INTRODUCTION: 22q11.2 Microduplication syndrome is a genomic disorder characterized by extreme phenotypic variability and reduced penetrance. While minor ear anomalies are common, severe malformations like microtia and aural atresia are rarely reported. We present a unique case of maternally inherited 22q11.2 microduplication with severe external ear defects but superior neurodevelopment.
CASE PRESENTATION: A male neonate was diagnosed with a 2.7-Mb atypical proximal 22q11.1-q11.21 duplication involving 0.7-Mb LCR22A-LCR22B region via chromosomal microarray analysis. Multiplex ligation-depend
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Syndromic craniosynostosis is characterized by premature fusion of one or more cranial sutures, often in association with multisystem anomalies affecting the airway, cardiovascular, musculoskeletal, and neurodevelopmental systems. Variants in genes such as TWIST1 contribute to phenotypic heterogeneity and may influence surgical timing, risk stratification, and long-term craniofacial planning. We present a severe syndromic craniosynostosis phenotype associated with a previously undescribed TWIST1 variant and discuss perioperative considerations of staged cranial vault reconstructi
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microtia-atresia is a rare congenital anomaly characterized by an abnormally small external ear (microtia) with a narrow or blocked ear canal or its absence (atresia). Its incidence is between 3 and 10 cases per 10,000 live births. Microtia is bilateral in 10% of cases and in unilateral cases, the right ear is affected twice as often. Although genetic elements like chromosomal abnormalities and mutations are known to significantly contribute to the development of microtia, various environmental factors have also been linked to its occurrence.
CASE PRESENTATION: This article report
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microtia is a common congenital craniofacial malformation, and auricular reconstruction with expansion method is one of the primary surgical treatments. This research introduces a novel technique involving a supra-auricular incision during the second stage of single-flap auricular reconstruction.
METHODS: A total of 86 patients with unilateral microtia who underwent auricular reconstruction between June 2023 and August 2024 were included in this retrospective analysis. All 86 patients progressed to the second stage of single-flap auricular reconstruction 2-3 months after the first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auricular anomalies, including microtia and preauricular tags (PATs), are frequently overlooked findings on prenatal ultrasound, yet they may represent the earliest and sometimes the only clue to a wide spectrum of craniofacial and multisystem disorders. Distinguishing isolated anomalies from syndromic conditions remains a major diagnostic challenge in fetal medicine. In this illustrated, state of the art case-based review, we propose a practical, imaging-driven diagnostic framework for the prenatal evaluation of auricular anomalies. Drawing on a decade of clinical experience and a curated ser
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Goldenhar syndrome, also referred to as oculo-auriculo-vertebral spectrum, is a rare congenital disorder involving malformations of the first and second branchial arches. It is characterized by craniofacial anomalies such as microtia, mandibular hypoplasia, and vertebral defects, with an estimated prevalence ranging from 1 in 3,500 to 1 in 45,000 live births.
CASE DESCRIPTION: This report describes a 5-year-old girl with clinical features consistent with Goldenhar syndrome, including left-sided craniofacial microsomia, grade III microtia, and profound congenital sensorineural hear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tympanic ring (TR) is an important component of the middle ear, and its developmental abnormalities can lead to serious consequences such as hearing loss. Prenatal identification of deep middle ear structural abnormalities, such as external auditory canal atresia, has long been challenging and has largely relied on indirect evaluation of auricular morphology. Recent advancements in ultrasound technology have enabled the prenatal detection of TR abnormalities and provided new imaging markers for earlier evaluation of external and middle ear development. This study aimed to evaluate the TR's
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the ear and temporal region presents unique challenges due to the complex anatomy of the lateral skull base and the need to restore both structural integrity and auditory function. Historically managed as separate entities, auricular reconstruction and hearing rehabilitation are increasingly approached in an integrated manner, supported by advances in microsurgical techniques and implantable hearing technologies. This narrative review synthesizes contemporary evidence on microsurgical reconstruction of the ear and temporal region in conjunction with hearing rehabilitation, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate sex differences in the diagnosis and management of congenital aural atresia (CAA).
DATA SOURCES: PubMed, SCOPUS, CINAHL, Cochrane Library.
REVIEW METHODS: A comprehensive literature search was conducted from inception through January 2026. Eligible studies included patients diagnosed with CAA with data stratified by sex. Meta-analysis of proportions, relative risk (RR), mean difference (Δ), and continuous measures with 95% confidence intervals (CI) were performed using fixed- and random-effects models.
RESULTS: Eleven studies met inclusion criteria, encompassing 345 p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The decision to pursue microtia reconstruction is highly personalized, requiring shared decision-making (SDM). This systematic review analyzes patient and caregiver motivations and priorities guiding the SDM process to help inform clinician-led discussions.
METHODS: A systematic review evaluated studies from 1/1/1990 to 4/25/2025. Included articles focused on SDM in pediatric microtia reconstruction. Descriptive analyses were performed.
RESULTS: Five articles met criteria, including 235 study participants: 69 patients (ages 3 to 17 at time of surgery), 134 caregivers, and 32 heal
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inferior displacement of tissue expanders during first-stage auricular reconstruction remains a persistent clinical challenge. We evaluated a modified dual-plane "bio-hammock" technique, in which the inferior pole of the expander (approximately 1.5-2.0 cm) is embedded within an intramuscular pocket fashioned within the sternocleidomastoid muscle (SCM) belly, because of its efficacy in preventing inferior displacement and reducing complications.
METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 198 patients with unilateral microtia who underwent first-stage expander implantati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meier-Gorlin syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by the clinical triad of microtia, patellar aplasia or hypoplasia, and proportionate short stature. The absence of the patella poses 2 surgical challenges: lack of a donor site for graft harvest and lack of anterior restraint during anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction surgery. Given that individuals with Meier-Gorlin syndrome generally exhibit normal cognitive function and life expectancy, ensuring knee stability is essential to support their ability to participate in sports and engage in daily a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIMS: To assess and compare the cephalometric characteristics of patients with nonsyndromic microtia.
METHODS AND RESULTS: This cross-sectional comparative study evaluated the cephalometric characteristics of 16 patients with nonsyndromic microtia and 48 patients without microtia (n = 48). A retrospective analysis was performed using lateral cephalograms, orthopantomograms, dental casts, facial photographs, and intraoral photographs. ANB (p = 0.044), FMA (p < 0.001), SN.GoGn (p = 0.003), Y-axis (p = 0.024), LAFH (p < 0.001), and 1-NB (p = 0.014) were higher in the microtia group, whereas 1.NA
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Costal cartilage harvest for autologous auricular reconstruction in children with microtia is associated with significant postoperative chest wall pain. Ultrasound-guided serratus anterior plane block (SAPB) has emerged as a promising analgesic technique for this population, yet pooled quantitative estimates of its efficacy and safety are lacking.
OBJECTIVES: To perform a systematic review and single-arm meta-analysis estimating the pooled efficacy and safety of ultrasound-guided SAPB in pediatric patients undergoing auricular reconstruction with costal cartilage harvest.
METHODS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo compare the prevalence of mental health and behavioral disorders and related prescriptions among pediatric and adult patients with microtia versus matched controls.DesignRetrospective cohort study.SettingData were obtained from the TriNetX Research Network, comprising more than 80 healthcare organizations across the United States.Patients, ParticipantsPediatric and adult patients diagnosed with microtia were identified and matched to control cohorts without microtia. The pediatric cohort included 12 369 patients per group, and the adult cohort included 1 772 patients per group.Inte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Microtia, a congenital ear malformation ranging from mild anomalies to anotia, imposes a psychosocial burden, yet its link to pediatric psychiatric disorders in population-based settings is understudied. Methods: This study included 6048 patients with microtia and a control cohort of 120,960 age- and sex-matched participants from the Korean National Health Insurance database. The incidence of overall psychiatric disorder events was compared between the microtia and control cohorts. Results: Compared with the control cohort, the incidence rate ratio (IRR) in patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis study evaluated the incidence, frequency, types, and risk factors of complications following staged autologous costal cartilage reconstruction for microtia at an academic hospital in Surabaya, Indonesia.DesignRetrospective descriptive study.SettingAcademic hospital in Surabaya, Indonesia, serving as a national referral center for microtia.ParticipantsMedical records of 122 unique patients with microtia who underwent autologous costal cartilage reconstruction between January 2014 and December 2024 were reviewed. Patients with incomplete records were excluded.InterventionsTwo-stage
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the demographic and clinical factors associated with adherence to bone conduction hearing device follow-up care in pediatric patients with microtia and aural atresia.
METHODS: Retrospective chart review of 127 patients in a tertiary care microtia database (2015-2025). Data collected included ethnicity, insurance type, current age, fitting age, unilateral versus bilateral hearing loss, time to first follow-up, annual visit frequency, and daily datalogging hours, each analyzed as components of a composite adherence score (1-9) and as independent variables.
RESULTS: Unilat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Framework carving is the most difficult step in autologous microtia reconstruction. Conventional two-dimensional (2D) templates provide only a flat outline and do not reflect the depth and three-dimensional shape of the auricle, whereas a patient-specific three-dimensional (3D) printed template may improve intraoperative visualization of the ear during carving. This prospective randomized comparative study was conducted on 20 patients with unilateral microtia who were randomly allocated into 2 equal groups. Group A (n=10) underwent reconstruction using patient-specific 3D-printed auricular tem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Meier-Gorlin syndrome (MGORS) is a rare primordial dwarfism characterized by microtia, patellar hypoplasia/aplasia, and short stature. Additional features may include skeletal, respiratory, urogenital, and endocrine abnormalities. 13 genes have been implicated, with DONSON, essential for replication fork stability and intra-S phase checkpoint activation, being the most recently identified. Only six patients with DONSON-related MGORS have been reported. This study expands the phenotype by presenting long-term follow-up and prenatal data in two affected siblings.
CASE PRESENTATION:
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования