Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2943 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
World journal for pediatric & congenital heart surgery2026eng
Background: Surgical repair of truncus arteriosus (TA) requires right ventricle-to-pulmonary artery continuity, achieved through either conduit-based (CB) reconstruction or a nonconduit-based (NCB) approach. As the optimal right ventricular outflow tract (RVOT) strategy is still debatable, we conducted a meta-analysis to compare outcomes. Methods: A systematic literature search was performed focusing on studies that compared CB and NCB RVOT reconstruction techniques for the primary correction of TA. Statistical analyses were conducted using RevMan 8.13.0, with effect estimates reported as odds
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clostridium perfringens is a rare cause of infective endocarditis (IE), with only a limited number of cases reported in the literature.
CASE SUMMARY: A 57-year-old man with complex congenital heart disease, including a surgically repaired double-outlet right ventricle and prior pulmonic valve replacement, presented with recurrent fevers and Cperfringens bacteremia. Although transthoracic echocardiography revealed no acute disease, cardiac computed tomography identified a vegetation adherent to the ventricular septal defect patch, an atypical and previously unreported site for this
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery abnormalities (CAAs) are frequently encountered in common arterial trunk (CAT), with an estimated incidence of 5%-20%. However, their prognostic implications remain unclear. Surgical challenges potentially arise due to coronary arteries crossing the right ventricular outflow tract (RVOT), close proximity of the coronary and pulmonary orifices, and distortion to the proximal coronary segments and ostia during arch reconstruction or truncal valve replacement. Some studies have demonstrated that CAAs confer worse outcomes after CAT repair, while others have reported no significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TGA accounts for 5-7% of congenital heart disease, with a prevalence of 0.2 per 1000 live births. The Modified Leiden Convention provides a standardized nomenclature for describing coronary artery anatomy across imaging and surgical practice. A thorough understanding of coronary artery anatomy is essential for planning the arterial switch operation as it is the established treatment for infants with TGA.
METHODS: Our study was a cross-sectional study which included 62 infants (<6 months) diagnosed with TGA or TGA-type DORV. Origin of the coronary artery anatomy was classified usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Truncus arteriosus (TA) is a rare congenital cardiac anomaly requiring early surgical intervention, typically through either a single-stage neonatal repair {primary correction (PC)} or staged repair (SR), involving initial palliation followed by definitive correction. The optimal approach remains debatable. Methods A systematic search of multiple databases identified studies comparing SR and PC in TA. Pooled odds ratios (ORs), mean differences (MDs), and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using RevMan v8.13.0. Time-to-event data for freedom from reoperation were recon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the commonest cyanotic congenital heart disease, arising from antero-cephalad deviation of the outlet septum during outflow tract (OFT) morphogenesis, producing a ventricular septal defect, overriding aorta, pulmonary stenosis, and right ventricular hypertrophy. Despite advances in surgical correction, the developmental origins of TOF remain incompletely understood, and the genetic architecture of the majority of non-syndromic cases is yet to be resolved. Experimental models have been central to progress in this field, yet each model may capture only part of the di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valvar atresia is a congenital cardiovascular malformation in which there is no patency of the aortic valve, and thus no communication between aorta and either ventricle. A hypoplastic ascending aorta is a constant feature, usually in the context of a small left ventricle and mitral valve. A subset of this group is aortic atresia with a ventricular septal defect with well-developed mitral valve and balanced ventricles. This morphological variant is often misdiagnosed as common arterial trunk on echocardiography and computerised tomography. In the absence of coarctation or focal narrowin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Cryopreserved homograft implantation in the pulmonary position is a common surgical approach for pulmonary valve replacement, although it carries a risk of early failure requiring reintervention. This study aimed to identify clinical, anatomical, surgical, graft, and postoperative factors associated with early failure, defined as reintervention (percutaneous or surgical) within 3 years.
METHODS: In this retrospective cohort study (2017-2024), we included 136 patients (median weight 45.0 [IQR: 25.25-60.00] kg; age 14.11 [8.31-18.09] years) who received a homograft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent interventricular rerouting tunnel obstruction after biventricular repair for double outlet right ventricle, it is essential to create a sufficiently straight and wide interventricular rerouting. In cases of the ventricular septal defect extending under both semilunar valves arranged side by side and perpendicular to the outlet septum, conventional rerouting to one semilunar valve may obstruct the other. Herein, we describe our technique for creating an interventricular rerouting tunnel in this rare anatomical configuration by combining rerouting from ventricular septal defect to bot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restrictive Dermopathy (RD, OMIM #275210) is an ultra-rare, lethal genodermatosis caused by defects in lamins and related proteins. RD is caused by biallelic pathogenic variants in ZMPSTE24, which encodes zinc metallopeptidase ZMPSTE24, an enzyme essential for processing prelamin A, the precursor of lamin A. While null variants leading to a total loss of prelamin A processing have been related to neonatally lethal RD, variants preserving residual prelamin A processing function cause an allelic disorder called Mandibuloacral Dysplasia Type B (MAD-B). RD is characterized by taut translucent skin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outflow tract (OFT) of the heart carries blood away from the heart into the great arteries. During embryogenesis, the OFT divides to form the aorta and pulmonary trunk, creating the double circulation present in mammals. Defects in this area account for one-third of all congenital heart defect cases. Here, we present comprehensive transcriptomic data on the developing OFT at two distinct time points (embryonic and fetal) and its adult derivatives, the aortic valves, and use spatial transcriptomics to define the distribution of cell populations. We uncover that distinctive embryonic signatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital heart diseases, such as common arterial trunk (CAT) and aortopulmonary window (APW) with interrupted aortic arch (IAA), present challenges in low-resource settings where technical limitations restrict surgical care. We describe three cases referred from Cameroon and treated at the Jakaya Kikwete Cardiac Institute (JKCI) in Tanzania through authentic South-South cooperation with the purpose of describing clinical, anatomical, and surgical aspects of these patients, and assessing this collaborative model. The patients, aged 7 months to 3 years, included two CATs and one APW wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome comprises a spectrum of laterality defects frequently associated with complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. We report a 2-year-old male who presented with persistent cyanosis, recurrent respiratory infections, and failure to thrive. Cardiac computed tomography demonstrated ambiguous situs with dextrocardia, reversed atrial arrangement, L-looped ventricles, large atrial and ventricular septal defects, hypoplastic right ventricle, absent right ventricular outflow tract, and double-outlet left ventricle. Additional findings included polysplenia, right-si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is rare in clinical practice to encounter a common arterial trunk when the ventricular septum is intact. In this setting, other clinical diagnoses, such as hypoplastic left heart syndrome with aortic atresia, may be mistaken for a common arterial trunk. Data for this combination is largely limited to case reports and small case series. We have conducted a systematic review of reported cases, performing cluster analyses to provide an objective grouping of the cases.
METHODS: A systematic review of the literature was performed to identify cases of a common arterial trunk with an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single ventricle is an uncommon congenital abnormality characterized by a single anatomic or functional ventricle that cannot sustain two separate serial circulations. Imaging plays an important role in classifying a single ventricle, quantitating ventricular and valvular function, detecting associated cardiovascular anomalies, and identifying critical factors for management. Echocardiography is the first-line imaging modality. MRI and CT are useful when echocardiography is indeterminate or suboptimal, especially for evaluation of vascular anatomy. Morphologically, two atria can connect to a s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with common arterial trunk presented with severe cyanosis rather than pulmonary overcirculation. Echocardiography, cardiac CT, catheterisation, and surgery showed a pulmonary trunk arising from a truncal valvar sinus, with systolic obstruction by a dysplastic truncal cusp. Staged palliation restored antegrade pulmonary flow, allowed pulmonary arterial growth, and enabled successful complete repair.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.