PURPOSE: To assess acute IOP changes after anti-VEGF injections in patients with Pseudoxanthoma elasticum (PXE) compared to other retinal diseases.
METHODS: Twenty eyes of patients with PXE (mean age 63.4 ± 6.4 years) and 30 control eyes (mean age 64.8 ± 11.8 years) were included. IOP was measured prior and one, five, and 15 minutes after intravitreal injection of 50 µL anti-VEGF agent. The post-injection IOP curve was modeled by an exponential decay function, and the resulting exponential time constant (tau) served as the outcome variable in the multivariable models.
RESULTS: IOP raised mar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Different scleral decompression surgical procedures have been proposed for the treatment of idiopathic and nanophthalmic uveal effusion syndrome (UES). The aim of this review is to describe the different surgical approaches reported in the literature and compare the outcomes and complications between them.
METHODS: We searched PubMed/MEDLINE, Scopus and Web of Science for all articles that reported scleral decompressive surgical procedures for idiopathic and/or nanophthalmic UES treatment, as well as publications reporting prophylactic surgeries for uveal effusion in nanophthalmic ey
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the identification and histopathological analysis of a suprachoroidal proliferative membrane in a patient with uveal effusion syndrome (UES) and nanophthalmos, highlighting its potential role in the pathophysiology of the condition.
METHODS: A comprehensive ophthalmological examination, including fundus examination IOL-Master biometry, and B-scan ultrasound, was performed on a 52-year-old female patient presenting with blurred vision. Sclerectomy was conducted, during which a white strand-like substance was extracted from the suprachoroidal space. Histopathological and immu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circumscribed choroidal hemangioma (CCH) is a benign vascular hamartoma caused by congenital vascular malformation. And, central serous chorioretinopathy (CSCR) is a chorioretinal disease characterized by pachychoroid, RPE irregularities, and subretinal fluid (SRF) accumulation. Some literature has indicated a potential correlation between the occurrences of CCH and CSCR.
CASE PRESENTATION: A 59-year-old man presented with blurred vision in his right eye for six months, with an unremarkable history. Multimodal imaging techniques including color fundus photography, fundus autofluor
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome, short for coloboma, heart defects, atresia choanae, growth retardation, genital abnormalities, and ear anomalies, is a rare congenital disorder caused by genetic mutations. The diagnosis is based on a combination of major criteria, such as coloboma of the iris or choroid, choanal atresia, and hypoplastic semicircular canal, and minor criteria, including rhombencephalic dysfunction, hypothalamic-pituitary dysfunction, and malformations of the middle or external ear. Additional associated anomalies include malformations of mediastinal organs (heart, esophagus) and intellectual d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo describe a unique case of no optic pit retinoschisis (NOPIR) associated with a tractional full-thickness macular hole (FTMH) in a patient with a presumed history of ocular toxoplasmosis.Case reportA 65-year-old non-myopic Caucasian male with a presumed history of ocular toxoplasmosis reported sudden visual acuity decrease in his right eye (RE). His best-corrected visual acuity (BCVA) was 20/2000 in the RE. A fundus examination and optical coherence tomography (OCT) revealed a full-thickness macular hole (FTMH) associated with a macular epiretinal membrane, which originated from two e
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ophthalmic screening is an important part of the medical care of children as some eye abnormalities can lead to irreversible vision loss if not treated in the first few months or years of life. The aim of this study is to evaluate the outcomes of the ophthalmic screening program in term infants aged ≤1 year who presented to a tertiary hospital in Türkiye.
MATERIALS AND METHODS: The records of 1,035 infants ≤1 year old who underwent ophthalmic screening between November 2019 and February 2022 were reviewed retrospectively. Demographic and medical details, parental complaints about
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of bilateral, recurrent, Cytomegalovirus (CMV) retinitis in Dyskeratosis Congenita (DKC) healing with rapid calcifications.
METHODS: a case report.
RESULTS: Case report: A 25-year-old man diagnosed with DKC, having severe bone marrow hypoplasia, presented with recurrence of CMV retinitis in both eyes. He was treated four months back for CMV retinitis with systemic and bilateral intravitreal antiviral therapy for eight weeks. Dilated fundus examination showed large areas of retino-choroidal scarring with refractile calcific deposits suggestive of calcific dystrophy w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial ultrasound is a critical screening tool in the detection of cerebral abnormalities in term neonates and infants, and is complementary to other imaging modalities. This pictorial review illustrates the diverse central nervous system pathologies which can affect the term neonatal and infantile brain, including vascular abnormalities (hypoxic ischaemic injury, perinatal arterial ischaemic stroke, cerebral sinovenous thrombosis, vein of Galen aneurysmal malformations, subpial haemorrhage, and dural sinus malformations); infections (congenital (cytomegalovirus and toxoplasmosis) and bacteri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitiligo is an immune-related skin disease. Cytokines regulate immune response and inflammation and are involved in the pathogenesis of vitiligo.
AIM: To assess the serum levels of pro-inflammatory cytokines pre- and post- systemic glucocorticoid treatment in patients with active vitiligo.
MATERIAL AND METHODS: We measured serum cytokine levels using the enzyme-linked immunosorbent assay in 31 patients with active vitiligo before and after treatment. All patients received systemic glucocorticoid (compound betamethasone injection) in combination with topical halometasone cream a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the characteristics and associated factors of choroidal thickness (ChT) and choriocapillaris flow deficit percentage (CC FD%) in children with Marfan syndrome (MFS).
METHODS: This is a cross-sectional study. The ChT of the subfoveal area and other areas 0.5, 1.5, and 2.5 mm away from the fovea were assessed. The CC FD% of quadrant and circular regions with diameters of 0.5, 1.5 and 2.5 mm were assessed with 3×3 mm macular choriocapillaris images. Best-corrected visual acuity (BCVA) and cardiac function factor such as Z score were measured to analyse the associations with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of recurrent acute retinopathy associated with pseudoxanthoma elasticum and to propose a reappraisal of this entity based on multimodal imaging analysis.
METHODS: Retrospective case report. High-resolution optical coherence tomography (high-res OCT), ultra-widefield imaging, and widefield swept-source OCT angiography and en face OCT were performed.
RESULTS: A man in his 40s diagnosed with pseudoxanthoma elasticum and angioid streaks presented with two distinct episodes of acute retinopathy in his right eye during a one-year follow-up period. Acute retinopathy was ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of atypical Alagille syndrome with progressive chorioretinal atrophy.
METHODS: Case Report.
RESULTS: A 42-year-old Japanese man presented with atypical Alagille syndrome. At the first visit, funduscopy revealed anterior circumferential chorioretinal atrophy in the peripheral retina and peripapillary region with posterior pole sparing in both eyes. Fundus autofluorescence showed hypoautofluorescence in the peripheral and peripapillary regions, but normal findings in the macular region. After follow-up for 3 years, hypopigmented area with well visualized large choroid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to report an unusual case of pseudoxanthoma elasticum presenting with an inflammatory phenotype associated with atypical and rapidly progressive subretinal fibrosis.
METHODS: This was an observational case report.
RESULTS: A patient with a history of pseudoxanthoma elasticum presented with rapidly progressive subretinal fibrosis, particularly in the left eye, over the course of one year. The patient was noted at presentation to have intraocular inflammation, outer retinal attenuation, multifocal choroiditis-like lesions, and intraretinal fluid (in the a
СтатьяКлинический случайНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the syndromic, clinical, and retinal findings of a patient with an extremely-rare genetic condition known as Hardikar syndrome (HS) with presentation of optical coherence tomography, fundus autofluorescence, fluorescein angiographic, and indocyanine green angiographic findings.
METHODS: Clinical course was detailed and followed over time with examinations and multimodal imaging.
PATIENT AND RESULTS: A 17-year-old patient with HS was referred for possible retinitis pigmentosa. Dilated fundoscopic examination revealed large, multifocal cauliform patches of chorioretinal re
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Patients with vein of Galen malformations (VOGMs) can develop fine angiogenic networks with fistulous connections to the precursor of the vein of Galen. In these cases, transarterial embolization (TAE) with liquid embolic agents (LEAs) is challenging due to reflux in the pedicle leading to the network, causing poor penetration. Transvenous approaches carry a risk of hemorrhage from pathologic vasculature. Dual-lumen balloon microcatheters like the Scepter Mini (Microvention, Aliso Viejo, CA) improve distal pedicle access, preventing reflux. Objective Here, we report on the use of th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her 20s, who was pregnant, underwent a routine antenatal ultrasound revealing organised intraventricular haemorrhage and a vascular area in the left thalamic region. Fetal MRI raised suspicion of arteriovenous malformation (AVM). The baby was delivered at 36 weeks via C-section, and initial brain MRI suggested a possible neoplastic lesion.Cerebral angiography confirmed a large AVM involving the left choroid plexus with arterial feeders from the left anterior and posterior choroidal arteries and a large venous varix draining into the vein of Galen. Both arterial feeders were successf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of Opitz BBB/G syndrome (OS) is a monogenic disorder in which symptoms are established early during embryonic development. OS is caused by pathogenic variants in the X-linked gene MID1 Disease-associated variants are distributed across the entire gene locus, except for the N-terminal really interesting new gene (RING) domain that encompasses the E3 ubiquitin ligase activity. By using genome-edited human induced pluripotent stem cell lines, we here show that absence of isoforms containing the RING domain of MID1 causes severe patterning defects in human brain organoids. We obs
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrachoroidal cavitation is a finding identified with OCT initially described in myopic patients, it also appears in non-myopic patients. It can occur in both the peripapillary area and the posterior pole. Macular coloboma is a defect of embryonic development of the posterior pole, in structural OCT the absence of the retinal pigment epithelium and choroidal vessels is essential. In this case, intrachoroidal cavitation circumscribes the macular coloboma, in the absence of an intercalary membrane. The en face image allows us to assess the relationship between the two structures as well as thei
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brain's ventricles are filled with a colorless fluid known as cerebrospinal fluid (CSF). When there is an excessive accumulation of CSF in the ventricles, it can result in high intracranial pressure, ventricular enlargement, and compression of the surrounding brain tissue, leading to potential damage. This condition is referred to as hydrocephalus. Hydrocephalus is classified into two categories: congenital and acquired. Congenital hydrocephalus (CH) poses significant challenges for affected children and their families, particularly in resource-poor countries. Recognizing the psychological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования