Idiopathic intracranial hypertension (IIH) is a rare disease characterized by elevated cerebrospinal fluid pressure in the absence of structural changes in the brain. One of the main symptoms of IIH is deterioration of visual acuity with evidence of swelling of the optic nerve disc. Other complaints reported by patients may also include headaches, dizziness, and tinnitus. A 46-year-old female patient presented to the ophthalmology outpatient clinic because of bilateral visual acuity deterioration. The patient had previously been treated for hypertension and dizziness, and she also reported inc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review highlights the causes, types and clinical staging of hepatic encephalopathy (HE). Current concepts on the probable pathogenetic mechanisms and currently practiced therapeutic options are discussed.
RECENT FINDINGS: HE may be covert and overt. Also known as minimal HE. Covert HE, where there are behavioral abnormalities and impairment in activities of daily living with intact sensorium. The pathophysiology of HE remains poorly understood. There is disturbance of the urea cycle due to liver disease leading to increased production of ammonia. The ammonium ion enter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Cardiopulmonary bypass (CPB) during cardiac surgery disrupts cerebral hemodynamics, potentially leading to postoperative neurological complications such as delirium. Transcranial Doppler (TCD) offers non-invasive monitoring of cerebral blood flow alterations, yet its predictive value for delirium remains underexplored. This study aims to investigate the association between intraoperative cerebral hemodynamic changes monitored by TCD and postoperative delirium in patients undergoing cardiac valve surgery with CPB. Methods This prospective cohort study enrolled 184 elective cardiac va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder (BD) is a high heritability rate mental disorder. Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in offspring of individuals with BD may manifest as a prodromal stage of BD and have distinct neuroimaging features compared to typical ADHD.
METHODS: We conducted a cross-sectional involving 101 medication-naive participants aged 8 to 15 years dividing into three groups: BD offspring with ADHD (n = 21), non-BD offspring with ADHD (n = 36), and healthy controls (n = 44). Voxel-based morphometry and Surface-based morphometry methods were used to calculated gray matter
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: PARAGLIDE-HF showed significantly greater reduction in NT-proBNP in patients with LVEF>40% and worsening HF with sacubitril/valsartan (sac/val) vs valsartan (val). The impact of structural abnormalities on the effects of sac/val in this context is unknown. This study aimed to evaluate the impact of left ventricular hypertrophy (LVH) and left atrial enlargement (LAE) on sac/val in patients with LVEF>40% and worsening HF.
METHODS: PARAGLIDE-HF patients were classified into 3 groups according the degree of structural abnormalities using LVH and LAE. The primary endpoint was time-aver
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ECHS1 deficiency (ECHS1D) is a rare and devastating neurometabolic disease that currently has no defined treatments. This disorder results from missense loss-of-function mutations in the ECHS1 gene that results in severe developmental delays, encephalopathy, hypotonia and early death. ECHS1 enzymatic activity is necessary for the beta-oxidation of fatty acids and the oxidation of branched-chain amino acids within the inner mitochondrial matrix. The pathogenesis of disease remains poorly understood. To expand our knowledge on disease mechanisms, we generated a novel mouse model of ECHS1D that p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical depression, including major depressive disorder (MDD), is a chronic mental illness characterized by persistent sadness and indifference. Depression is associated with neuroinflammation, oxidative stress, and neuronal apoptosis in the brain, resulting in microglial overactivation, decreased neuronal and glial proliferation, monoamine depletion, structural abnormalities, and aberrant biochemical activity via the hypothalamic-pituitary-adrenal axis. Recent studies have exhibited the role of dietary bioactive compounds in the mitigation of MDD progression. Here, in this narrative review,
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Opioid use disorder remains a critical health care challenge because current therapeutic strategies have limitations that result in high recurrence and deaths. We evaluated the safety and feasibility of focused ultrasound (FUS) neuromodulation to reduce substance cravings and use in severe opioid and co-occurring substance use disorders.
METHODS: This prospective, open-label, single-arm study enrolled 8 participants with severe, primary opioid use disorder with co-occurring substance use. Participants received a 20-minute session of low-intensity FUS (220 kHz) neuromodulation targ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Corneal confocal microscopy (CCM) detects neurodegeneration in mild cognitive impairment (MCI) and dementia and identifies subjects with MCI who develop dementia. This study assessed whether abnormalities in corneal endothelial cell (CEC) morphology are related to corneal nerve morphology, brain volumetry, cerebral ischemia, and cognitive impairment in MCI and dementia.
METHODS: Participants with no cognitive impairment (NCI), MCI, and dementia underwent CCM to quantify corneal endothelial cell density (CECD) and area (CECA), corneal nerve fiber morphology, magnetic resonance im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotic disorders, characterized by perceptual abnormalities and cognitive decline, affect millions of people. Auditory hallucinations (AH), or the perception of non-existent sounds, are particularly taxing. While AH is often viewed as a perceptual disorder, patient distress is more closely related to cognitive factors. Research suggests that dysfunctional attentional control of auditory systems may contribute to AH development, and auditory cognitive control may be a key factor in the link between AH and functional decline. This study used magnetoencephalography (MEG) to investigate attenti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Paediatric autoimmune encephalitis and acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) are neuroinflammatory disorders that can cause acute MRI abnormalities. Recent analyses suggest brain volume reductions months to years after disease onset. This study aimed to verify whether decreased gray matter thickness would also be observed in whole-brain cortical thickness as well as in temporal polar and orbitofrontal cortices.
METHODS: A cohort of children previously diagnosed with autoimmune encephalitis (including anti-NMDA encephalitis and ADEM) were recruited at least two years after ini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capgras syndrome is a rare psychiatric condition classified under delusional misidentification syndromes, characterized by the belief that a familiar person has been replaced by an identical impostor. Although it is most commonly observed in association with schizophrenia, neurodegenerative diseases, or structural brain lesions, it may also arise in the context of acute psychological trauma or severe emotional disturbance. We present the case of a 46-year-old African American woman with no prior psychiatric or neurological history who presented to an outpatient psychiatry clinic accompanied by
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General paresis is a rare type of syphilis characterized by progressive cognitive impairment and psychiatric syndromes. It is often misdiagnosed because of its rarity and similarity to other diseases. We aimed to investigate the clinical, radiological, pathological and prognostic features of general paresis comprehensively and to compare it with other dementias. Between August 2019 and January 2024, patients were recruited from a memory clinic setting at the National Center for Neurological Disorders in China. Participants underwent clinical evaluation, laboratory testing and imaging and were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is a rare leukodystrophy marked by chronic neuroinflammation, white matter (WM) injury, cerebral vasculopathy with calcifications, and progressive neurological decline. A central feature of AGS is sustained overexpression of interferon-alpha (IFN-α), yet its long-term impact on WM integrity remains poorly understood. To investigate this, we used a transgenic mouse model (GIFN) with astrocyte-specific expression of IFN-α that recapitulates key features of AGS.
METHODS: Brain tissue from GIFN mice at 2 and 7 months of age, reflecting early and advanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brain arteriovenous malformations (bAVMs) are a major risk factor for intracerebral hemorrhages in young patients. Recent clinical studies have reported that the majority of human bAVMs harbor somatic KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) mutations. In our previous study, we confirmed the causal role of endothelial KRASG12V mutation in bAVM development in mice through hyperactivation of the MEK/ERK (mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase) pathway. However, the treatment efficacy of targeting MEK/ERK signaling in bAVMs, regarding cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Гипофизный аденилат, активирующий полипептид-рецептор 1 (PAC1), играет ключевую роль в развитии центральной нервной системы и гомеостазиса. Сопоставление мышей PAC1 (PAC1-/-), гетероцигов (PAC1+/-) и мышей диких типов (PAC1+/+) показывает, что недостаток PAC1 серьезно ухудшает предплечье выживаемости и приводит к заметному дефициту развития, включая снижение послеродового веса и изменение поведения локомодвигателя. PAC1-/- мыши продемонстрировали гиперлокацию, снижение уровня тревожного поведения и переходные недостатки в координации двигателей. Анализ экспрессии Gene выявил широкое регулирова
СтатьяПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess topographical patterns of metabolic abnormalities in the cerebrum of multiple sclerosis (MS) patients and their relationship to clinical disability using rapid echo-less 3D-MR spectroscopic imaging (MRSI) at 7T.
MATERIALS AND METHODS: This study included 26 MS patients (13 women; median age 34) and 13 age- and sex-matched healthy controls (7 women; median age 33). Metabolic maps were obtained using echo-less 3D-MRSI at 7T with a 64 × 64 × 33 matrix and a nominal voxel size of 3.4 × 3.4 × 4 mm³ in an 8-minute scan. After spatial normalization, voxel-wise comparisons betwe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dynamic functional connectivity (dFC) alterations have been reported in patients with adult-onset and chronic psychosis. We sought to examine whether such abnormalities were also observed in patients with first episode, adolescent-onset psychosis (AOP), in order to rule out potential effects of chronicity and protracted antipsychotic treatment exposure. AOP has been suggested to have less diagnostic specificity compared to psychosis with onset in adulthood and occurs during a period of neurodevelopmental changes in brain functional connections.
STUDY DESIGN: Seventy-nine patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visual hallucinations in Parkinson's disease can be viewed from a systems-level perspective, whereby dysfunctional communication between brain networks responsible for perception predisposes a person to hallucinate. To this end, abnormal functional interactions between higher-order and primary sensory networks have been implicated in the pathophysiology of visual hallucinations in Parkinson's disease, however the precise signatures remain to be determined. Dimensionality reduction techniques offer a novel means for simplifying the interpretation of multidimensional brain imaging data, identify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine if the lower-extremity neurological motor function level in fetuses with open spina bifida deteriorates within the 4-week interval between a first prenatal motor assessment at around 22 weeks of gestation and a second evaluation, prior to 'late' prenatal surgery, defined as surgery at 26-28 weeks and, in certain situations, up to 30 weeks, and to assess the association between prenatal presurgical motor-function level, anatomical level of the lesion and postnatal motor-function level.
METHODS: This was a two-center cohort study of 94 singleton fetuses with open spina
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования