OBJECTIVE: To describe a case of bifid intratemporal facial nerves without associated middle or inner ear abnormalities encountered on computed tomography (CT) imaging during preoperative preparation for unilateral cochlear implant placement in an adult male with profound sensorineural hearing loss (SNHL).
METHODS: A rare case of bilateral bifid intratemporal facial nerves in an adult male is presented. The finding's impact on approach to safe cochlear implantation is discussed.
RESULTS: Bifurcation of the intratemporal facial nerve is rarely seen and is usually associated with congenital mi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Maternal vaccination is a promising strategy to reduce the burden of vaccine-preventable diseases for mothers and infants. We aimed to provide an up-to-date overview of the efficacy and safety of all available maternal vaccines.
METHODS: We searched PubMed, Embase, CENTRAL and ClinicalTrials.gov on 1 February 2022, for phase III and IV randomised controlled trials (RCTs) that compared maternal vaccination against any pathogen with placebo or no vaccination. Primary outcomes were laboratory-confirmed or clinically confirmed disease in mothers and infants. Secondary safety outcome
МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With a frequency of 1 per 500 live births, a cleft lip and palate is one of the most frequent congenital malformations. Untreated, it leads to disturbances in feeding, speech, hearing, tooth position and esthetics. A multifactorial genesis is assumed. The fusion of the different facial processes takes place in the first 3 months of pregnancy and a cleft can develop during this time. Surgical treatment includes the early anatomical and functional restoration of the affected structures within the first year of life in order to enable normal intake of food, articulation, nasal breathing and middl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study will list the most common comorbidities of congenital facial nerve palsy and how to detect and treat them, with special attention for ENT-problems such as hearing loss. Congenital facial nerve palsy is a very rare entity but in UZ Brussels hospital there was a follow-up of 16 children in the last 30 years.
METHODS: Literature review has been done, combined with thorough research of our own series of 16 children with congenital facial nerve palsy.
RESULTS: Congenital facial nerve palsy can be part of a known syndrome, most commonly Moebius syndrome, but can also appear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical and genetic characteristics of a Chinese pedigree affected with Multiple synostoses syndrome type 1 (SYNS1).
METHODS: Clinical data of the proband and her family members were collected. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples. Whole-exome sequencing (WES) and whole-genome sequencing (WGS) were carried out for the proband and her parents.
RESULTS: The pedigree has comprised of 14 members from three generations, of whom six had manifested hearing loss, with other symptoms including proximal symphalangism, hemicylindrical nose, amblyopia, strab
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Speech in individuals with cleft lip and/or palate (CLP) is a complex myriad of presenting symptoms. It is uniquely associated with the structural difference of velopharyngeal insufficiency (VPI), together with a wide and heterogeneous range of other aetiologies which often co-occur. The nature of the speech sound disorder (SSD) including VPI may also change over the course of an individual's care pathway. Differences in terminology and approaches to analysis are currently used, resulting in confusion internationally. Additionally, current diagnostic labels and classification syste
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of short-term ventilation tubes compared to surveillance on conductive hearing loss in children with non-syndromic orofacial clefting involving the muscular palate.
INTRODUCTION: Chronic otitis media with effusion is a common finding in children with cleft palate. The accepted convention is insertion of short-term ventilation tubes at the time of palate repair, but some centres are choosing conservative management. Each approach has its advantages but there is currently no consensus on the most appropriate management in children with non-syndromic cleft
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The persistent stapedial artery (PSA) is a rare congenital vascular malformation involving the middle ear. It is usually associated with pulsatile tinnitus and/or conductive hearing loss and can account for multiple risks during middle ear surgery. Case Report: we present a case of a 9-year-old male child with conductive hearing loss and persistent stapedial artery in his right ear, who was admitted to our ENT Department for hearing loss. During surgery, we discovered PSA along with congenital stapes agenesis and oval window atresia, as well as an abnormal trajectory of the mastoid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether bilateral congenital ossicular anomalies (COAs) differ regarding ossicular anomalies and hearing loss severities between the ears of the individual.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Tertiary referral academic center.
METHODS: Between March 2012 and December 2022, 7 consecutive patients (14 ears) with surgically confirmed bilateral COAs were included in the study. Preoperative pure-tone thresholds, COA classification according to the Teunissen and Cremers system, surgical procedures, and postoperative audiometric results were compared between t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Persistent tympanic membrane perforation is a known complication of pressure-equalizing (PE) tube insertion. Conductive hearing loss and otorrhea can necessitate surgical repair of these perforations. Long-term tympanostomy tube placement can increase the risk of these complications. Patients with velocardiofacial syndrome (VCFS) typically require prolonged PE tube placement and are thought to have higher risk of requiring additional otologic interventions after PE tube placement. To date, no work has established rates of post-PE tube complications requiring myringoplasty or tymp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate is associated with a high prevalence of middle ear dysfunction, even after palatal repair. The aim of this study was to evaluate the effects of robot-enhanced soft palate closure on middle ear functioning. This retrospective study compared two patient groups after soft palate closure with a modified Furlow double-opposing Z-palatoplasty technique. Dissection of the palatal musculature was performed using a da Vinci robot in one group and manually in the other. Outcome parameters were otitis media with effusion (OME), tympanostomy tube use, and hearing loss during 2 years of follow
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assesses the current state of uncertainty concerning the management options used for otitis media with effusion (OME) in children with trisomy 21.
REVIEW METHODS: A systematic review of adhering to the PRISMA statement of studies evaluating the management of OME in trisomy 21 children prior to September 2021 was conducted. Studies were identified using the following medical databases: PubMed, Google Scholar, CINAHL, Scopus and Medline. Data extraction was performed by screening of titles and abstracts based on eligibility criteria, followed by full-article analysis of selected r
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Simple congenital middle ear malformations (SCMEMs) are a group of congenital ear malformations. The study aims to analyze the multi-slice spiral computer tomography (MSCT) manifestations of normal ears and SCMEM ears.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the MSCT manifestations of normal ears and SCMEM ears and to evaluate the relationship between the SCMEM and the tympanic segment of the FNC pathway.
METHODS: This was a retrospective case-control study. Patients who were diagnosed with SCMEM were included in the SCMEM group. Patients with vertigo, pulsatile tinnitus, or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To explore the clinical diagnosis, otological treatment and molecular etiology in a rare syndromic hearing loss case characterized by mandibulofacial dysostosis with microcephaly（MFDM）. Methods: The proband underwent detailed history collection, systematic physical examination and phenotypic analysis, as well as audiological examination, chest X-ray, temporal bone CT and brain MRI and other imaging examinations. The blood DNA of the proband and his parents was extracted and tested by the whole exom sequencing. The EFTUD2-related-MFDM literatures published by the end of 2020 were sear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This review will investigate the efficacy of ventilation tube insertion versus non-surgical options in the management of chronic otitis media with effusion in children with non-syndromic cleft palate by assessing the degree of conductive hearing loss.
INTRODUCTION: Chronic otitis media with effusion is common in children with cleft palate due to associated eustachian tube dysfunction. It can lead to impaired hearing and can hinder speech and language development. The main treatment options are drainage of effusion with ventilation tubes, surveillance, or amplification with hearing
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the incidence and risk factors of otologic disorders in patients with Turner syndrome (TS), so as to provide management strategies for ear health. Methods: This study is a prospective study based on questionnaires and a cross-sectional study. The TS patients who visited our hospital from 2010 January to 2021 March were included (A total of 71 patients with TS were included in this study. the age of TS diagnosed was 3- to 11-year-old, age of visiting ENT department was 4- to 27-year-old) and the incidence of otologic diseases in different age groups was investigated by que
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to assess an intellectual disability (ID) cohort with keratoconus (KC) regarding ophthalmic (visual acuity and corneal tomography) and systemic characteristics and to describe an appropriate clinical algorithm for investigation and management of KC in this setting.
METHODS: This was the retrospective cohort study of patients with ID (Down syndrome, autism, and other) in the cornea department of a tertiary referral ophthalmic hospital in Dublin, Ireland. Retrospective chart review was conducted on people with ID undergoing examination under anesthesia or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital pyriform sinus fistula (CPSF) is a rare congenital disease derived from the remnants of the third or fourth branchial cleft.
OBJECTIVES: To investigate the imaging characteristics, clinical manifestations, surgical methods, complications, and personalized treatment of CPSF.
MATERIAL AND METHODS: The clinical data of 12 CPSF patients admitted to the Department of Otorhinolaryngology Head and Neck Surgery of the First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University from March 2016 to May 2021 were retrospectively analyzed. Cryogenic plasma radiofrequency ablation, carb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel patient cluster in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) may be identified in Japan. We performed multiple correspondence and cluster analysis regarding 427 clinically diagnosed AAV patients excluding eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Model 1 included the ANCA phenotype, items of the Birmingham Vasculitis Activity Score, and interstitial lung disease; model 2 included serum creatinine (s-Cr) and C-reactive protein (CRP) levels with model 1 components. In seven clusters determined in model 1, the ANCA-negative (n = 8) and proteinase 3-ANCA-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital microtia-atresia affects patients in two specific ways: severe conductive hearing loss and difficulty in integrating into social environments due to auricle malformation.
AIMS/OBJECTIVES: To investigate the safety and efficacy of single-stage auricular reconstruction and hearing rehabilitation in children with microtia and external auditory canal atresia.
MATERIAL AND METHODS: From January 2016 to December 2019, we included 32 patients with microtia and external canal atresia who received auricle reconstruction with high-density polyethylene (Medpor) framework and thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.