Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature constriction of the ductus arteriosus accompanied by the dilation of the pulmonary trunk constitutes a rare congenital heart anomaly that may be underestimated and can result in fetal hydrops and ultimately death if not treated; therefore, it necessitates fetal post-mortem evaluation in all cases of legal abortion or fetal death.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This work aims to characterize the clinical manifestations and diagnostic challenges associated with pregnancies affected by congenital myotonic dystrophy through a detailed case report of an individual seen in our center and a comprehensive case series overview.
CASE PRESENTATION: A 33-year-old woman presented at 33 weeks-gestation with symptomatic severe polyhydramnios (AFI 55.2) and an otherwise uncomplicated prenatal course with no anomalies on ultrasound. She underwent amnioreduction, which initially revealed normal genetic testing results (46,XX karyotype and normal microarr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
OBJECTIVE: Parvovirus B19 infection during pregnancy can cause severe fetal anemia, hydrops fetalis, and fetal death. This study describes our experience managing ten cases of severe fetal anemia due to parvovirus B19 infection during the 2023-2024 national outbreak in Israel.
METHODS: This single-center descriptive cohort study included ten singleton pregnancies with fetal anemia (MCA-PSV >1.5 MoM) requiring intrauterine transfusion. Parvovirus B19 infection was confirmed by maternal IgM serology and/or amniotic fluid PCR. For pregnancies <20 weeks of gestation, we implemented a modified int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary fetal pleural effusion involves the accumulation of fluid in the fetal pleural space, posing considerable challenges for perinatal diagnosis and management. Primary effusions, emerging from the maldevelopment of lymphatic vessels, differ significantly from secondary effusions, which are associated with a spectrum of anomalies and conditions, affecting clinical approach and prognosis. The diagnosis of primary fetal pleural effusion is one of exclusion. The natural history of the condition ranges from spontaneous resolution in mild cases to progression to life-threatening complications.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2026eng
INTRODUCTION: Bronchopulmonary sequestration (BPS), a rare congenital pulmonary malformation, is characterized by nonfunctional pulmonary parenchyma with aberrant systemic arterial supply (typically from the aorta or its major branches) and absence of communication with the tracheobronchial tree. Large BPS lesions pose significant fetal risks, including hydrops fetalis, mediastinal shift, and polyhydramnios, necessitating timely prenatal intervention to prevent fetal demise.
CASE PRESENTATION: We present a case of successful ultrasound-guided radiofrequency ablation (RFA) of the feeding arter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the procedural characteristics, complications, and outcomes of intrauterine transfusion (IUT) for fetal anemia caused by parvovirus B19 infection during the 2023-2024 epidemic in Northwestern Europe.
METHOD: This multicenter observational study included all fetuses undergoing IUT for proven parvovirus B19-induced anemia at three tertiary fetal therapy centers in Northwestern Europe. Maternal, fetal, and procedural data were collected from electronic records. Technical challenges and complications were defined a priori. Primary outcomes were procedural character
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We first report a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) diagnosed in utero due to third trimester hydrops fetalis.
CASE REPORT: A 28-year-old G1P0 woman had a normal nuchal translucency scan and 2 second trimester ultrasounds at 18 and 24 weeks. The third trimester ultrasound at 30 weeks showed mild polyhydramnios. The follow-up ultrasound at 32 weeks showed features of hydrops fetalis with pleural effusions, ascites, skin edema and polyhydramnios. Fetal blood sampling via cordocentesis showed a mild anemia (hemoglobin-100 g/L), thrombocytopenia (platelets-12×10
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the pregnancy and postnatal outcomes of a large, retrospectively analyzed case-cohort series of pregnancies complicated by congenital heart disease (CHD) and fetal hydrops that were assessed for potential for fetal cardiac intervention (FCI).
METHODS: The International Fetal Cardiac Intervention Registry (IFCIR) collects diagnostic and procedure-related data on maternal-fetal dyads with CHD that are considered by fetal specialists to be potentially capable of benefiting from FCI, with data submitted voluntarily by local institutions. For this retrospective analysis, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exome sequencing (ES) detects a monogenic disorder in approximately 30% of pregnancies with unexplained nonimmune hydrops fetalis spectrum (NIHFS), defined as the presence of one or more pathologic fetal fluid collection. Since genome sequencing (GS) can identify additional genetic variants not detectable by ES, we sought to determine the proportion of cases with new reportable findings on GS following nondiagnostic standard of care testing, including ES, for NIHFS.
STUDY DESIGN: Cohort study of pregnancies with NIHFS that had nondiagnostic results of karyotype and/or chromosomal m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal infections, particularly those caused by TORCH agents (toxoplasmosis, other [syphilis, varicella-zoster, parvovirus B19], rubella, cytomegalovirus, herpes), may significantly affect fetal growth and development, resulting in a substantial risk of morbidity and mortality. Since infections are mostly preventable causes of congenital anomalies, early diagnosis relies on serological and molecular testing and fetal ultrasound.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the prevalence of fetal infections and their detectable ultrasound features.
METHOD: This retrospective s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROX1 is a gene that encodes a protein that may play a key role in the development of the lymphatic system. This report describes impaired lymphatic drainage, with non-immune hydrops fetalis, congenital bilateral chylothorax, chylous ascites, and the need for peritoneal dialysis in a preterm neonate born at 32 weeks of gestation. The child died at about seven months of life. Clinical Exome Sequencing revealed the novel heterozygous variant c.502C > T in the PROX1 gene, which determines the change p.Arg168Trp at the protein level. This de novo missense variant was not detected in the analyzed p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune hydrops fetalis (NIHF) can result from a multitude of underlying causes, such as fetal genetic diseases, congenital anomalies, infections, fetal arrhythmias, placental tumors, monochorionic twin complications, and other disorders. Management is complex and rooted in the preferences of the pregnant individual and the known or suspected etiology of NIHF. In this Consult, we review general considerations and a contemporary approach to the diagnosis, evaluation, and management of NIHF, providing recommendations based on the available evidence. The following are the Society for Maternal-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: the ABO and Rhesus systems remain the most clinically significant blood group antigens on red blood cell membranes. Rhesus isoimmunization occurs when maternal Rh antibodies in a RhD-negative woman react with red blood cells of an RhD-positive fetus, leading to adverse fetal and neonatal outcomes.
METHODS: a cross-sectional review of 194 medical records of RhD-negative pregnant women managed at Kenyatta National Hospital (KNH) between 2013 and 2019 was conducted. Data on sociodemographic, obstetric, and clinical characteristics were extracted and analyzed using SPSS version 23.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoimmunization and fetal anemia pose considerable challenges in obstetrics, especially when there is a documented history of RhD incompatibility or other antibodies that may threaten fetal well-being. These conditions frequently result in serious complications, including hydrops fetalis, fetal anemia, and, in certain situations, fetal loss. Effective management of such pregnancies needs careful monitoring and prompt interventions, such as intrauterine transfusion (IUT), along with thorough post-delivery follow-up to safeguard both maternal and neonatal health. Due to ongoing uncertainties con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonne-Kalscheuer syndrome (TOKAS) is a rare X-linked neurodevelopmental disorder with very few reported cases. We describe the case of a male neonate born at 27 weeks' gestation to a 41-year-old mother, with a diagnosis of TOKAS established antenatally through whole-exome sequencing after ultrasound revealed nuchal translucency, hydrops fetalis, structural cardiac abnormalities, and severe fetal growth restriction. The infant survived for nearly two hours after birth and was cared for and held by his parents and extended family. This case highlights the essential role of multidisciplinary coll
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Breast diseases in adolescents are rare and generally benign, although their treatment can be complex. Objective. To describe the etiology, clinical presentation, and therapeutic management of adolescents with breast conditions at a tertiary care hospital. Population and methods. Retrospective case series study. The study included patients aged 10 to 18 years with suspected breast pathology who were treated between 2020 and 2024. Clinical and treatment data, as well as information on comorbidities, were collected. Results. A total of 127 patients were analyzed (median age: 16 yea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Klinefelter syndrome, the most common sex chromosome aneuploidy and a major genetic cause of male infertility, is also associated with systemic comorbidities, congenital anomalies, neurodevelopmental impairments, dysmorphic features, and an increased risk of certain malignancies. While the classical form is 47,XXY, mosaicism and higher-grade sex chromosome aneuploidies are also observed. This study aimed to evaluate the clinical and genetic characteristics of patients diagnosed with Klinefelter syndrome over a 25-year period at a single tertiary center and to compare findings acr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Male prolactinoma remains a singular entity. Our study represents the first reported experience of male prolactinoma in Northern Africa. Our work aimed to characterize prolactinomas in the male population, an entity known for its aggressive features, and also to highlight the specific challenges encountered in a North African clinical context.
METHODS: This is a retrospective descriptive study of male patients presenting with prolactinoma at the endocrinology, diabetology and nutrition department of a university hospital center over a 10-year period.
RESULTS: The mean ag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования