OBJECTIVE: Uncontrolled diabetes in pregnancy is associated with maternal and fetal complications. Individuals with pregestational diabetes require frequent glucose monitoring and insulin adjustments to meet glycemic targets. The purpose of the study was to provide improved management of diabetes during pregnancy and up to 6 weeks postpartum, improve patient understanding of diabetes and diabetes self-management, and develop a multidisciplinary obstetrics workflow model for women with diabetes that is both replicable and self-sustaining.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: Fifty participants who wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal thermoregulation poses a considerable challenge, particularly in premature or low-birth-weight infants. Skin-to-skin contact (SSC) is now a recommended strategy to maintain thermoregulation in term infants. Current evidence shows promising results for the application of immediate SSC in preterm infants. A systematic review and meta-analysis synthesizing evidence from randomized controlled trials (RCTs) obtained from PubMed, Google Scholar, CENTRAL, Scopus, and Web of Science until May 2025. Using Stata MP v. 17 (StataCorp LLC, College Station, TX, US), we pooled dichotomous outcomes a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase VA (CA-VA) deficiency is a rare mitochondrial disorder affecting bicarbonate-dependent metabolic pathways. It commonly presents in neonates with hyperammonemia, lactic acidosis, and metabolic crisis, often mimicking more prevalent urea cycle and organic acid disorders. This rare metabolic disorder has been reported across different populations, with cases documented worldwide. We report the case of a three-day-old full-term Indian female neonate presenting with lethargy and poor feeding. Initial labs revealed hyperammonemia, severe lactic acidosis, hypoglycemia, and ketosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior gliosis is a major substrate underlying drug resistant epilepsy (DRE) in children and young adults in low-middle income countries. Neonatal hypoglycemia and prolonged partial asphyxia either isolated or combined are major risk factors for posterior gliosis. The epilepsy associated with posterior gliosis has a spectrum of severity with early onset drug resistant epileptic encephalopathies with disabling co-morbidities at one end and pharmaco-responsive focal epilepsy in a normal child at the other. Intermediate severity syndromes are common. Disabling co-morbidities are typically cogn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reactive hypoglycaemia is a condition where blood glucose drops after a glucose load, and may be associated with adverse pregnancy outcomes. This study aimed to determine the association between gestational reactive hypoglycaemia (GRH) and the risk of adverse pregnancy outcomes including those related to diabetes.
METHODS: We performed a systematic review and meta-analysis by searching 4 databases: Medline, Embase, Web of science, and Maternity & infant care database, from inception to 1 December 2023. The outcomes of interest were any reported adverse pregnancy outcomes including
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroids are widely used in obstetric clinical practice for cases with signs of preterm labor to promote fetal lung maturity and reduce neonatal morbidity and mortality. Although short-term use is considered safe, there is ongoing debate regarding the dosage, therapeutic window, neonatal benefits, and maternal-fetal side effects, especially in high-risk pregnancies such as twins, where the impact remains unclear.
METHODS: This retrospective study included 1,997 twin pregnancies, divided into two groups: those who received antenatal corticosteroid therapy (ACS) and those who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether gestational diabetes mellitus (GDM) is associated with an increased risk of neonatal hypoglycemia and adverse neonatal outcomes in a Taiwanese population.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of 2,149 women who delivered at Chung Shan Medical University Hospital from 2019 to 2023. GDM was diagnosed by one-step 75-g oral glucose tolerance test (OGTT). Neonatal hypoglycemia was defined as blood glucose <45 mg/dL. Logistic regression was used to estimate odds ratios (ORs) for neonatal outcomes associated with GDM, adjusting for maternal age, body mas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Single gene variants that give rise to neonatal diabetes mellitus (NDM), maturity onset diabetes of the young (MODY), and syndromic forms of diabetes mellitus (SDM) are responsible for 3.1% to 4.2% of all diabetes cases. This single-center study with a relatively larger sample size aimed to evaluate the clinical and genetic characteristics of Chinese children with suspected monogenic diabetes (MD) using next-generation sequencing (NGS) methods.
MATERIALS AND METHODS: Data were collected from 1550 consecutive children diagnosed with diabetes/hyperglycemia at the Endocrinology Depar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Preterm birth is a leading cause of neonatal mortality, especially in low- and middle-income countries. Despite advances in neonatal care, mortality among preterm infants in intensive care units remains high, and specific risk factors are not fully understood. This study aimed to identify neonatal factors associated with mortality among preterm infants admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) of a Peruvian national hospital. Methods: An analytical cross-sectional study was conducted at Guillermo Almenara National Hospital in Lima, Peru, including all preterm n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridoxine-Dependent Epilepsy (PDE) is an autosomal recessive disorder caused by biallelic variants in ALDH7A1. The most common presentation is intractable seizures in the neonatal/early infantile period, which respond to pyridoxine. Other manifestations include perinatal asphyxia, hypoglycemia, and neuroimaging abnormalities. Despite early treatment, patients often have neurodevelopmental abnormalities. Treatment guidelines recommend triple therapy with pyridoxine, dietary lysine restriction, and arginine supplementation. We report an individual presenting with laboratory abnormalities sugges
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal diabetes mellitus (NDM) is a monogenic condition diagnosed <6 months of age with >40 genetic causes. International guidelines recommend referral for genetic testing immediately after diagnosis since the genetic result guides clinical management. We used next-generation sequencing to identify a homozygous pathogenic variant, p.(Arg244*), in COQ9 in 2 individuals referred for NDM testing. Both had insulin-treated hyperglycemia, severe structural brain defects, dysmorphic features, and lactic acidosis. Recessive loss-of-function variants in COQ9 cause Coenzyme Q10 deficiency-5, a multi-s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breastfeeding is the best way to provide newborns with crucial nutrients and produce a unique bond between mother and child. Breast milk is rich in nutritious and non-nutritive bioactive components, such as immune cells, cytokines, chemokines, immunoglobulins, hormones, fatty acids, and other constituents. Maternal effects during gestation and lactation can alter these components, influencing offspring outcomes. Chronic inflammatory maternal conditions, such as obesity, diabetes, and hypertension, impact breast milk composition. Breast milk from obese mothers exhibits changes in fat content, c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study describes neonatal hypoglycemia (NH) screening for infants born to mothers without adequate oral glucose tolerance testing (OGTT).
STUDY DESIGN: In this single-center, retrospective study, authors reviewed live births of term and late-preterm infants at a single military hospital from 2014 to 2021. All mothers without adequate OGTT were identified. Charts were evaluated to assess NH screening practices for infants.
RESULTS: Out of 13,338 deliveries, 0.98% (131) of infants were born to mothers without adequate OGTT. One hundred and two of these infants had no other indic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We aimed to explore the knowledge, attitude, and management of neonatal diabetes mellitus (NDM) among members of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD).
METHODS: Members of the society were invited to complete an online questionnaire posted on the ISPAD website.
RESULTS: We received 108 responses from 45 different countries. Of these, 103 were involved in NDM management. 87.9% of participants would start insulin at diagnosis, and 11% would prefer sulfonylurea (SU); 54.6% would start with an insulin pump, and 80.6% would use continuous glucose mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic diabetes is a group of diseases that encompasses a growing number of genetic abnormalities affecting pancreatic function/development leading to glycemic dysregulation. This includes conditions that have historically been referred to as maturity onset diabetes of the young or MODY in addition to neonatal diabetes mellitus. While recognition of a genetic or inherited form of diabetes has been known for decades, advances in molecular genetic testing have resulted in identification of specific forms of monogenic diabetes. Despite this, these genetic forms of diabetes remain widely underr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the interplay of genetic predispositions and prenatal, perinatal, and postnatal risk factors in children with Level 3 Autism Spectrum Disorder (ASD).
METHODS: This retrospective study included 77 children with Level 3-ASD from a Sicilian pediatric cohort. We systematically reviewed medical records to assess prenatal, perinatal, and postnatal risk factors, alongside genetic findings. Genetic testing included chromosomal microarray and next-generation sequencing for the identification of pathogenic or likely pathogenic variants. Statistical analyses were performed to eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Low birthweight infants are at increased risk not only of mortality, but also of type 2 diabetes mellitus and CVD in later life. At the opposite end of the spectrum, high birthweight infants have increased risk of birth complications, such as shoulder dystocia, neonatal hypoglycaemia and obesity, and similarly increased risk of type 2 diabetes mellitus and CVD. However, previous genome-wide association studies (GWAS) of birthweight in the UK Biobank have primarily focused on individuals within the 'normal' range and have excluded individuals with high and low birthweight (<2.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 (HSD10) is a rare X-linked mitochondrial disorder caused by mutations in the HSD17B10 gene. It is typically associated with neurodegeneration and cardiomyopathy in severe cases. The neonatal form often has a poor prognosis; however, its clinical spectrum remains unclear. Herein, we present a neonatal-onset case of HSD10 disease with a previously unreported HSD17B10 variant presenting with early-onset cardiomyopathy triggered by a viral infection. A male infant presented with lactic acidosis and hypoglycemia on the first day of life. Initial treatm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to reveal the transmission rate of coronavirus disease 2019 (COVID-19) and clinical features of congenital and neonatal COVID-19 and to disclose the efficacy of maternally transferred antibodies by maternal vaccination against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
METHODS: This multicenter, prospective observational study included a comprehensive testing protocol with appropriate precautions. Mothers and infants were enrolled and classified into an active infection group (mothers with COVID-19 at delivery), a postinfection group (mothers recovered
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of our study was to evaluate fetal pancreas size in cases of isolated late-onset fetal growth restriction (FGR) and to assess its relationship with clinical and laboratory findings in the early neonatal period. METHODS: Pregnant individuals diagnosed with late-onset FGR according to Delphi consensus criteria formed the study group, while healthy pregnant women matched for gestational age formed the control group. Fetal pancreatic circumference and corresponding percentile value and fetal abdominal circumference to pancreas circumference (FACPC) ratio measurements were obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования