Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
351 публикаций
Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Interdisciplinary cardiovascular and thoracic surgery2026eng
OBJECTIVES: Repair of common arterial trunk (CAT) involves establishing the right ventricular outflow tract (RVOT) using either a conduit or a direct right ventricle-pulmonary artery (RVPA) anastomosis (DA). Conduits offer a valved pathway but are limited by durability and availability. The comparative outcomes of these 2 techniques remain uncertain. This work assessed whether DA improves survival, reduces complications and reintervention outcomes compared to conduit repair.
METHODS: PubMed, Web of Science, EMBASE, and Cochrane Central were searched for studies comparing conduit versus DA for
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Surgical repair of truncus arteriosus (TA) requires right ventricle-to-pulmonary artery continuity, achieved through either conduit-based (CB) reconstruction or a nonconduit-based (NCB) approach. As the optimal right ventricular outflow tract (RVOT) strategy is still debatable, we conducted a meta-analysis to compare outcomes. Methods: A systematic literature search was performed focusing on studies that compared CB and NCB RVOT reconstruction techniques for the primary correction of TA. Statistical analyses were conducted using RevMan 8.13.0, with effect estimates reported as odds
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery abnormalities (CAAs) are frequently encountered in common arterial trunk (CAT), with an estimated incidence of 5%-20%. However, their prognostic implications remain unclear. Surgical challenges potentially arise due to coronary arteries crossing the right ventricular outflow tract (RVOT), close proximity of the coronary and pulmonary orifices, and distortion to the proximal coronary segments and ostia during arch reconstruction or truncal valve replacement. Some studies have demonstrated that CAAs confer worse outcomes after CAT repair, while others have reported no significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Truncus arteriosus (TA) is a rare congenital cardiac anomaly requiring early surgical intervention, typically through either a single-stage neonatal repair {primary correction (PC)} or staged repair (SR), involving initial palliation followed by definitive correction. The optimal approach remains debatable. Methods A systematic search of multiple databases identified studies comparing SR and PC in TA. Pooled odds ratios (ORs), mean differences (MDs), and 95% confidence intervals (CIs) were calculated using RevMan v8.13.0. Time-to-event data for freedom from reoperation were recon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic valvar atresia is a congenital cardiovascular malformation in which there is no patency of the aortic valve, and thus no communication between aorta and either ventricle. A hypoplastic ascending aorta is a constant feature, usually in the context of a small left ventricle and mitral valve. A subset of this group is aortic atresia with a ventricular septal defect with well-developed mitral valve and balanced ventricles. This morphological variant is often misdiagnosed as common arterial trunk on echocardiography and computerised tomography. In the absence of coarctation or focal narrowin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: Cryopreserved homograft implantation in the pulmonary position is a common surgical approach for pulmonary valve replacement, although it carries a risk of early failure requiring reintervention. This study aimed to identify clinical, anatomical, surgical, graft, and postoperative factors associated with early failure, defined as reintervention (percutaneous or surgical) within 3 years.
METHODS: In this retrospective cohort study (2017-2024), we included 136 patients (median weight 45.0 [IQR: 25.25-60.00] kg; age 14.11 [8.31-18.09] years) who received a homograft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The outflow tract (OFT) of the heart carries blood away from the heart into the great arteries. During embryogenesis, the OFT divides to form the aorta and pulmonary trunk, creating the double circulation present in mammals. Defects in this area account for one-third of all congenital heart defect cases. Here, we present comprehensive transcriptomic data on the developing OFT at two distinct time points (embryonic and fetal) and its adult derivatives, the aortic valves, and use spatial transcriptomics to define the distribution of cell populations. We uncover that distinctive embryonic signatu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex congenital heart diseases, such as common arterial trunk (CAT) and aortopulmonary window (APW) with interrupted aortic arch (IAA), present challenges in low-resource settings where technical limitations restrict surgical care. We describe three cases referred from Cameroon and treated at the Jakaya Kikwete Cardiac Institute (JKCI) in Tanzania through authentic South-South cooperation with the purpose of describing clinical, anatomical, and surgical aspects of these patients, and assessing this collaborative model. The patients, aged 7 months to 3 years, included two CATs and one APW wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is rare in clinical practice to encounter a common arterial trunk when the ventricular septum is intact. In this setting, other clinical diagnoses, such as hypoplastic left heart syndrome with aortic atresia, may be mistaken for a common arterial trunk. Data for this combination is largely limited to case reports and small case series. We have conducted a systematic review of reported cases, performing cluster analyses to provide an objective grouping of the cases.
METHODS: A systematic review of the literature was performed to identify cases of a common arterial trunk with an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonate with common arterial trunk presented with severe cyanosis rather than pulmonary overcirculation. Echocardiography, cardiac CT, catheterisation, and surgery showed a pulmonary trunk arising from a truncal valvar sinus, with systolic obstruction by a dysplastic truncal cusp. Staged palliation restored antegrade pulmonary flow, allowed pulmonary arterial growth, and enabled successful complete repair.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vascular variations around the superior mesenteric vessels increase the technical difficulty and risk of injury during right-sided colon surgery. We report a rare case of cecal cancer with a common arterial trunk formed by the middle colic artery (MCA) and ileocolic artery (ICA) treated by robot-assisted surgery.
CASE PRESENTATION: A man in his 70s was diagnosed with cecal cancer during evaluation for anemia. Preoperative CT revealed that the MCA and ICA originated from a common arterial trunk. Robot-assisted ileocecal resection with lymphadenectomy was performed. After identifi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about this topic? ◦. 3 MC syndrome is a rare autosomal recessive disorder with limited prenatal reports. ◦. Cardiac anomalies are rarely described and only postnatally. What does this study add? ◦. First trimester prenatal suspicion of 3 MC syndrome confirmed by genetics and autopsy. ◦. Dual cardiac anomaly (common arterial trunk with tricuspid atresia) not previously described. ◦. Highlights persistent elbow flexion as a consistent prenatal finding. ◦. Expands the prenatal phenotype‐genotype spectrum with a novel homozygous MASP1 nonsense variant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the unique combination of a criss-cross heart and common arterial trunk, our management strategy, and challenges of the treatment course. The child was born weighing 2.4 kg as one of twins at the 36th week of gestation. Bilateral pulmonary artery (PA) banding was performed initially as symptoms of congestive heart failure manifested. The decision to proceed with a 2-stage approach was made due to the low body weight (<2.5 kg) and distorted anatomy, suspected to affect the position of a right ventricle to pulmonary artery (RV-PA) conduit. During the interstage period, the patient dev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Binge Eating Disorder (BED) has high lifetime prevalence rates, low treatment success rates, and high rates of treatment dissatisfaction, early discontinuation of care, and recurrence. Complementary and integrative health (CIH) interventions (non-mainstream practices used with conventional approaches for whole-person treatment) hold potential to overcome many treatment barriers and improve BED treatment outcomes. Some CIH interventions have empirical support for use in eating disorders. However, little is known about the current state of CIH use in BED.
METHODS: This mixed-metho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundOptimal right ventricle-to-pulmonary artery (RV-PA) conduit size for patients with truncus arteriosus is controversial. We aimed to determine the relationship between branch PA size and the need for conduit reoperation following repair of truncus arteriosus.MethodsWe performed a single-center chart review of patients who underwent truncus arteriosus repair from January 2009 to December 2023. Branch PAs were measured in systole, at the narrowest point if focal stenosis was present. For branch PA diameter analyses, the smaller diameter PA was used. Univariate Cox proportional hazards r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common truncus arteriosus is a rare congenital cardiac malformation. This case was associated with a ventricular septal defect (VSD) and also combined with pulmonary hypertension, which, together with the young age of the child and the fragility of the tissues, demanded a high degree of refinement in surgical operation, making the procedure complex and extremely risky. This case reports the postoperative care experience of a child with a common arterial trunk (CAT) combined with a VSD and pulmonary hypertension. Throughout the postoperative nursing process, blood pressure fluctuations should b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study sought to assess the intracardiac morphology and associated cardiovascular anomalies in patients with tricuspid atresia using multidetector CT angiography. CT angiography datasets of all patients diagnosed with tricuspid atresia at our institution between November 2014 and December 2021 were retrospectively reviewed. The type of tricuspid atresia and associated cardiovascular structural anomalies detected on CT angiography were evaluated. Tricuspid atresia was identified in 404 patients (276 males [68.3%]; mean age at diagnosis: 4.54 ± 6.61 years [range: 9 months-40 years]).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary repair of the common arterial trunk is still burdened by high mortality rates. Because of the low incidence and complexity of common arterial trunk, evidence is limited to reports with small sample sizes, and issues such as the ideal surgical timing to address the primary repair are still debated. We performed a systematic review and meta-analysis to estimate the pooled mortality, morbidity, and reoperation rates after common arterial trunk primary repair.
METHODS: PubMed, Google Scholar, Ovid-MEDLINE, and Ovid-EMBASE databases were searched to identify studies on common a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.