Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1553 публикаций
Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The Journal of clinical endocrinology and metabolism2024eng
CONTEXT: In 2005, a nationwide program of iodine prophylaxis on a voluntary basis was implemented in Italy by law. However, recent data on iodine status are lacking.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate efficiency, effectiveness, and possible adverse effects (increased occurrence of thyroid autoimmunity and hyperthyroidism) of the Italian iodine prophylaxis program.
METHODS: From 2015 to 2019, a nationwide survey was performed. The use of iodized salt was evaluated in a sample of 164 593 adults and in 998 school canteens. A sample of 4233 schoolchildren (aged 11-13 years) was rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To outline the clinical signs, diagnosis, and course of care for a single case of neonatal hyperthyroidism while also summarizing common diagnostic errors related to this condition.
METHODS: Medical records of the neonate of hyperthyroidism were collected and analyzed in combination with literature.
RESULTS: The neonate's mother had thyroid disease, but her thyrotropin receptor antibody (TRAb) levels were not monitored during pregnancy. The neonate exhibited typical symptoms of hyperthyroidism on the day of birth but was not diagnosed until 15 days later. Impaired liver (cholestas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preconception evaluation of couples wishing to conceive is an important step toward a healthy pregnancy and it is especially important in people with a chronic condition or at genetic risk. The most common endocrine disorders in women at reproductive age are those involving the thyroid gland and it is well recognized that hyperthyroidism (HT), over-function of the thyroid gland, is associated with risks of maternal, fetal, and neonatal complications. The aim of this paper is to review the latest evidence regarding the components of preconception counseling in women with HT that contemplate a p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal hyperthyroidism, often caused by maternal Graves' disease (GD), carries potential neurodevelopmental risks for children. Excessive thyroid hormones during fetal development are linked to neurological issues like ADHD and epilepsy. However, the impact of transient neonatal hyperthyroidism is not well understood.
METHODS: In a retrospective study at the Royal Children's Hospital in Melbourne, 21 neonates with hyperthyroidism from mothers with GD were examined. Of these, the parents of 10 children consented to participate; thus, questionnaires assessing executive functions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to explore the clinical characteristics and evaluate the different types of thyroid dysfunction in babies with neonatal hyperthyroidism.
METHODS: The clinical data of 19 neonates with hyperthyroidism admitted to the Children's Hospital of Chongqing Medical University between January 2012 and April 2021 were retrospectively analyzed.
RESULTS: Fifteen (78.9%) infants were born to mothers with Graves' disease. Eleven (57.9%) infants were premature; two babies were born at small for gestational age. The age at diagnosis ranged from 3 to 34 days, with a mean of 18.53 ± 6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ex-utero intrapartum treatment (EXIT) procedure is a specialized delivery strategy that extends utero-placental-fetal circulation to convert a potential neonatal emergency condition into a condition that is compatible with postnatal life. Cesarean section with operation on placental support is an EXIT technique that requires a relatively short duration of placental support and few skilled medical personnel and specialized instruments; it can successfully treat selected fetal indications. In the present study, we report a case of fetal thyroid goiter as an example of a fetal anomaly requiri
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' disease (GD) is an autoimmune disorder characterized by activation of the TSH receptor by stimulatory autoantibodies (TSH Receptor Antibodies, or TRAbs), leading to unregulated thyroid hormone production. Diagnosis is largely based on the typical clinical picture and laboratory thyroid panel. Establishment of elevated serum levels of TRAbs by competitive binding assay or cell-binding assay has its unique role in diagnosis and management of GD, especially in the differential diagnosis, therapy selection, prognostication, evaluation of thyroid function during pregnancy, peri-conceptional
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate serum TL1A levels and their correlation with Th17 cells, IL-17, and IL-21 in children with Graves' disease (GD).
METHODS: Thirty-seven children (12 males and 25 females) aged 9-14 years with newly diagnosed and untreated GD were enrolled in this study. Serum TL1A, IL-17, and IL-21 levels were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The percentage of Th17 cells in peripheral blood was determined by flow cytometry. The correlation between serum TL1A levels and Th17 cells, IL-17, and IL-21 was analyzed using Pearson's correlation coefficient.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Thyroglobulin (Tg), encoded by TG, is essential for thyroid hormone synthesis. TG defects result in congenital hypothyroidism (CH). Most reported patients were born before the introduction of newborn screening (NBS).
OBJECTIVE: We aimed to clarify the phenotypic features of patients with TG defects diagnosed and treated since the neonatal period.
METHODS: We screened 1061 patients with CH for 13 CH-related genes and identified 30 patients with TG defects. One patient was diagnosed due to hypothyroidism-related symptoms and the rest were diagnosed via NBS. Patients were divided into
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants of mothers with Graves' disease (GD) may develop central hypothyroidism (CH) due to exposure of the foetal hypothalamic-pituitary-thyroid axis to higher-than-normal thyroid hormone concentrations, primary hypothyroidism (PH) due to transplacental passage of maternal thyroid stimulating hormone receptor antibody (TRAb), antithyroid drugs (ATD) or thyroid dysgenesis secondary to maternal uncontrolled hyperthyroidism. We describe two infants with PH and four infants with CH born to mothers with poorly controlled Graves' disease. All infants required levothyroxine and had normal developmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Congenital thyroid dyshormonogenesis is caused by alterations in the synthesis of thyroid hormones in a newborn. Additionally, 10 to 20% of these cases are hereditary, caused by defects in proteins involved in hormonal synthesis. One of the most common causes is mutations in the thyroid peroxidase (TPO) enzyme gene, an autosomal recessive disease. We aimed to detect mutations of the TPO gene in 12 Chilean patients with congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis (CHD) and to characterize these patients clinically and molecularly. Materials and Methods: Twelve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The incidence of neonatal hypothyroidism among newborns born to mothers with Graves' disease (GD) who continued antithyroid drug (ATD) treatment until delivery has never been reported. Objective: Our primary objective was to investigate the incidence of neonatal hypothyroidism among newborns born to mothers with GD who were treated with ATD until delivery. Our secondary objective was to identify the cutoff ATD daily doses for neonatal hypothyroidism risk, based on maternal thyrotropin (TSH) receptor antibody (TRAb) levels. Methods: We conducted a retrospective cohort study. We incl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoantibodies against the thyrotropin receptor (TSH-R-Ab) are key mediators for the pathogenesis of Graves' disease (GD). TSH-R-Ab degradation was evaluated using several immunoassays within an exploratory, controlled trial in patients with GD receiving a monoclonal antibody (mAb) targeting the neonatal crystallizable fragment receptor (FcRn).
METHODS: Serial measurements of TSH-R-Ab serum levels were performed using 3 different binding and cell-based assays in patients with GD either on medication or on placebo.
RESULTS: In contrast to the placebo group, in which no changes were
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women with a current diagnosis or past history of Graves' disease (GD) are at risk of developing fetal thyrotoxicosis (FT) during pregnancy when they are inadequately treated, or because of placental passage of TSH receptor antibodies (TRAb). It is known that FT induced by high maternal thyroid hormone concentrations may result in infant (central) hypothyroidism.
CASE PRESENTATION: In a euthyroid woman with a history of GD treated with radioactive iodide (I131), persistently high levels of maternal TRAb resulted in recurrent FT during two separate pregnancies, followed by neonat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old woman with a 10-month history of treatment for Graves' disease (GD), developed hypothyroidism with a high level of thyrotropin (TSH) receptor-blocking antibodies (TBAbs). She conceived at 28 years old and was clinically euthyroid in the first and second trimester, while taking L-thyroxine. However, at 28 weeks she became hyperthyroid with an unexpected rise in TSH receptor-stimulating antibody (TSAb) levels. She was diagnosed with GD, and methimazole was initiated. Her thyroid function normalized, but the neonate became hyperthyroid. We herein report the first case of a shift in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Inhibition of the neonatal fragment crystallizable receptor (FcRn) reduces pathogenic thyrotropin receptor antibodies (TSH-R-Ab) that drive pathology in thyroid eye disease (TED).
OBJECTIVE: We report the first clinical studies of an FcRn inhibitor, batoclimab, in TED.
DESIGN: Proof-of-concept (POC) and randomized, double-blind placebo-controlled trials.
SETTING: Multicenter.
PARTICIPANTS: Patients with moderate-to-severe, active TED.
INTERVENTION: In the POC trial, patients received weekly subcutaneous injections of batoclimab 680 mg for 2 weeks, followed by 340 mg for 4 weeks.
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of neonatal goiter caused by exposure to propylthiouracil (PTU) during pregnancy in this case report. The mother was treated with PTU while pregnant and had a history of Graves' illness. The baby had a neck tumor and was having breathing problems when they were first seen. A big thyroid gland was detected by a neck CT scan. This instance serves as a reminder of the significance of managing maternal thyroid problems appropriately during pregnancy as well as the requirement for careful thyroid function monitoring in newborns exposed to PTU. Given the possible hazards to the gro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are few studies that classify and characterize the morphometric and immunohistochemical features of goitre in bovine thyroid glands (TGs). We investigated 39 bovine TGs (fetuses [9], stillbirths [18], neonates [12]) born to dams with low T4 hormone levels and no iodine supplementation and 10 (fetuses [3], stillbirths [3], neonates [4]) born to dams with normal T4 levels and supplemented with iodine. Body weight (BW), TG weight (TGW), TGW:BW ratio and histological lesions were determined. The TGs were classified histopathologically as normal gland (G0), mild goitre (G1), moderate goitre (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.