Fetal surgery for myelomeningocele is not yet standard practice in Japan. To establish baseline data for the outcomes of standard postnatal care for patients eligible for fetal surgery, we compared the results from our large, single-institution cohort with those of the Management of Myelomeningocele Study trial's postnatal group. We retrospectively reviewed 65 patients who underwent postnatal myelomeningocele repair at our center between 2002 and 2021. In our cohort, the myelomeningocele lesion level was thoracic in 18% of patients, L1-L2 in 12%, and L3 or below in 69%. Key outcomes, including
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the 30-day outcomes of infants undergoing fetal versus postnatal repair of open spina bifida (OSB) who met the equivalent eligibility criteria.
METHOD: A retrospective study of consecutive patients who underwent OSB repair (2018-2022) by a consistent pediatric neurosurgical team. All met the MOMS trial fetal surgery criteria. Primary outcomes included cerebrospinal fluid (CSF) complications, motor function, wound complications and non-neurosurgical neonatal complications within 30 days of birth.
RESULTS: Among 109 myelomeningocele repairs (82 fetal and 27 postnatal), p
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinal epidural abscess (SEA) is a rare pathology with potentially devastating consequences if not treated expeditiously.
METHODS: We retrospectively analyzed clinical and laboratory data retrieved from the medical records of children (age <18 years) admitted to a tertiary pediatric hospital with a diagnosis of SEA and available imaging findings of spinal dysraphism (SD) between 1/2010 and 8/2024.
RESULTS: Eight children diagnosed with SD or other anatomical spinal anomaly prior or at the presentation of an SEA were included. The most common clinical presentation was fever (n = 8
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Spinal dysraphisms are a group of malformations of the spinal cord or neural elements and the meninges with or without bony and soft tissue involvement due to defects in different stages of neural tube development. We aimed to study the clinico-radiological profile of spinal lumbosacral malformations in a tertiary care institution in south India.
MATERIAL AND METHODS: Clinical and MR neuroimaging features of 120 patients with congenital lumbosacral spinal malformation (113 children and 7 adults) were analyzed including skeletal abnormalities, cutaneous stigmata, and level
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Dermal sinus (DS) is a rare congenital disorder characterized by an epithelium-lined tract extending inward from the skin, potentially causing severe neurological complications. The current literature is limited by small sample sizes and insufficient analytical depth, hindering clear diagnostic and management guidelines. This is the largest study to comprehensively analyze epidemiological, diagnostic, and management outcomes in order to enhance clinical guidance for pediatric DS.
METHODS: The medical records of 107 DS patients (60 males and 46 females; mean ± SD age 2.99 ± 2.67 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida (SB) is associated with progressive spinal cord injury and limited therapeutic options for neural protection. Amniotic fluid stem cells (AFSCs) have shown regenerative potential, but their effects on SB-related neuronal injury and the underlying mechanisms remain unclear. In this study, we investigated whether AFSCs alleviate neuronal injury-related changes in SB rats through the modulation of autophagy via the FOXO1/STAT3 pathway. SB-like lesions were induced in neonatal rats, followed by the intramedullary injection of AFSCs or vehicle on postnatal day 1. Behavioral assessment w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: How hydrocephalus rates and brain development differ between myelomeningocele (MMC; with overlying sac) and myeloschisis (without overlying sac) is poorly understood. In this study, the authors compare rates of and age at CSF diversion as well as brain anatomy in patients with MMC and myeloschisis after prenatal and postnatal repair.
METHODS: Demographic and clinical data were retrospectively collected from open spinal dysraphism patients who underwent prenatal or postnatal repair between 2015 and 2024 at Washington University in St. Louis. The need for and timing of permanent CSF
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Complex spinal dysraphism is the condition where multiple dysraphic pathologies are observed in the same patient. Complex type split cord malformation (SCM) is a compound dysraphic phenotype involving disruptions at multiple developmental stages, characterized by the co-occurrence of SCM and spina bifida aperta. This study aimed to understand the differences between complex SCMs from classical SCM cases in terms of embryological aspects, perioperative management, and follow-up.
METHODS: Patients with SCM associated with spina bifida aperta who were treated at Dicle University an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari II brain malformation affects 90% of children with open spina bifida. Hindbrain herniation leads to hydrocephalus, together with higher-brain anomalies including cerebral cortical defects implicated in learning disability, which affects 20-25% of children with spina bifida. The causal link between Chiari II and spina bifida has long been debated, and we aimed to determine whether Chiari II arises secondary to spina bifida, rather than as a separate effect of shared genetic or non-genetic factor(s). Pax3 gene function was conditionally deleted by Cdx2cre specifically in the lower body of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spina bifida is a clinically and etiologically heterogeneous group of neural tube defects (NTDs) that includes meningomyelocele. While folic acid (FA) supplementation has reduced the incidence by 30-50%, genetic contributors remain only partially understood. New trio sequencing technology has identified de novo mutations (DNMs) in 20-25% of patients. Two recent large-scale genomic studies identified DNMs in 187 candidate genes and a recurrent 22q11.2 deletion as risk factors. Partial penetrance and variable expressivity are frequent, suggesting that risk is dependent upon FA and other modifier
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anterior sacral meningocele (ASM) is a rare form of spinal dysraphism characterized by herniation of the dural sac through an anterior sacral defect. Clinical presentation ranges from incidental findings to compressive symptoms, infectious complications, and neurological deficits. Due to its rarity and anatomical variability, the optimal surgical management remains uncertain.
