Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4788 публикаций
Поиск: 90 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
We report a 3-year-old boy with macrocephaly, papilledema, and headaches associated with bilateral hypoplastic jugular bulbs leading to intracranial hypertension. Initial imaging was misinterpreted as idiopathic intracranial hypertension, and medical therapy with acetazolamide failed. Repeat MRI/MRV demonstrated thrombosis of the right transverse sinus with orbital collateral drainage. Angiography confirmed occlusion of the right jugular bulb and severe stenosis of the left. Due to progressive symptoms and developmental risk, rescue endovascular stenting of the right internal jugular vein was
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-day-old boy presented with a large orbital mass, which showed radiological and pathological overlap between congenital cystic eye (CCE) and coloboma with cyst (CwC). Initially identified on prenatal imaging at 21 weeks, the patient underwent postnatal clinical and radiologic evaluation followed by histopathologic analysis of the enucleated eye. The coexistence of both anomalies within a single globe challenges the traditional view of CCE and CwC as distinct entities and supports a unifying theory of a developmental spectrum of early ocular malformations.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periorbital and orbital cavernous venous malformations (CVMs) are low-flow vascular malformations, whereas arteriovenous fistulas (AVFs) represent high-flow vascular malformations. The authors report a case of a 55-year-old female with no history of prior trauma, presenting with a chronic, progressive, painless, pulsatile left upper eyelid mass. Ophthalmic examination revealed a palpable thrill, and orbital imaging suggested a vascular lesion associated with an arteriovenous fistula (AVF) located in the left upper eyelid. Diagnostic cerebral angiography confirmed a composite lesion comprising
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct carotid-cavernous fistulas (CCFs) are an uncommon but recognized vascular complication of inherited connective tissue disorders. We report a direct CCF in a 22-year-old patient with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), a rare disorder within the phosphatase and tensin homolog (PTEN) hamartoma tumor syndrome (PHTS) spectrum. The patient, diagnosed with BRRS at age two based on the classic triad of macrocephaly, abdominal lipomas, and genital lentiginous macules, presented with acute unilateral eyelid swelling and chemosis in the absence of trauma, visual deficits, or afferent pupill
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systematically review and categorize the methods used to assess socket and prosthetic motility in anophthalmic patients following enucleation or evisceration.
METHODS: A systematic review was conducted in accordance with PRISMA guidelines. PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus were searched from inception through September 2024. Studies reporting qualitative or quantitative assessments of motility in anophthalmic sockets or ocular prostheses were included. Motility assessment methods were categorized as qualitative (descriptive or graded clinical evaluation) or quantitative (num
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Given the limited ocular pathology data for common cuttlefish Sepia officinalis and hummingbird bobtail squid Euprymna berryi despite their high visual dependency, the purpose of this study was to investigate and describe the ophthalmic lesions in a cohort of laboratory-housed common cuttlefish and hummingbird bobtail squid.
METHODS: Cases were retrospectively selected from the International Zoo Veterinary Group Pathology database that reported confirmed clinical ophthalmic lesions or histopathological lesions. Twenty-five cases were identified that included clinical records and g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome (BSS) is a genetic disorder caused by mutations in the FGFR2 gene. It is characterized by craniosynostosis, midface hypoplasia, Chiari malformations, and other extensive congenital abnormalities. We performed a Le Fort III distraction procedure on a girl with this condition and achieved favorable outcomes. To our knowledge, this report describes the world's first successful Le Fort III distraction osteogenesis occurring in a patient with BSS.
METHODS: The patient was a 5-year-old girl who was diagnosed with BSS shortly after birth and underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Holoprosencephaly is a congenital brain malformation resulting from incomplete division of the forebrain (prosencephalon) into two hemispheres during early embryonic development, typically during the 4th-6th week of gestation. Cyclopia is a rare and fatal form of holoprosencephaly characterized by severe craniofacial abnormalities resulting from incomplete cleavage of the embryonic prosencephalon, leading to the failure of separation of the orbital cavities. The prevalence is 1.31 per 10,000 for live births and 1:250 for spontaneous abortions.
CASE PRESENTATION: This is a case rep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extensive head and neck arteriovenous malformations (AVMs) associated with severe hemorrhage are potentially life-threatening and present substantial challenges for head and neck surgeons.
METHODS: We evaluated a 33-year-old man (Patient 1) and a 38-year-old woman (Patient 2) with life-threatening, extensive Schobinger stage III/Yakes type IV AVMs of the head and neck. Both patients underwent en bloc resection, and the resulting large craniofacial defects were reconstructed using an extended vertical trapezius myocutaneous island flap (eTMF). In Patient 2, simultaneous radical nec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of pediatric skull fractures are minimally displaced and can usually be managed conservatively. A rare but serious complication is the development of a growing skull fracture (GSF), that may lead to significant sequelae including orbital meningoencephalocele or neurological impairments. We report a 6-year-old boy who initially presented with right-sided traumatic ptosis and a minimally displaced right orbital roof "blow-up" fracture following minor head trauma. This injury subsequently progressed into a growing orbital roof fracture, complicated by the development of an orbital me
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case series describes two patients with severe Crouzon syndrome and persistent Chiari I malformation. Initial treatment with standard posterior vault distraction osteogenesis and frontoorbital advancement failed to resolve the patient's symptoms. One patient developed severe syringomyelia and myelopathy refractory even to standard suboccipital decompression. Given the persistent posterior fossa constriction, an en-bloc posterior vault distraction incorporating the foramen magnum was performed over 21 days, achieving an expansion of 20 mm. This approach resulted in complete symptom resolut
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anterior plagiocephaly is most commonly attributed to unilateral coronal synostosis. However, isolated premature fusion of the frontosphenoidal suture (FSC) represents a rare and often misdiagnosed cause due to its overlapping clinical presentation. Accurate diagnosis is essential, as treatment strategies and prognoses differ significantly.
OBJECTIVES: To present a comprehensive literature review of FSC and to report two novel clinical cases-one managed with open fronto-orbital advancement and the other with endoscopic suturectomy.
METHODS: A systematic review of reported FSC c
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital hypertelorism is a rare and surgically demanding craniofacial anomaly requiring highly accurate three-dimensional repositioning of the orbital complexes. This retrospective case series reports the use of virtual surgical planning with patient-specific cutting guides for orbital box osteotomy in five pediatric patients (mean age at surgery 5.8 years; range 5-8 years) treated at a tertiary craniofacial center between 2021 and 2024. Osteotomy and ostectomy lines were planned on CT data and transferred intraoperatively using customized fronto-orbital and infraorbital guides, followed by me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Store-operated Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channels, composed of STIM and ORAI, are essential for immune and developmental processes, and their dysregulation underlies channelopathies such as Stormorken syndrome. Here, we report the engineering of genetically encoded CRAC channel inhibitory binders (CRABs) derived from the ORAI C-terminal tail. Guided by deep mutational scanning, we optimize a membrane-anchored CRAB variant that potently inhibits Ca2+ influx and NFAT signaling, and rescues thrombocytopenia-like phenotypes in a zebrafish model of Stormorken syndrome. To enable tunable in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postoperative emergency department (ED) visits are common across various procedures, often due to surgical complications, pain, and patient uncertainty about normal surgical recovery. While issues such as infections or dehiscence require acute medical management in the ED setting, many visit reasons are driven by manageable postoperative symptoms like fever or swelling. In this study, we aim to identify the most common reasons for acute care visits within 30 d following craniosynostosis surgery, as to inform postoperative care and address health-care utilization.
METHODS: A retr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metopic craniosynostosis results in characteristic trigonocephaly and may impair cranial growth. Surgical correction is traditionally performed using fronto-orbital advancement (FOAR), while strip craniectomy with postoperative helmet therapy (SC) has emerged as a minimally invasive alternative. This study compares perioperative outcomes and postoperative cranial shape between FOAR and SC.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted at a tertiary pediatric craniofacial unit. Patients with isolated metopic craniosynostosis treated with FOAR or SC between 2015 and 2024 were i
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is a condition characterized by premature fusion of cranial sutures, leading to abnormal head shapes and potential developmental and neurological complications. Although craniosynostosis typically involves major cranial sutures, isolated frontosphenoidal suture fusion represents an exceptionally rare entity. In this case report, we present a 2-year-old girl with a rare occurrence of early closure of the left frontosphenoidal suture, resulting in significant left-sided plagiocephaly. After frontal-orbital advancement surgery with barrel-stave osteotomies, the patient experience
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nonsyndromic unicoronal craniosynostosis (NS-UCS) is characterized by asymmetric craniofacial deformity and remains one of the most challenging entities in craniofacial surgery. Fronto-orbital advancement (FOAR) may be performed either unilaterally or bilaterally, yet the optimal approach remains controversial. The present study aims to compare surgical outcomes, complication profiles, and long-term stability between unilateral and bilateral FOAR to clarify selection criteria for surgical technique.
METHODS: A systematic review was conducted using the PubMed, Web of Science, and C
СтатьяСистематический обзорСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoscopic strip craniectomy followed by postoperative helmet therapy has become a well-established treatment for single-suture craniosynostosis. Several incision patterns have been described in the medical literature. In this study, we describe a double-incision endoscopic strip craniectomy technique for unicoronal synostosis and discuss its technical pearls and potential advantages. Our endoscopic strip craniectomy technique for unicoronal synostosis uses two incisions. Patients typically present ipsilateral forehead flattening, contralateral frontal bossing, and harlequin eye deformity, wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis is a congenital disorder characterized by premature fusion of one or more cranial sutures, resulting in abnormal skull growth and, in some cases, elevated intracranial pressure. Accurate assessment of cranial morphology is essential for diagnosis, surgical planning, and evaluation of postoperative outcomes. Three-dimensional computed tomography allows detailed visualization of cranial shape; however, measurements may be influenced by external forces during image acquisition, such as contact between the occipital region and the supporting surface. It remains unclear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.