We describe an epidemiological and clinical study of Clinical Anophthalmia in a population of consecutive live and stillborns enrolled in a hospital based registry of congenital malformations in Northeast Italy during the period from 1981 to 1989; 22 cases were detected among 368,256 births yielding a birth prevalence of 0.60 per 10,000 (95% CI 0.34-0.84); 20 cases were associated with at least one other major malformation. Malformation syndrome, association, or sequence was diagnosed in 13, while a non-recognizable multiple defect pattern was observed in 7/20 (35%). A chromosomal anomaly was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the efficacy of expandable orbital implants to stimulate bone growth in the anophthalmic cat orbit. Eighteen cats unilaterally enucleated at 2 weeks of age received either expandable orbital implants (groups A1 and A2), solid silicone sphere implants of 12 mm or 8 mm (groups B1 and B2), or no implant (group C). Those cats with expandable implants (group A) had the implant size increased by 0.5 ml injections of saline at 2-week intervals starting at 8 weeks of age until a final volume of 4 cc was reached. Four of the expandable implants were found to be only partially inflated at 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular cataract, hypertelorism, hypotelorism, anophthalmos, and microphthalmos are rare malformations commonly associated with other fetal anomalies. Previously, ocular malformations were detected only after mid-gestation. Transvaginal sonography allows the detection of many structural fetal anomalies. We describe the case reports of eight ocular anomalies among 1600 fetal screenings by transvaginal sonography at 12-18 weeks' gestation. Severe cataract was correctly diagnosed by transvaginal sonography. However, transvaginal sonography failed to detect moderate cataract in a case of repeat cat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetus is described with anophthalmia, absent pituitary, hypoplastic adrenal glands and kidneys, absent left horn of the uterus, underdeveloped genitalia, and clinodactyly, with a deletion of 14(q22q23). A review of published reports found no similar deletion cases.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MR findings of two patients with rare congenital abnormalities of the optic pathways are reported and illustrated, including one case of unilateral aplasia of the optic chiasm, tract, and visual radiations and another patient with anophthalmos. In three other patients with unusual vascular causes of visual disturbance, MR was important in early establishment of an accurate diagnosis and had consequent implications for decisions regarding further patient management.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 18-year-old girl displayed left anophthalmia and right severe microphthalmia, mild dysmorphic features of facies and distal limbs, a right preauricular pit, and moderate mental retardation. She was trisomic for the distal part of the short arm of chromosome 4 and the proximal segment of chromosome 22, due to unbalanced 3:1 segregation of a maternal 4;22-translocation. Anophthalmia is a rare finding in chromosome aberrations in general, and particularly in patients not featuring other severe malformations and severe to profound mental retardation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A clinical and experimental study was performed to demonstrate the usefulness of polytetrafluoroethylene (PTFE) as a graft material in ophthalmic plastic surgery. PTFE is non-antigenic, autoclavable, inert, and incorporated into surrounding tissue through fibrous ingrowth. PTFE implanted into rabbit eyelids for periods ranging from 2 to 21 weeks was examined grossly and microscopically. PTFE left uncovered by a conjunctival flap extruded; PTFE covered by a conjunctival flap was well tolerated without inflammation or extrusion and demonstrated dense fibrous capsular development with fibrous ing
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monolateral or bilateral anophthalmos recurring in the absence of other associated defects in six members of a family is reported. The malformation appears to be inherited as a dominant (autosomal or X-linked) trait with incomplete penetrance. Implications for genetic counselling are briefly discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl manifesting a false median cleft lip associated with hypertelorism, anophthalmos, hydranencephaly with holoprosencephaly, and osteogenesis imperfecta, among other disorders, survived and was fed mainly milk products up to the age of 11. Then, surgical closure of the false median cleft lip was undertaken to improve the face aesthetically and to make the child more acceptable to society at large. The patient's median cerebrofacial dysgenesis with other anomalies was unique, compared with disorders reported in the literature. The embryological distinction between a false and true median cl
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of acquired ptosis is almost always disinsertion of the levator aponeurosis from the tarsal plate. As opposed to congenital ptosis, where levator resection is required to compensate for muscle weakness, acquired ptosis can be consistently treated with simple levator reattachment. This study examines both the diagnostic and anatomic etiology of acquired ptosis in 80 consecutive patients. Although dermatochalasis, trauma with orbital hematoma, orbital swelling, anophthalmos, and multiple other diverse clinical etiologies were responsible for this condition, the anatomic etiology was
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of unilateral mandibulofacial dysostosis and anophthalmos at the same side is reported. The proband presented at the age of six months with: right anophthalmos and hypoplasia of the orbit at the same side, hypoplasia of the right mandible and maxilla, right external ear deformity, cyanotic heart disease, hemivertebrae, cataract and corneal opacity in the left eye. This case shows the maximal effect of the abnormal development of the first branchial arch (the mandible, maxilla, and ears) on the globe and the orbit. The other end of the spectrum in which the minimal effect on the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe corneal ulceration related to self-inflicted injury in the presence of congenital corneal anaesthesia is described in four boys under 2 1/2 years of age. The ulcers had failed to heal until it was recognised that the children were scratching their own eyes. The application of arm splints allowed rapid healing. Although corneal ulceration is a recognised complication of congenital corneal anaesthesia, this preventable cause of the ulceration has not previously been recognised. In two cases there were isolated recurrences which healed quickly with the reapplication of splints. All four ch
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors analyze and compare the teratogenic effects produced on the embryo eyes of rats by Maumee saccharin, by non purified Remsem saccharin and several pollutants. The study has been made on 2708 embryos of rats whose mothers have received per os several pollutants at several rates; 16 diets have been studied. The histological lesions are described: the cataract, the retinal coloboma, the major microphthalmos, the anophthalmos, the presence of aberrant nervous fibers, the anarchic globes. The authors describe the retinal eversion phenomenon in the retinal coloboma as well as its repercus
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clefts of the midface ranging in severity from a notched lip to complete facial disorganization were observed in the offspring of golden hamsters injected with cadmium chloride on the morning of the eighth day of gestation. Other malformations frequently observed were microphthalmia, anophthalmia, and diencephalic encephaloceles. Histologic examination of embryos on the 10th, 11th, 12th, and 13th days of gestation revealed a marked deficiency of mesenchyme in the frontonasal process, which led to a foreshortened and deformed nasal septum. These data confirm that the teratogenicity of cadmium i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An otherwise normal adult Charles River rat (CD strain) was observed to have no recognizable eyes. Breeding and morphological studies were undertaken to determine the nature of the ocular defect, as well as its cause and pathogenesis. The anomaly was found to be inherited as an autosomal recessive trait with variable expressivity. It was characterized by unilateral or bilateral congenital microphthalmia with multiple associated ocular abnormalities including a neuroepithelial cyst, optic nerve aplasia, and cataract. In several elderly rats, no eye was found histologically in the orbit, suggest
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular coloboma is common malformation which includes a spectrum of anomalies that ranges from iris coloboma to clinical anophthalmos. Coloboma is etiologically heterogeneous. As an isolated defect, it is usually inherited as an autosomal dominant disorder, although autosomal recessive inheritance also occurs. Patients with multiple malformations and coloboma may have a recognized malformation syndrome of unknown etiology, a single gene disorder, or chromosomal abnormality. Prognosis and recurrence risk can be determined only after complete evaluation of the patient and other family members.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetics and molecular biology have shown the mechanisms that allow the genome to provide both the continuity and the variation from generation to generation within a phylogeny. Embryology and developmental biology show the mechanisms that turn the genome into an organism. Mutations, the basis for evolutionary change, cannot in themselves ensure concordance between their products and the products of unchanged genes. Thus, mutations will not necessarily produce a viable organism. On the other hand, ontogenetic buffer mechanisms normally maintain concordance in the developing organism. In additi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inbred kindred showing four cases of autosomal recessive clinical anophthalmia is reported. No association with other congenital malformations or mental retardation was observed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a survey of the genetics of microphthalmos and the heritable syndromes in which microphthalmos occurs. New syndromes are delineated such as the autosomal dominant anophthalmos-microphthalmos-coloboma syndrome, the autosomal dominant microphthalmos, microcephaly, lacunar retinal atrophy syndrome, the autosomal recessive anophthalmos-microphthalmos-coloboma syndrome, the autosomal recessive syndrome with anophthalmos or microphthalmos and genital malformations, and the autosomal recessive syndrome with microphthalmos, microcephaly and retinal falciform folds. Nanophthalmos is described a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.