m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q20-Q28 · Врожденные аномалии [пороки развития] системы кровообращения

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

87741 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9 с найденным полным текстом

Paediatric patient with FLNC and CTNNA3 variants presenting with frequent premature ventricular contractions and systolic dysfunction: a case report.

We present the case of an 8-year-old male with frequent premature ventricular contractions and mild left ventricular dysfunction, who was found to carry heterozygous variants in both FLNC and CTNNA3. Medical therapy resulted in improved systolic function and reduced arrhythmia burden. This rare combination suggests a potential genotype-phenotype correlation in paediatric arrhythmogenic cardiomyopathy.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41891175Открыть статью

The Influence of Pre-operative Mitral Regurgitation in Post Operative Recovery of Ventricular Function in Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery (ALCAPA).

We attempted to study the influence of pre-operative mitral regurgitation on the recovery of ventricular function in paediatric patients with repaired anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA). Eighty-eight patients under 18 years who underwent ALCAPA repair from 2003 to 2022 were included. Baseline clinical and echocardiographic data, including MR and left ventricular ejection fraction (LVEF), were recorded pre-operatively and at multiple post-operative follow-ups (discharge, 1 month, 6 months, 1 year, and annually thereafter). Friedman's Test and correla

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41553483Открыть статью

Sudden cardiac arrest during diagnostic workup: a rare case of high-risk interarterial left anterior descending artery anomaly.

BACKGROUND: Coronary artery anomalies are anatomical abnormalities involving abnormal origin, course, or termination of any of the three main epicardial arteries. These abnormalities may go unnoticed during a person's lifetime; however, they can occasionally present acutely or chronically as angina, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, or even sudden cardiac death. CASE PRESENTATION: A 65-year-old woman with angina and stress-induced ST-segment depression in a treadmill test. Coronary angiography showed the absence of the left main coronary artery with separate origins of the left ante

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42902398Открыть статью

Learning Curve of Robotic Atrial Septal Defect Repair: A Multidimensional CUSUM Analysis of 284 Consecutive Cases.

OBJECTIVE: To characterise the learning curve of robotic atrial septal defect (ASD) repair using a multidimensional cumulative sum (CUSUM) framework. METHODS: In this retrospective study, 284 consecutive adult patients undergoing robotic ASD repair were analysed. CUSUM analysis was applied to operative time, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, intensive care unit (ICU) stay, and hospital stay. Learning phases were identified according to inflection points of the CUSUM curves. RESULTS: Four distinct learning phases were observed. Technical proficiency was achieved at Case 158, mark

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908088Открыть статью

Microcirculatory Alterations and Endothelial Glycocalyx in Fontan Circulation: Association With Central Venous Pressure.

OBJECTIVE: Fontan circulation is characterized by chronically elevated central venous pressure (CVP) and reduced cardiac output, which may adversely affect the systemic microcirculation. We investigated whether Fontan circulation is associated with alterations of the endothelial glycocalyx. METHODS: Forty-four patients with congenital heart disease undergoing postoperative endothelial glycocalyx evaluation were included. The perfused boundary region (PBR), an inverse indicator of glycocalyx dimensions, was measured noninvasively using GlycoCheck. PBR was compared between patients with Fontan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42910485Открыть статью

The impact of nationwide folic acid fortification on genetic variants associated with conotruncal heart defects.

Folate deficiency is associated with increased risk of conotruncal heart defects (CTHD), but its interaction with genetic factors remains unclear. Our objective was to investigate genome-wide associations between common genetic variants and birth before versus after universal folic acid fortification among children with CTHD and other heart defects. Sequencing data were available through the Pediatric Cardiac Genomics Consortium, aligned to the human reference genome (GRCh38/hg38), and jointly processed to ensure uniform variant detection and minimize batch effects. Analyses were restricted to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911416Открыть статью

Psychosocial profile of adults with Congenital Heart Disease according to documented history of anxiety disorders.

BACKGROUND: Adults with congenital heart disease (CHD) may experience substantial psychological distress. This study evaluated whether a documented history of anxiety disorders is associated with a distinct psychosocial profile in adults with CHD. METHODS: In this cross-sectional study, 45 adults with CHD were included: 21 with a documented history of anxiety disorders and 24 without. Psychosocial assessment included the EuroQol-5D-3L (EQ-5D-3L), Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES), State-Trait Anxiety Inventory (STAI), and Beck Depression Inventory-II (BDI-II). Associations between psychosoci

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42911899Открыть статью

Discovery of novel alleles in Kartagener's syndrome.

Kartagener's syndrome (KS) is a rare, typically autosomal recessive ciliopathy and a subtype of primary ciliary dyskinesia (PCD), characterized by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. KS accounts for approximately 50% of PCD cases and results from impaired motile cilia function. Defective embryonic nodal ciliary beating leads to stochastic left-right axis determination and situs abnormalities. Although numerous genes have been implicated in PCD, up to 30% of cases remain genetically unresolved, and studies specifically focused on KS cohorts remain limited. Here, we performed

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42918961Открыть статью

Neonatal abstinence syndrome in Norway - a registry study.

BACKGROUND AND AIM: Medications and illicit substances taken during pregnancy are transferred to the foetus via the placenta. When the supply ceases after birth, the infant can develop withdrawal symptoms. The aim of the study was to investigate the incidence, neonatal morbidity and regional differences in hospital admissions of infants with neonatal abstinence syndrome (NAS) in Norway. MATERIAL AND METHOD: Using the Norwegian Neonatal Network quality registry, we identified all neonates in Norway with a gestational age of ≥ 36 weeks who were discharged from a neonatal unit and diagnosed with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42885264Открыть статью

Preoperative, operative, and immediate postoperative predictors of the onset of low cardiac output syndrome in CHD.

BACKGROUND: Low cardiac output syndrome is a leading cause of morbidity and mortality after CHD surgery. Early, transparent risk estimation at paediatric cardiac ICU admission could guide monitoring and resource allocation. OBJECTIVES: To develop and evaluate a multivariable model that estimates the risk of low cardiac output syndrome using routinely available preoperative, intraoperative, and immediate postoperative variables. METHODS: In this single-centre retrospective observational cohort, children ≤18 years undergoing CHD surgery between February 2023 and November 2024 were included. Lo

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42899445Открыть статью

Muscle stem cells produce a protective Fibrillin-1 matrix to prevent precocious activation.

Diverse biological mechanisms regulate muscle stem cell quiescence, including inhibition of differentiation, adhesion, and translational control. Here, we identify the matrix glycoprotein Fibrillin-1 (FBN1) as a Notch-regulated, cell-autonomous effector, essential for maintaining quiescence. Known for its causal role in Marfan syndrome (MFS), our work positions FBN1 as a critical niche component that protects muscle stem cells from aberrant growth factor signaling. Targeted deletion of Fbn1 in muscle stem cells leads to dose-dependent quiescence defects, characterized by loss of cellular proje

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42886795Открыть статью

An Unexpected Cause of STEMI in Partially Repaired Tetralogy of Fallot.

BACKGROUND: Coronary embolism (CE) is an uncommon but clinically relevant nonatherosclerotic cause of ST-elevation myocardial infarction (STEMI). Adult patients with congenital heart disease may be particularly vulnerable when residual intracardiac shunts, atrial enlargement, and atrial arrhythmias coexist. CASE SUMMARY: A 77-year-old man with partially repaired tetralogy of Fallot, residual ventricular septal defect with bidirectional shunting, and new-onset atrial fibrillation presented with inferior STEMI. Coronary angiography revealed distal right coronary artery occlusion with a large th

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909445Открыть статью

Periconceptional and early-pregnancy exposure to SGLT2 inhibitors and congenital malformations: a systematic review and meta-analysis.

PURPOSE: Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors are increasingly prescribed to women of reproductive age for type 2 diabetes and cardiorenal protection, and are commonly continued through the periconceptional period until pregnancy is recognized. Human safety data on inadvertent first-trimester exposure remain scarce, creating substantial clinical uncertainty. METHODS: We systematically searched PubMed/MEDLINE, Embase, and CENTRAL from inception to 15 May 2026 for observational cohort studies comparing early-pregnancy or preconception exposure to SGLT2 inhibitors with active antidi

Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42891874Открыть статью

Left pulmonary artery from the common carotid artery in DiGeorge syndrome: a case of ductal stenting as bridge to repair.

DiGeorge syndrome is associated with a wide spectrum of cardiovascular anomalies. We present a rare and anatomically complex arch anomaly in this context. A male newborn with prenatally diagnosed DiGeorge syndrome and a right aortic arch was suspected of having a left pulmonary artery arising from the ascending aorta. Postnatal multimodal imaging revealed a discontinuous left pulmonary artery originating anomalously from the left common carotid artery via a left-sided ductus arteriosus, which later developed significant stenosis. To preserve left pulmonary artery flow and promote its growth, p

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42227031Открыть статью

Development and validation of a prediction model for cryptogenic ischemic stroke risk in migraine patients with right-to-left shunt: A 10-year study.

AimLong-term risk stratification for cryptogenic ischemic stroke (CIS) remains uncertain in patients with migraine and contrast-enhanced transcranial Doppler ultrasound-confirmed right-to-left shunting (RLS). Therefore, we aimed to develop and externally validate a simple baseline score for identifying individuals at low risk.MethodsThis 10-year study included 978 and 237 patients in the development and external validation cohorts, respectively. Internal validation involved a five-fold cross-validation strategy. Multivariable Cox proportional hazards modeling was used to develop the Migraine R

СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42910820Открыть статью

Case Report: Concurrent ventricular septal defect, pulmonic stenosis, and intrapulmonary arteriovenous anastomoses in a Korean raccoon dog (Nyctereutes procyonoides koreensis).

A 3-month-old intact male Korean raccoon dog (Nyctereutes procyonoides koreensis) was rescued and admitted to the Jeonbuk Wildlife Rescue Center with lethargy, dehydration, and dermatologic lesions consistent with Sarcoptes scabiei infestation. Physical examination detected a grade IV/VI systolic murmur, and thoracic radiography revealed generalized cardiomegaly. Transthoracic echocardiography identified a perimembranous ventricular septal defect (VSD) with left-to-right shunting. Although no distinct structural abnormalities of the pulmonic valve were observed, increased pulmonic flow velocit

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42908898Открыть статью

Aorto-Pulmonary Shunt Creation in Congenital Heart Disease: Different Indications, Various Modifications, but Common Technical Challenges.

Percutaneous creation of an aorto-pulmonary (AP) shunt has been explored in preclinical models for over 15 years, yet its clinical application remains limited. Surgical AP shunts are widely used to augment pulmonary blood flow in cyanotic congenital heart disease, but repeated thoracic operations and general anesthesia carry substantial risks in critically ill or surgically complex patients. A less invasive transcatheter alternative could therefore represent a transformative option. We report a case series of two pediatric patients in whom a percutaneous connection between the aorta and pulmon

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42909613Открыть статью

Longitudinal Characterization of the Microbiological Status in Primary Ciliary Dyskinesia: An Italian Multicentre Study.

BACKGROUND AND AIM: Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a genetic disorder characterized by respiratory infections leading to chronic airway colonization and progressive lung damage. The aim of this study is to evaluate prevalence and longitudinal changes of respiratory microbiological profile in children and young adults with PCD, and their association with clinical, functional, and radiological features. MATERIALS AND METHODS: This prospective, multicenter longitudinal study included PCD patients from seven Italian Pediatric Pulmonology centers within the SIMRI (Italian Pediatric Respirator

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42910897Открыть статью

Optimising gross motor outcomes for children with single ventricle CHD using a collaborative learning health network.

BACKGROUND: Infants with single ventricle CHD commonly experience gross motor delays due to physiological and environmental factors, including increased risk for white matter injury, reduced aerobic capacity, restrictive post-operative protocols, and limited movement opportunities. These delays persist in adolescence, affecting physical and social development. This study examines a quality improvement initiative within the National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative to enhance gross motor development. METHODS: Fifteen centres participated. Gross motor skills were assessed

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41912362Открыть статью

Influence of mode of delivery on neonatal QTc.

OBJECTIVE: To evaluate the influence of mode of delivery on repolarisation and QT interval in the neonatal electrocardiogram (ECG). STUDY DESIGN: KUNO-Kids is a prospective, population-based birth cohort study. Neonates received an ECG within the first week of life; subgroups were divided according to mode of delivery. Effects on neonatal QT interval were tested by linear and logistic regression analyses, adjusting for age at ECG recording. RESULTS: In total, 712 neonates were included. The primary caesarean section group showed a significant higher mean QTc (regression coefficient 6.03, p =

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41840153Открыть статью