pregnancies in which anti-Fy(a) is detected at significant titres (> 64) should be closely monitored in a similar way to pregnancies where other
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rh hemolytic disease (HDN) is the prototype of maternal alloimmunization and fetal hemolytic disease. There are other antigens capable of causing alloimmunization and hemolytic disease such as c, Kell, and Fya. Rh immunization is usually caused by a prior Rh positive fetal maternal transplacental hemorrhage, which occurs in at least 75% of pregnancies. Unless treated, hemolytic disease will result in kernicterus or fetal hydrops in 25% of cases, respectively. Neonatal exchange transfusion has eradicated kernicterus. Measures available to predict severity of fetal hemolytic disease are maternal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early detection of HELLP syndrome (hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelets) is the basic condition for immediate therapeutic management, which mainly leads to prompt delivery. The classical symptoms despite the typical laboratory evaluation (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) are epigastric or right upper quadrant pain and nausea and vomiting; the classical signs of preeclampsia (proteinuria and hypertension) may be absent in 20%. The differential diagnostic problems of HELLP syndrome arise in relation to the mimicry-symptomatic: upper abdomen pain can imitate g
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital erythropoietic porphyria (Gunther's disease, GD) is a rare autosomal recessive disease. It results from the deficiency of uroporphyrinogen III synthase, the fourth enzyme on the metabolic pathway of heme synthesis. GD leads to severe scarring of the face and hands as a result of photosensitivity and fragility of the skin due to uroporphyrin I and coproporphyrin I accumulation. It also causes erythrocyte fragility leading to haemolytic anaemia. The other clinical features include hirsutism, red discolouration of teeth, finger-nails and urine and stunted growth. The outcome is poor, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have developed a solid-phase direct hemadherence assay (SPDHA) to identify red cell-bound antibody without elution. The procedure of SPDHA is as follows: (1) commercially available panel cells were immobilized on the well of microplane; (2) 22% polymerized albumin and 0.3% test red cells were added, and the plate was centrifuged at low speed, and incubated; (3) finally the plate was centrifuged, and the results were read macroscopically. SPDHA could detect antibodies against D, C, c, E, e, Fya, Fyb, K, k, A and B antigens. The sensitivity of SPDHA was high in Rh antibodies as compa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Little information exists regarding thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome during pregnancy. We report a series of thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome complicating pregnancy, with emphasis on diagnosis and management of this rare disorder.
STUDY DESIGN: Between January 1988 and February 1996, 11 women with either thrombotic thrombocytopenic purpura (n = 8) or hemolytic uremic syndrome (n = 3) were evaluated. Clinical and laboratory findings and maternal and neonatal outcomes were recorded from the medical records.
RESULTS: E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma samples from 109 patients with maternal IgG alloantibodies were investigated using a chemiluminescence (CL) assay, a functional test, to predict which antibodies were clinically significant. The CL assay was able to distinguish between those patients who were unaffected or mildly affected requiring only phototherapy, and those patients with moderate or severe haemolytic disease of the fetus or newborn (HDN) requiring transfusion therapy. The CL result was compared with the anti-D quantification result, the number of IgG molecules bound per red cell and, in 80% of the cases, the monocyte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: All maternal red cell antibodies found during pregnancy in a 12 year period have been compiled. The efficacy of the current antenatal screening and management programme has been ascertained by reviewing the outcome of all newborns to these immunized mothers.
METHOD: Patient selection was carried out by computerised searching for all known records of registered antibodies during the study period. Each mother's obstetric record and her baby's hospital file was studied and relevant clinical treatment and laboratory data on both mother and child was recorded and analysed.
RESULTS: Ei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diagnosis and treatment of haemolytic disease of the fetus has considerably progressed since the introduction of Liley's diagram. Amniocentesis and cordocentesis have changed diagnostic and therapeutic options. Recently, some authors pleaded for restraint in diagnostic cordocentesis. In this context of relative controversy, we wanted to compare our results with those of the literature.
SUBJECTS AND METHODS: Thirty-nine pregnancies complicated by antigen incompatibilities were referred to our unit. The haemolytic disease was evaluated by the measurement of antibody titers, by spectr
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship of haemolytic disease of the newborn (HDN) to the transplacental passage of the four IgG subclasses was assessed at various gestational ages by comparing the maternal and fetal IgG subclass concentrations in 34 pregnancies at risk of HDN with those in 30 pregnancies not at risk. Higher maternal and fetal IgG1 levels were attained in pregnancies at risk of HDN than in pregnancies not at risk. In contrast, a slight decrease in maternal IgG2 and IgG4 levels occurred in pregnancies at risk of HDN, as compared with a slight rise in maternal IgG2 and IgG4 levels in pregnancies not a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования