Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10716 публикаций
Поиск: 464 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
PURPOSE: Gynecomastia, defined as the benign proliferation of male breast glandular tissue, is a common condition in both adolescence and adulthood, often associated with physical discomfort and psychological distress. Despite its high prevalence, clinical management is frequently inconsistent and lacks standardized, evidence-based recommendations.
METHODS: The Italian Society of Andrology and Sexual Medicine (SIAMS) convened a multidisciplinary expert panel to develop updated clinical practice guidelines for the evaluation and management of gynecomastia. Recommendations were formulated based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Gynecomastia is a benign enlargement of the male breast with multiple causes. This retrospective study evaluated whether serum estradiol (E2), testosterone (T), or the E2/T ratio differed between patients and controls, while explicitly accounting for the limited hormonal subset and lack of statistical significance. Methods: We retrospectively reviewed 68 men with benign gynecomastia (1996-2000) and 10 healthy controls. Analyses were conducted in two predefined populations: a full etiologic cohort (n = 68) and a hormonal-analysis subset (37 patients and 10 controls). Serum E2 and T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old transgender woman, assigned male at birth, was referred for the evaluation of hypertension, and was found to have hypercortisolemia with suppressed adrenocorticotropic hormone (ACTH). The patient also presented with obesity and gynecomastia, along with reduced levels of gonadotropins, testosterone, and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), with no adrenal lesions on imaging. These findings were attributed to more than 20 years of unsupervised high-dose oral ethinylestradiol use for breast feminization, with doses approximately 4 times higher than those typically prescribed for wo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ContextDeficiency of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) is a rare autosomal recessive disorder of sex development affecting individuals with a 46, XY karyotype. It is caused by pathogenic variants in the HSD17B3 gene that impair the conversion of Δ4-androstenedione to testosterone.ObjectiveTo evaluate the clinical presentation and management of a female patient who exhibited masculinization during puberty and assess her long-term life satisfaction during follow-up.MethodsA female patient who exhibited masculinization during puberty underwent comprehensive endocrinological and g
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the surgical efficacy and prognosis of radiofrequency ablation (RFA) in the treatment of microcystic congenital pulmonary airway malformation (CPAM) complicated by fetal hydrops, with the CLM volume ratio (CVR) exceeding 2.0 and refractory to conservative treatment with maternal steroid administration.
METHODS: We collected data from fetal microcystic CPAM cases with CVR > 2.0, complicated by fetal hydrops, and refractory to maternal steroid therapy, who underwent RFA at our hospital from June 2020 to June 2024.
RESULTS: The study comprised five fetuses, all diagnosed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present a case on bilateral invasive ductal carcinoma in a male patient who presented with two palpable masses with one side initially attributed to gynecomastia.
CASE PRESENTATION: The patient underwent left breast lumpectomy and sentinel lymph node biopsy and right breast excisional biopsy. Postoperatively, pathology confirmed bilateral invasive carcinoma with one out of eight positive lymph nodes in the left breast. This patient did not undergo further procedures and was established with medical and radiation oncologists. After discussion with the patient and multidiscipli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic infantile arterial calcification is a rare autosomal recessive disorder characterised by extensive calcification and proliferation of the intimal layer of the large and medium sized arteries.
METHODS AND OBJECTIVES: The diagnosis is usually made at autopsy or in the neonatal period, when there is cardiac failure. Prenatal diagnosis is possible in the latter half of pregnancy when there are hyperechoic vessel walls, hypertrophied ventricular musculature, and nonimmune fetal hydrops. The number of cases diagnosed before birth is low.
RESULTS: This study presents a 27-w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gynecomastia is common and carries substantial psychosocial burden; liposuction alone has limited efficacy for glandular removal. This study evaluated the effectiveness and safety of liposuction combined with periareolar micro-incision gland excision for the treatment of gynecomastia.
METHODS: From January 2019 to April 2025, we treated 177 patients with gynecomastia. All underwent liposuction plus periareolar micro-incision gland excision. We performed a retrospective review of clinical records to assess long-term surgical outcomes, complications, and patient satisfaction.
RESULT
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) represents a major clinical and economic burden in Italy, driven by an aging population. Mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs) are a cornerstone of guideline-recommended therapy. Eplerenone has demonstrated efficacy in reducing mortality and hospitalizations but remains underutilized. This study assessed the budget impact of increasing eplerenone use in eligible patients with HFrEF from national and regional perspectives.
METHODS: A budget impact analysis (BIA) was conducted over a 3-year horizon from the perspective o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe thalassemia remains a significant public health concern in Southeast Asia. Prenatal screening is an effective strategy for early detection and prevention. This study aimed to determine the prevalence of severe thalassemia and assess the performance of prenatal screening at the Siriraj Thalassemia Center, Siriraj Hospital, Thailand. A retrospective review was conducted using data from January 2018 to December 2023. A total of 18,976 pregnant women underwent initial screening with mean corpuscular volume (MCV), mean corpuscular hemoglobin (MCH), and hemoglobin (Hb) typing. Of these, 12,49
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast schwannomas are rare benign tumors originating from Schwann cells of peripheral nerves. They are exceedingly uncommon in the male breast and are often misdiagnosed as gynecomastia, particularly in patients on prolactin-elevating medications. We report a case of a 40-year-old male with a longstanding palpable mass in the upper outer quadrant of the left chest wall. The patient had a history of schizoaffective disorder and was on antipsychotic therapy, initially leading to the clinical presumption of gynecomastia. Diagnostic mammography revealed a well-circumscribed, noncalcified mass adj
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neonatal surgical conditions contribute significantly to under-five mortality, particularly in low- and middle-income countries (LMICs). However, comprehensive data on neonatal surgical mortality (NSM) and its determinants in East Africa remain scarce. This systematic review and meta-analysis aimed to estimate the pooled mortality rate among neonates with surgical conditions and identify key predictors of mortality in the region.
METHODS: Following PRISMA guidelines, we searched PubMed, Scopus, EMBASE, and Google Scholar from inception to 30 June 2025. Observational studies from
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, inheritance patterns, and genotype-phenotype correlations of DHX37 variants in 46,XY disorders of sex development (DSD).
METHODS: We retrospectively reviewed 108 patients with 46,XY karyotype who underwent DSD evaluation and trio-based whole-exome sequencing (trio-WES) at our center between January 2021 and December 2025. Six probands with DHX37 variants and no concurrent pathogenic or likely pathogenic variants in other known DSD-associated genes were analyzed in detail. Clinical presentations, endocrine profiles, imaging findings, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary anemias are a cause of nonimmune hydrops fetalis (NIHF). Our objective was to review the spectrum of hereditary anemia genes in NIHF diagnosed by exome sequencing (ES).
METHODS: We performed a systematic review of ES studies in NIHF from January 1, 2000 to August 1, 2024 with emphasis on genes causing fetal anemia as a primary phenotype.
FINDINGS: Forty-one ES studies with 207 genetically diagnosed NIHF cases met our inclusion criteria; 6 cases within 6 studies involved NIHF and hereditary anemia. Among the six cases, five had definitive diagnosis or likely diagnosis supp
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) are born in delivery facilities with different levels of neonatal care. The objective of this study was to investigate differences in the incidence of HIE and postnatal management between different levels of neonatal care in delivery facilities. Methods: This is a retrospective, multi-center cohort study of neonates with moderate-to-severe HIE receiving therapeutic hypothermia (TH) in the Canton of Zurich, Switzerland, registered in the Swiss National Asphyxia and Cooling Register between 2015 and 2023. Incidences of HI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Breast fibromatosis (desmoid-type fibromatosis) is a rare, locally aggressive neoplasm that may closely mimic breast carcinoma on imaging. Occurrence in male patients is exceptionally uncommon, particularly in association with gynecomastia. We report a rare case of male breast fibromatosis and discuss the diagnostic challenges, surgical decision-making, and reconstructive management. Methods: A 35-year-old male presented with a palpable right breast mass and bilateral grade II gynecomastia. Histopathological and immunohistochemical analyses were performed. Following mult
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemoglobin Bart's hydrops fetalis syndrome (BHFS) is the most severe form of α-thalassemia, typically caused by homozygous deletion of α-globin genes. However, rare non-deletional variants, such as Hemoglobin (Hb) Agrinio, can also produce a lethal phenotype.
CASE PRESENTATION: We report a case of homozygous Hb Agrinio (HBA2:c.89T>C, p.Leu30Pro) diagnosed prenatally in a fetus of Bulgarian origin presenting with hydrops and severe anemia at 23 weeks of gestation. Following diagnosis, the pregnancy was managed with five intrauterine transfusions, resulting in resolution of hydrop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neonatal encephalopathy (NE)-including hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE)-is associated with significant morbidity and mortality worldwide. While data registries provide hypothesis-generating data, aid in quality improvement, and track management/outcomes over time, we recently demonstrated that only 4 of 1,281 (0.3%) variables were collected by all 22 international NE/HIE registries: birth weight, gestational age, and 1- and 5-minute Apgar scores. In response, our team set out to develop a set of common inpatient data elements to enable future harmonization of NE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This research aimed to evaluate the effectiveness of pumpkin seed oil supplementation in men with early-stage gynecomastia. The research focused on determining whether pumpkin seed oil, rich in omega-3 fatty acids, phytosterols, and zinc, is associated with improved improve hormonal balance by influencing serum testosterone and estradiol levels. The study also assessed its impact on gynecomastia-related clinical symptoms and the safety of supplementation.
METHODS: Men aged 18-50 years with early-stage gynecomastia and stable lifestyle and dietary habits are included, while individu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.