METHODS: A systematic review was conducted to evaluate the clinical characteristics, anatomical features, and outcomes of different treatment strategies for ASM. Searches were performed in PubMed, the Virtual
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital dermal sinus tract (DST), a rare spinal dysraphism, typically presents as a solitary midline lesion. Lateral and multiple DSTs are extremely rare, and their embryological basis remains unclear. Here, we report a case of triple DSTs and review the literature on lateral and multiple DSTs to better characterize their clinical and anatomical features.
METHODS: A unique case of a 1-month-old infant with triple DSTs (left and right laterals and a midline) at the sacrococcygeal level with intradural convergence, complicated by meningitis and an associated dermoid cyst, is reporte
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUD AND PURPOSE: Open spinal dysraphism is associated with hindbrain herniation and ventriculomegaly. Prenatal surgery improves outcomes by protecting neural tissue and altering CSF dynamics. In our experience, fetal MRI, particularly with 3D slice-to-volume reconstruction (SVR), complements prenatal ultrasound in its diagnostic and prognostic accuracy. This study aims to document prenatal intracranial changes on MRI after fetal spina bifida repair, and compare the accuracy and operator confidence of 2D versus 3D SVR and volumetry-based measurements.
MATERIALS AND METHODS: We conducted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) arising within an untreated myelomeningocele (MMC) represents an exceptionally rare but devastating complication of this common neural tube defect, with only 15 cases documented in English literature prior to this report. We present the 16th documented case of SCC in a neglected lumbar MMC and provide a comprehensive critical appraisal of all 15 previously published cases to elucidate epidemiological patterns, treatment heterogeneity, and critical gaps in standardized management protocols. The current case involves a 19-year-old male with a neglected lumbosacral M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The primary objective of this study was to assess whether incorporating paraspinal myofascial flaps and/or an acellular dermal matrix (ADM) patch during open fetal surgery for open spina bifida (OSB) impacts the need for CSF diversion by 1 year of age. A secondary objective was to determine whether these interventions affect pregnancy outcomes.
METHODS: The authors retrospectively reviewed all fetuses undergoing open fetal OSB repair at their center from June 2017 through April 2024. Factors associated with CSF diversion surgery at 1 year of age were collected and included lesion t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Terminal myelocystocele (TMC) and dermal sinus tract (DST) are uncommon forms of skin-covered spinal dysraphism, each arising from distinct embryological mechanisms. The objective of this report is to present, for the first time in the literature to our knowledge, the clinical features, diagnostic evaluation, surgical management, and detailed imaging description of this uncommon association.
CASE PRESENTATION: We present the case of a female neonate with concomitant TMC and DST. Magnetic resonance imaging demonstrated a trumpet-shaped TMC associated with sacral osseous dysraphism and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spina bifida myelomeningocele (SBM) is a neural tube defect associated with altered brain development and impaired cognitive function. Structural brain abnormalities in SBM are well documented but less is known about potential white matter abnormalities. Diffusion tensor imaging (DTI) is a unique MRI technique able to evaluate the integrity of brain microstructure. The primary objectives of this systematic review were to describe the utility of MRI/DTI and discuss the neuroanatomical and neuropsychological effects of affected tracts, as well as the potential clinical implications in
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate sexual function and lower urinary tract dysfunction in adults with spina bifida (SB) compared with healthy controls and their impact on quality of life (QOL).
METHODS: In this prospective observational study, 30 adults with SB (21 women, 9 men) and 28 healthy volunteers (17 women, 11 men) were enrolled (September 2023-December 2024). Sexual and urinary function were assessed with the FSFI, SHIM, IPSS, Overactive Bladder Symptom Score, ICIQ-SF, and King's Health Questionnaire. Group differences were analyzed with Mann-Whitney U or chi-square tests with Benjamini-Hochber
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Managing neurogenic bladder patients with low detrusor leak pressures remains a major challenge in pediatric urology. Bladder augmentation combined with bladder neck resistance procedures is frequently indicated, although outcomes vary according to the technique used. We report early to midterm outcomes of an original bladder neck closure method-the Longitudinal Inside-Out (LIO) technique-used at our center since 2008.
METHODS: A retrospective review of the bladder reconstruction database at NUPEP/CACAU Pediatric Urology Center (UNIFESP) was performed. All surgeries were conducted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tethered cord release (TCR) is typically well tolerated in children, but cerebrospinal fluid (CSF) leaks can occur postoperatively, with rates as high as 33%. The aim of this study was to determine perioperative risk factors associated with CSF leaks and retethering following TCR for complex spinal lipomas to predict higher risk patients.
METHODS: A retrospective review was performed for complex spinal lipoma patients who underwent TCR at Children's National Hospital from 1996 to 2023. Demographics, operative techniques, postoperative management, and outcomes were analyzed.
RESULTS:
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования