Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
94 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Six genes are widely expressed during vertebrate embryogenesis, suggesting that they are implicated in diverse differentiation processes. To determine the functions of the Six1 gene, we constructed Six1-deficient mice by replacing its first exon by the beta-galactosidase gene. We have previously shown that mice lacking Six1 die at birth due to thoracic skeletal defects and severe muscle hypoplasia affecting most of the body muscles. Here, we report that Six1(-/-) neonates also lack a kidney and thymus, as well as displaying a strong disorganisation of craniofacial structures, namely the inner
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The procedure of choice for epiphora caused by bipunctal and canalicular obstruction is conjunctivodacryocystorhinostomy. Despite its high success rate, it may result in multiple complications, such as extrusion, migration, and secondary obstruction. The author describes a simple alternative procedure to conjunctivodacryocystorhinostomy for patients with epiphora caused by bipunctal and proximal canaliculus complete occlusion and a systematic approach to treat lacrimal system obstructions. Ten instances of bipunctal and proximal canaliculus absence in five consecutive patients, caused in four
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the salivary glands and lacrimal puncta is a rare autosomal-dominant disorder with variable expressivity. Only a few instances of this condition have been reported. We present the first Brazilian observation of this syndrome and a review of the literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In cases of total canalicular occlusion or the total absence of the lacrimal apparatus the functional restoration requires the repair of a newly created lacrimal system. The intraoperatively reestablisted lacrimal drainage from the conjunctival sac will be maintained by a plastic tube. Beside other criteria the influence of the used inserted materials polyethylene or silicone should be evaluated.
PATIENTS AND METHODS: From 9/1978 to 2/1999 we have been treated and consecutive documented 37 cases of conjunctivodacryocystorhinostomy and its modifications in 36 patients (1mal both ey
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the prevalence of eyelid, conjunctival, and corneal findings in patients with sleep apnea syndrome (SAS).
DESIGN: Case series.
PARTICIPANTS: Seventy-two white patients referred for evaluation of suspected SAS.
INTERVENTION: Complete examination of eyelids, conjunctiva, and cornea, including videokeratography.
MAIN OUTCOME MEASURES: Spearman rank correlations were determined between the respiratory disturbance index (RDI) during night sleep, a value used to diagnose and grade SAS, and tear film break-up time, eyelid distraction distance, presence or absence of ocular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the obvious differences in anatomy between invertebrate and vertebrate brains, several genes involved in the development of both brain types belong to the same family and share similarities in expression patterns. Drosophila orthodenticle (otd) and murine Otx genes exemplify this, both in terms of expression patterns and mutant phenotypes. In contrast, sequence comparison of OTD and OTX gene products indicates that homology is restricted to the homeodomain suggesting that protein divergence outside the homeodomain might account for functional differences acquired during brain evolution
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral parotid aplasia and lacrimal puncta are a rare disorder. A case is presented in which the clinical diagnosis was confirmed by ultrasonography. The importance to dentists in early recognition of bilateral parotid aplasia and lacrimal puncta is emphasized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic manifestations are a common component of the ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting (EEC) syndrome; however, few ophthalmic publications have specifically addressed these features. The authors describe a 38-year-old patient with EEC syndrome who demonstrated several associated ocular signs and symptoms. The ophthalmic findings in this patient included bilateral entropion with secondary trichiasis, and shallow inferior fornices with symblepharon. Interestingly, the patient also had vertically deficient tarsi and absence of the meibomian glands. Ophthalmologists should be aware of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes a rare case of unilateral arhinia (congenital absence of half of the nose), in which total nasal reconstruction was performed. A glass Jones tube was used to create a new nasolacrimal duct connecting the lumen of the existing lacrimal sac to the contralateral normal nasal cavity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ectrodactyly-ectodermal dysplasia-clefting (EEC) syndrome is a rare disease which follows an autosomal-dominant pattern of inheritance. Due to the ectodermal dysplasia there is atresia of the lacrimal duct system and aplasia of the meibomian glands with a defective tear film. Therefore, vascularized corneal scars often form during early adult life.
PATIENTS: Father aged 41 years, and son aged 23 months. Both patients: stenosis/atresia of lacrimal duct systems (the father had twice undergone dacryocystorhinostomy externally) with epiphora, lip-palate clefting, syndactylies of f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between November 1990 and November 1993, 580 children with lacrimal outflow obstruction were examined at the Children's Hospital of Philadelphia. After excluding patients previously treated for nasolacrimal duct obstruction, we obtained a prospectively selected series of 20 children for this study. These patients underwent dacryoscintigraphy before and immediately after lacrimal sac massage to investigate the effect of external compression on fluid movement within the lacrimal outflow system. In 12 patients, tracer did not enter the lacrimal outflow system on the side(s) of obstruction. The ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report seven cases of congenital absence of the lacrimal puncta, a condition that may be either an isolated finding or associated with other developmental anomalies. General pediatric evaluation of two patients with punctal agenesis revealed no additional abnormalities; these cases were managed by probing and silicone intubation. The other five cases were associated with other significant, clinically obvious abnormalities; several of these patients required more aggressive management of their lacrimal disorders, including dacryocystorhinostomy and conjunctivo-dacryocystorhinostomy. Previous
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 24 year old female patient affected with symptoms of severe xerostomia and keratoconjunctivitis sicca since her childhood. She also had several malformations involving face and digits as well as cup shaped ears, enamel dysplasia and absence of lacrimal puncta. Hence, the diagnosis of Lacrimo-Auricolo-Dento-Digital (LADD) syndrome was made. The main differences between this rare, inherited disease and primary juvenile Sjögren's syndrome are pointed out.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 5-year-old girl with a lifelong history of xerostomia, poor dentition and decreased lacrimal gland secretion is presented. To our knowledge, this is the youngest reported patient with such symptoms and the first case confirmed with magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of 258 cases of dacryocystorhinostomy performed on children in the period September 1981 to September 1991, 130 were for simple, unresolved congenital nasolacrimal duct obstruction. Other indications for surgery included punctal agenesis, lacrimal fistula, post-traumatic and post-inflammatory canalicular obstruction. Of 177 children without canalicular pathology, 171 (96%) were relieved of symptoms with one operation, without canalicular intubation. Of 81 cases with canalicular disease, 55 of 70 (79%) who underwent DCR plus canalicular intubation, and 10 of 11 who underwent DCR plus Lester-Jon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mother and daughter are reported with apparently dissimilar syndromes. The mother has a split hand/split foot deformity and the daughter a condition consistent with a diagnosis of LADD syndrome. Absence of clefting and deficient formation of saliva and tears are the main signs that differentiate the LADD from the EEC syndrome. However, no distinct feature is constant between these two autosomal dominant disorders that show great phenotypic variability. This report emphasises the overlap between the LADD and the EEC syndromes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Agenesis of one or more lacrimal puncta is a rare cause of presentation to ophthalmologists. Where normal canalicular tissue lies within the lid, it may occasionally be successfully exteriorized to the conjunctival surface with relief of symptoms. The pattern of punctal agenesis, its relationship to the presence of underlying canalicular tissue, and its management have not been defined previously in a large cohort.
METHODS: The authors reviewed the pattern of agenesis, underlying anatomic abnormalities and patient symptomatology in 57 patients seen over a 10-year period. A managem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is presented the observation of a child of 8 years old having a bilateral congenital dacryocyst by the absence of the lacrimonasal duct and multiple facial malformations are: telorbitismus, frontal meningocele, some lesions determined by a craniofacial dehiscence (fissura 2-12) with paramedian dysraphia. The affection has been produced by a disturbance of embryogenesis that occurred during the V-VI intrauterine development weeks, by metrorrhagias and repeated hypoxia that determined a disturbance at the level of the welding frontal buds with meningocele, of the olfactive guttier and the mas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A full ophthalmic examination was performed on 40 Siberian husky dogs using direct and indirect ophthalmoscopy, gonloscopy and nasolacrimal cannulation. Eight (20%) of the dogs were found to have distichia, 10 (25%) had excessive medial caruncular hairs, 8 (20%) had absence, displacement, or narrowing of the nasolacrimal puncta, 2 (5%) had bilateral corneal crystalline opacities, and 2 (5%) had unilateral areas of lateral corneal lipidosis. Fifty percent of the dogs had some abnormality of the iridocorneal (drainage) angle. However, in only one of these was the deformity severe enough to requi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.