Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
71 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The journal of international advanced otology2025eng
We report a case of a 74-year-old patient with Arnold-Chiari syndrome (type 1) who, due to the bilateral profound hearing loss, was qualified for cochlear implantation. The difficult anatomy of the temporal bone necessitated special preparation for the procedure. The use of neuronavigation, in combination with facial nerve monitoring, enabled a safe surgical approach to the cochlea and ensured accurate placement of the implant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Systematic review and meta-analysis of observational studies.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aimed to assess the possible relationship between atypical laterality curves and neural axis abnormalities (NAAs).
SUMMARY: Idiopathic scoliosis (IS) is a three-dimensional spinal deformity of unknown origin. Some studies have shown a high prevalence of (NAAs) in patients with IS, with possible differences in the prevalence of NAAs between curves with typical (right thoracic/left lumbar) or atypical laterality (the rest).
METHODS: This review protocol was previousl
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Epidemiological data on rare spinal cord malformations in children are lacking in France. Using the national hospital discharge database (PMSI), we studied the care trajectories and estimated the morbidity and mortality burden of these conditions.
STUDY DESIGN: We conducted a nationwide historical cohort study from 2010 to 2020, including children diagnosed with rare spinal cord diseases within the scope of the C-MAVEM network. Cases were identified through ICD-10 codes using a semi-automated, multicenter-validated extraction algorithm (positive predictive value >80%). Incidence an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chiari malformation is a rare congenital condition in which the cerebellar tonsils herniate through the foramen magnum, causing symptoms related to compression of the surrounding structures. Rehabilitation plays a key role in the pre- and post-operative management of the syndrome, as it can improve strength, range of motion, motor coordination, pain management, and performance of activities of daily living.
METHODS: This article presents the case of a 43-year-old woman with Chiari malformation 1B who underwent resection of the filum terminale. She presented as an outpatient at the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arnold Chiari syndrome is a rare congenital disease of unknown prevalence and whose origin is still under study. It is encompassed within the posterior cranial malformations, showing a wide spectrum of symptomatology that can range from severe headache, dizziness, and paresthesia to complete asymptomatology. It is for this reason that early diagnosis of the disease is difficult, and it is usually diagnosed in adolescence. Treatment is based on remodeling and decompression of the malformed posterior cranial fossa, although the risk of residual symptoms after surgery is high. The aim of this rev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuro-cranio-vertebral syndrome (NCVS) includes a set of idiopathic diseases: Arnold-Chiari syndrome type 0,1 and 1.5, idiopathic scoliosis, and idiopathic syringomyelia. It is caused by the pathological traction transmitted by the filum terminale on the neuraxis. Considering that the filum terminale is inserted at sacrococcygeal level, it is logical to think that an alteration of this segment's anatomy, such as an anterior coccyx dislocation, can increase the tension exerted by the filum terminale on the neuraxis, which in turn triggers NCVS.
METHODS: We collected data from 372 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central giant cell reparative granuloma (CGCRG) of the jaw is a neoformation localized in the mandible or in the maxillary bone and characterized by fibrous tissue, osteoclast-like giant cells and reactive bone formation. The CGCRG is a less frequent benign tumor but sometimes it is characterized by an aggressive behavior with a very rapid growth. It affects the young adults mainly and the children occasionally. Nowadays no medication therapy is approved for CGCRG in pediatric cases. We present a case of an aggressive form of a mandibular CGCRG in a 5-year child with Arnold-Chiari syndrome. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanical insufflation exsufflation creates cough flows to clear central airways secretions for patients with ineffective cough flows. At times, patients with even potentially effective spontaneous cough flows can have pain that prevents effective coughing. We describe a patient with Arnold-Chiari syndrome, syringomyelia, and hydrocephalus who had nine episodes of pneumonia through the age of 9 yrs, and cough associated headaches, who upon using mechanical insufflation exsufflation had no subsequent pneumonias for at least the next 17 yrs and no headaches when using it for coughing.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral sodium phosphate formulations indicated for hypophosphatemia are commercially available worldwide. In Japan, however, many medical institutes have used hospital dispensary or foreign over-the-counter formulations because no such medication with an indication covered by the health insurance system is domestically available. To address this problem, we initiated the development of Phosribbon(®). The present study evaluated the efficacy and safety of Phosribbon(®) in 16 patients with hereditary hypophosphatemic rickets. The optimal dosage and an administration pattern were also investigated.
Клинический случайОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tricho-rhino-phalangeal syndrome (TRPS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by craniofacial and skeletal malformations including short stature, thin scalp hair, sparse lateral eyebrows, a pear-shaped nose, and cone-shaped epiphyses. This condition is caused by haploinsufficiency or dominant-negative effect of the TRPS1 gene.
METHODS: In this study, we analyzed the clinical and genetic data of five unrelated TRPS patients. They were suspected of having TRPS on the basis of clinical and radiological features including typical hair and facial features, as well as vary
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report seven Charcot-Marie-Tooth 4B1 (CMT4B1) patients from four families with distinctive features, presenting with severe distal weakness and cranial nerve involvement. Patient from family 1 presented with congenital varus foot deformity, progressive distal and proximal weakness leading to loss of ambulation at 14 years, bilateral facial palsy and prominent bulbar involvement. In three siblings from family 2, still ambulant in the second decade, neuropathy was associated with marked sweating and Arnold-Chiari syndrome. Patient from family 3, wheelchair-bound by 17 years, suffered from rec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We propose two new concepts, the Filum Disease (FD) and the Neuro-cranio-vertebral syndrome (NCVS), that group together conditions thus far considered idiopathic, such as Arnold-Chiari Syndrome Type I (ACSI), Idiopathic Syringomyelia (ISM), Idiopathic Scoliosis (IS), Basilar Impression (BI), Platybasia (PTB) Retroflexed Odontoid (RO) and Brainstem Kinking (BSK).
METHOD: We describe the symptomatology, the clinical course and the neurological signs of the new nosological entities as well as the changes visible on imaging studies in a series of 373 patients.
RESULTS: Our series inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Context: Magnetic Resonance Imaging (MRI) is an essential diagnostic tool for neuroimaging tissues such as the spinal cord. Unfortunately, the use of MRI may be limited in ventilated patients, who cannot maintain the supine position in spontaneous breathing for the whole duration of the exam (i.e. neuro-muscular patients with diaphragm involvement). The use of MRI-compatible ventilator during MRI could be a solution but they are not universally available. Furthermore, their performances are not up to those of the conventional ones and they are not always compatible with Non Invasive Ventilatio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
of morphological and tomographic (CT) studies of the skull that was found in the crypt of the Silesian Piasts in the St. Jadwiga church in Brzeg (Silesia, Poland) are presented and discussed here. The established date of burial of probably a 20-30 years old male was 16th-17th century. The analyzed skull showed premature obliteration of the major skull sutures. It resulted in the braincase deformation, similar to the forms found in oxycephaly and microcephaly. Tomographic analysis revealed gross pathology. Signs of increased intracranial pressure, basilar invagination and hypoplasia of the occi
Клинический случайИсторическая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The most common causes of laryngeal stridor are laryngomalacia (60%), vocal cord paralysis (VCP) (10 %) and subglottic laryngeal stenosis. Majority of cases of VCP are idiopathic, less frequently it is the effect of abnormalities in central nervous system (Arnold - Chiari syndrome, hydrocephalus, neonatal hypoxia). Differential diagnosis should also include anomalies of aortic arch and its branches (vascular rings). The authors present two cases of neonatal congenital laryngeal stridor. In the first case the girl presented with VCP of unknown etiology. The perinatal period was norm
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine and tension-type headache are common clinical problems, occurring even at a young age. When patients report headache as a symptom, it is necessary to exclude a secondary headache induced by an organic disease. Proper diagnosis and management of headache depends on a thorough history review and comprehensive clinical examination. A Chiari malformation is one organic cause that should not be overlooked. A thorough clinical screening is always recommended, including a complete neurological, mental status and physical examination. However, when the symptom pattern suggests a Chiari malfor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early onset scoliosis (EOS) surgery based on growing spinal implants can lead to several complications. Aim of the study was to identify strategies to prevent those complications. A retrospective review was conducted to identify all pediatric patients affected by EOS surgically treated with growing rod or Vertical Expandable Prosthetic Titanium Rib (VEPTR) at our division between 2006 and 2011. Nineteen consecutive patients (8 males, 11 females; mean age 6.8 years) were included. The scoliosis was: idiopathic in 7 cases, congenital in 5, associated with congenital heart disease in 2, with syri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Uncontrolled hy-per-parathyroidism causes bone marrow fibrosis, leading to erythropoietin (EPO) resistance. Medical treatment with cinacalcet is effective in reducing plasma parathyroid hormone (PTH) levels, but its effect on darbepoetin dosing is unknown.
METHODS AND AIMS: We conducted a retrospective cohort study of 40 end-stage renal disease (ESRD) patients (age: 55 ± 14; mean ± SD; 21:male) who had at least 12 months of cinacalcet therapy. The distribution of renal replacement therapies were: 14 peritoneal dialysis, 18 conventional hemodialysis and 8 nocturnal hemodialysis. St
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate morphology of lateral ventricles of ventriculomegaly/hydrocephaly fetuses using 3D-sonography by virtual organ computer-aided analysis (VOCAL) technique and magnetic resonance imaging (MRI) and verify morphologic patterns related to etiology.
METHODS: Seventeen fetuses presenting with ventricular enlargement (atria > 10 mm) were evaluated. 3D datasets were acquired from a coronal reference plane and post-processed by the rotational imaging using VOCAL 30°. MRI study was analyzed in the three plans in all sequences. Morphologic aspects such as global shape, anterior, poste
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, the number of reported live births resulting from oocyte cryopreservation has rapidly increased. To appreciate the true number of children born, verified live births were tabulated and assessed. A literature search was performed; authors were then contacted to verify birth outcomes and provide updates. A database including all verified live born infants was constructed. A total of 58 reports (1986-2008) were reviewed, which included 609 live born babies (308 from slow freezing, 289 from vitrification and 12 from both methods). Additionally, 327 other live births were veri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.