BACKGROUND: Hydrops fetalis encompasses diverse fetal disorders with high perinatal mortality, and contemporary regional data are limited.
METHODS: We conducted a single-center retrospective cohort study at a Saudi tertiary referral hospital (2016-2022). Pregnancies with antenatal hydrops (≥2 fluid-filled compartments) that were delivered at our center were included and classified as immune or non-immune hydrops fetalis (NIHF). For NIHF, multivariable logistic regression identified predictors of (i) live birth vs. intrauterine fetal death (IUFD)/termination in the antenatal cohort and (ii) on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human parvovirus B19 (B19V) is a significant causative agent of a diverse range of clinical manifestations in children. It is the primary cause of pediatric "erythema infectiosum," also known as "fifth disease." The virus can also cause hydrops fetalis during in-utero infections. Global serosurveys indicate that approximately 50% of individuals acquire protective immunity against the virus by the age 15; however, seroprevalence data vary depending on the geographic region and population studied.
METHODOLOGY: In the present study, we report epidemiological data on B19V infectivit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal echocardiography plays a pivotal role in the diagnosis and management of fetal arrhythmias, allowing evaluation of the electrophysiological mechanism and guiding appropriate medical therapy. Herein, we describe our ten-year experience as a tertiary referral center in Southern Italy in the diagnosis and management of fetal sustained supraventricular tachycardia. Thirty-two consecutive fetuses were included: 16 fetuses with atrioventricular reentrant tachycardia, 7 fetuses with ectopic atrial tachycardia, 8 fetuses with atrial flutter, and 1 fetus with permanent junctional reciprocating ta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gynecomastia is a benign proliferation of male breast glandular tissue caused by an imbalance between estrogen and androgen activity. Spironolactone, a potassium-sparing diuretic commonly prescribed for edema and ascites in chronic liver disease, is a recognized cause of drug-induced gynecomastia because of its antiandrogenic effects. We report the case of a man in his 50s with chronic liver disease and type 2 diabetes mellitus who presented with bilateral breast swelling and mild tenderness of one month's duration. Clinical examination revealed bilateral soft glandular enlargement without nip
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is an arthropod-borne Orthoflavivirus that caused a major outbreak in Central and South America in 2015-16. During that outbreak, ZIKV infection during pregnancy was associated with high rates of adverse outcomes, including miscarriage and a spectrum of neurological birth defects collectively termed congenital Zika syndrome (CZS). Ten years later, there are still no licensed ZIKV vaccines, underscoring the need for robust experimental models to evaluate vaccine efficacy against congenital disease. Here, we evaluated a highly pathogenic nonhuman primate pregnancy model for its
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mirror syndrome is a rare maternal-fetal condition associated with fetal hydrops and a high risk of adverse maternal and fetal perinatal outcomes. Its diagnosis is challenging due to the lack of standardized diagnostic criteria and its clinical and biochemical overlap with preeclampsia. This narrative review summarizes current evidence on mirror syndrome, with a focus on prenatal diagnosis, placental pathophysiology and the role of targeted fetal therapy. Mirror syndrome is most frequently associated with non-immune causes of fetal hydrops and available evidence supports a central role for the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Грудная активность в миеломе (ММ) является редкой, а двусторонняя плазменная цитома у пациентов мужского пола редко встречается. Мы сообщим: 73-year-old Человек с рецидивистом IgG kappa MM, который представил новую гинекологию и многочисленную масс в груди и аксилле. Противоположная маммография показала, что двусторонняя масса грудных масс значительно усиливается, при этом разнородное улучшение происходит на перекомбинированных изображениях и соответствующие гипоэхоические массы на ультразвуке. Базовая биопсия подтвердила неоплазму плазменных клеток (CD138+, CD56+, kappa-ограниченная). КТ выяв
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardos channelopathy is a rare dehydrated hereditary stomatocytosis caused by gain-of-function KCNN4 mutations. We report a pediatric case due to a recurrent p.Ser314Pro variant, representing the first description outside the Italian population. Over a comprehensive 6-year clinical follow-up, the patient exhibited a stable baseline course punctuated by infection-triggered hemolytic crises, exacerbated by concomitant bronchial asthma. Prospective data demonstrated persistent iron redistribution without systemic overload under conservative management. This case expands the geographic spectrum of
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate prenatal characteristics, associated anomalies, and perinatal and postnatal outcomes of fetuses diagnosed with congenital pulmonary airway malformation at a tertiary referral center.
METHODS: This retrospective study analyzed data from 56 fetuses diagnosed prenatally with congenital pulmonary airway malformation by ultrasonography between January 2015 and December 2024. Maternal age, gestational age at diagnosis and delivery, lesion localization and ultrasonographic type, congenital pulmonary airway malformation volume ratio, presence of hydrop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis (HF) is the pathological accumulation of fluid in two or more fetal compartments. While immune-mediated HF was historically predominant, non-immune hydrops fetalis (NIHF) is now increasingly common. Advances in genetic testing have revealed monogenic causes, including RASopathies (a group of genetic syndromes caused by dysregulation of the RAS-mitogen-activated protein kinase signalling pathway). We report a young primigravida, referred at 20+3 weeks for unilateral fetal pleural effusion. Serial ultrasound scans showed rapid progression to bilateral effusion, hepatomegaly, poly
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal arrhythmia that can lead to hydrops fetalis and fetal heart failure if untreated. This case report describes the successful treatment of a fetus with SVT at 26 weeks of gestation using flecainide. A 37-year-old gravida 3, para 2 woman was diagnosed with fetal SVT during a routine ultrasound, which also revealed mild pleural effusion, pericardial effusion, and ascites, raising concerns for hydrops fetalis. A fetal echocardiogram confirmed a heart rate of 250-300 beats per minute with preserved cardiac function. The mother was started on oral flecainide at 100 mg twice daily, which was inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonimmune factors are the most common cause of fetal hydrops, which are characterized by the accumulation of pathological fluid due to various causes. The etiology of this disease is complex, with a relatively high mortality rate, and the prognosis largely depends on the underlying cause. Notably, fetal hydrops attributable to genetic causes, such as chromosomal abnormalities or gene mutations, are typically associated with a poor prognosis.
CASE PRESENTATION: A fetus diagnosed with severe nonimmune fetal hydrops at 27 weeks of gestation presented with multiple abnormalities on pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The main aim of this study was to evaluate fetal and perinatal outcomes of Parvovirus B19 infection in pregnancy, focusing on the differences between characteristics of the recent disease outbreak (2023-2024) compared to the previous waves. The results should inform clinical management strategies by providing an updated and comprehensive assessment of the literature.
DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, and CINAHL databases, from 2000 to April 2025.
STUDY ELIGIBILITY CRITERIA: Studies including cases of maternal and/or fetal Parvovirus B19 infec
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nonimmune hydrops fetalis (NIHF) has numerous etiologies, the most common of which are cardiac anomalies and fetal infection. However, genetic disorders are also being increasingly recognized as a cause of NIHF. Here, we report a case of a neonate presenting with polyhydramnios, NIHF, structural heart disease, and diaphragmatic defect who was found to have a previously unreported mutation in the KMT2D gene.
CASE PRESENTATION: A female neonate with antenatally detected NIHF was born at 35 weeks of gestation via cesarean section. At birth, she was noted to have dysmorphic features
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgenetic alopecia (AGA) is the most common cause of hair loss in men. Although oral finasteride is effective, concerns about systemic adverse effects have increased interest in topical formulations. Long-term real-world data on topical finasteride monotherapy with objective trichoscopic evaluation are still limited.
METHODS: We conducted a retrospective observational study evaluating the 52-week effectiveness and safety of topical finasteride 0.25% monotherapy in adult men with AGA. Patients receiving other AGA treatments, hair transplantation, or with a history of sexual, moo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis is defined by abnormal fluid accumulation in at least two fetal compartments, resulting from a range of underlying pathological processes, and with a high mortality at the severe end of the spectrum. Identifying the specific cause is crucial for managing both current and future pregnancies. Despite comprehensive antenatal investigations, including obstetric imaging, serology and genetic testing, many cases of non-immune hydrops fetalis (NIHF) remain unexplained at delivery. Some diagnostic features may not be apparent on ultrasound, with perinatal autopsy providing additional v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Salvage radiotherapy (SRT) is one of the treatment options after progression following surgical management, with effectiveness varying according to patient risk and clinical-pathological characteristics.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of SRT alone versus SRT combined with androgen deprivation therapy (ADT) in men with biochemical recurrence.
METHODS: We conducted a systematic review with advanced searches in MEDLINE (PubMed), EMBASE, SCOPUS, Cochrane CENTRAL, and LILACS for the period 1990-2024. Two independent reviewers performed study selection (titles/abstracts and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal parasites are known to cause changes in blood count parameters and immunological markers among various populations. Prison inmates often have poor living conditions and limited access to healthcare, thus infections with intestinal parasites could negatively impact on their overall health and wellbeing. This study assessed the effects of intestinal parasitic infections on the haemato-immunological profile of prison inmates in Southern Ghana. A cross-sectional study using stratified sampling technique was conducted among 347 male prison inmates in three major prisons in Southern Ghana
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gynecomastia is a benign proliferation of glandular tissue in the male breast, with incidence rate of 30-60% among adolescents. Its etiology involves physiological hormonal fluctuations, pathological conditions, and pharmacologic factors. It causes psychological burdens like body dysmorphic disorder and anxiety. Traditional reviews can't synthesize numerous fragmented evidence, making objective and quantitative analysis needed.
METHOD: The Web of Science Core Collection (SCIE) was data source to search literature about "gynecomastia" from 1990 to December 2024. After PRISMA proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is one of the most common monogenic disorders in southern China, with the Hakka population exhibiting a distinct genetic profile. This study evaluated whether next-generation sequencing (NGS)-based universal screening offers advantages over traditional cascade screening in this specific population. We enrolled 91,857 reproductive-age individuals in Ganzhou, a high-prevalence Hakka region, comparing 37,500 participants who underwent traditional screening (2019-2021) with 54,357 who received NGS-based screening. NGS-based screening detected thalassemia carriers at a rate 4.74 times h
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования