Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
561 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery2021chi
Objective: To investigate the clinical effects of single-stage auricular reconstruction and hearing rehabilitation in children with microtia and external auditory canal atresia. Methods: Sixty eight cases of microtia with external auditory canal atresia (53 males and 15 females, age from 7 to 12 years, with a median age of 8.8 years), who received operations in Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine from July 2017 to December 2019 were collected.A total of 28 cases received auricle reconstruction with high-density polyethylene (Medpor) framework and h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although inactivation of the von Hippel-Lindau gene (VHL) on chromosome 3p25 is considered to be the major cause of hereditary endolymphatic sac tumours (ELSTs), the genetic background of sporadic ELST is largely unknown. The aim of this study was to determine the prevalence of VHL mutations in sporadic ELSTs and compare their characteristics to VHL-disease-related tumours.
METHODS: Genetic and epigenetic alterations were compared between 11 sporadic and 11 VHL-disease-related ELSTs by targeted sequencing and DNA methylation analysis.
RESULTS: VHL mutations and small deletions detected
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this study, we aim to analyze audiometric outcomes of middle ear surgery in patients with congenital middle ear anomalies.
METHODS: In this single center retrospective cohort study, audiological outcomes were extracted from patient files. Patients with a congenital middle ear anomaly treated surgically in a tertiary referral center between June 2015 and December 2020 were included. Pre- and postoperative short- and long-term audiometric data (at ≥3 and ≥10 months respectively) were compared to analyze hearing outcomes.
RESULTS: Eighteen ears (15 patients) were treated surgical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is an autosomal dominant chondrodysplasia characterized by disproportionate short stature, abnormal epiphyses, and flattened vertebral bodies. COL2A1 has been confirmed as the pathogenic gene. Hearing loss represents an infrequent manifestation for 25-30% of patients with SEDC. The characteristics of the hearing impairment were rarely documented.
METHODS: Audiological, ophthalmic, imaging examinations were conducted on the family members. The whole exome sequencing (WES) was performed to detect the candidate gene, and the Sanger sequen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The base frame provides a stable support for the helix, antihelix, and tragus-antitragus complex in microtia reconstruction, and this support is vital to attain a highly defined outline for a reconstructed auricle. The success of base frame sculpting depends on appropriate treatment of the cartilage, mainly the sixth and seventh costal cartilages, which may have different characteristics. The aim of this study was to demonstrate the relevant details for base frame fabrication under various scenarios. Between 2016 and 2019, a total of 352 patients with microtia underwent autologous auricular re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kartagener syndrome is a subtype of primary ciliary dyskinesia that may exhibit various symptoms including neonatal respiratory distress and frequent infections of the lung, sinus and middle ear because of the impaired function of motile cilia. In addition to typical symptoms of primary ciliary dyskinesia, patients with Kartagener syndrome also show situs inversus. It is an autosomal recessive disorder which is mostly caused by mutations in DNAH5. Kartagener syndrome is often underdiagnosed due to challenges in the diagnosis process. As next-generation sequencing becomes widely use
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Luc's abscess is an exceedingly rare complication of otitis media, where the middle ear infection spreads extratemporally causing a subperiosteal collection under the temporalis muscle. It is known as a benign complication of otitis media as it is thought not to involve the mastoid bone in comparison to other types of extratemporal abscesses related to otitis media. We describe a challenging case of a 19-year-old male with Down syndrome diagnosed with Luc's abscess involving the mastoid bone. A high-resolution computed tomography scan is important to determine the extent of the abscess, with o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
External ear malformations are commonly associated with middle ear malformations due to their closely related embryogenesis. Inner ear anomalies are less consistently seen due to their independent development. Cross-sectional imaging has come to play a critical role in the workup of congenital deafness in the pediatric age group. To optimize speech and language development, early diagnosis and treatment are very crucial. Identification of these anomalies is additionally important when operative intervention is being planned because they may complicate or perhaps preclude the surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extent of dysfunction of the Eustachian tube (ET) is relevant in understanding the pathogenesis of secondary otological diseases such as acute or chronic otitis media. The underlying mechanism of ET dysfunction remains poorly understood except for an apparent genesis such as a nasopharyngeal tumor or cleft palate. To better describe the ET, its functional anatomy, and the biomechanical valve mechanism and subsequent development of diagnostic and interventional tools, a three-dimensional model based on thin-layer histology was created from an ET in this study. Blackface sheep was chosen as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVE: To determine reasons for premature termination in surgery for congenital aural atresia (CAA).
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
SETTING: High-volume tertiary care center.
PATIENTS: Patients undergoing primary surgical repair of CAA whose surgeries were aborted for various indications.
INTERVENTION: Patients with CAA who underwent elective aural atresia surgery at the University of Virginia from July 2004 to January 2020 were identified from the medical record and an institutional database of patients with CAA. Patients undergoing revision surgery or surgery not for heari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To record crossed acoustic reflex thresholds (xART's) postoperatively from patients after surgical repair of unilateral congenital aural atresia (CAA). To seek explanations for when xARTs can and cannot be recorded. We hope to understand the implications for this central auditory reflex despite early afferent deprivation.
METHODS: Patients who underwent surgery to correct unilateral CAA at a tertiary academic medical were prospectively enrolled to evaluate for the presence of xART. Preoperative ARTs in the normal (non-atretic) ear, and postoperative ipsilateral ARTs (stimulus in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Loeys-Dietz syndrome (LDS) is a rare genetic connective tissue disorder resulting from TGF-ß signaling pathway defects and characterized by a wide spectrum of aortic aneurysm, arterial tortuosity, and various extravascular abnormalities. This study describes the audiologic, otologic, and craniofacial manifestations of LDS.
STUDY DESIGN: Consecutive cross-sectional study.
SETTING: Tertiary medical research institute.
METHODS: Audiologic and clinical evaluations were conducted among 36 patients (mean ± SD age, 24 ± 17 years; 54% female) with genetically confirmed LDS. Cases were ca
СтатьяНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVE: To describe the audiological results and complications following active middle ear implant (AMEI) surgery in users with bilateral ear atresia.
STUDY DESIGN: Observational and retrospective longitudinal follow-up.
SETTING: A tertiary referral hospital for hearing rehabilitation and craniofacial malformations.
PATIENTS: Medical records of 27 patients with bilateral congenital aural atresia (34 ears) who underwent surgery for AMEI were reviewed. Data were analyzed using descriptive and inferential statistics. The alpha error was assumed to be 5%.
OUTCOME MEASURES: Medical and techn
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2021eng
OBJECTIVES: To better distinguish NOG-related-symphalangism spectrum disorder (NOG-SSD) from chromosomal 17q22 microdeletion syndromes and to inform surgical considerations in stapes surgery for patients with NOG-SSD.
BACKGROUND: Mutations in NOG cause a variety of skeletal syndromes that often include conductive hearing loss. Several microdeletions of chromosome 17q22 lead to severe syndromes with clinical characteristics that overlap NOG-SSD. Isolated deletion of NOG has not been described, and therefore the contribution of NOG deletion in these syndromes is unknown.
METHODS: Two families
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of the craniofacial skeleton is a highly dynamic process that requires proper orchestration of various cellular processes in cranial neural crest cell (cNCC) development, including cell migration, proliferation, differentiation, polarity and cell death. Alterations that occur during cNCC development result in congenital birth defects and craniofacial abnormalities such as cleft lip with or without cleft palate. While the gene regulatory networks facilitating neural crest development have been extensively studied, the epigenetic mechanisms by which these pathways are activated or
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To translate and validate the velopharyngeal insufficiency (VPI) effects on life outcomes (VELO) instrument into Nepali, and test its internal consistency and validity.
DESIGN: Quality-of-life instrument translation and validation.
SETTING: Community served by Nepal's craniofacial referral hospital.
PARTICIPANTS: Twenty-three postpalatoplasty children with VPI, 19 family guardians of VPI cases, and 29 non-VPI controls.
INTERVENTIONS: The VELO instrument was translated to Nepali by 2 independent bilingual translators, reconciled, backward-translated, compared, and modified using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Incomplete partition III (IP-III) characterized by congenital mixed or sensorineural hearing loss is a rare genetic disease transmitted through X-linked inheritance. Incomplete partition III can be easily achieved based on pathognomonic computed tomography findings. The aims of this study were to investigate the otic capsule abnormalities in IP-III and to report irregular contour of membranous labyrinth and hypomineralized areas at otic capsule, which have not previously been described.
MATERIALS AND METHODS: The otic capsule features of 10 subjects (8 affected patients, 1 of whom is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Facial nerve stimulation (FNS) can occur after cochlear implantation for a small number of recipients. This study aimed to investigate if a correlation exists between the variables involved in FNS.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort review.
METHODS: There were 32 out of 1,100 cochlear implant recipients who experienced FNS in our clinic between 2010 and 2019. The following variables were recorded from a retrospective chart review: grade of FNS, onset of FNS, the number of channels stimulating FNS, and radiological findings of abnormalities in the inner ear. Statistical
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of sellar masses (SMs) is reported in Europe and North America but only limited data are available from the Middle East and North Africa (MENA) region.
OBJECTIVES: Assess the prevalence and characteristics of SMs in Al Ain city, United Arab Emirates.
DESIGN: Retrospective, descriptive multicenter study.
SETTING: Three endocrine centers in Al Ain.
PATIENTS AND METHODS: All patients diagnosed with SMs in the city of Al Ain, Emirate of Abu Dhabi, between 2011 and 2016 were evaluated. Cases were identified using ICD 9 and 10 codes and demographic and clinical data we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Though access to surgical care for cleft lip/palate has expanded in low- and middle-income countries (LMICs), post-palatoplasty speech therapy is often lacking due to limited healthcare infrastructure and personnel. This mixed-methods study seeks to: 1) evaluate the impact of task-shifted speech therapy on a standardized speech score; 2) describe the experiences of families with post-operative cleft care and associated barriers; and 3) understand how to optimize cleft care by exploring the experiences of children who had nominal improvements after task-shifted speech therapy.
ME
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.